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 SEMESTRE 2016-2
FORMATO PARA PROPONER CURSOS
1. Título del Curso Fundamental
Inmunología en Enfermedades Parasitarias
2. Tutor responsable
Nombre
Miriam Rodríguez Sosa
completo
Adscripción
FES-Iztacala
Teléfono
5623-1333 ext. 39789
Correo
[email protected]
electrónico
[email protected]
3. Profesores invitados
Nombre
Luis Ignacio Terrazas Valdés
completo
Adscripción
FES-Iztacala
Teléfono
5623-1333 ext. 39773
Correo
[email protected]
electrónico
4. Introducción/justificación del Curso
5. Características para la impartición del Curso
Indique el lugar, días y horario en donde se Aula
de
la
Unidad
de
realizará el Curso
Biomedicina,
FES-Iztacala.
UNAM. Jueves de 9-13 h
Número de sesiones y duración en horas por 4 h por semana durante 16
sesión
semanas (un semestre), total
(mínimo 36 horas)
de 64 hs.
Disponibilidad de impartirlo por videoconferencia SI
NO (X)
Número total de alumnos que puede aceptar
15 alumnos
Número de alumnos del PDCB que puede 8 alumnos
aceptar
6. Método de evaluación
Por favor incluya en este apartado él % de la contribución relativa de:
Exámenes (número)
50%
Participación en clase
40%
Presentación de un proyecto
10%
Trabajos
Otros
7. Temario del Curso Fundamental
Primera Parte. Respuesta inmune contra infecciones por protozoos Dra. Miriam
Rodríguez-Sosa. 8 sesiones 4hs c/u.
Discusión y revisión de artículos.
1. Introducción. Conceptos básicos de inmunología.
1.1 Inmunidad innata.
1.2 Fagocitosis.
1.3 Receptores tipo lectina C en células presentadoras de antígeno.
1.4 Receptores tipo Toll (TLRs) en células presentadoras e antígeno.
1.3 Estallido respiratorio.
1.2 Polarización de macrófagos (alternativamente activados, clásicamente
activados, etc.)
1.3 Respuesta inmune celular.
1.4 Polarización de linfocitos T (Th1, Th2, Th3, Tregs, etc)
1.3 Respuesta inmune humoral
2. Mecanismos generales de respuesta inmune contra patógenos intracelulares.
2.1 Respuesta Inmune contra parásitos intracelulares
2.2.
Inmunobiología de la infección por Trypanosoma cruzi
2.3 Mecanismos de activación de la Inmunidad Innata por T. cruzi
2.4 Respuesta Inmune Efectora contra T. cruzi
2.5 Inmunobiología de la Leishmaniasis
2.6 Respuesta Inmune tipo Th1/Th2 y papel de T reguladoras en Leishmaniasis
2.7 Quimiocinas y Resistencia a Leishmaniasis
2.8 Inmunoregulación en Toxoplasmosis
Segunda parte. Respuesta inmune contra infecciones por helmintos Dr. Luis
Ignacio Terrazas Valdés. 8 sesiones 4hs c/u.
Discusión y revisión de artículos.
2. Mecanismos generales de respuesta inmune contra patógenos extracelulares.
2.1 Respuesta inmune contra helmintos
2.2 Inmunobiología de la Esquistosomiasis
2.3. Respuesta Inmune Innata, Adquirida y regulación en esquistosomiasis
2.4 Inmunobiología de la Triquinelosis
2.5 Respuesta Inmune efectora en Triquinelosis.
2.6 Inmunobiología de Nippostrongylus brasiliensis.
2.7 Inmunobiología de la Cisticercosis.
2.8 Respuesta Inmune tipo Th1/Th2 y papel de T reguladoras en helmintiasis
8. Bibliografía
• Cellular and Molécular Immunology. Abul K. Abbas; Andrew H.
Lichtman. 7 th Edition. 2014.
• Adoptive transfer of CD4+Foxp3 regulatory T cells to C57BL/6J mice
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durng acute infection with Toxoplasma gondii down modulates the
exacerbated Th1 immune response. Olguin J.E., Fernández J., Salinas
N., Juárez I., et al., 2015. Microbes and infection 17, 586-595.
Phagocytosis induces superoxide formation and apoptosis in
macrophages.Jae-Bong Park. 2003. Experimental and molecular
medicine, Vol. 35, No. 5, 325-335.
Differential phagocytosis of Leishmania mexicana promastigotes and
amastigotes by monocyte-derived dendritic cells. Argueta-Donohué J,
Wilkins-Rodríguez AA, Aguirre-García M, Gutiérrez-Kobeh L. 2015.
Microbiol Immunol.
Leishmania mexicana amastigotes inhibit p38 and JNK and activate
PI3K/AKT: role in the inhibition of apoptosis of dendritic cells. VázquezLópez R, Argueta-Donohué J, Wilkins-Rodríguez A, Escalona-Montaño
A, Aguirre-García M, Gutiérrez-Kobeh L. Parasite Immunol. 2015.
The multifaceted functions of neutrophils. Mayadas TN, Cullere X, Lowell
CA. Annu Rev Pathol. 2014;9:181-218.
Mouse macrophage galactose-type lectin (mMGL) is critical for host
resistance against Trypanosoma cruzi infection. Vázquez A, RuizRosado J de D, Terrazas LI, et al. Int J Biol Sci. 2014 Aug 23;10(8):90920.
