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Diseño avanzado para aumentar
el rendimiento y simplificar el flujo
de trabajo
Sistema de bandas de superficie Philips InnerCool STx
Sistema de bandas de superficie Philips InnerCool STx
El sistema de bandas de superficie Philips
InnerCool STx para enfriamiento y calentamiento
del cuerpo ofrece una solución económica y
de fácil uso con un avanzado diseño de bandas
para la terapia no invasiva de modulación de la
temperatura.
Consola fácil de utilizar
Gracias a su interfaz de usuario intuitiva y a una
selección de modos manual o automático, los
profesionales sanitarios con la debida formación
pueden iniciar fácilmente el sistema de bandas
superficiales, tanto en la sala de urgencias como
en la unidad de cuidados intensivos o en el
laboratorio de cateterización.
Bandas de diseño avanzado
Las bandas superficiales STx+ utilizan un chaleco
y bandas para los muslos de fácil aplicación. Sin
adhesivos que entren en contacto con la piel,
existe menos riesgo de irritación cutánea.
Además, las bandas quedan en estrecho
contacto con la piel, proporcionando una
refrigeración y calefacción eficaces.
El avanzado diseño Philips de las bandas, las hace
perfectas para un uso prolongado y permite
atender fácilmente al paciente durante todo el
tratamiento.
Características/pedidos
Juego de bandas de superficie* STx+
989803179491
Juego de bandas de superficie (S/M) STx+
989803179501
Juego de bandas de superficie (L/XL) STx+
* El juego de bandas de superficie (L/XL)+ contiene: 1x Chaleco torso y 2x bandas muslo superior
Juego de bandas para muslo STx+ de repuesto*
Características de la consola
989803179511
•
* El juego de bandas de repuesto para STx+ para muslo contiene 2x bandas para muslo superior
•
•
Consola STx
861471
Consola STx
STx CoolRepeat
Características de las bandas STx+
989803175021
•
989803171551
Manguito de conexión reutilizable - 9’
989803171561
Cable de temperatura
•
•
2
Terapia no invasiva de modulación de la
temperatura
Interfaz de usuario intuitiva
Modo manual o automático
Juego de bandas para muslo STx+ de
repuesto
Canales de flujo diseñados para mejorar la
circulación del agua
Forro interior* resistente, biocompatible y que
no irrita la piel, con cierres de velcro elástico
para ajustar fácilmente las bandas a las distintas
anatomías de los pacientes
Extensiones de tubo blandas y flexibles para
mayor facilidad de uso
* Tejido biocompatible Dupont Sontara™.
CoolRepeat STx
Accesorios STx
Equipo de pruebas STx
989803174391
STx Trimatic
989803174401
Cable alargador de sonda STx
989803174411
Conexión del manguito STx
Especificaciones
Características físicas
Dimensiones:
43,18 x 43,18 x 95,25 cm
(anchura x profundidad x altura)
Peso:
En vacío: 55,3 kg (122 libras)
Envío: 68,5 kg (151 libras)
Material de la carcasa:
Acero revestido con parte
superior de plástico. Depósito
dividido. Salida de aire inferior.
Asa incorporada. Banda
protectora. Compartimento de
almacenamiento. Dos ruedas
giratorias de dirección de 360°
y 4" (pulgadas, 10,2 cm) y dos
ruedas giratorias con bloqueo
de dirección de 360° y 4".
Temperatura ambiente (durante el uso): 15 °C a 30 °C (59 °F - 86 °F)
Temperatura máxima de la superficie 42 °C (107,6 °F)
de contacto:
Sensor de temperatura de agua
defectuoso:
Audible y visual
Indicador de flujo de agua:
Visual
Alarma de flujo bajo:
Audible y visual
Alarma de fallo del sensor de la
temperatura del agua:
Audible y visual
Sistema de control
Control mediante microprocesador, interruptor de encendido iluminado
con posiciones “OFF-ON”, lecturas en LED digital, indicaciones de alarma,
indicaciones de modo.
