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TEST III BIOQUÍMICA
1.- En el complejo de la piruvato
deshidrogenasa participan 5 coenzimas
entre las que NO se encuentran:
1. Coenzima A.
2. Lipoamida.
3. Tiamina pirofosfato.
4. FAD.
5. Piridoxal fosfato.
2.- En la gluconeogénesis intervienen algunos
enzimas que evitan pasos irreversibles de
la vía glucolítica. Un ejemplo es:
1. Piruvato deshidrogenasa.
2. Fosfofructoquinasa.
3. Gliceraldehído-3P.
4. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
5. Piruvato quinasa.
3.- La enzima piruvato carboxilasa es una:
1. Liasa.
2. Isomerasa.
3. Ligasa o sintetasa.
4. Hidrolasa.
5. Transferasa.
4.- En la síntesis del glucógeno intervienen
directamente:
1. Glucógeno fosforilasa.
2. Furctosa-6-fosfato.
3. Isomaltosa.
4. α-glucosidasa.
5. UDP-glucosa.
7.- En el catabolismo total de una molécula de
glucosa se obtiene:
1. Acetil-CoA.
2. Piruvato, que sí está en exceso se elimina.
3. Lactato.
4. Energía en forma de ATP.
5. Coenzima A.
8.- El glucógeno por fosforolisis da:
1. Almidón.
2. Glucógeno-1P.
3. Glucógeno-6P.
4. Amilosa.
5. Ninguna de las anteriores.
9.- La gluconeogénesis:
1. Produce glucosa a partir de glucógeno.
2. Produce glucógeno a partir de glucosa.
3. Metaboliza la glucosa.
4. Produce glucosa a partir de piruvato.
5. Ninguna de las anteriores.
10.- Los átomos de carbono se incorporan al ciclo
de Krebs como:
1. Citrato.
2. Succinato.
3. Fumarato.
4. Acetil-CoA.
5. Malato
11. En cuál de estos aminoácidos la entrada del
esqueleto hidrocarbonado al ciclo del ácido
tricarboxílico se hace a través de fumarato:
1. Leucina.
5.- Uno de los siguientes enzimas no participa
2. Lisina.
en la glucólisis hasta lactato:
1. Piruvato quinasa.
3. Triptófano.
2. Glucosa-6-fosfatasa isomerasa.
4. Tirosina.
3. Fosfato de triosa isomerasa.
5. Prolina.
4. Piruvato deshidrogenasa.
5. Gliceraldehído-3-fosfato
12.-Solo una de estas proteínas NO contiene en su
deshidrogenasa.
estructura el grupo hem:
1. Citocromo.
2. Mioglobina.
6.- La gluconeogénesis:
1. Es una ruta exotérmica.
3. Hemoglobina.
2. Es totalmente citosólica.
4. Peroxidasa.
3. Sirva para reconvertir lactato en
5. Protoporfirina IX.
material energético en el hígado.
4. El ATP puede actuar en ella como
13.- Un aminoácido precursor del grupo hem es:
Inhibidor.
1. Alanina.
5. La hexoquinasa cataliza una de sus
2. Prolina
reacciones.
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3. Glicina
4. Histidina.
5. Glutamina.
14.- Se califica de oligómera la proteína que
tiene:
1. Pocos aminoácidos.
2. Varios puentes de hidrógeno.
3. Estructura de hoja plegada.
4. Varias cadenas polipeptídicas.
5. Una cadena polipeptídica .
15.- El monóxido de carbono:
1. Se combina irreversiblemente con la
hemoglobina.
2. Tiene el doble de afinidad que la
hemoglobina por el oxígeno.
3. Tiene una afinidad por la hemoglobina
200 veces superior que el oxígeno.
4. Tiene menor afinidad por la
hemoglobina que el oxígeno.
5. Transforma la hemoglobina en
metahemoglobina.
16. Los lípidos de depositos del tejido
adiposo en el ser humano están
constituidos mayoritariamente por:
1. Colesterol.
2. Triglicéridos.
3. Fosfolípidos.
4. Glucolípidos.
5. Esteroides.
17.- La síntesis de colesterol está regulada
por el enzima:
1. Farnesil fosfato sintetasa.
2. Escualeno epoxidasa.
3. Acetoacetil CoA tiolasa.
4. Mevalonato quinasa.
5. HMG-CoA reductasa.
19.- Los triglicéridos y los fosfogliceridos son
lípidos complejos que tienen como
componentes comunes:
1. La glicerina y el ácido fosfórico.
2. Los ácidos grasos y un alcohol.
3. La glicerina y los ácidos grasos.
4. Los ácidos grasos y tres moléculas de ácido
fosfórico.
