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CUIDADO CON CÓMO SE HACE LA TERAPIA COGNTIVO-CONDUCTUAL
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TratamientosSFC [2]
CUIDADO CON CÓMO SE HACE LA TERAPIA COGNTIVO-CONDUCTUAL
Clara Valverde
Enfermera
Autora de “Comunicación Terapéutica en Enfermería”
"Preocupan los aspectos coercitivos y la inflexibilidad que se están detectando en el
uso de la Terapia Congnitivo-Conductual en pacientes con el SFC", Pinching A, Chronic
Fatigue Syndrome, Prescriber’s Journal (2000) 40:2:99-106
"No hay ningún estudio que muestre que la Terapia Congnitivo-Conductual mejora
síntomas como dolor, alteraciones en el sueño, infecciones, o síntomas autonómicos o
congnitivos". Dr. Eleanor Stein, Presentación Congreso IACFS 2007
En noviembre del 2006, ya tratamos en esta web el tema de los abusos que se están
llevando a cabo por algun@s psicólog@s a pacientes con SFC o FM a través de la
Terapia Cognitivo-Conductural (TCC). Nos siguen llegando quejas y esto es
preocupante. Por eso recomendamos a todos los pacientes que lean el texto que os
ofrecimos entonces:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=58 [3]
y estas informaciones adicionales:
DENUNCIAS INTERNACIONALES
A nivel internacional hay denuncias sobre los aspectos coercitivos del uso de la TCC
con pacientes con el SFC. Esto es hasta tal punto que en varios países, los pacientes
han firmado documentos con carácter legal diciendo que se niegan a ser sometidos a
tales burlas y que si sus informes médicos dependen de ir o no a TCC, denunciarán a
la administración.
¿QUÉ ESTÁN HACIENDO EN TCC?
Sobre todo, en la TCC, se está viendo que l@s psicólog@s hacen que las personas
enfermas se sienten mal sobre cómo viven su enfermedad. Tenemos notas,
testimonios, y hasta existe alguna grabación de sesiones de TCC grupal en Catalulnya,
detalles de los cuales ya os ofrecimos en el texto de noviembre del 2006. En vez de
ayudar a las personas enfermas a sentir su potencial, a hacer “empowerment”
(desarrollar su poder interno), a buscar un nuevo sentido en su vida, a sentirse
orgullosas de sobrevivir con el calvario que son estas enfermedades, a las pacientes se
les dice que tienen que cambiar sus pensamientos “negativos” (da vergüenza tener
que explicar a una psicóloga que no hay pensamientos ni emociones “negativos” ni
“positivos”, que esto es una creencia cultural un poco infantil), o sea, que no piensan
bien.
También se les etiqueta de ser “Patrón de Conducta Tipo A” (esto sólo se ha
“estudiado” en el SFC en el Hospital Clinic de Barcelona), o sea de ser personas muy
“exigentes consigo mismas” y de ser “capaces de hacer y pensar varias cosas a la vez”.
Lo que no saben los que han hecho ese “estudio” (¿dónde está publicado?) es que el
90% del tiempo, las personas con el SFC estamos en un semi-coma, sin poder pensar,
movernos, ni funcionar, patéticamente viendo cómo nuestras vidas pasan sin nosotras.
Con lo cual, cuando tenemos una hora, o media, hacemos algo (para sentirnos útiles)
con una gran intensidad. Sí, hacemos, lo poco que hacemos como si nuestras vidas
dependieran de eso. Y es que dependen de eso.
Las personas sanas, sobre todo los médicos y psicólogas que trabajan con el SFC, no
viven con esa intensidad y por eso proyectan tales hipótesis sobre nuestras
personalidades. La mayoría de los profesionales sanitarios viven y trabajan sin el
entusiasmo que una persona enferma tiene el ratito que su cuerpo le deja. Con lo cual,
los médicos y psicólogas que trabajan con personas con el SFC, se encuentran ante un
colectivo que, sin querer, les cuestiona, les hace sentir incómodos. Esta
contratransferencia es algo que los profesionales que trabajan con el SFC deberían
saber reconocer en ell@s mism@s y poder hablarlo en equipo y elaborarlo, en vez de
proyectarlo a las pacientes con resentimiento.
Si alguien tiene curiosidad sobre a qué atribuyen los psicólogos del Clinic nuestro
Patrón de Conducta Tipo A, os citamos del material que entregan a las personas con el
SFC: “Niñas no valoradas por los padres”. Sin comentarios.
"Ahora, aunque el profesional sea muy competente, el enfermo no nos ayuda porque a
veces la personalidad de nuestro paciente influye mucho en el que podamos tener
éxito. Y sobre todo, el tener un enfermo informado cambia la relación médico-paciente.
El síndrome del enfermo informado existe y hace que la relación médico-paciente sea
difícil. Dr Miquel Vilardell", Autor principal del Nou Model de la Fibromialgia i la
Síndrome de la Fatiga Crónica, www.comb.cat
¿POR QUÉ LAS PACIENTES EN CATALUNYA AGUANTAN TAL SITUACIÓN?
Las personas con el SFC en Catalunya que se quejan de la manera que son tratadas en
TCC, nos dicen que no hacen sus quejas públicas ni por escrito a Atención al Usuario
porque temen que la opinión de la psicóloga afecte el informe del médico. Todos
sabemos que en este momento lo más “útil” que hacen la mayoría de los médicos
“expertos” en el SFC o la FM en España, es escribir informes (hay algunos, muy pocos,
que saben trabajar con la inmunología, bioquímica y tóxicos relacionados con estas
enfermedades, pero son muy pocos). Por eso estas quejas llegan sólo a las
asociaciones.
¿QUÉ HACER?
Situaciones como estas llevan años igual. Si queremos que cambien, nos tenemos que
implicar TOD@S.
Si crees que en el sistema sanitario no te están tratando bien, ni con respeto, da igual
que sea médico, psicóloga, enfermero, es muy importante que acudas a Atención al
Usuario y que rellenes una queja formal y que te quedes una copia.
NO ES VERDAD que si te quejas de cómo te trata la psicóloga, eso va a influir en tu
informe médico. NO ES VERDAD Y ESA MENTIRA SE ESTÁ UTILIZANDO PARA QUE LAS
PACIENTES NO SE QUEJEN.