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Documento 4
Sustancia negra y Enfermedad de Parkinson
James Parkinson en 1817 publicó un trabajo iniciado en la observación de varios
ancianos que manifestaban temblores en el cuerpo y dificultad para realizar
movimientos. Denominó esta dolencia como parálisis agitante, conocida
actualmente como enfermedad de Parkinson.
En un principio sin causas conocidas, luego se descubrió que las autopsias de
este tipo de pacientes mostraban cambios evidentes en una región del cerebro
conocida como sustancia negra. Este tejido contiene un pigmento oscuro llamado
neuromelanina. En los pacientes de Parkinson la sustancia negra era pálida y el
examen microscópico revelaba muerte acelerada de las neuronas por razones
que, hasta el momento, aún están en estudio.
En condiciones normales, las neuronas de la sustancia negra producen dopamina,
un neurotransmisor cerebral que envía señales apropiadas a los músculos, para
generar movimientos suaves, armónicos y coordinados.
Los factores con los que se ha relacionado la destrucción de las neuronas de la
sustancia negra son:
1. Predisposición hereditaria
Se han descubierto genes relacionados con la enfermedad, esto significa que el
riesgo de padecerla es un poco mayor con respecto a las personas de la población
general. Así mismo, los genes identificados hasta el momento en los cromosomas
2, 4 y 6, afectan tan solo a contados individuos en el mundo.
2. Tóxicos medio ambientales
Ciertas sustancias que atacan en forma selectiva esa zona del cerebro.
3. Deficiencia mitocondrial
Estos organelos al estar alterados, determinan la muerte neuronal por falla
energética.
4. Sustancias oxidantes
La producción masiva de sustancias oxidantes destruye las neuronas productoras
de dopamina.
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