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División Merck Serono
Nota de prensa
13 de octubre de 2011
Unos 30.000 pacientes han sido tratados ya con easypod®, el
único dispositivo electrónico de inyección de hormona del
crecimiento
•
Desarrollado por Merck Serono, permite preestablecer la dosis y conocer
la adherencia del paciente al tratamiento
Unos 30.000 pacientes1 han sido tratados con el dispositivo de inyección de la
®
hormona del crecimiento easypod desde su introducción, ha comunicado hoy Merck
Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck.
®
Lanzado en enero de 2007, easypod es el único dispositivo electrónico de inyección
®
existente en esta parcela terapéutica. El dispositivo easypod permite preestablecer
las dosis, facilitando así la administración del tratamiento, y registrar la adherencia del
paciente a Saizen® (somatropina rDNA), la terapia inyectable de hormona del
crecimiento recombinante de la compañía.
El impacto de la adherencia de los pacientes a la terapia con Saizen® está siendo
evaluada en el estudio multinacional ECOS2, un estudio observacional a largo plazo
®
que analiza los datos de inyección registrados con easypod . A lo largo de los cinco
años de seguimiento del estudio, se publicarán análisis anuales de los datos
recopilados.
“Merck Serono tiene el firme compromiso de ayudar a los pacientes que necesitan la
hormona de crecimiento a alcanzar su máximo potencial en cuanto a talla,
ofreciéndoles nuevos e innovadores dispositivos de inyección”, declara el Dr. Bharkkat
Tewarie, vicepresidente senior de la Unidad de Negocio Global de Fertilidad y
Endocrinología de Merck Serono. “Estamos realmente satisfechos de la extraordinaria
®
®
acogida que ha tenido easypod ”, añade. “El dispositivo easypod permite a los
profesionales de la salud y cuidadores monitorizar la dosis y frecuencia de
administración del tratamiento, una ventaja que creemos contribuye de forma muy
positiva a los resultados de este tratamiento de larga duración”.
Merck Serono ha llevado a cabo un estudio observacional3 de tres meses con 824
pacientes pediátricos en tratamiento con hormona del crecimiento, que empezaron a
Este documento es un comunicado de prensa. La información que contiene está dirigida exclusivamente a periodistas especializados en
salud. El contenido es de índole científica y su propósito no es el de divulgación al público en general. Puede contener ciertas
informaciones anticipadas sobre el futuro concernientes al negocio de la compañía y cuyos resultados están sujetos a posibles
variaciones
1
®
utilizar el dispositivo easypod . Una de las conclusiones importantes fue que más del
90% de los niños del estudio manifestaron el deseo de continuar utilizando el
dispositivo.
®
Diseñado para administrar inyecciones subcutáneas diarias, easypod permite a los
profesionales de la salud preestablecer los niveles de dosificación, lo que reduce la
posibilidad de errores de cálculo por los pacientes. El paciente no se ve obligado a
ajustar la dosis diaria y ésta queda confirmada después de la inyección, informando a
los pacientes y a sus cuidadores de que se ha producido la administración adecuada.
El dispositivo registra también el número de dosis administradas y la hora en que se
ha efectuado la inyección, lo cual permite al médico comprobar la adherencia del
paciente al tratamiento y establecer un diálogo con él o ella acerca de cualquier
variación que haya podido identificar. El dispositivo debe ser utilizado siguiendo
siempre las indicaciones recogidas en el manual de instrucciones y solo tras el debido
entrenamiento por parte de un profesional de la salud.
®
El dispositivo easypod puede ser utilizado tanto para la administración de
preparaciones de Saizen® 8mg click.easy® tras reconstrucción con disolvente, o con
Saizen® Solution For Injection4, la formulación líquida lista para inyectar de Saizen®,
que estará próximamente disponible en España. A día de hoy, easypod® ha sido
aprobado y lanzado en más de 40 países, incluidos los de la UE y EE.UU.
