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Mononucleosis
La mononucleosis es una infección viral que causa fiebre, dolor de garganta e inflamación de
los ganglios linfáticos, especialmente en el cuello.
La mononucleosis generalmente está ligada al virus de Epstein-Barr (EBV), pero también
puede ser ocasionada por otros microorganismos como el citomegalovirus (CMV).
El Virus Epstein-Barr (VEB) infecta a la mayor parte de la población en algún momento de sus
vidas ya que se trata de un virus ampliamente distribuido por todo el mundo, estimándose
que hasta el 95% de los adultos entre 35 y 40 años han sido infectados. De esta forma se
obtiene una inmunidad adaptativa a través del desarrollo de anticuerpos contra el virus, lo
que suele prevenir los casos repetidos de infección.
La infección provocada por EVB, se caracteriza por tratarse de una patología propia de la
adolescencia, ya que el organismo se hace susceptible tan pronto como desaparece la
protección de anticuerpos maternos.
El VEB presenta tropismo por los linfocitos B y las células del epitelio oral. Se replica en el
sistema linforreticular y provoca una intensa respuesta inmune. La infección latente ocurre
en los linfocitos B. Otro foco potencial de infección por VEB es el tracto genital. La infección
en cualquiera de los casos puede reactivarse en períodos de inmunodepresión.
El objetivo del tratamiento alopático a día de hoy es aliviar los síntomas. Los medicamentos
como los esteroides (prednisona) y antivirales (como el acyclovir) tienen poco o ningún
beneficio. Para aliviar los síntomas típicos, se recomienda beber mucha agua para evitar
deshidratación, descansar, analgésicos y antiinflamatorios
Mediante micoterapia, la base reside en prevenir, impedir estados de inmunosupresión, en los
cuales el organismo se convierte en un objetivo fácilmente accesible para el proceso
infeccioso.
En organismos infectados, donde se observa una activación e infección de linfocitos B, es
importante recurrir a complementos fúngicos no solo que contribuyan a la mejora de la
sintomatología sino que también posean actividad antiviral.
Mediante micoterapia,Cola de Pavo y Reishi.
Cola de Pavo, resulta el hongo específico para todo tipo de infecciones víricas de manera
general. Polisacaropéptidos (PSP) aislados a partir del hongo comestible Coriolus versicolor
fueron estudiados con el fin de comprobar su potencial como un anti-virus de la
inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Sus mecanismos antivirales, junto con la elevada
solubilidad en agua, la termoestabilidad y la baja citotoxicidad, lo convierten en una potente
herramienta como agente anti-viral en vivo (Collins RA et al.)
El grupo de investigación de Anquan L. et al decidió usar la fracción polisacárida de Coriolus
versicolor, PSK, para tratar la infección por VEB, debido a los resultados obtenidos
previamente con dicha fracción en el tratamiento de tumores, en el cual favorecía la
actividad citotóxica por parte del sistema inmunitario. El estudio concluyó afirmando que PSK
poseía capacidad para inhibir la proliferación de células B inducida por EBV. (Anquan L. et al)
Hifas da Terra S.L. Portamuiños 7 Bora 36154 Pontevedra Fax 986860627
e-mail [email protected]
www.hifasdaterra.com T. 902 00 29 95
La información aquí expuesta resulta sólo a objeto informativo y no para utilizar como medio para curar enfermedades. Los productos a los que se hace referencia en todo momento
son alimentos en alta concentración usados como complementos alimenticios. Tanto el editor como el autor se abstienen de ofrecer consejos médicos, directa o indirectamente, ni
la prescripción de cualquier cura y no asumen responsabilidad alguna por aquellas personas que decidan curarse solos sin el consenso del propio médico.
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Reishi, además de las propiedades ansiolíticas y antiinflamatorias científicamente avaladas
por múltiples estudios y revisiones científicas aportadas por su fracción tanto triterpenoide
como polisacárida, posee compuestos identificados en extracto de su cuerpo fructífero de los
cuales mostraron un potente efecto inhibitorio sobre la inducción del antígeno precoz del
virus Epstein-Barr; VEB-EA. (Iwatsuki K)
Protocolo:
de Askorbato k-HdTPowered +Cola de Pavo-HdT + Reishi-HdT
En ayunas, toma dos cápsulas de Askorbato k-HdTPowered y a los cinco minutos el resto de los
hongos.
