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SINCROPART® PMSG 6.000 UI
Gonadotropina, en solución extemporánea inyectable.
COMPOSICIÓN POR VIAL DE LIOFILIZADO:
Gonadotropina sérica (PMSG) 6.000 UI.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
®
La técnica Sincropart PMSG 6.000 UI ofrece la posibilidad de racionalizar la producción del ganado ovino,
adaptándola tanto a las circunstancias nutricionales de la explotación, como a las del mercado para la
producción de leche y carne.
Sincropart® PMSG 6.000 UI asocia un dispositivo intravaginal (esponjas impregnadas de acetato de Flugestona
o FGA) a una inyección de PMSG.
El método está basado en el esquema del ciclo sexual de la hembra. La fase luteal o fase de predominio del
cuerpo lúteo, de una duración de 14 días en la oveja, es simulada por la esponja vaginal liberando el
progestágeno.
Durante la duración de su permanencia en la vagina, el acetato de Flugestona (FGA) liberado sensibiliza los
receptores del ovario permitiendo el comienzo de un ciclo sexual a partir de la retirada de la esponja.
La retirada de la esponja provoca el paro de la impregnación progesterónica y es seguida normalmente de una
fase folicular que precede a la aparición de los celos y a la maduración de uno o varios ovocitos.
Esta fase folicular o de crecimiento de los folículos, de una duración de 3 días, es estimulada por la inyección
de PMSG cuya dosis varía en función de la especie, la raza, la estación y el estado fisiológico de la hembra.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No se han descrito.
INDICACIONES:
Ovejas y Corderas:
•
Inducción y sincronización del estro, después de un tratamiento progestativo con esponjas
Sincropart® PMSG 6.000 UI.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar a hembras con ovarios poliquísticos.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Hembras con hipersensibilidad o hiperestimulación ovárica.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular.
POSOLOGÍA:
Ovejas y Corderas: 300 UI a 700 UI de Gonadotropina sérica por animal, en dosis única, inyectando por vía
intramuscular 2 ml de solución reconstituida. La solución debe utilizarse inmediatamente después de su
reconstitución. La PMSG debe administrarse en el momento en que se retiran las esponjas utilizadas para el
tratamiento progestacional. La PMSG no debe inyectarse antes de la retirada de la esponja ni pasadas 6 horas
o más de dicha retirada.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
•
•
•
No administrar a hembras gestantes.
Es posible la inducción del estro en hembras lactantes, aunque la eficacia es menor.
Dosis elevadas de PMSG reproducen de forma exacerbada los síntomas descritos en efectos
secundarios.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
CEVA SALUD ANIMAL
C/ Carabela La Niña 12, 5ª planta, 08017 Barcelona
: (+34) 902 367 218 - : (+34) 902 197 241
@: [email protected]
MODO DE CONSERVACIÓN:
Mantener en la oscuridad a una temperatura entre +2º C y +6º C.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
1 frasco liofilizado más un frasco con 50 ml de solvente más un frasco vacío de 30 ml.
Nº DE REGISTRO: 1.125-ESP
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