1
Datos en archivo
Easypod Connect Observational Study protocol (data on file)
ECOS no se lleva a cabo en los EE.UU.
3
Bozzola et al. Treatment adherence with the easypod® growth hormone electronic auto-injector and
patient acceptance: survey results from 824 children and their patients. BMC Endocrine Disorders, 2011,
11:4
4
Tras la aprobación descentralizada obtenida en Europa en diciembre de 2010, la Solución para
Inyección Saizen® ha sido lanzada en ocho países. Los lanzamientos están en curso en Europa, tras la
obtención de las autorizaciones de comercialización. La Solución para Inyección Saizen® no está
disponible en los EE.UU.
2
Acerca de la deficiencia de Hormona del Crecimiento (GHD)
La deficiencia de hormona del crecimiento se produce cuando la glándula pituitaria, situada en el cerebro,
es incapaz de liberar o producir cantidades adecuadas de hormona del crecimiento. En los niños, el déficit
de hormona del crecimiento tiene como consecuencia un crecimiento lento. Sin tratamiento, pocos niños
con déficit de hormona del crecimiento alcanzarán su altura potencial en la edad adulta.
El déficit de hormona del crecimiento en adultos, no relacionada con dicha deficiencia en la infancia,
puede también constituir un problema significativo. Está reconocido como un síndrome clínico específico.
Acerca de Saizen® ® [somatropina rDNA) para inyección
Saizen® y la Solución para Inyección Saizen® son formulaciones de la hormona del crecimiento
recombinante humana (GH).
Saizen® está registrado en 79 países (las indicaciones varían dependiendo del país) para el tratamiento
de:
•
Deficiencia de GH en niños
•
Deficiencia de GH en pacientes adultos
•
Niños nacidos pequeños para su edad gestacional (no está registrado para esta indicación en
EE.UU)
•
Retrasos del crecimiento en niñas con Síndrome de Turner (no está registrado para esta
indicación en los EE.UU.)
•
Fallo de crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica en niños en etapa prepuberal (no
está registrado para esta indicación en los EE.UU. ).
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salud. El contenido es de índole científica y su propósito no es el de divulgación al público en general. Puede contener ciertas
informaciones anticipadas sobre el futuro concernientes al negocio de la compañía y cuyos resultados están sujetos a posibles
variaciones
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Acerca de Merck y la División Merck Serono
Merck, la multinacional alemana con mayor tradición farmacéutica y química del mundo, es hoy una
compañía con unas ventas de 9.300 millones de euros en 2010. Con una historia que se remonta a 1668
y un éxito basado en innovaciones desarrolladas por colaboradores con espíritu emprendedor, Merck
cuenta hoy con alrededor de 40.000 empleados en 67 países del mundo. Centrada en dos sectores de
negocio --el farmacéutico y el químico--, toda la actividad de la compañía está organizada en torno a
cuatro Divisiones: Merck Serono y Merck Consumer Health Care (sector farmacéutico); y Merck Millipore
y Performance Materials (sector químico).
Merck agrupa sus actividades bajo Merck KGaA, cuyas acciones pertenecen a la familia Merck en un
70% aproximadamente. El 30% restante cotiza en Bolsa.
Merck Serono es la División biofarmacéutica de Merck. Con unas ventas de 5.700 millones de euros y una
inversión en I+D de más de 1.100 millones de euros en 2010, Merck Serono tiene el compromiso de hacer
crecer su negocio en las áreas terapéuticas actuales (oncología, enfermedades neurodegenerativas,
fertilidad, cardiometabolismo y enfermedades autoinmunes e inflamatorias), así como desarrollar nuevas
áreas que puedan derivarse de la I+D, como la reumatología.
Para más información:
Merck
Dirección de Comunicación: Rosa Yagüe, Telf. 91 7454400
Departamento de Comunicación: Marta Gállego, Telf. 91 7454429; Móvil: 649443423
www.merck.es
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variaciones
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