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SINORHIZOBIUM SP. Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE LA
ACTIVIDAD AGRÍCOLA EN SUELOS SALINOS: IDENTIFICACIÓN DE LOS
DETERMINANTES GENÉTICOS INVOLUCRADOS EN LA TOLERANCIA A LA
SALINIDAD Y EFECTO PROTECTOR EN LEGUMINOSAS.
Ana Sofía Estrella Sato. UABC, Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de
Ingeniería [email protected]. Asesor José Antonio Munive Hernández
[email protected] , Coasesor Guadalupe Rocha Bonilla, ICUAP, Centro de Investigación
en Ciencias Microbiológicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Laboratorio
de Ecología Molecular Microbiana
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Actualmente existen diversas complicaciones en el área ambiental y alimenticia,
debidas principalmente a la creciente problemática de estrés salino en los suelos
agrícolas. Frente a esta situación y tomando en cuenta la importante fuente de
proteínas que representan las leguminosas a nivel global, la comunidad científica
se ha visto en la necesidad de estudiar más a profundidad las relaciones
simbióticas entre leguminosas y las bacterias de los géneros Rhizobium y
Sinorhizobium, para aprovechar sus propiedades como fijadores de nitrógeno y así
promover el crecimiento vegetal en suelos salinos, permitiendo sustituír los
fertilizantes químicos que contribuyen a erosionar el suelo.
METODOLOGÍA
Se desea conocer el rango hospedero de dos cepas Sinorizobium (LEM451 y
LEM457) extraídas de nódulos de leguminosas de La Paz, Baja California Sur.
Primero se resembraron en placas de Petri por estría cruzada para obtener
aislados que posteriormente se inocularon en caldo TY hasta alcanzar la densidad
óptica de 0.8 UFC (1x108). Se montaron ensayos invernadero de fabáceas por
triplicado (Erythrina corallodendron, Phaseolus vulgaris (variedad “vaquita”),
Aeschynomene, Cicer Arietinum, Phaseolus vulgaris (alubia blanca), Alverjón,
Lens culinaris, Medicago sativa, Mimosa pudica y Glycine max) haciendo
tratamientos pre-germinación. Después se pasó a maceta 4 semillas/ensayo y
1mL de inóculo/planta (exceptuando el control negativo), para después regarlas
continuamente con 80mL de agua estéril 2 veces por semana y una vez por
semana Jensen (medio constituyente de sales), bajo 12 horas de luz y 12 horas de
sombra a temperatura ambiente, durante 4 semanas. Para la última semana se
contarán los nódulos que fueron capaces de formar las cepas sobre sus
hospederos.
CONCLUSIONES
Hasta el momento se ha observado un crecimiento exitoso en Phaseolus vulgaris
variedad “vaquita”, además de Mimosa púdica y Medicago sativa. En algunos
ejemplares de Phaseolus se observó una coloración amarillenta en tallo y hojas
debida a una deficiencia de Nitrógeno, permitiendo inducir que no se está llevando
una fijación de nitrógeno adecuada en estas especies y por tanto la falta de
nódulos.