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DGP
Diagnóstico Genético
Preimplantacional para
Enfermedades Monogénicas
Ayudamos a las parejas
con riesgo de transmitir una
enfermedad hereditaria a
tener un hijo sano.
¿Qué es el DGP?
Es un diagnóstico genético temprano realizado en
el embrión antes de su transferencia al útero.
El análisis previo del ADN de cada embrión permite
seleccionar y transferir al útero materno aquellos que no han
heredado la enfermedad.
Indicaciones para
realizar DGP
El DGP permite que
las parejas con
riesgo genético
elevado de transmitir
una enfermedad
tengan un hijo sano.
Este tipo de DGP está indicado en parejas con antecedentes personales o familiares de riesgo elevado para
enfermedades monogénicas como la fibrosis quística, el síndrome de X frágil, atrofia/distrofias musculares,
Huntington, etc.
En Igenomix, podemos realizar DGP para cualquier enfermedad monogénica. Disponemos de un panel de
enfermedades frecuentes cuyo diagnostico es inmediato.
Ofrecemos la opción de realizar DGP para enfermedades monogénicas y PGS para screening de aneuploidías
en la misma biopsia.
Panel estándar de enfermedades monogénicas frecuentes
Adrenoleucodistrofia, ligada a X
Hemofilia B (F9)
Atrofia muscular espinal
Hiperplasia adrenal congénita, clásica
Beta talasemia
Huntington
Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
Incompatibilidad RhD
Distrofia miotónica (Steinert)
Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A
Distrofia muscular de Becker
Polineuropatía amiloide familiar
Distrofia muscular de Duchenne
Poliquistosis renal, autosómica dominante
Fibrosis quística
Poliquistosis renal, autosómica recesiva
Hemofilia A (F8)
Síndrome de X frágil
Ofrecemos también el DGP de cualquier otra enfermedad monogénica, que requerirá un desarrollo personalizado.
(*)Casos con antecedentes familiares: se requerirán muestras de ADN de distintos miembros de la familia.
www.igenomix.com
DGP
Diagnóstico Genético
Preimplantacional para
Enfermedades Monogénicas
AYUDAMOS A LAS PAREJAS CON RIESGO DE TRANSMITIR
UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA A TENER UN HIJO SANO.
IGENOMIX ha realizado más de 1.500 ciclos de DGP y ha
analizado más de 250 enfermedades monogénicas distintas.
El 80% de las
enfermedades
analizadas son
frecuentes y el
el 20% son
no frecuentes
5 pasos para realizar el DGP
Consulta genética
Envíe el informe genético
y el formulario de consulta.
Respuesta en 3 días
aproximadamente
Pre-PGD
Envíe las muestras solicitadas y el
Formulario de Solicitud de DGP.
Respuesta en
aproximadamente dos semanas
para enfermedades frecuentes
y en 6 semanas para
enfermedades no frecuentes.
¿Por qué con
IGENOMIX?
Más de 10 años de experiencia
Diagnóstico robusto y fiable
Asesoramiento genético especializado
Un equipo experimentado analiza cada embrión
Máxima calidad de atención al cliente
Dry Run/Set up gratuitos
Resultados obtenidos en más del 99% de los casos
Colaboración en proyectos de investigación
Formación para embriólogos
FIV. Protocolo
clínico
Cultivo embrionario prolongado
Biopsia Dia 5 y Vitrificación
Envío de la biopsia a IGENOMIX
DGP
Resultados en dos semanas
aproximadamente
(Consultar para casos
específicos urgentes)
Transferencia de
embrión libre de la
enfermedad
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