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Precauciones y posibles complicaciones quirúrgicas de las
Alteraciones Hereditarias de la Fibra Colágena (AHFC)
Precautions and possible surgical complications of the
Hereditary Diseases of the Connective Tissues (HDCT)
Jaime F. Bravo
Departamentos de Reumatología: Clínica Arauco Salud y Hospital San Juan de Dios.
Santiago. Chile
E-Mail: [email protected]
Sitio Web personal de reumatología: www.reumatologia-dr-bravo.cl
Palabras claves: Alteraciones hereditarias de la fibra colágena (AHFC), síndrome de
Ehlers-Danlos (SED), síndrome de hiperlaxitud articular (SHA).
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Resumen. En cualquier acto quirúrgico el ideal es conocer de antemano si el paciente
tiene o no una Alteración Hereditaria de la Fibra Colágena, ya que debido a la fragilidad de
los tejidos y vasos sanguíneos, frecuentemente aparecen complicaciones graves que pueden
ser fatales. Debido a que se trata de enfermedades genéticas, éstos problemas se pueden
presentar a cualquier edad, desde el nacimiento hasta la vejez. Aunque el Síndrome de
Marfan (SM) y el Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular (SEDV) son poco frecuentes, hay
que recordar que el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA) afecta a más del 40% de los
pacientes. Dependiendo del tipo de AHFC habrá que tomar las medidas precautorias. El
conocer de antemano el diagnóstico de SM o SEDV puede salvar la vida del paciente.
Precautions and possible surgical complications of the
Hereditary Disorders of the Connective Tissues (HDCT)
In any surgical procedure it is ideal to know before hand, if the patient has or not, a
Hereditary Disorder of the Connective Tissues (HDCT), since due to blood vessel and
tissue fragility, serious and even fatal complications may occur. Due to the fact that these
are genetic diseases, the complications may arise at any age, from birth to old age. Even
though Marfan Syndrome (MFS) and Vascular Ehlers-Danlos (VEDS) are infrequent, it is
necessary to remember that the Joint Hypermobility Syndrome (JHS) affects more than
40% of patients. Depending on the type of HDCT, necessary precautions need to be taken.
Knowing the MFS or VEDS diagnosis before a serious complication arises can save the
patient’s life.
Key words: Hereditary Disorders of the Connective Tissues (HDCT), Ehlers-Danlos
Syndrome (EDS), Joint Hypermobility Syndrome (JHS).
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Introducción.
Clasificación de las Alteraciones Hereditarias de la Fibra Colágena (AHFC):
I.- AHFC clásicas:
a.-
Síndrome de Ehlers-Danlos (SED). Existen 6 tipos, de ellos los que más
nos interesan son: el tipo III o SED Hipermovilidad (que para muchos es
lo mismo que el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA), y el tipo IV o
SED vascular (SEDV) que es más grave.
b.-
Síndrome de Marfan (SM).
c.-
Osteogénesis Imperfecta (OI). Tiene escleras celestes, osteoporosis
severa y fracturas múltiples.
II.- Forma frustra de las AHFC: Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA).
Para sospechar el diagnóstico de éstas enfermedades hay que buscar síntomas y signos que
revelen fragilidad de múltiples tejidos, tanto en el enfermo como en sus familiares, los
que por lo general aparecen en forma recurrente. Para identificar éstas enfermedades es
necesario conocer los criterios diagnósticos de cada una de ellas (ver addendum) y tener un
alto índice de sospecha.
La fibra colágena anormal es incapaz de organizarse en cordones, lo que produce una
matriz colágena defectuosa (1). Resulta así un colágeno tipo III anormal y como esta
proteína es un componente esencial de los tejidos conectivos distensibles pueden aparecer
complicaciones graves en la piel, tubo digestivo y útero y en tejidos con estructura celular
compleja como el hígado, pulmón y sistema vascular (2). La alteración del colágeno en los
tejidos hace que éstos sean más frágiles y presenten problemas y complicaciones durante
un acto quirúrgico. Es necesario hacer el diagnóstico diferencial de las AHFC, ya que el
Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA) o SED tipo III, antiguamente llamado SHA
Benigno, que es la forma más frecuente (más del 40% de las consultas reumatológicas (3)),
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es el de mejor pronóstico. En cambio el Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular (SEDV) o
SED tipo IV, que existe en 1 en 6.500 personas y el Síndrome de Marfan (SM), 1 en
12.500, son más graves, ya que pueden presentar problemas vasculares importantes.
En el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA).
