Download Triada Ecológica - Congresos FMVZ / UNAM

Enfermedad de Newcastle:
la tecnología avanza pero su control no
Armando Mirandé Garmendia
MVZ, MPVM, MAM, ACPV
Supervet, Inc.
Enfermedad de Newcastle:
Paramyxovirus
Enfermedad de Newcastle:
Paramyxovirus
Hemagglutinin /
Neuraminidase
Arbol Filogenético del Virus de ENC
Marsh, G.A. et al.,
Plos path., 2012
Phylogenetic tree based on the N protein sequences of selected paramyxoviruses
Virus names are as follows: Avian paramyxovirus 6 (APMV6); Atlantic salmon paramyxovirus; Beilong virus (BeiPV) ; Bovine parainfluenza virus 3 (bPIV3);
Canine distemper virus (CDV); Cedar virus (CedPV); Fer-de-lance virus (FdlPV) ; Hendra virus (HeV); Human parainfluenza virus 2 (hPIV2); Human
parainfluenza virus 3 (hPIV3) ; Human parainfluenza virus 4a (hPIV4a) ; Human parainfluenza virus 4b (hPIV4b); J virus (JPV); Menangle virus (MenPV);
Measles virus (MeV); Mossman virus (MosPV); Mapeura virus (MprPV); Mumps virus (MuV); Newcastle disease virus (NDV); Nipah virus, Bangladesh strain
(NiV-B); Nipah virus, Malaysian strain (NiV-M); Parainfluenza virus 5 (PIV5); Peste-des-petits-ruminants (PPRV); Porcine rubulavirus (PorPV); Rinderpest virus
(RPV); Salem virus (SalPV); Sendai virus (SeV); Simian virus 41 (SV41); Tioman virus (TioPV); Tupaia paramyxovirus (TupPV).[4]
Clasificación Clínica de Cepas
del Virus de ENC
• Lentogénicas: enfermedad respiratoria leve
(Hitchner - B-1, LaSota, VH, VG-GA, etc.)
• Mesogénicas: signos respiratorios o
nerviosos con baja mortalidad (Roakin)
• Velogénicas: severa enfermedad intestinal y
neurológica con alta mortalidad: viscero y
neurotrópicas (Texas GB, Chimalhuacán)
Virus de la Enfermedad de Newcastle
•
•
•
•
•
•
Grupo:
Orden:
Familia:
Subfamilia:
Género:
Especie:
Grupo V ((-) ssRNA)
Mononegavirales
Paramyxoviridae
Paramyxovirinae
Avulavirus
Virus de la ENC
A nivel mundial solamente se
reconoce un solo serotipo
Triada Ecológica
Huésped
Agente
Medio
ambiente
Triada Económica de ENC
Protección
Reacción
Costo
En Estados Unidos es así
Protección
Reacción
Costo
Y en México casi siempre es así
Protección
Reacción
Costo
y algunas otras otras veces así
Protección
Costo
Reacción
No es lo mismo tener 20 años de experiencia que
tener un año de experiencia 20 años seguidos
‘00 Cortó cepa B-1 a ¼ de dosis en incubadora y
eliminó emulsión. B-1 a 14 días por aspersión.
‘05 Cuatro dosis de VG/GA: 1, 10, 25 y 40 días
de edad por aspersión. Emulsión a 10 días.
‘11 Recombinante y Clone-30 al día de edad con
revacunación hasta el día 16-20. Sin emulsión.
¿Para que vacunamos?
¿Para evitar una reacción?
¿Para que vacunamos?
¿Para evitar una enfermedad?
¿Para que vacunamos?
¿Para evitar una catástrofe?
Enfermedad de Newcastle:
El primer paso es decidir para qué
vacunamos:
Para evitar que entre la enfermedad
o para salir de un brote
Enfermedad de Newcastle:
El objetivo del primer punto es
evitar la enfermedad sin
deterioro del desmpeño.
El objetivo del segundo punto es
simplemente “parar la sangría”.
Enfermedad de Newcastle:
puntos generales en vacunación
• Está presente durante todo el año (invierno)
• Muchos brotes ocurren por abrir demasiado el
calendario por temor a reacción posvacunal
• Algunas empresas mantienen al pollo enfermo
con vacunaciones múltiples: LaSotitis crónica
• ¿El aplicar una emulsión concentrada ofrece
una ventaja real o sólo desventajas?
Enfermedad de Newcastle:
puntos generales en vacunación
¿Con la tecnología disponible actualmente
si te pega Newcastle es por inepto?
Vacunas con Cepas Enterotrópicas
en Zonas de Alto Desafío
• Dan una protección incompleta sin la
aplicación previa de cepa LaSota
• En pruebas de desafío en el laboratorio para
su registro protegen tanto como cepa LaSota
• Son de gran utilidad asperjadas en pollo
grande solamente después de aplicar LaSota
• Es un mito que su uso prolongado
predisponga a “crear” cepas neurotrópicas
Vacunas Recombinantes
• La primer vacuna recombinante para ENC en
vector de viruela sólo funcionó bien en pavos
• La vacuna recombinante en vector de HVT ha
revolucionado el control de BI en EUA (¿?)
• Tienen un rol muy distinto según el desafío:
Bajo: Estados Unidos o Brasil
Medio: Perú, Ecuador, Costa Rica
Alto: México, Venezuela, Colombia
• Es quizás la innovación mas importante en
control de ENC desde la vacuna inactivada
La vacuna recombinante HVT-ND
nos perdona de todo...
