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10 de septiembre de 2014
La Universidad de Valencia renueva el acuerdo para acoger el Registro Español
de Tumores Infantiles
 El Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-Sehop) comenzó en 1980,
como proyecto conjunto de Sociedad Española de Hematología y Oncología
Pediátricas y el equipo de investigación de la Universidad de Valencia
 La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer defendió, junto con
los médicos, el mantenimiento público de este Registro.
Rafael Peris, director del RNTI, visitó en marzo la sede de Federación con parte de su equipo
Madrid- El pasado día 9 de septiembre se publicó en el Boletín Oficial del Estado el
convenio de colaboración del Ministerio de Sanidad con la Universidad de Valencia
para el mantenimiento del Registro Español de Tumores Infantiles. Con el fin de que la
Universidad de Valencia pueda seguir con este proyecto que comenzó conjuntamente
con la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica en 1980, el
Ministerio de Sanidad aportará 67.500 euros para la financiación del convenio,
mientras que la Universidad aportará 55.900 euros en concepto de abono de las horas
del personal técnico así como de material fungible y reprografía.
La misión del RNTI-Sehop es la de realizar investigaciones epidemológicas que
contribuyan a la mejora de la asistencia al cáncer infantil. Por ello, la presidenta de la
Federación, Pilar Ortega, ha señalado la importancia de que dicho Registro se
mantuviese con fondos públicos del Ministerio de Sanidad: “Médicos y padres hemos
defendido juntos ante este Ministerio el mantenimiento público del Registro Nacional
de Tumores Infantiles, y que éste registre los casos hasta los 18 años. A día de hoy,
no tenemos cifras fiables sobre el número de adolescentes con cáncer en España, y
por tanto su inclusión en el Registro es una demanda esencial para NIÑOS CON
CÁNCER”, declaró.
Los principales objetivos del registro que son los estudios de: supervivencia,
efectividad de la asistencia a los niños oncológicos en España y sus regiones,
tendencias temporales y comparaciones internacionales. La Universidad de Valencia
tendrá que promover la información necesaria para el desarrollo del registro, realizar
un informe anual sobre el estado del cáncer infantil y actualizar la base de datos, entre
otras funciones.
Para más información o entrevistas póngase en contacto con
Almudena Docavo
Responsable de Comunicación de NIÑOS CON CÁNCER
[email protected]
915.572.626-699.981.563