A pesar de tener mejor pronóstico que las otras AHFC, el SHA puede presentar
complicaciones como: hematomas, dehiscencia de suturas, mala cicatrización, queloides y
cicatrices papiráceas. Éstos enfermos tienen tendencia a hernias recidivantes y várices
precoces, con paredes frágiles difíciles de suturar. Suelen tener hemorroides y varicocele.
No es raro que presenten arritmias y prolapso de la válvula mitral. También prolapso
genital o rectal. Pueden existir quistes de todo tipo, incluyendo el Quiste de Baker, que se
puede complicar con ruptura y semejar una tromboflebitis. Además por compromiso de la
articulación temporomandibular se puede producir descarretillamiento durante la
intubación. En el post-operatorio por la anemia, deshidratación o dolor se puede agravar la
disautonomia, incluyendo hipotensión, mareos e incluso desmayos, lo que puede ser causa
de caídas y fracturas. A los dermatólogos y cirujanos plásticos les produce problemas
diagnósticos y terapéuticos y les ocasiona malos resultados quirúrgicos.
La fragilidad capilar puede dificultar la hemostasia y aumentar la tendencia a hemorragias.
En general los tejidos débiles, por alteración colágena, pueden ceder, herniarse, dilatarse o
romperse. Recordar que estos enfermos presentan desde osteopenia moderada hasta
osteoporosis en el 26% de los casos, incluso afectando a adolescentes y hombres jóvenes
(3). Por esto en caso de existir fracturas en enfermos con SHA, aunque sea sólo una
fractura de estrés, en un hombre o mujer joven e incluso debido a una lesión deportiva, es
necesario hacer una densitometría para descartar la osteoporosis.
La cirugía plástica, que es solicitada por muchos de éstos enfermos, puede tener malos
resultados, debido a la mala calidad del tejido colágeno y mala cicatrización. Los desgarros
de músculos, tendones o ligamentos, son frecuentes y recidivantes en el SHA, por lo que se
deben tener en cuenta durante el procedimiento quirúrgico, en el post operatorio, para las
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indicaciones, la kinesiterapia y el pronóstico. En la medicina del deporte también es
necesario tener presentes éstos conceptos.
Hay que recordar que la artrosis en el SHA suele ser precoz o/y de evolución rápida. Las
discopatías y hernias del núcleo pulposo, por alteración colágena del disco, suelen aparecer
precozmente y afectar múltiples segmentos. Estos enfermos presentan con frecuencia
constipación severa y a veces megacolon, problema que suele agravarse durante la estada
hospitalaria y debe prevenirse.
Los enfermos con SHA suelen presentar ansiedad, depresión, fobias y crisis de pánico,
descritas por Bulbena (4), lo que se debe tener también en cuenta.
En el Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular (SEDV) y en el Síndrome de Marfan (SM).
Debido a la fragilidad de los vasos sanguíneos y de múltiples tejidos, que existe en éstas
enfermedades, es frecuente ver complicaciones graves. Éstas ocurren preferentemente en
personas jóvenes, ya que se sabe que el 25% de las muertes, por esta causa, sucede antes
de los 20 años y el 80% antes de los 40 años de edad (5). En éstos enfermos, frente a un
dolor agudo abdominal, torácico, pélvico o lumbar, se debe sospechar una ruptura arterial,
pulmonar o intestinal y se debe proceder con urgencia (6). No pensar que el abdomen
agudo de un joven con una AHFC se trata simplemente de una apendicitis corriente, ya que
puede ser algo más urgente y peligroso, por lo que es preciso identificarlos.
En caso de existir una complicación, no hay que confiarse de que el enfermo tenga una
forma benigna (SHA), ya que puede que se trate de un SEDV, y la complicación adquiere
mayor gravedad. Además no siempre hay antecedentes familiares, ya que el 50% de los
casos de SEDV se deben a mutaciones genéticas.
Es necesaria una cuidadosa evaluación cardiológica pre-operatoria en éstos enfermos, ya
que son susceptibles de arritmias, problemas derivados del prolapso de la válvula mitral e
incluso muerte súbita. Recordar que los Marfanes pueden tener dilatación de la aorta, la
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que a veces pasa desapercibida, la que puede ir a la disección o ruptura. Los SEDV tienen
mayor tendencia a problemas vasculares (arteriales y venosos), incluyendo aneurismas
cerebrales, los que se pueden romper.
