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SEMESTRE 2017-1
FORMATO PARA PROPONER CURSOS
1. Título del Curso Fundamental
INMUNIDAD INNATA
2. Tutor responsable
Nombre completo Enrique Ortega Soto
Adscripción
Instituto de Investigaciones Biiomédicas
Teléfono
5622 3834
Correo electrónico [email protected]
Nombre completo
Adscripción
Teléfono
Correo electrónico
Julio Cesar Carrero Sánchez
Instituto de Investigaciones Biomédicas
5622 9220
carrero@servidor
[email protected]
3. Profesores invitados
4. Introducción/justificación del Curso
La inmunidad innata es una forma universal y evolutivamente muy antigua de
defensa de los organismos en contra de infecciones por microorganismos, o contra
otras sustancias (microbianas o no) que invadan su cuerpo. La inmunidad innata
depende, para el reconocimiento de patógenos o amenazas a la integridad o a la
homeostasis del organismo, de un conjunto relativamente limitado de receptores que
están codificados
ificados en la línea germinal. Solo en los vertebrados aparece, junto a los
mecanismos de inmunidad
nidad innata, la inmunidad adap
adaptativa.
tativa. La inmunidad innata
comprende mecanismos que están presentes desde el nacimiento, y consiste de
factores que son relativamente no específicos, y que son capaces de presentar una
respuesta efectora inmediata. En contra
contraste,
ste, la inmunidad adaptativa brinda a los
vertebrados un sistema que le permite reconocer y montar respuestas específicas en
contra de una diversidad mucho mayor de antígenos, además de una memoria
inmunológica. En la inmunidad innata, los receptores a tr
través
avés de los cuales se
reconoce a los patógenos, están codificados en el DNA de la línea germinal, en
contraste con los receptores clonotípicos involucrados en el reconocimiento en las
respuestas inmunes adaptativas (BCR, TCR) los cuales son generados durante
duran la
vida del individuo por mecanismos de recombinación de material genético.
En la mayoría de los casos, los factores solubles y celulares de la inmunidad innata
son capaces de eliminar la infección por microorganismos. Solo en ciertos casos,
cuando la inmunidad innata es incapaz de eliminar la infección, se hace necesaria la
activación de una respuesta inmune adaptativa. Aún en estos casos, las células de
la inmunidad innata participan tanto en la activación de los linfocitos específicos,
como en la fase efectora de las respuestas. La inmunidad innata está también
detrás de la mayoría de las respuestas inflamatorias, las cuales son disparadas en
primera instancia por macrófagos, células dendríticas, leucocitos polimorfonucleares
y mastocitos, los cuales detectan la presencia de un patógeno o de daño tisular a
través de sus receptores no clonales e invariables.
En este CURSO FUNDAMENTAL revisaremos información actualizada sobre
distintos aspectos de los factores solubles y celulares que pertenecen al sistema de
inmunidad innata, no solamente respecto a su potencial como mecanismos
efectores, sino también sobre sus interacciones y regulación mutua con las células
de la inmunidad adaptativa (linfocitos), reconociendo que ambas ramas pertenecen a
un sistema inmune integrado.
5. Características para la impartición del Curso
Indique el lugar, días y horario en donde se realizará
el Curso
Número de sesiones y duración en horas por sesión
(mínimo 36 horas)
Disponibilidad de impartirlo por videoconferencia
Número total de alumnos que puede aceptar
Número de alumnos del PDCB que puede aceptar
Instituto de Investigaciones
Biomedicas, Cd. Universitaria
15 clases de 3-4 horas
NO
20
No habrá distinción
programa
por
6. Método de evaluación
Por favor incluya en este apartado él % de la contribución relativa de:
Exámenes (número)
40% (un examen cada clase sobre el tema revisado)
Participación en clase
20 %
Presentación de un proyecto
Trabajos
Presentación de artículos
40 %
7. Temario del Curso Fundamental
1. Inmunidad Innata. Generalidades. Patrones moleculares, receptores de
reconocimiento de patrones (E ORTEGA)
2. Receptores tipo Toll. Receptores tipo NOD. Lectinas tipo C (E ORTEGA)
3. Mecanismos de defensa en piel y epitelios. Defensinas. (E ORTEGA)
4. Células dendríticas I (E ORTEGA)
5. Células dendríticas II (E ORTEGA)
6. Neutrófilos. Fagocitosis. Estallido respiratorio. (E ORTEGA)
7. Fagocitos mononucleares (Monocitos/macrófagos) (E ORTEGA)
8. Eosinófilos y basófilos (JC CARRERO)
9. Células cebadas (JC CARRERO)
10. Células NK (E ORTEGA)
11. Células NKT (JC CARRERO) Inmunidad de mucosas.
12. Linfocitos intraepiteliales (JC CARRERO)
13. Proteínas efectoras circulantes. Sistema del complemento (JC CARRERO)
14. Células linfoides innatas (JC CARRERO)
15. Inflamación (JC CARRERO)
Referencias:
1.- Okabe Y, Medzhitov R.(2016) Tissue biology perspective on macrophages. Nat
Immunol. 2016 Jan;17(1):9-17.
2.- Iwasaki A, Medzhitov R. (2015) Control of adaptive immunity by the innate
immune system. Nat Immunol. 2015 Apr;16(4):343-53
3.- Liu Q, Ding JL (2016) The molecular mechanisms of TLR-signaling cooperation in
cytokine regulation.Immunol Cell Biol. 2016 Feb 10. doi: 10.1038/icb.2016.18
4.- Man SM, Kanneganti TD. (2015) Regulation of inflammasome activation.Immunol
Rev. 2015 May;265(1):6-21
5.- Puhr S, Lee J, Zvezdova E, Zhou YJ, Liu K. (2016) Dendritic cell developmentHistory, advances, and open questions. Semin Immunol. 2016 Mar 31.
6.- Haniffa M, Bigley V, Collin M. (2015) Human mononuclear phagocyte system
reunited. Semin Cell Dev Biol. 2015 May;41:59-69.
7.- Kaplan DH (2010) In vivo function of Langerhans cells and dermal dendritic cells
Trends Immunol 31: 446-451.
8.- Ravin KA, Loy M. (2016) The Eosinophil in Infection. Clin Rev Allergy Immunol.
2016 Apr;50(2):214-27.
9.- Kaufmann SH, Dorhoi A. (2016) Molecular Determinants in Phagocyte-Bacteria
Interactions. Immunity. 2016 Mar 15;44(3):476-91.
10.- Perez-Lopez A, Behnsen J, Nuccio SP, Raffatellu M.(2016) Mucosal immunity to
pathogenic intestinal bacteria. Nat Rev Immunol. 2016 Mar;16(3):135-48.
11.- Daniel J. Cua and Cristina M. Tato (2010) Innate IL-17-producing cells: the
sentinels of the immune system. Nat. Rev Immunol 10: 479-489.
12.- Charles L. Bevins* and Nita H. Salzman. (2011). Paneth cells, antimicrobial
peptides and maintenance of intestinal homeostasis Nat. Rev. Microbiol. 9: 356-368.
13.- Jennifer A. Walker, Jillian L. Barlow and Andrew N. J. McKenzie. (2013) Innate
lymphoid cells — how did we miss them? Nat. Rev Immunol 13: 75-87
Máximo 5 cuartillas
Las propuestas se deben entregar en formato electrónico en las oficinas de la
entidad académica en donde el tutor está acreditado. El archivo se utilizará para
incluir los Cursos aprobados por Comité Académico en la página Web del PDCB.