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Vectormune ND® reduce la excreción del virus de la enfermedad
de Newcastle, con la máxima protección y sin efectos secundarios
Ceva Salud Animal C/ Carabela La
- Niña 12, 3ª planta, 08017 Barcelona
Teléfono: (+34) 902 367 218 - Fax: (+34) 93 292 06 69
www.ceva.com - [email protected]
VECTORMUNE® ND
EL ANTIVIRUS QUE REDUCE
LA EXCRECIÓN DEL VIRUS DE LA
ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
El virus HVT es capaz de estimular el sistema
inmunológico de las aves a nivel local (sangre,
conducto lacrimal, glándula de Harder, BALT y
GALT) y a nivel sistémico (3).
Esta amplia y fuerte estimulación del sistema
inmune del ave ofrece una alta protección
contra el desafío de campo.
Pollos de engorde comerciales fueron vacunados con 3 programas diferentes:
Vectormune® ND día 1 SC , o vacunas vivas en el día 1 y D18 con 2 cepas enterotrópicas , vacunas no patógenas o sin vacunación
Las aves fueron desafiadas a los 21 días de edad con el genotipo VII del virus de la enfermedad de Newcastle por vía mucosa .
LOTE /PROGRAMA
DE VACUNACIÓN
Protección
clínica
% de excreción viral en las aves
Nivel de excreción del virus
Tráquea
D4
Cloaca
D4
Tráquea
D4
Cloaca
D4
100 %
10 %
20 %
0.35 a
0.34a
Vacunas vivas
a día 1 y 18
86 %
60 %
40 %
2.45 b
1.66 a
Sin vacunación
0%
100 %
90%
5.03 c
4.5 b
Vectormune® ND
Los superíndices indican diferencias estadísticamente significativas en los diferentes grupos (p < 0,05) .
Vectormune® ND estableció un mejor control de la mortalidad,
reduciendo el número de aves que eliminan
el virus de desafío y también reduciendo la excreción viral
en comparación con el programa de vacunación donde sólo había dos vacunas vivas.
AYUDA A UN MEJOR CONTROL DE LA ENFERMEDAD
DE NEWCASTLE EN SUS GRANJAS
VECTORMUNE® ND
UN POTENTE ANTIVIRUS PARA
UNA MÁXIMA PROTECCIÓN
Desde 2007 Vectormune® ND ha sido ampliamente
utilizado en muchos países de todo el mundo.
Los virus de la enfermedad de Newcastle pertenecen
a un serotipo (1) y la expresión del gen de la proteína
clave F (8) por ello Vectormune® ND ha demostrado
la capacidad de la vacuna para inducir protección contra
el virus de la enfermedad de Newcastle de campo (6)
Vectormune® ND se ha utilizado con éxito en numerosos estudios de desafío
con diferentes virus de campo en todo el mundo.
País de origen
Genotipo
ICPI
Hitchner B1
II
0.20
Cepa de referencia
en EEUU
Texas GB / 48
II
1.70
Cepa de referencia
en EEUU
Herts 33/56
IV
1.88
Rusia
T-53
IV
1.9
México
Chimalhucan
V
1.89
Indonesia
D 16785/11
VIIa
/
Filipinas
D 1598 1/11 PH
VIIa
Perú
D 575/6/05 PE
VIIb
Tailandia
Lopburi
VIId
1.86
Tailandia
D
VIId
1.98
Oriente Medio
D 1435/3/3/SA/10
VIId
Malasia
D 1524/1/1.2/MY/10
VIId
Sudáfrica
Goose PMV (171/06)
VIId
China
D1500/2/1/10/CN
VIId
Sudáfrica
RB Daagstam
(ND/01/ZA)
VIII
Cepa vacunal
Cepa de referencia
1.85
Protección total alcanzada por Vectormune® ND a las 3 semanas de edad
después de la vacunación SC o in ovo
Vectormune® ND induce una fuerte protección a partir de 3 semanas de edad.
Pollos de engorde comerciales fueron vacunados in ovo a los 18 días de incubación o subcutáneamente (SC) al día de edad.