En las hemorragias por ruptura arterial la mortalidad operatoria es alta, pero sin la
intervención quirúrgica la mortalidad es aun mayor. Frente a un abdomen agudo por
ruptura arterial, además de efectuar el acto quirúrgico lo antes posible, es necesario ser
cuidadoso con el examen abdominal y con el paso de la sonda naso gástrica (7). La ruptura
arterial puede no dar tiempo para estudios especializados. La ruptura aórtica es un evento
catastrófico y generalmente fatal, especialmente si no se había hecho el diagnóstico de SM
o SEDV con anterioridad (8). En el Marfan la dilatación aórtica en adolescentes es lenta y
toma años para llegar a la ruptura. Se debe sospechar en enfermos con SM y tratar de
detener su progresión con medicamentos como el Atenolol y proceder a la reparación
quirúrgica en casos avanzados, para prevenir la ruptura y la muerte del paciente, que
generalmente es joven.
La arteriografía es peligrosa en éstos enfermos y al hacerla, sólo en los casos que es
absolutamente necesario, deben usarse catéteres finos y con una técnica cuidadosa y
atraumática (8). Como posibles complicaciones se han descrito: aneurismas, disección,
ruptura, varicosidades, trombosis sanguínea y fístulas arterio-venosas (7). Puede ocurrir un
infarto del miocardio por disección de la arteria coronaria, secundaria a disección de la
arteria aorta (9). Se recomienda ligar los vasos y hacer by-passes (10). Las rupturas
arteriales son la causa de muerte más frecuente de éstos pacientes (5). En general la cirugía
en pacientes con EDSV es delicada y peligrosa, ya que los tejidos y vasos sanguíneos son
muy friables. Los anestesistas deben tener presente la fragilidad de los tejidos al intubar
éstos enfermos y mantener una presión volumétrica baja.
El diagnóstico temprano de peritonitis es crucial para un tratamiento apropiado con
antibióticos, corrección de fluidos y balance electrolítico y pronta corrección quirúrgica de
la ruptura de víscera hueca (11). La ruptura espontánea del colon, secundaria a
Diverticulosis, se presenta a veces precedida de una historia de constipación. En ocasiones
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es necesaria una colonostomía o una resección total o parcial del colon. Para algunos lo
más seguro es la colectomía total con ileostomía permanente, para evitar perforaciones
recurrentes. También se han descrito rupturas del intestino delgado, tratadas con éxito con
resección parcial y anastomosis termino-terminal (7).
La cirugía vascular necesaria en estos casos debe tener una técnica cuidadosa, evitando la
tensión de los tejidos. Se deben usar clamps vasculares lo más livianos posible, para evitar
daño arterial (12). Debido a lo complicado de esta cirugía, no esta demás recalcar la
importancia de que el cirujano vascular tenga gran experiencia, si se quiere obtener mejores
resultados. A pesar de esto, los resultados no siempre son buenos, se conoce el caso de
pérdida de una extremidad en una operación de várices severas, en un enfermo con SEDV.
El ideal es tener un cirujano vascular presente en toda operación de todos éstos enfermos.
Con frecuencia se usa con éxito la embolización con micro coils (stents) en el tratamiento
de aneurismas arteriales. Es por esto la importancia del diagnóstico de SEDV, ya que frente
a una cefalea o jaqueca severa en éstos enfermos se debe descartar el aneurisma cerebral y
de existir, se debe tratar para prevenir un AVE o la muerte. Es importante recordar que los
aneurismas son más frecuentes en enfermos con quistes hepáticos o renales. Como el
SEDV es una enfermedad genética, es necesario averiguar antecedentes similares en los
familiares. Es posible encontrar historia familiar de aneurisma cerebral, dilatación o ruptura
de la arteria aorta, neumotórax espontáneo, ruptura del útero grávido o la muerte de algún
familiar menor de 30 años. Habrá que hacer éstas preguntas directamente, ya que por lo
general no son proporcionadas por el paciente.
Se deben usar procedimientos diagnósticos no invasivos (13). Se recomienda el uso de
ultrasonido (Doppler), tomografía computarizada (CAT scan), resonancia magnética o
angiografía con substracción digital, los que deben solicitarse de inmediato. El uso de
técnicas invasivas se reserva sólo para contados casos en que la información es esencial
para tomar una decisión en el pre-operatorio o durante la operación (12). Se recomienda
evitar arteriografías, enemas y endoscopías. Los enemas pueden resultar en perforación del
colon. De realizarse una endoscopía debe hacerse con cautela ya que ocasionalmente
puede producir lesiones (7).
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Según Berney pueden existir muchas adherencias peritoneales, causadas por pequeñas
rupturas del colon que han curado por aposición de tejido. El recomienda puntos en capas,
ligaduras no muy apretadas y mayor número de puntos de la piel y dejarlos por el doble
del tiempo corriente (14).
