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UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
FARMACOLOGÍA I
Agentes Anticolinesterásicos: Organofosforados Carbamatos
INFORME DE LABORATORIO Nº02
GRUPO Nº05
INTEGRANTES:
PEREZ MORE, MIGUEL
PEREZ QUISPE, AARON
QUEVEDO CANDELA, FERNANDO
RAMIREZ IMAN, JORGE
RAMOS CEDANO, EMANUEL
RAMOS VILCHEZ, DIANA
REQUENA CASTILLO, SANTIAGO
RODRIGUEZ CAMPOS, ALBERTO
FECHA:
19/05/2015
PIURA - PERÚ
1.- INTRODUCCIÓN
La señalización y estimulación autonómica, se realizar en dos niveles, receptores
muscarínicos en espacios interneuronales, y receptores nicotínicos en espacios
mioneurales. Este proceso se realiza mediante neurotransmisores, que en el caso del
sistema parasimpático es liderado por el acetilcolina.
Este neurotransmisor es sintetizado en la neurona presináptica, almacenado y liberado
para su interacción con receptores en el extremo postsináptico. Una vez realizada su
acción, una enzima llamada acetilcolinestara lo metaboliza a acetato y colina, siendo este
último reabsorbido a nivel presináptico para nueva síntesis.
Sin embargo, en condiciones adversas, ciertas sustancias pueden interferir en el
metabolismo del acetilcolina, secuestrando la enzima acetilcolinestarasa. Esta acción es
realizada por tóxicos localizados en el ambiente, sintéticos o naturales, denominados
anticolinesterásicos (carbamatos y organofosforados).
El efecto de estas sustancias será descrito en el informe de la práctica realizada,
evidenciando la acción de la hiperestimulación por acetilcolina, y también el efecto de
sustancias que intervienen con los receptores de la misma, que pueden ser utilizados para
contrarrestarla.
2.- OBJETIVOS


Observar y describir la acción del carbamato sobre el animal de experimentación.
Observar y describir la reacción del animal después de habérsele administrado la
atropina.
3.- METODOLOGÍA DE DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
Cuy
Campeón
Alcohol y torundas de algodón
3 jeringas de tuberculina con aguja N° 25
01 para de guantes por alumno.
2 vasos descartables por grupo
1 ovillo de pajarrafia o hilo pábilo para
sujetar al roedor
PROCEDIMIENTO
La practica inicio con el reparto
del carbamato, la cantidad que se
recibió es de medio sobre (2.5gr)
que es diluido en agua
Después de ser diluida en agua se
le administra en via oral
utilizando
una
jeringa
de
tuberculina (1ml)
Después de un minuto se
empezaron mostrar lo efectos de
la sustancia administrada:
Contracción
de
la
pupila
(MIOSIS)
También se observó la
eliminación de sustancias de
excreción como ORINA
Después de haber observado los
efectos se trató de revertir los
efectos con agentes
anticolinesterásicos (3 ml )
Se trató de revertir pero no se
pudo hacer nada para revertir
estos efectos llegado el cuy al
deceso siendo certificado por
todos los compañeros de mesa
4.- RESULTADOS
GRUPO
1
VÍA DE
ADMINITRACIÓN
Oral
2
Oral
FÁRMACO
DOSIS
EFECTO
Organofosforados
10ml aprox
diluido con agua
2 cucharadas de
5mg diluida con
agua
4ml aprox
diluido con agua
Taquicardia, miosis,
taquipnea, confusión
Miosis, dilatación de
esfínteres, bradicardia,
contracción muscular
Taquipnea, confusión,
miosis, contracción
muscular
Taquipnea, relajación
de esfínteres
Miosis, confusión,
relajación de esfínteres
Bradipnea, disnea,
miosis, bradicardia,
hipersalivación
Organofosforados
3
Oral
Organofosforados
4
Oral
Carbamatos
5
Oral
Carbámico
6
Oral
Carbamatos
GRUPO
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Peritoneal
4, 5, 6
2,5ml diluido
con agua
2ml diluida con
agua
5ml diluida con
agua
FÁRMACO DOSIS EFECTOS
ATROPINA
3
dosis
de
1ml
El efecto de la atropina es una antagonista
del receptor Muscarinicos de la
acetilcolina. Sirve como antagonista para
los órganosfosforados y los carbamatos.
En este caso la dosis de antagonista no
superó los efectos de los tóxicos a tiempo.
RESULTADOS GRUPO 5
Se observó que después de administrarle por vía oral el organofosforado a través de una
jeringa tuberculina diluida con agua aproximadamente 2 ml lo cual se obtuvo una rápida
acción sobre el animal, cuya frecuencia espiratoria bajo drásticamente, hubo midriasis y
micción.
A pesar de administrarle Atropina por vía peritoneal para bloquear la sustancia y obtener
una respuesta, no pudo revertirse el efecto inicial. Por lo tanto no se encontró respuesta
alguna lo cual tuvo su deceso. Esto comprobó cuán rápido actúa este agente
anticolinesterasíco.
Otros grupos
Los resultados de algunos grupos que hemos podido apreciar al administrarle
organofosforados no fueron inmediatos por lo que les tomó demasiado tiempo y al no
evidenciar resultados favorables si le administro al animal carbamato que después de
algunos 40 minutos aproximadamente tuvo su deceso. Se evidenció también miosis
,relajación de los esfínteres (orina )y defecación.
5.- CONCLUSIONES



Como se sabe el uso de carbamato al igual que los organofosforados son
absorbidos perfectamente por todas las vías (digestiva, mucosa, cutánea e
inhalatoria), en general son liposolubles, hecho que facilita su penetración al
organismo presentando un efecto terapéutico casi inmediato dependiendo la
cantidad.
La administración del carbamato (campeón) por vía oral en las dosis ya referidas
tuvo una acción terapéutica más rápida en comparación con los grupos adyacentes
al nuestro que utilizaron un organofosforado.
El cuadro clínico del carbamato es debido a fosforilación o carbamilación, según
corresponda, de la enzima acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas. Esta
inhibición de la acetilcolinesterasa lleva a una acumulación de acetilcolina, que al
no ser destruida, permanece en su sitio de acción sobreestimulando el miembro
efector.
6.- RECOMENDACIONES

Para el empleo del carbamato (campeón) debemos tener cuidado en el
procedimiento de este, actuar con suma responsabilidad y seriedad pues como
hemos visto su reacción es muy rápida dentro del organismo.