5. El ácido fosfórico y el ácido oleico.
20.- ¿Cuál de los siguientes grupos de
lipoproteínas tiene mayor contenido
proteico?:
1. LDL.
2. HDL.
3. VLDL.
4. Quilomicrones.
5. Ácidos grasos libres.
21.- Para la transferencia de ácidos grasos de
cadena larga hacia la mitocondria se
requiere:
1. Carnosina.
2. NADPH.
3. ADP.
4. Coenzima A.
5. FADH2.
22.- C18H36O2 es la fórmula del ácido:
1. Oleíco.
2. Palmítico.
3. Araquidónico.
4. Esteárico.
5. Linolénico.
23.- En la biosíntesis de ácidos grasos se requiere:
1. Malonil CoA.
2. FADH2.
3. Ácido palmítico.
4. GTP.
5. Ácido láctico.
18.- El colesterol HDL:
1. Aumenta en la lipidosis tipo IV.
24.- La biosíntesis de novo de ácidos grasos de
2. Se trata del colesterol potencialmente
mamíferos:
aterogénico.
1. Depende de los niveles de citrato citosólico.
3. Es el transportador por las
2. Da como producto final Acil-ACP
lipoproteínas de alta densidad.
derivados.
4. Es un componente de lecitina-colesterol
3. Es activada por el palmitil-CoA.
acil-transferrasa (LCAT).
4. Necesita NADH como cocatalizador.
5. Procede de la transformación de los ácidos
5. Uno de sus productos es el ácido linoleico.
biliares.
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25.- Los ésteres de los ácidos grasos
superiores con alcoholes
monohidroxílicos de cadena larga se
denominan:
1. Terpenos.
2. Ceras.
3. Gangliósidos.
4. Carotenos.
5. Esfingolípidos.
26.- Los productos finales de la oxidación de
los ácidos grasos son:
1. Acetil-CoA.
2. Ácidos grasos insaturados.
3. Prostaglandinas.
4. Glicerina.
5. Peróxidos lipídicos.
27.- El principal modulador de la síntesis de
ácidos grasos es:
1. NADP+.
2. Acetoacetato.
3. Acetil CoA.
4. Palmitil- CoA.
5. Malonil-CoA.
28.- Los cerebrósidos no contienen en su
molécula:
1. Monosacáridos.
2. Un ácido graso.
3. Esfingosina.
4. Ceramida.
5. Fosfato.
29.- El catabolismo de purinas en el hombre:
1. El alopurinol inhibe la adenosin
deanimasa.
2. La xantina oxidasa transforma
hipoxantina en inopina.
3. La uricasa es un enzima muy activo en
humanos.
4. El producto final es alantoína.
5. La xantina oxidasa transforma
hipoxantina en xantina.
30.- La conversión de lanosterol en colesterol
exige la actuación de:
1. NADPH.
2. NADH.
3. FADH2.
4. FMNH2.
31.- El colesterol tiene un doble enlace de
posición:
1. 3-4.
2. 4-5.
3. 5-6.
4. 6-7.
5. 8-9.
32.- ¿Cuál de los siguientes compuestos es un
nucleósido?:
1. Inosina.
2. Citosina.
3. Ácido timidílico.
4. Guanina.
5. ADN.
33.- En los nucleótidos, el enlace base-azúcar se
realiza entre:
1. C-3 de purinas y C-1 de ribosa.
2. N-1 de purinas y C-1 de ribosa.
3. N-3 de pirimidinas y C-5 de ribosa.
4. N-3 de purinas y C-1 de ribosa.
5. N-1 de pirimidinas y C-1 de ribosa.
34.- Cuando los nucleótidos se someten a
hidrólisis parcial se forman:
1. Ácidos nucleicos.
