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Suspender los β-agonistas de acción prolongada con demasiada rapidez puede empeorar el control del asma. Autor: Fran Lowry Según un estudio presentado aquí en el Congreso Científico Anual de 2011 del American College of Allergy, Asthma & Immunology, los niños que suspendieron la administración de β-agonistas de acción prolongada (BAAP) una vez que se controló su asma, tuvieron una posibilidad de 37% de perder tal control. Este hallazgo indica que se debieran revisar las recomendaciones recientes para suspender los BAAP tan pronto como se logra el control del asma, advirtió el Dr. Adrian O'Hagan, de la University of Louisville, Kentucky. En 2010, la US Food and Drug Administration (FDA) recomendó que los pacientes asmáticos que se controlan con BAAP suspendiesen el tratamiento debido a las inquietudes sobre la tolerabilidad de los BAAP. Esta recomendación es compatible con las directrices del National Heart, Lung, and Blood Institute, dijo el Dr. O'Hagan a Medscape Medical News. Afirmó: «Se dispone de muy pocos datos sobre el tratamiento de reducción gradual de los BAAP, sobre todo en pediatría, de manera que queríamos ver lo que ocurriría si suspendiésemos el tratamiento». El Dr. O'Hagan y su grupo estudiaron a 54 pacientes, de entre 6 y 17 años de edad, con asma persistente moderada a grave que asistían con regularidad a la clínica neumológica pediátrica de asma en el Kosair Children's Hospital en Louisville. Todos los pacientes estaban tomando una combinación de corticoesteroides inhalados y BAAP. Después que habían alcanzado valores de espirometría normales o casi normales y una prueba de control del asma con calificación superior a 20, se suspendían los BAAP. Sin embargo, se mantenía la misma dosis bioequivalente del corticoesteroide inhalado. Un poco más de dos meses después de suspender los BAAP, un poco más de un tercio de los pacientes que habían suspendido el tratamiento con BAAP tuvieron agravamiento de su asma, basándose en las calificaciones de síntomas, función pulmonar y la necesidad de corticoesteroides sistémicos a causa de las exacerbaciones, informó el Dr. O'Hagan. Después de una media de seguimiento de 10,7 semanas, 20 pacientes (37%) tuvieron una pérdida de control del asma, precisándose tratamiento con un antagonista de receptor de leucotrieno en un paciente, un incremento de la dosis de los corticoesteroides inhalados en otro y el reinicio del tratamiento con BAAP en 18 pacientes. Además, dos pacientes mostraron exacerbaciones de su asma que precisaron corticoesteroides sistémicos. Los niños con exacerbaciones de asma presentaron una declinación estadísticamente significativa del volumen espiratorio forzado en el primer segundo (8,0% frente a 1,9%; p = 0,03) y calificaciones en la prueba de control del asma (3,2 frente a 0,5; p = 0,03). El Dr. O'Hagan hizo notar: «Esta es una muestra pequeña y se necesitan estudios más extensos para determinar la mejor manera de reducir gradualmente el tratamiento». «Sin embargo, es útil saber que esto puede ocurrir». Medscape Medical News invitó a Dr. Gailen Marshall, Jr., PhD, de la University of Texas Medical School en Houston, para que comentara el estudio. El Dr. Marshall hizo notar: «Las recomendaciones de reducir gradualmente los BAAP en pacientes asmáticos una vez que se logra el control en gran parte son un razonamiento teórico, basado en la información de advertencia de la FDA que señala un incremento del riesgo de mortalidad con el empleo continuado de los BAAP». El añadir los BAAP a los corticoesteroides inhalados no debiera hacerse, a menos que se considere que el paciente no está bien controlado con dosis normales de corticoesteroides inhalados, dijo. Señaló: «Este estudio indica que hay un subgrupo distintivo que precisa una combinación de BAAP y corticoesteroides inhalados no sólo para lograr el control sino para mantenerlo». El Dr. Marshall está de acuerdo en que se necesita más estudio para identificar la subpoblación específica de pacientes asmáticos en quienes el tratamiento con BAAP es un componente necesario de la asistencia a largo plazo.
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