El desafío fue realizado a los 24 días de edad, con la cepa Herst 33/56, cepa de referencia de la enfermedad de Newcastle
de la UE, administrada por vía intramuscular según estudios de registro interno (CLI 018 2013, 020 CLI 2013)
Protección frente ND después del desafio a los 24 días
vacunación
in ovo
vacunación
subcutánea
0
50
100
% de protección clínica
¡Vectormune® ND induce protección de larga duración!
Vectormune® ND es una vacuna HVT que replica de forma continua, aumentando la inmunidad
de las aves durante toda su vida .
La protección hasta las 72 semanas de edad, se ha demostrado después de una sola vacunación
con Vectormune® ND el día 1 (2)
Pollitas comerciales han sido vacunadas el día 1 con Vectormune® ND y desafiadas por vía mucosa con el reciente
genotipo VII aislado desde las 3 hasta las 72 semanas de edad.
RESULTADOS DE PROTECCIÓN CLÍNICA
Vacunación ND
Protección clínica a distintas edades (edad en semanas)
3
4
6
10
15,25,33,40
55
72
Vectormune® ND
74% b
95% b
100% b
100% b
100% b
100% b
100% b
Sin vacunación
20%a
0%a
0%a
0%a
0%a
0%a
0%a
Los superíndices indican diferencias estadísticamente significativas en los diferentes grupos (p < 0,05).
VECTORMUNE® ND
EL ANTIVIRUS SIN
EFECTOS SECUNDARIOS
Vectormune® ND aprovecha la nueva tecnología
en la fabricación de las vacunas para la protección
frente a la enfermedad de Newcastle.
Vectomune® ND contiene esencialmente HVT
(Herpesvirus de pavo) expresando un antígeno
protectivo clave del virus de la Enfermedad
de Newcastle en el sistema inmune del ave.
Por lo tanto como cualquier virus HVT, la vacuna
no se replica en el tracto respiratorio del ave.
Por esta razón, es totalmente segura y no
perjudica el crecimiento y el desarrollo del ave.
Amplios ensayos de campo realizados en Brasil han demostrado que Vectormune® ND
no tiene impacto en la función del tracto respiratorio y también ningún impacto en los resultados
zootécnicos desde el punto de vista de la seguridad. (4-5)
Tres integradoras han realizado ensayos de evaluación de los diferentes programas de vacunación, incluyendo solo Vectormune® ND
y comparándolo con su programa de vacunación convencional que consistía en vacunas vivas aplicadas una o dos veces
contra la enfermedad de Newcastle. Los programas de vacunación se compararon mediante la evaluación de las puntuaciones
de las lesiones en tráquea a diferentes edades y los resultados zootécnicos de los diferentes grupos de pollos de engorde vacunados.
Puntuación de las lesiones histopatológicas de la tráquea a los 14 , 21 y 28 días de edad.
Vacunación
convencional
Vectormune®
ND
Vectormune®
ND
14 días de edad
Vacunación
convencional
Vectormune®
ND
21 días de edad
Vacunación
convencional
28 días de edad
Integradora 1
0.38a
0.43 a
0.53 a
0.60b
0.69 a
0.79 b
Integradora 2
0.45a
0.52 b
0.66a
0.86 b
0.69 a
0.99 b
Integradora 3
0.20a
0.33 b
0.35 a
0.45 b
0.56 a
0.60a
Los superíndices indican diferencias estadísticamente significativas en los diferentes grupos (p < 0,05 ) .
Índice de productividad
En todas las empresa se ha observado una mejora del índice de productividad
300
250
a
a
a
a
b
b
200
150
100
Vectormune® ND
50
Programa de vacunación
convencional con vacunas vivas
0
integradora 1
integradora 2 integradora 3
Los superíndices indican diferencias estadísticamente significativas en los diferentes grupos (p < 0,05 ) .
Vectormune® ND
Composición
Vectormune ND contiene como principio activo herpesvirus de pavo vivos (cepa rHVT/ND) que expresan la proteína de fusión del virus
de la enfermedad de Newcaste, cepa lentogénica D-26.