En los enfermos con AHFC siempre hay el peligro de fracturas, ya que es frecuente que
tengan osteoporosis. Es por esto necesario tener precaución y tomar medidas de prevención
de caídas.
Entre las complicaciones obstétricas durante el embarazo y parto, figuran la ruptura
prematura de membranas, rupturas de la aorta, vena cava, útero grávido, del colon,
sigmoides, zona perineal, vagina, uretra y vejiga (15,16). Existe el peligro de ruptura
arterial durante el parto y post parto, por lo que de existir una anemia aguda e hipotensión,
se debe pensar en esta posibilidad y se debe actuar rápidamente (16).
La atención en el post-operatorio de enfermos con SEDV debe ser cuidadosa e inmediata
frente a cualquier atisbo de complicación. Se deben evitar las infecciones y el shock
séptico, ya que éste es más frecuente debido a la debilidad de los tejidos. Es necesario
evitar la subida brusca de la presión arterial al hacer ciertos ejercicios físicos. Evitar el
meteorismo, tos, íleo y distensión visceral para prevenir dehiscencia de las suturas. (17).
Hay que recordar la tendencia a hemorragias debido a la fragilidad vascular. En ciertos
casos de compromiso periférico, a veces es mejor tratar de hacer un tratamiento no
operatorio de la hemorragia con reposo y elevación de la extremidad afectada (12).
Además si éstos enfermos tienen cefaleas, mareos o desmayos en el post-operatorio, éstos
pueden ser debidos a que por hipovolemia, anemia o por alteración neuro-vegetativa se
agrave su Disautonomia, que es debida a la alteración colágena de la pared de las venas.
La Disautonomia es frecuente en enfermos con AHFC, existió en el 23% en el SHA y en el
39% en el EDSV en nuestro estudio de 249 enfermos (3). La hipotensión ortostática así
producida puede ser la causa de caídas y fracturas en post operados.
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Addendum:
I.- Criterio diagnóstico del Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA) (18)
El Score de Beighton era insuficiente, ya que consideraba algunas articulaciones y no
tomaba en cuenta las complicaciones debidas a fragilidad de otros tejidos. Es fundamental
conocer bien estos criterios para el diagnóstico de éstas afecciones. Para un diagnóstico
certero del SHA es necesario primero determinar el Score de Beighton y luego proseguir
con el Criterio de Brighton. Nosotros hemos descrito la “Facie típica de SHA” (19, 20), que
es muy útil para sospechar el diagnóstico. Figura 1. Es interesante saber que muchos de los
adolescentes de alta estatura, algo desgarbados, tienen SHA.
Score de Beighton (21). Figura 2.
El Score de Beighton sirve para determinar el grado hipermovilidad articular. Actualmente
se le usa como parte del Criterio de Brighton. Para tener un Score de Beighton positivo se
requiere tener 4 puntos o más de un total de 9 posibles:
1.-
Hiper-extensión de los codos de 10 º o más.
2.-
Tocar ahora o antes en forma pasiva, el antebrazo con el pulgar, teniendo la
muñeca en flexión.
3.-
Extensión pasiva de los dedos o extensión del dedo meñique a 90° o más.
4.-
Hiper-extensión de las rodillas de 10 º o más (genu-recurvatum).
5.-
Tocar ahora o antes el suelo con la palma de las manos al agacharse sin doblar las
rodillas.
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Criterio de Brighton (18)
Criterios mayores:
1.-
Un Score de Beighton de 4 o más, sobre un máximo de 9, tanto en la actualidad
como en el pasado.
2.-
Artralgias de más de tres meses de duración en cuatro o más articulaciones.
Criterios menores:
1.-
Puntuación de Beighton de 1, 2 o 3, de 9 posibles. Este criterio es positivo para
personas mayores de 50 años, aunque ésta no tenga articulaciones movibles (0 de
9).
2.-
Artralgias de 1 a 3 articulaciones (durante más de 3 meses) o dolor de espalda (de
3 meses o más) o espondilosis, o espondilolisis/listesis.
3.-
Dislocación/subluxación en más de una articulación, o en una articulación en más
de una ocasión.
4.-
Tres o más lesiones en tejidos blandos (por ej. epicondilitis, tenosinovitis, o
bursitis).
5.-
Hábito marfanoide (alto, delgado, relación envergadura/altura mayor de 1.03;
relación segmento superior/inferior menor de 0.89, aracnodactilia.
6.-
Piel anormal: Piel delgada, suave, laxa, con estrías, hiperextensible o con
cicatrices papiráceas.
