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Estructura de la Piel Humana
ES EL ÓRGANO MÁS GRANDE
Epidermis
0,04 - 1,6 mm
COMPOSICIÓN QUÍMICA
Heridas: Conceptos
generales y características
especificas
• Agua 70%
• Proteínas 26%
Dermis
0,6 - 3 mm
• Lípidos 2%
• Minerales traza 0,5%
• Otros 2%
Hipodermis
0,6 - 30 mm
VARIACIÓN REGIONAL
• Glabra (palmas, plantas)
• Pilosa
EU Lilian Araya R.
[email protected]
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ESTRATO CÓRNEO
EPIDERMIS:
• Barrera protectora
EPITELIO ESCAMOSO, QUERATINIZADO Y MULTI-ESTRATIFICADO (5 CAPAS)
• Modelo de ladrillos y cemento
• En permanente división celular
• Corneocitos (célula muerta rica en proteínas – ej. queratina)
• Fina, avascular e impermeable
• Lípidos intercelulares (ceramidas, colesterol, y ácidos grasos libres de
cadena larga)
• Manto ácido (pH 4,5-5,7)
Lípidos
Intercelulares
Queratina
Desmosoma
• Control de la pérdida de agua (TEWL)
• Tipos celulares:
• Protección contra microorganismos
• Queratinocito /Corneocitos (90%)
• Lípidos sebáceos y epidérmicos
• Melanocito (5-8%)
• Célula de Langerhans (2-5%)
• Manto ácido
Unión
Dermo-epidérmica
• Célula de Merkel (>0,1%)
• Protección contra microorganismos
• Protección contra agentes alcalinos
Melanocito
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Estructura de la Piel
• Apoya la formación y maduración de los lípidos epidérmicos
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Estructura de la Piel
DERMIS:
TEJIDO SUBCUTÁNEO:
• Reservorio nutricional y de energía (agua y grasa)
• Compleja red de tejido conectivo (dermis papilar y reticular)
• Actividad endocrina (Leptina y Adiponectina)
Dermis Papilar
• Soporte estructural (resistencia, flexibilidad y elasticidad)
• Suministro vascular, nervioso y linfático
• Sebo (lípidos), sudor (termorregulación)
Corneocito
• Barrera hidrolipídica
Célula de
Langerhans
• Flora cutánea residente
A. Cordero. Biología de la Piel. Buenos Aires, Editorial Panamericana, 1996
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Protección Natural de la Piel
Estructura de la Piel
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A. Cordero. Biología de la Piel. Buenos Aires, Editorial Panamericana, 1996
• Anexos cutáneos
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Adipocitos
HIPODERMIS o
TEJIDO SUBCUTÁNEO
• Aislante-conservación del calor corporal
Dermis Reticular
MÚSCULO
• Protección contra fuerzas mecánicas
• Tipos celulares
• Tipos celulares:
• Fibroblastos (formación de matriz extracelular)
Microscópica
de Fluorescencia
de fibroblastos
dérmicos
• Miofibroblastos
• Adipocito o Célula Adiposa
Amplificación de
Células Adiposas
• Mastocitos o Células Cebadas
• Macrófagos (Histiocitos), Linfocitos
A. Cordero. Biología de la Piel. Buenos Aires,
B. Editorial Panamericana, 1996
A. Cordero. Biología de la Piel. Buenos Aires,
B. Editorial Panamericana, 1996
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Ambiente Microbiano en la Piel
PIEL DEL ADULTO
• 2-6 x
106
Ambiente Microbiano en la Piel
Transitoria
DISTRIBUCIÓN SELECTIVA
bacterias/cm2
• Zonas húmedas (axila, ingle, espacios interdigitales )
PRINCIPALES MICROORGANISMOS
• Staphylococcus
•Baja en número
en piel limpia
•No se reproduce
•Débil adherencia
•Fácil de retirar
• Zonas grasas (frente, nariz)
• Micrococcus
• Corynebacterium
• Zonas secas (extremidades)
• Propionibacterium
Residente
•Crece
•Se reproduce
•Fuerte adherencia
•Difícil de retirar
• Brevibacterium
• Malassezi
• Acinetobacter
• Dermabacter
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Mecanismos de Defensa de la Piel
ÁCIDO (5,5)
DESCAMACIÓN CONTINUA
• Pérdida 9 g de piel /día
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En qué Ambiente nos movemos
20 TIPOS DE PÉPTIDOS ANTIMICROBIANOS
CONTENIDO BAJO DE HUMEDAD
PH PRINCIPALMENTE
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DE CORNEOCITOS
(30 bacterias/corneocito)
•Estrato córneo intacto
• Catelicidinas, Defensinas
GLÁND. SUDORÍPARAS
• Dermcidina
ÁCIDOS GRASOS Y LÍPIDOS
Daño y Funcionalidad
CÉLULAS DE DEFENSA
AGUDAS
INMUNOGLOBULINAS
CRONICAS
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Cicatrización: Proceso
Cicatrización: F. Inflamatoria
•Fase inflamatoria
•Fase proliferativa
•Fase de remodelación
•Duración: 1-3 días
•Objetivo: aseo, formación de coagulo
•Células: Plaquetas, glóbulos rojos, neutrófilos y monocitos
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Cicatrización: F. Proliferativa
Cicatrización: Remodelación
•Fibroblastos, macrófagos y monocitos
•Neoangiogénesis, tej. granulación, migración cél. epidermis.