2. Nucleósidos.
3. Dexosirribosa.
4. Bases púricas.
5. Desoxirribulosa.
35.- La desaturación de ácidos grasos en humanos
tiene lugar en:
1. Mitocondria.
2. Peroxisomas.
3. Retículo endoplasmático.
4. Glioxisomas.
5. Citoplasma.
36.- Los iones hierro son transportados en el
plasma sanguíneo por:
1. Ferritina.
2. Albúmina.
3. Transferrina.
4. Hemoglobina.
5. Globulina.
37.- El aminoácido que contiene azufre y que no
se encuentra en las proteínas es:
1. Homocisteina.
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3. Glucosa-6P.
4. Fosfoenolpiruvato.
5. 1,3-difosfoglicerato.
2. Homoserina.
3 Ácido glutámico.
4. Metionina.
5. Prolina.
38.-Un inhibidor competitivo puro de un
enzima:
1. Aumenta la Km sin afectar a la Vmax.
2. Disminuye la Km sin afectar a la Vmax.
3. Aumenta la Vmax sin afectar a la Km.
4. Disminuye la Vmax sin afectar a la Km.
5. Disminuye tanto a la Vmax como la Km.
44.- El colesterol es sintetizado a partir de:
1. Acetil CoA.
2. Malato.
3. Ácido alfa-cetoglutarato.
4. Oxalato.
5. Piruvato.
39.- El método de Lowry para la valoración
de proteínas, utiliza un reactivo, el
reactivo de Foling, que reacciona con los
grupos:
1. Amino de todos los aminoácidos.
2. Fenólicos de la tirosina y triptófano
fundamentalmente.
3. Fenólicos de la tirosina y fenilalanina
fundamentalmente.
4. Carboxilo de todos los aminoácidos.
5. Grupos SH de la cisteína.
45.- El Ciclo de Cori es:
1. La interconversión entre glucógeno y
glucosa-1P.
2. La síntesis de glucosa a partir de alanina en el
hígado.
3. La síntesis de urea en el hígado y la
degradación de la urea hasta dióxido de
carbono y amoniaco por las bacterias en el
intestino.
4. La producción de lactato a partir de la glucosa
de los tejidos periféricos, con resíntesis de
glucosa a partir de lactato del hígado.
5. El ciclo de la urea.
40.- ¿Qué proteína es rica en prolina e
hidroxiprolina?:
1. Hemoglobina.
2. Miosina.
3. Colágeno.
4. Albúmina.
5. Queratina.
46.- Las enzimas como catalizadores:
1. Disminuyen la entropía.
2. Disminuyen la energía de activación.
3. Alteran el equilibrio.
4. Disminuyen la velocidad de alcance del
equilibrio.
5. Disminuyen la constante de Michaelis.
41.- La hidrólisis de la maltosa producirá:
1. Sólo glucosa.
2. Fructosa más glucosa.
3. Galactosa más glucosa.
4. Manosa más glucosa.
5. Fructosa más galactosa.
47.- Las enzimas que exhiben una curva cinética
sigmoidea se denomina:
1. Oligoméricas.
2. Alostéricas.
3. Constitutivas.
4. Coenzimas.
5. Poliméricas.
42.- ¿Cuál de las siguientes reacciones no
ocurre en las mitocondrias?:
1. Ciclo del ácido cítrico.
2. Oxidación de ácidos grasos.
3. Transporte de electrones.
4. Glucólisis.
5. Fosforilación oxidativa.
43.- ¿Cuál de los siguientes compuestos no
tiene un enlace de alta energía?:
1. ADP.
2. Fosfato de creatina.
48.- La representación gráfica de 1/V frente 1/[S],
es conocida en enzimología como
representación de:
1. Michaelis-Menten.
2. Lineweaver-Burk.
3. Arrenius.
4. Howard.
5. Braden.
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49.- En la ruta de las pentosas participan:
1. 2 transcetolasas.
2. 2 transcetolasas y 1 transaldolasa.
3. 1 transcetolasa y 2 transaldolasa.
4. 1 transcetolasa y 1 transaldolasas.
5. 2 transcetolasas.
56.- No son constituyentes de las lecitinas:
1. Glicerol.
2. Fosfato.
3. Ácido graso.