Rango del controlador:
Temperatura del agua:
4°C a 42°C (39,2ºF a 107,6ºF)
Temperatura del paciente:
4°C a 42°C (39,2ºF a 107,6ºF)
Exactitud de la pantalla:
Temperatura del agua:
±0,5 °C (± 1°F)
10 a 50,0 °C (50 - 122 °F)
30,0 a 43,5 °C (86,0 - 110,3 °F)
10 a 50,0 °C (50 - 122 °F)
LED ámbar
Compresor:
1/3 HP
Temperatura del paciente:
CONTROL MANUAL:
MODOS AUTOMÁTICOS:
SOLO PANTALLA:
Calefactor:
800 vatios
Tipo de pantalla:
Sistema térmico
NOTA: Capacidad de calentamiento máxima esperada de aproximadamente 3 °C
(5,4 °F) por minuto. Capacidad de refrigeración máxima esperada de aproximadamente
5,5 °C (9,9 °F) por minuto.
Sistema de circulación:
Depósito dividido en compartimentos, capacidad total de 7,5 litros
(2 galones). Acoplamientos de desconexión rápida a prueba de errores.
Todos los componentes circulantes son no corrosivos.
Sistema eléctrico:
Características eléctricas:
Cable de alimentación:
115V±10%, 50/60Hz.,
10,2 amperios
230 V ±10%, 50/60 Hz,
5,2 amperios
14/3 SJT (115V),
Enchufe de grado hospitalario
Cable europeo estándar (230 V)
Corriente de fuga:
Menos de 300 µa 115
Menos de 500 µa 230
Disyuntor del circuito:
En interruptor de encendido
Sistema de seguridad
Configuración máxima de control alto:
42 °C (107,6 °F)
Seguridad de límite alto:
44 °C ± 2 °C (111,2 °F ± 3,6 °F)
Seguridad de respaldo secundaria
de límite alto:
44 °C ± 2 °C (111,2 °F ± 3,6 °F)
Disco de acción rápida termostático:
46 °C ± 2 °C (114,8 °F ± 3,6 °F)
Configuración mínima de control bajo:
4 °C (39,2 °F )
Seguridad de límite bajo:
2 °C ± 2 °C (35,6 °F ± 3,6 °F)
Seguridad de respaldo secundaria
de límite bajo:
2 °C ± 2 °C (35,6 °F ± 3,6 °F)
Alarma de sonda
defectuosa o desplazada:
Audible y visual
Alarma de fallo de límite bajo secundario
y alto primario y secundario:
Audible y visual
Alarma de nivel bajo de agua:
Audible y visual
Configuración de temperatura:
Temperatura del agua:
Temperatura del paciente:
Tomas de sonda del paciente:
Tipo de sonda:
0,1 °C (0,1 °F)
0,1 °C (0,1 °F)
Una
Serie 400
Características medioambientales
Clasificación:
Clase 1
Resistencia a sólidos / al agua
IPXO
Aislamiento del paciente:
Tipo B
Modo de funcionamiento:
Continuo
Esterilización:
El sistema no está esterilizado
Atmósfera:
No está diseñado para ser
utilizado en presencia de mezclas
de anestésicos inflamables con
aire, con oxígeno u óxido nitroso.
Medidas de precaución con respecto
a las interferencias:
Este equipo ha sido evaluado
y cumple los límites establecidos para
dispositivos médicos según la norma
IEC 60601-1-2:2001. Estos límites
están diseñados para proporcionar
una protección razonable frente
a interferencias nocivas en una
instalación médica típica.
Energía de radiofrecuencia:
Este equipo genera, utiliza y puede
irradiar energía de radiofrecuencia
y, si no se instala y utiliza según
las instrucciones indicadas, puede
causar interferencias nocivas para
otros dispositivos próximos.
Equipos accesorios:
Los equipos accesorios conectados
a la consola deben cumplir con las
respectivas normas IEC nacionales
armonizadas (IEC60601-1 para
equipos médicos).
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