Lo ideal sería tomarlos todos por la mañana de manera que sea:
Tomas
Askorbato K- HdTPowered
Cola de Pavo-HdT
Mañana
2
2
Mediodía
0
0
Noche
0
0
Reishi-HdT
2
0
0
Biodisponibilidad
Inmunomodulación
Antiviral
Inmunomodulador
Antiinflamatorio
Antiviral
El protocolo clínico expuesto está basado en las recomendaciones generales estipuladas por el
Instituto Internacional de Micoterapia (IMI) y deberá ser consultado por cada profesional para
el uso de complementos elaborados a base de extractos de hongos. Será responsabilidad del
facultativo variar la prescripción y la posología en función de su criterio médico así como de
los síntomas y signos clínicos de cada paciente.
Duración del tratamiento: Hasta que remitan los síntomas. Posteriormente es recomendable
tomar una cápsula de cada una de las especies a modo preventivo durante un periodo no
inferior a cuatro meses.
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Mononucleosis
Referencias
•
Iwatsuki K., Akihisa T., Tokuda H., Ukiya M., Oshikubo M., Kimura Y., Asano T., Nomura A., Nishino H.
Lucidenic acids P and Q, methyl lucidenate P, and other triterpenoids from the fungus Ganoderma
lucidum and their inhibitory effects on Epstein-Barr virus activation. Journal of natural products, vol.
66, no12, pp. 1582-1585
Abstract/Resumen: A new triterpene acid, lucidenic acid P (la), and two new triterpene acid methyl esters, methyl
lucidenates P (1b) and Q (2b), were isolated and characterized from the fruiting body of the fungus Ganoderma
lucidum. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods. In addition, eight known triterpene
acids, lucidenic acids A (3a), C (4a), D2 (5a), E2 (6a), and F (7a) and ganoderic acids E (9a), F (lOa), and T-Q (lla),
and six known triterpene acid methyl esters, methyl lucidenates A (3b), D2 (5b), E2 (6b), F (7b), and L (8b) and
methyl ganoderate F (lOb), were isolated and identified from the fungus. All of the triterpenoids, with the exception
of 7a, were evaluated with respect to their inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr virus early antigen
(EBV-EA) by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells, which is known to be a primary screening test
for antitumor promoters. All of the compounds tested showed potent inhibitory effects on EBV-EA induction (96-100%
inhibition at 1 x 103 mol ratio/TPA).
•
Collins R.A.,Bun Ng T.. Polysaccharopeptide from Coriolus versicolor has potential for use against
human immunodeficiency virus type 1 infection. Life Sci. 1997;60(25):PL383-7.
Polysaccharopeptide (PSP) isolated from the edible mushroom Coriolus versicolor was tested for its potential as an
anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) compound in a series of in vitro assays. It demonstrated inhibition
of the interaction between HIV-1 gp 120 and immobilized CD4 receptor (IC50 = 150 microg/ml), potent inhibition of
recombinant HIV-1 reverse transcriptase (IC50 = 6.25 microg/ml), and inhibited a glycohydrolase enzyme associated
with viral glycosylation. These properties, coupled with its high solubility in water, heat-stability and low
cytotoxicity, make it a useful compound for further studies on its possible use as an anti-viral agent in vivo.
•
Liu A, Arbiser JL, Holmgren A, Klein G, Klein E. PSK and Trx80 inhibit B-cell growth in EBV-infected
cord blood mononuclear cells through T cells activated by the monocyte products IL-15 and IL-12.
Blood. 2005 Feb 15;105(4):1606-13. Epub 2004 Oct 26.
Epstein-Barr virus (EBV)-specific immunologic memory is not transferred from mother to child. In vitro infection of
cord blood cells can therefore readily lead to the outgrowth of transformed B lymphocytes. We found that the
immunomodulator polysaccharide K (PSK) or the mitogenic cytokine truncated thioredoxin (Trx80) inhibited the EBVinduced B-cell proliferation. Using signaling lymphocytic activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP)
induction as a sign for T- and natural killer (NK) cell activation, we could follow it without any need for cell
separation because neither macrophages nor B lymphocytes express SAP. The results suggest the following scenario:
EBV infected and activated B lymphocytes. Upon interacting with these cells, T cells became posed for responding to
cytokines produced by monocytes. Both PSK and Trx80, which is a secreted C-terminally truncated thioredoxin,
activated the monocytes, which then produced cytokines in the presence of the primed T cells. PSK induced
interleukin-15 (IL-15), while Trx80 induced IL-12 production. Both cytokines activated the T cells for function.
Phosphatidylinositol 3-(PI 3)-kinase and reactive oxygen species (ROSs) were involved in the PSK-induced activation of
monocytes. Restimulation of the cultures with EBV-transformed B cells generated specific cytotoxic activity.
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