Download Características microbiológicas del virus

Car acter ísticas micr obiológicas del vir us Autor: Víctor Martínez de Artola. J efe del Servicio de Microbiología. Hospital Virgen del Camino. “El peligro de una pandemia radica en la posible coinfección del virus aviar H5N1 con un virus gripal humano que origine una cepa capaz de transmitirse de persona a persona”. “El antígeno viral se puede detectar mediante técnicas de amplificación genómica como la PCR a tiempo real”. La gripe aviar es una enfermedad viral causada por el subtipo H5N1 de la cepa A del virus de la gripe, que puede afectar a todas las especies de aves. El virus de la gripe está constituido por un ácido nucleico ARN monocatenario dividido en ocho fragmentos, una capa protéica de simetría helicoidal y una envoltura lipídica de la que sobresalen unas proyecciones o espículas que son las proteínas superficiales llamadas Hemaglutinina (H) y Neuraminidasa (N). La partícula vírica tiene un diámetro que varía entre 80 y 120 milimicras y, debido al pleomorfismo que le confiere la envoltura lipídica, al microscopio electrónico adopta una forma que unas veces es esférica y otras veces alargada. Sobrevive a temperaturas frías, se destruye con el calor a una temperatura de 60ºC durante 30 minutos y se inactiva con el uso de formol, desinfectantes yodados, y disolventes lipídicos (éter, cloroformo). Se diferencian tres tipos serológicos A, B y C, de los que sólo los dos primeros se asocian a epidemias. El virus B tiene un reservorio humano y el virus A está muy distribuido en la naturaleza, afectando a mamíferos (cerdos, caballos), aves domésticas (gallinas, pavos) y aves salvajes. Las aves acuáticas actúan como reservorio natural de todos los subtipos conocidos del virus A. Este virus A se clasifica en subtipos de acuerdo con la naturaleza antigénica de sus proteínas de superficie. Se han identificado 16H y 9N diferentes, que se combinan entre sí generando una amplia variedad de subtipos virales. Los que habitualmente infectan al hombre son los subtipos H1N1 y H3N2. En el caso de la gripe aviar el peligro de una pandemia radica en la posible coinfección del virus aviar H5N1 con un virus gripal humano que origine ­por intercambio genético­ una cepa capaz de transmitirse de persona a persona. Ensamblaje o maduración del virus El virus de la gripe se une al epitelio mucoso del tracto respiratorio a través de la hemaglutinina que se une al ácido siálico de los receptores de la célula, lo que facilita la fusión de la envoltura viral con la membrana celular y su entrada en el interior del citoplasma. El ARN llega al núcleo y provoca la síntesis de nuevos ARN virales y de nuevas proteínas virales. Más tarde, estos componentes van a la zona de la membrana celular donde se han colocado las nuevas hemaglutininas y neuraminidasas y tiene lugar la fase de ensamblaje o maduración. Estas nuevas partículas víricas se liberan por acción de la neuraminidasa y emergen de la célula recubiertas de ácido siálico. El ácido siálico de la superficie del virus y de la superficie de la célula hace que las moléculas de hemaglutinina de una partícula vírica se peguen al ácido siálico de otros virus vecinos y de la célula infectada, formando un conglomerado. Para
evitarlo, la neuraminidasa disuelve el ácido siálico y libera las partículas que pueden diseminarse e infectar a nuevas células. Diagnóstico Para realizar el diagnóstico del virus de la gripe se pueden cultivar muestras de faringe o lavado nasofaríngeo en embrión de pollo y en células de riñón de perro, demostrar la presencia de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación, o detectar el antígeno viral mediante técnicas de inmunofluorescencia, de inmunocromatografía o de amplificación genómica como la PCR a tiempo real.