•
•
•
•
Mala calidad de pollito
Niveles desuniformes de anticuerpos maternos
Ventilación deficiente / amoníaco
Enfriamientos durante la crianza
En resúmen:
Los malos manejos en la incubadora o en la
crianza no se evidencian tanto como cuando
asperjamos una vacuna viva en la incubadora
Pero con grandes recompensas
llegan grandes riesgos
Adaptado de Bublot, 2013
Adaptado de Bublot, 2013
AVIAN DISEASES 56:282–287, 2012
Advancement in Vaccination Against Newcastle Disease: Recombinant
HVT NDV Provides High Clinical Protection and Reduces Challenge
Virus Shedding with the Absence of Vaccine Reactions
V. Palya, I. Kiss, T. Tatar-Kis, T. Mato´, B. Felföldi, and Y. Gardin
Tenemos que reconocer las
limitaciones y debilidades!
El concepto de “a una mayor
reacción corresponde una mayor
protección” no ha cambiado
LaSota ˃
Clone-30 ˃
Enterotrópica ˃
CAT
Hitchner ˃
C-2
En zonas de alto desafío de ENC:
• La vacuna recombinante actual no debe, ni
puede, ser la única en un programa (21-24)
• Nos guste o no sigue siendo la aplicación
ocular de cepa LaSota (7)
• Ofrece la mejor combinación de rapidez y
nivel de protección
• Ya existe una vacuna en México a base de
un genotipo homólogo G-V (7)
¿Y el genotipo si importa?
Vacunas de genotipo homólogo han
demostrado una protección similar pero
una excreción viral reducida comparadas
con las vacunas convencionales (G-I y II)
Enfermedades de Campaña Oficial
Otras Vacunas Recombinantes
• Genovax N5: Un virus de ENC de genotipo V
(rP05) atenuado por deleción de gen virulento
• La protección a signos clínicos y mortalidad
es equivalente a cepa LaSota (II) pero la
excreción viral se reduce significativamente
• Invención del USDA (Miller et al., 2007)
• La vacuna mas vendida en México
Primera vacuna en el
mundo elaborada
con un virus de ENC
de genotipo V
• Genotipo I:
Ulster, Queensland V-4
• Genotipo II:
B-1 (Hitchner), LaSota, VH
Complete Genome Sequence of a Highly Virulent Newcastle
Disease Virus Currently Circulating in Mexico.
Sa Xiaoa, Anandan Palduraia, Baibaswata Nayaka, Armando Mirandeb,
Peter L. Collinsc, Siba K. Samala January/February 2013 vol. 1no. 1 e00177-12
+Author Affiliations
ABSTRACT
The complete genome sequence was determined for a highly virulent
Newcastle disease virus strain from vaccinated chicken farms in Mexico
during outbreaks in 2010. On the basis of phylogenetic analysis this
strain was classified into genotype V in the class II cluster that was
closely related to Mexican strains that appeared in 2004–2006.
In North America, Mexico is the only country where highly virulent NDV strains
are circulating (4). In 2010, NDV outbreaks affected chicken farms located in
the states of Coahuila and Durango in North Central Mexico, in an agricultural
region known as La Laguna in Mexico. ND outbreaks occurred in commercial
vaccinated chickens, causing up to 24% to 36% mortality. Tissue samples,
including tissue from lungs, trachea, spleen, and cecal tonsils, were taken from
dead and sick broilers exhibiting central nervous system (CNS) signs and severe
dyspnea. One of the isolates, namely, Mexico/01/10, was purified, and the
genome sequence was determined by reverse transcription (RT)-PCR using
overlapped consensus primers and direct sequencing. The 3′ and 5′ termini
were determined by rapid amplification of cDNA ends (RACE) (5). The
complete genome of Mexico/01/10 is 15,192 nucleotides in length. The amino
acid sequence identities of fusion (F) and hemagglutinin-neuraminidase (HN)
proteins between Mexico/01/10 and Mexican strains isolated in 2004–2006
are 99% and 98%, respectively (6, 7). However, the amino acid sequence
identity of the F and HN proteins between Mexico/01/10 and the currently
used vaccine strain LaSota is 89%. This indicates that the circulating strains are
substantially distinct from the vaccine strain in use and suggests that antigenic
differences contributed to poor vaccine protection.
Si un brote de ENC no se controla
de inmediato el virus se va
“calentando” entre parvadas
(aumento de virulencia express)
Con el Newcastle la bioseguridad
se vuelve aún mas importante
• A diferencia del virus de IABP en donde la
bioseguridad es siempre abatida por el clima
• El principal foco de infección en pollo de
engorde son las gallinas de postura
• El principal desafío en postura comercial son
las aves de traspatio mentiroso y no los gallos
de pelea ni las aves silvestres!
“Lluvia
Lagunera”
Afonso, C y Navarro-López R., 2012.
Afonso, C y Navarro-López R., 2012.
El problema no es tanto la
introducción como la diseminación
• El manejo de las camas y de las aves de
deshecho es fundamental
• La desinfección de todos los vehículos, en
especial los que transportan aves vivas
• La disposición de las mortalidades
• La convivencia por zonas entre pollo de
engorde y gallina de postura
Corredor Migratorio “Granja - Rastro”
2
1
3
Conclusiones
• Hacer todo lo posible para que el virus de
ENC no entre a nuestra región o empresa
• Con brotes ya presentes implementar el
programa mas protectivo sin considerar
reacciones posvacunales o costo
• Reforzar el programa de bioseguridad a
todos los niveles (que hacer con mortalidad)
• Luego de mínimo dos ciclos completos sin
brotes en la misma zona comenzar a reducir
la intensidad del programa de vacunación