•Colágeno
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•Duración: 15 días – 1 año
•Objetivo: fuerza de cicatriz
•Colagenasas endógenas
•Colágeno tipo III en tipo I
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Cronología Reparativa
Mejores prácticas para la prevención de las ISQ
(Nivel evidencia IA)
CLIPPING
• Remover el vello adecuadamente
ANTIBIÓTICOS
• Utilizar antibióticos adecuadamente
TEMPERATURA
• Mantener normotermia
SUGAR
• Monitorizar el nivel de glucosa
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Factores que afectan la cicatrización
Definiciones de Curación
CURACION TRADICIONAL
•
•
Sinónimo: Curación Seca
Limpieza Diaria por arrastre mecánico con Suero
Fisiológico, Ringer Lactato o Agua Bidestilada. Dejando un
apósito de gasa o pasivo sobre la herida
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CURACION NO TRADICIONAL
•
•
Sinónimo: Curación Húmeda, Manejo Avanzado de Heridas
Limpieza por arrastre mecánico con Suero Fisiológico, Ringer
Lactato o Agua Bidestilada dejando un apósito interactivo,
bioactivo o mixto sobre la herida
Edad
Patologías Concomitantes
Factores Nutricionales
Hábitos: Tabaquismo, OH, Higiene
Irrigación
Alteraciones del Aparato Locomotor
Medicamentos
Nivel de Actividad
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Factores Locales que afectan la Cicatrización
Heridas Agudas v/s Crónicas
Localización de la Úlcera
Tipo de Herida (Dx.)
Conteo Bacteriano
Nivel de Humedad
Tipo y Cantidad de Exudado
Tipo de Tejido
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Heridas Agudas v/s Crónicas
Heridas Agudas v/s Crónicas
Reacción tisular
exagerada:
Tejido Hipertrófico, Cicatriz
Keloide
HERIDAS AGUDAS
HERIDAS AGUDAS
Tiempo de cicatrización predecible
Alta actividad mitogénica
Baja concentración cel. inflamatorias
Baja concentración de proteasas
Baja prevalencia de biopelículas
Células competentes
Tiempo de cicatrización predecible
Alta actividad mitogénica
Baja concentración cel. inflamatorias
Baja concentración de proteasas
Baja prevalencia de biopelículas
Células competentes
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Heridas Agudas v/s Crónicas
Círculo Vicioso del Retraso de la Cicatrización
Reacción tisular
exagerada:
Tejido Hipertrófico, Cicatriz
Keloide
HERIDAS AGUDAS
Tiempo de cicatrización predecible
Alta actividad mitogénica
Baja concentración cel. inflamatorias
Baja concentración de proteasas
Baja prevalencia de biopelículas
Células competentes
Infección
HERIDAS CRONICAS
Cicatrización muy lenta o detenida
Baja actividad mitogénica
Alta concentración cel. inflamatorias
Alta concentración de proteasas
Alta prevalencia de biopelículas
Células senescentes
Cullen G., et. al. MMPs made easy. Wounds Int . 1(1): 1-6, 2009
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Biopelículas
Biopelículas: Propiedades
• Ecosistema microbiano organizado en comunidades, de un tipo o varios de M.O. adherido a una superficie viva o inerte en un
ambiente húmedo y embebido en una matriz extracelular adhesiva protectora de exopolisacáridos (ADN, proteínas,
polisacáridos)
BACTERIAS
• Determinan 80% de las infecciones humanas
• Planctónica vs. Sésiles
• 1000 veces más resistentes a los ATB y respuesta
inmunológica
COMPOSICIÓN
• 20% microorganismos
• 80% matriz extracelular
PREVALENCIA EN LAS HERIDAS
• 60% crónicas
• 6% agudas
TRANSFERENCIA GÉNICA
• Incremento de virulencia
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Biopelículas: Formación
Adherencia
Inicial
Adherencia
Irreversible
Dispersión
Crecimiento
Estrategias de Manejo
Herida Crónica
Cicatrización enlentecida, mejoría moderada
con tratamiento oral a repetición de ATB
Maduración
Sospecha de Biopelícula
Reducción de la Biopelícula
Limpieza /Desbridamiento Vigoroso
Prevenir la re-contaminación con microorganismos
Apósito barrera
y
Antimicrobiano tópico secuencial
Suprimir la formación de biopelícula
Volver a Valorar el Proceso de Cicatrización
Herida Cicatrizada
Fotomicrografías de la formación de biopelícula de Pseudomona aeruginosa
Phillips, PL. et. al. Biofilms made easy.
Int Wound J, 1(3): 1-6, 2010
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Continuum de la Infección
Signos de Infección: Herida
GENERALES
SIGNOS ATENUADOS EN PACIENTES:
• Fatiga, pérdida de apetito, fiebre
• Inmunocomprometidos
LOCALES
• Malnutridos
• Aumento del exudado
• Comorbilidades
• Cicatrización retardada
• Degradación de la herida
• Cavitación del lecho
• Dolor o sensibilidad inesperada
• Tejido de granulación frágil
• Abscesos
• Mal olor
Wound Infection in Clinical Practice: An International Consensus. Int. Wound J 5(3), 2008
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Manejo Integral
1. Diagnóstico de la lesión
2. Tratar la causa que provocó la úlcera
3. Mejorar condición de base del paciente
(Enf. Base, nutrición, dolor, etc.)
4. Tratar la Úlcera
5. Educación al paciente/ familia/cuidador
6. Evaluar el tratamiento y hacer
modificaciones
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