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Activistas /// José Luis Fernández Iglesias 30 cermi.es El periódico de la discapacidad DICIEMBRE 2008 Pisando fuerte Susana Martín / Gerente de Aspaym Madrid ATSUHIRO SHIMOYAMA es japonés y su nombre significa ‘El niño del Sol Naciente’. Fue bailarín y gimnasta. Su gran pasión: los toros. Éste es el motivo por el que lleva viviendo catorce años en Sevilla. Hizo su debut en público en 1995 en Alcalá de Guadaira. El 16 de agosto de dicho año es empitonado por un novillo en la plaza de toros de Pedro Bernardo (Ávila), lo que le provoca una parálisis en el lado izquierdo que le aparta de los toros. Pasó por una depresión. Después se casó con una japonesa que estaba en nuestro país estudiando para bailaora y con la que tiene una hija. Pero no puede olvidar su pasión y nuestro protagonista quiere volver a torear una vaca la próxima primavera. Los médicos le han dicho que desista, pero él contesta que “donde la ciencia renuncia, aún puede el corazón”. “¿Pero yo de qué me quejo?” N ació en Madrid, en 1971 de padres madrileños, “a excepción de los abuelos paternos, que son de Extremadura, toda la familia es de Madrid: adoro esta ciudad”. Tiene una hermana siete años menor, y ha vivido siempre en el barrio madrileño de Aluche. Estudió en en el colegio público Cuba y en el instituto de bachillerato Blas de Otero. En 1989, continuó sus estudios en la Escuela Universitaria de Trabajo Social de la Universidad Complutense, donde acabó en 1992: “los de la universidad fueron los mejores años, por la independencia, porque te sientes ya mayor…” En enero de 1993 una amiga le informa de que están buscando una trabajadora social en Aspaym Madrid. Se presenta y obtiene el puesto. Hasta ese momento, Susana no había tenido ninguna relación con la discapacidad. Le impresiona un mundo que desconoce, y duda, pero finalmente da el paso. Después se trasladan a la sede de FAMMA, y esto le permite tomar contacto con todo tipo de discapacidades físicas. En 1994, se mudan a un Centro de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid, en la calle Rafael Alberti, donde permanece- rán hasta 2000. Más tarde van unas nuevas instalaciones, donde están en la actualidad. En ese tiempo, de 1994 a 2008, han pasado de dos a más de 150 trabajadores entre administración y los que trabajan con los usuarios. Susana pasa revista a los avances legislativos en ese tiempo; la aparición de las personas con discapacidad en la calle; su paulatina inclusión al mercado laboral; el incremento de estas personas en la universidad; la mejora de los transportes, la fuerza que ha cobrado la discapacidad avanzando unidos en torno al CERMI. Entre las actividades e iniciativas de estos años hace hincapié en la pionera Oficina de Vida Independiente, proyecto de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid (ver ‘cermi.es’ nº 73) y que gestiona Aspaym desde 2006: “el programa estrella de la casa, porque es la primera oficina del territorio español y porque es una experiencia totalmente nueva que rompe con los esquemas de lo que se venía haciendo. El poder lo tiene la persona, no la institución ni los técnicos. Es ella la que realmente decide sobre su vida. Nosotros sólo le ponemos los medios para que lo haga”. Hace referencia a la presencia de los inmigrantes en su entidad, tanto como usuarios o en su papel de asistentes personales: “la mayoría son mujeres y extranjeras, ése es el perfil. En la residencia y en nuestros asociados en general aumenta el número de inmigrantes con discapacidad y, además, en circunstancias muy desfavorables: sin vivienda, sin derecho a paro ni a pensión”. Los quince años de trabajo con la discapacidad han sido para Susana intensos y muy satisfactorios, “Hemos conseguido muchas cosas. Al hacer la cronología ves que empezamos con nada, con los expedientes en el suelo, y ahora tenemos unas instalaciones estupendas. Los logros han sido impresionantes, aun cuando quedan muchas cosas que mejorar”. Asegura Susana que la discapacidad le ha enseñado “a disfrutar de la vida, porque me ha demostrado que el ser humano tiene unas ganas inmensas por vivir, y me han dado lecciones tan grandes que lo único que me queda son unas enormes ganas de vivir la vida. La gente tiene un afán de superación tal, que tú misma, cuando te da un bajón, dices, ¿pero de qué me quejo yo? STEFANO BORGONOVO es italiano, tiene 44 años, es ex futbolista del Milan y la Fiorentina y desde 2005 tiene una discapacidad, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que de manera misteriosa ha acabado con la vida de 39 ex futbolistas en Italia en una década. Borgonovo vive en la clínica Naguarda, de Como, un moderno centro especializado en ELA. El ex futbolista se encuentra en la fase avanzada de la dolencia: no puede moverse y se comunica con un sintetizador que traduce en palabras electrónicas un movimiento de los ojos y los párpados. La noticia es que el 8 de octubre jugaron en el estadio Artemio Franchi, de Florencia, un doble partido, veteranos y jugadores en activo, entre la Fiorentina y el Milan con objeto de reunir fondos para la investigación de esta desconocida y letal enfermedad neurodegenerativa llamada ELA. CARMEN MAGANTO Y SOLEDAD CRUZ Carmen Maganto, psicóloga clínica y profesora de la Universidad del País Vasco, es autora, junto con Soledad Cruz, de un test psicológico que detecta en poco más de diez minutos el riesgo de las y los jóvenes de entre 14 y 18 años de sufrir trastornos de la conducta alimentaria, como la anorexia o la bulimia. El cuestionario puede aplicarse en centros de enseñanza, o de forma individual en los centros de atención primaria. El test establece el riesgo de trastorno alimentario midiendo el grado de distorsión de la imagen corporal que experimenta el adolescente, teniendo en cuenta para mayor fiabilidad, el índice de masa corporal (IMC). Otra novedad de este “test de las siluetas para adolescentes”, es que por primera vez se atiende a la imagen corporal masculina, pues existe el riesgo de tener vigorexia, que es la obsesión por tener un cuerpo musculoso.