7.-
Signos oculares: párpados caídos, miopía, o hendidura palpebral antimongólica.
8.-
Venas varicosas, hernias, prolapso uterino o rectal.
9.-
Prolapso de la válvula mitral (diagnóstico ecocardiográfico).
Se diagnosticará Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA) ante la presencia de 2
criterios mayores, o de 1 mayor y 2 menores o 4 criterios menores. El criterio mayor 1 y el
menor 1 se excluyen mutuamente, igual que lo hacen los criterios mayor 2 y menor 2. Dos
11
criterios menores bastarán en caso de existir un familiar de primer grado que
inequívocamente padezca del síndrome.
II.- Criterio diagnóstico del Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular (SEDV ) (6).
a) Signos mayores:
-
Piel delgada y transparente (se ven las venas).
-
Aneurismas, disección arterial o ruptura arterial, intestinal
o uterina.
-
Hematomas espontáneos, frecuentes.
-
Facie típica de SEDV (18) (cara triangular, con ojos como
hundidos, el labio superior delgado y con falta de tejido
adiposo de la cara). Figura 3.
b) Signos menores:
-
Acrogeria (manos avejentadas).
-
Hipermovilidad de pequeñas articulaciones de los dedos.
-
Ruptura de tendones o músculos.
-
Pie equino varo.
-
Várices precoces.
-
Fístulas arteriovenosas.
-
Neumotórax espontáneo.
-
Recesión de las encías.
-
Historia familiar de muerte súbita de algún familiar cercano
joven, sin causa aparente.
Se requieren dos signos mayores para el diagnóstico clínico. Los signos menores ayudan al
diagnóstico. Para confirmar el diagnóstico son necesarios exámenes bioquímicos o
genéticos.
12
III.- Criterio diagnóstico del Síndrome de Marfan (SM) (22). Figura 4.
El diagnóstico de Marfan es clínico. Se requiere que las alteraciones afecten por lo menos
dos sistemas del organismo, como ser el sistema músculo-esquelético y el cardiovascular u
ocular.
1.-
Alteraciones músculo-esqueléticas:
-
Altura excesiva.
-
Extremidades largas y delgadas, con una envergadura que excede en 8
cm. a la altura.
-
Extremidades inferiores más largas que el tronco (distancia pubis-talón 5
cm. más larga que distancia pubis-cabeza).
-
La aracnodactilia se presenta en el 90 % de los casos, pero no es
diagnóstica por si sola.
-
Cara alargada, con protrusión de la mandíbula hacia delante. Paladar
hendido.
-
Pérdida de la lordosis cervical.: hiper-lordosis lumbar, escoliosis, cifosis,
espondilolistesis, hernia del núcleo pulposo, discopatía, ectasia dural.
-
Pectum excavatum o carinatum. Cartílagos costales prominentes.
-
Espondilolistesis.
-
Pie largo, delgado, plano anterior laxo o hallux valgus.
-
Laxitud articular que puede causar esguinces a repetición, subluxaciones
o genu recurvatum.
2.-
-
Dolor y a veces derrame sinovial, el que es poco frecuente.
-
Osteopenia u osteoporosis.
Alteraciones oculares : Miopía. Desprendimiento de la retina. Estrabismo. Ectopia
lentis. Glaucoma.
3.-
Características orales : Paladar ojival ( alto y arqueado). Paladar hendido. Úvula
bífida. Dientes amontonados. Mala oclusión dental. Prognatismo.
témporomandibular.
Disfunción
13
4.-
Alteraciones cardiovasculares:
1.- Insuficiencia valvular ( Prolapso de la válvula Mitral).
2. - Aneurismas arteriales (Aorta) con posibilidad de ruptura.
3.- Ocasionalmente disección o ruptura arterial.
5.-
Alteraciones pulmonares: neumotórax espontáneo, el que es 50 veces más
frecuente en estos enfermos.
6.-
Problemas obstétricos: Riesgos potenciales del embarazo: disección de la arteria
aorta y el riesgo de tener un hijo con el síndrome de Marfan en el 50 % .
IV.- Criterio diagnóstico de la Osteogénesis Imperfecta (OI) (23)
Es una AHFC que afecta predominantemente el sistema esquelético. Su prevalencia es del
1 al 5 por 100.000 personas. Por alteración genética se altera el colágeno tipo I, por lo que
se producen osteoporosis, fracturas óseas y escleras azules. Debido a distintas mutaciones
es que existen 4 tipos distintos de OI según la clasificación de Sillence.
14
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Dr. Jaime F. Bravo
E-Mail: [email protected]