4. Inositol.
5. Colina.
50.- La Amilosa es:
1. Un polímero ramificado de almidón.
2. Un polímero remificado de glucógeno.
3. Un polímero lineal de glucógeno.
4. Un polímero lineal de almidón.
5. Un polímero de celulosa.
57.- Dos moléculas, una de las cuales es la imagen
especular de la otra, se denominan:
1. Isómeros.
2. Enantiómeros.
3. Epímeros.
4. Diastereisómeros.
5. Anómeros.
51.- El ácido araquidónico se sintetiza a
partir del:
1. Ácido linolénico.
2. Ácido linoleico.
3. Ácido palmítico.
4. Ácido oleico.
5. Ácido onirístico.
58.- En la vía de las pentosas fosfato NO
interviene moléculas de:
1. 2 carbonos.
2. 3 carbonos.
3. 4 carbonos.
4. 5 carbonos.
5. 7 carbonos.
52.- La forma ciclada de la fructosa se
denomina:
1. Piranósica.
2. Proyección de Fischer.
3. Hemiacetal.
4. Furanósica.
5. Forma de silla.
59.- Los canales o conductos iónicos se
caracterizan por:
1. No son regulares.
2. Los flujos a su través son pasivos.
3. Los flujos a su través son activos.
4. No sufren cambios conformacionales.
5. Son muy abundantes en todas las
membranas.
53.- En el ciclo de Cori interviene:
1. La vía glucogenolítica muscular.
2. La vía gluconeogénica hepática.
3. La vía glucolítica hepática.
4. La vía glucegenolítica hepática.
5. La vía glucogenogénica hepática.
60.- Recibe el nombre de Krebs y Henseleit:
1. La vía glucolítica.
2. El ciclo de la urea.
3. Vía de las pentosas fosfato.
4. El ciclo de los ácidos tricarboxilicos.
5. La fermentación láctica.
54.- La ceramida no es constituyente de:
1. Plasmalógenos.
2. Esfingomielina.
3. Cerebrósido.
4. Gangliósido.
5. Sulfátido.
61.- La hexoquinasa:
1. Sustituye en el hígado a la glucoquinasa.
2. Se activa por la glucosa-6P.
3. Introduce la glucosa en la glucólisis,
impidiendo la glucogenogénesis.
4. Tiene menor Km que la glucoquinasa.
5. Se inhibe por citrato.
55.- La urea se sintetiza en:
1. Riñón.
2. Hígado.
3. Intestino.
4. Músculo.
5. Cerebro.
62.- La piruvato deshidrogenasa:
1. Se activa por fosforilación.
2. Se inhibe por AMPc.
3. Se activa por Acetil-CoA.
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4. Se inhibe por NAD+.
5. Se activa por CoA.
63.- La glucógeno fosforilasa pierde
actividad por:
1. Fosforilación.
2. Iones calcio.
3. Glucosa.
4. AMPc.
5. AMP.
64.- La vía de las pentosas fosfato es
esencial para:
1. La degradación de ácidos grasos.
2. La fructosa-1,6-bifosfato aldolasa.
3. La fosforilación oxidativa.
4. El ciclo de los ácidos tricarboxilicos.
5. La síntesis de ácidos grasos.
65.- La lanzadera del glicerol fosfato:
1. Actúa en combinación con aspartato.
2. No es reversible.
3. Tiene mayor rendimiento energético
que la del malato.
4. Permite el transporte de electrones del
NADH de la mitocondria al citosol.
5. Es esencial para la síntesis de ácidos
grasos.
4. Gluconeogénesis.
5. Glucoforesis.
69.- En una cinética enzimática de orden cero:
1. La reacción es irreversible.
2. Los centros catalíticos están saturados.
3. La velocidad depende de la concentración
del reactivo.
4. El producto formado es independiente de
la concentración de enzima.
5. La velocidad final es igual a la inicial.
70.- La fructosa 2,6-bifosfato regula la
actividad de la fosfofructoquinasa:
1. Aumentando la concentración de fructosa
1,6-bifosfato en el medio.
2. Bajando la afinidad del enzima para su
sustrato.
3. Disminuyendo el efecto de ATP sobre el
enzima.
4. Por modificación covalente.
5. Aumentando el efecto del ATP sobre el
enzima.