Parasitic infections: a role for C-type lectins receptors. VázquezMendoza A, Carrero JC, Rodriguez-Sosa M. Biomed Res Int. 2013.
Macrophage migration inhibitory factor (MIF): a key player in protozoan
infections. Rosado J de D, Rodriguez-Sosa M.Int. J. Biol. Sci 2011, 7.
C5a and Bradykinin Receptor Cross-Talk Regulates Innate and Adaptive
Immunity in Trypanosoma cruzi Infection. Schmitz V, Almeida LN,
Svensjö E, Monteiro AC, Köhl J, Scharfstein J.J Immunol. 2014
The Acute Phase of Trypanosoma cruzi Infection Is Attenuated in 5Lipoxygenase-Deficient Mice. Canavaci AM, Sorgi CA, Martins VP,
Morais FR, de Sousa EV, Trindade BC, Cunha FQ, Rossi MA, Aronoff
DM, Faccioli LH, Nomizo A. Mediators Inflamm. 2014;2014:893634.
Signal Transducers and Activators of Transcription (STAT) family
members in helminth infections. Becerra-Díaz M, Valderrama-Carvajal
H, Terrazas LI. Int J Biol Sci. 2011;7(9):1371-81.
Leishmania donovani Phosphoproteins pp41 and pp29 Re-Establishes
Host Protective Immune Response in Visceral Leishmaniasis. Das P,
Amit A, Singh SK, Chaudhary R, Dikhit MR, Yadav A, Pandey K, Das
VN, Sundram S, Das P, Bimal S. Parasitol Int. 2015.
STAT4 is critical for immunity but not for antileishmanial activity of
antimonials in experimental visceral leishmaniasis. Oghumu S, Gupta G,
Snider HM, Varikuti S, Terrazas CA, Papenfuss TL, Kaplan MH,
Satoskar AR. Eur J. Immunol 2014.
CXCR3-dependent CD4⁺ T cells are required to activate inflammatory
monocytes for defense against intestinal infection. Cohen SB, Maurer
KJ, Egan CE, Oghumu S, Satoskar AR, Denkers EY. PLoS Pathog.
2013;9(10).
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Border maneuvers: deployment of mucosal immune defenses against
Toxoplasma gondii. Cohen SB, Denkers EY.Mucosal Immunol. 2014
Jul;7(4):744-52.
Absence of mitogen-activated protein kinase family member c-Jun Nterminal kinase-2 enhances resistance to Toxoplasma gondii.
Sukhumavasi W, Warren AL, Del Rio L, Denkers EY. Exp Parasitol.
2010 Nov;126(3):415-20.
Signal transducer and activator of transcription factor 6 signaling
contributes to control host lung pathology but favors susceptibility
against Toxocara canis infection. Faz-López B, Ledesma-Soto Y,
Romero-Sánchez Y, Calleja E, Martínez-Labat P, Terrazas LI. Biomed
Res Int. 2013;2013:696343.
Inducible deletion of CD28 prior to secondary nippostrongylus
brasiliensis infection impairs worm expulsion and recall of protective
memory CD4⁺ T cell responses. Ndlovu H, Darby M, Froelich M, Horsnell
W, Lühder F, Hünig T, Brombacher F. PLoS Pathog. 2014 6;10(2).
Immune responses to Schistosoma haematobium infection. Odegaard JI,
Hsieh MH. Parasite Immunol. 2014 Sep;36(9):428-38.
T Cell-Derived IL-4/IL-13 Protects Mice against Fatal Schistosoma
mansoni Infection Independently of Basophils. Schwartz C, Oeser K,
Prazeres da Costa C, Layland LE, Voehringer D. J Immunol. 2014.
Trichinella spiralis: shaping the immune response. Ilic N, GrudenMovsesijan A, Sofronic-Milosavljevic L.Immunol Res. 2012 Apr;52(12):111-9.
Protective immunity against Trichinella spiralis infection induced by a
multi-epitope vaccine in a murine model. Gu Y, Wei J, Yang J, Huang J,
Yang X, Zhu X. PLoS One. 2013 Oct 10;8(10).
From amoeba to macrophages: exploring the molecular mechanisms of
Legionella pneumophila infection in both hosts. Escoll P, Rolando M,
Gomez-Valero L, Buchrieser C. Curr Top Microbiol Immunol.
2013;376:1-34.
Bibliografía complementaria
•
Mechanisms of cellular invasion by intracellular parasites. Walker DM,
Oghumu S, Gupta G, McGwire BS, Drew ME, Satoskar AR. Cell Mol Life Sci.
2014.
•
The role of neutrophils in the immune system: an overview. Malech HL,
Deleo FR, Quinn MT.Methods Mol Biol. 2014;1124:3-10.
•
Immunology and cell biology of parasitic diseases 2013. Terrazas LI,
Satoskar AR, Rodriguez-Sosa M, Morales-Montor J.Biomed Res Int. 2013.
•
Immunity in urogenital protozoa. Malla N, Goyal K, Dhanda RS, Yadav M.
Parasite Immunol. 2014 Sep;36(9):400-8.
Máximo 5 cuartillas
Las propuestas se deben entregar en formato electrónico en las oficinas de la
entidad académica en donde el tutor está acreditado. El archivo se utilizará para
incluir los Cursos aprobados por Comité Académico en la página Web del PDCB.