Indicaciones
Para la inmunización activa a los 18 días de edad huevos de gallina embrionados o pollitos de un día de vida, para reducir la mortalidad
y los signos clínicos causados por el virus de la enfermedad de Newcastle y reducir la mortalidad , signos clínicos y las lesiones causadas
por el virus de la enfermedad de Marek.
Establecimiento de la inmunidad contra la enfermedad de Newcastle a las 3 semanas de edad.
Duración de la inmunidad contra la enfermedad de Newcastle: 9 semanas de edad.
Establecimiento de la inmunidad contra la enfermedad de Marek : 1 semana de edad.
Duración de la inmunidad: una sola vacunación es suficiente para proporcionar protección durante el período de riesgo
de infección con la enfermedad de Marek
Administración
In ovo
Una sola dosis de 0,05 ml se inyecta en cada huevo embrionado de pollos de engorde a los 18 días de edad . Para la aplicación in ovo
se puede utilizar un inyector automático. El equipo in ovo debe ser calibrado para asegurar que una dosis de 0,05 ml se aplica a cada huevo.
Vía subcutánea
Una única inyección de 0,2 ml por pollito se aplica al día de edad. La vacuna puede ser inyectada por una jeringa automática
Precauciones especiales en su empleo:
La cepa de la vacuna ha demostrado ser excretada por los pollos, habiendo una propagación lenta en los pavos que según un estudio
de desafíos no era detectable a los 35 días pero sí después de 42 días. Los ensayos de seguridad muestran que la cepa de la vacuna
excretada no es perjudicial en los pavos; sin embargo , se deben tomar precauciones especiales para evitar la propagación de la cepa
de la vacuna a los pavos . Sin diseminación sí se demostró entre los pollos .
Almacenamiento: Conservar y transportar congelado en nitrógeno líquido (-196 ° C).
Advertencia: Los contenedores de nitrógeno líquido y las ampollas de las vacunas solo deben ser manejados
por personal debidamente capacitado.
References
1. Alexander DJ. Newcastle disease, other Paramyxovirus and Pneumovirus infections. In Saif YM editor. Disease of poultry 11th Edition IA:Iowa State Press;2003. P. 63-87.
2. Onset and long-term duration of immunity provided by a single vaccination with a turkey herpesvirus vector ND vaccine in commercial layers. Vilmos Palya, Tímea Tatár-Kis, Tamás Mató,
Balázs Felföldi, Edit Kovács, Yannick Gardin.Veterinary Immunology and Immunopathology 158 (2014), pp. 105–115
3. Distribution and humoral immunity induced by a rHVT-ND vaccine in SPF chickens. Rauw F, Gardin Y, Vilmos P, Ngabirano E, van Borm S, van den Berg T, Lambrecht B, 2012. Proceedings
of the 9th International Symposium on Marek’s disease and Avian Herpesviruses, June 24-28, Berlin, Germany.
rformance in a large population of commercial broilers. L.
Sesti, C. Kneipp, R. Paranhos, P. Paulet, and C. Cazaban. WVPAC 2013 - 19-23 august 2013 - Nantes France.
5. Assessment of a vector Marek’s / Newcastle vaccine through clinical and productive performance of commercial broilers in two
challenge. Luiz Sesti, Yesenia Vega, Jorge Cortegana, Pascal Paulet, Marcelo Paniago, Fernando Lozano. WVPAC 2013 - 19-23 august 2013 - Nantes FRANCE.
6. The combination of attenuated Newcastle disease (ND) vaccine with rHVT-ND vaccine at 1 day old is more protective against ND virus challenge than when combined with inactivated ND
vaccine. F. Rauw, Y. Gardin, V. Palyac, T. van den Berg & B. Lambrecht, Avian Pathology, 2014, Vol. 43, No. 1, 26–36.
7. OIE terrestrial manual 2009, chapter 2.3.14. Newcastle disease.
8. Merz DC, Scheid A and Choppin PW, Importance of antibodies to the fusion glycoprotein of Paramyxoviruses in the prevention of spread of infection. J. Exp. Med. Feb 1980, 151, 275-288.
CEVA SALUD ANIMAL
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