71.- El primer producto de la glucogenolisis es:
1. Glucosa-6P.
2. Glucosa-1,6-bifosfato.
3. Glucosa-1P.
4. Glucosa.
5. Fructosa-1P.
66.- ¿Cuál de los siguientes enzimas es común
entre la glucólisis y la gluconeogénesis?:
1. Glucosa-6-fosfatasa.
72.- Las prostaglandinas, tromboxanos y
2. Fructosa-1,6-bifosfatasa.
leucotrienos son sustancias derivadas del
3. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
metabolismo de:
4. Piruvato carboxilasa.
1. El colesterol.
5. Gliceraldehído-3P deshidrogenasa.
2. Los cerebrósidos y gangliósidos.
3. Las hormonas esteroideas.
4. Los ácidos grasos poliinsaturados de 20
67.-La fructosa-6P se forma en la glucólisis a
átomos de carbono.
partir de:
1. Glucosa-1,6-bifosfato.
5. Los nucleotidos.
2. Fructosa-1,6-bifosfato.
3. Glucosa-6P.
73.- En relación con el metabolismo de la
4. Fructosa-1P.
glucosa, un aumento del cociente
5. Glucosa-1P.
ATP/ADP:
1. Activa la glucogenolisis.
2. Inhibe la fructosa-1,6-bifosfatasa.
68.- La síntesis de glucosa a partir de
3. Activa la gluconeogénesis.
precursores no glucídicos, recibe
4. Activa la piruvato quinasa.
el nombre de:
1. Glucólisis.
5. Activa la citrato sintasa.
2. Glucosilación.
3. Fosforilación oxidativa.
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74.- El ciclo del glioxilato es una
modificación de:
1. Ciclo de la urea.
2. Ciclo del ácido cítrico.
3. Metabolismo de las purinas.
4. Ciclo de Cori.
5. Metabolismo del colesterol.
80.- El NADPH es una molécula reductora que
interviene en:
1. Síntesis de ácidos grasos.
2. Activación de aminoácidos.
3. Hidrólisis de ATP.
4. Síntesis de glucosa.
5. Degradación de glucógeno.
75.- La síntesis de glucosa a partir de dos
lácticos supone un coste de:
1. ATP.
2. 2 ATP.
3. 6 ATP.
4. 8 ATP.
5. 10 ATP.
81.- Un de los siguientes enzimas de la glucólisis
requiere ADP como sustrato:
1. Enolasa.
2. Glucoquinasa.
3. Fosfofructoquinasa.
4. Gliceraldehído-3P deshidrogenasa.
5. Piruvato quinasa.
76.- La piruvato quinasa hepática de
mamíferos es una enzima alostérico
activado por:
1. Alanina.
2. ATP.
3. PEP.
4. Fructosa-1,6-bifosfato.
5. Ninguno de los anteriores.
82.- La glucosa-6 fosfatasa es un enzima
presente en:
1. Hígado.
2. Hígado y músculo.
3. Hígado y cerebro.
4. Músculo y cerebro.
5. Cerebro.
83.- La fosfofructoquinasa-I:
1. Cataliza la conversión de fructosa-1P en
fructosa 1,6-bifosfato.
2. Presenta estructura monomérica.
3. Se regula positivamente por citrato y
fructosa-1,6-bifosfato.
4. En un enzima alostérico y se inhibe por
ATP.
5. Presenta cooperatividad negativa respecto
a la fructosa-6P.
77.- Las transcetolasas son enzimas que
catalizan reacciones de:
1. Transformaciónde cuerpos cetónicos.
2. Ruptura hidrolítica.
3. Transferencia entre una cetosa y una
aldosa.
4. Transferencia de grupos ceto entre
aldosas.
5. Transporte de Acetil-CoA.
78.- ¿En cuál de las siguientes etapas
metabólicas NO se genera ATP?:
1. Acidos grasos a Acetil-CoA.
2. Fosfocreatina a creatina.
3. Glucosa a piruvato.
4. OAA a glucosa.
5. Piruvato a Acetil-CoA.
84.- La vitamina B6 o piridoxina:
1. Interviene como coenzima en muchas
reacciones del metabolismo de las proteínas.
2. Es un constituyente de la Coenzima A.
3. Su carencia ocasiona pelagra.
4. Es una vitamina liposoluble.
5. Interviene en la formación de los
glóbulos rojos.
79.- La síntesis de glucógeno en hígado se
hace a partir de:
1. 6-Fosfogluconato.
2. Glucosa libre.
3. Glucosa-1P.
4. Glucosa-6P.
5. UDP-Glucosa.
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