1
Download Presentación de PowerPoint - Bienvenidos Liceo San Francisco
Document related concepts
Transcript
Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 09/08/2017 1 HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = “Estar libre de” 1000-A.CCHINA: previenen viruela 430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores 09/08/2017 2 En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien 09/08/2017 Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 3 1870 ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC 1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis 09/08/2017 4 Las dos ramas del sistema inmunitario Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA NERVIOSO SISTEMA INMUNE INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) BARRERA BARRERA FÍSICA QUÍMICA SISTEMA ENDOCRINO Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) CÉLULAS PROTEÍNAS FAGOCITARIAS PLASMATICAS 09/08/2017 INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS 6 09/08/2017 7 Mecanismos de respuesta: Inflamación CARACTERISTICAS INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA INMUNIDAD INNATA Es de carácter genético, el individuo nace con los mecanismos para evitar el ingreso de patógenos o para su temprana detección y eliminación. 1. BARRERAS FISICAS: LA PIEL Células muertas Proporcionan un hábitat desfavorable para el desarrollo de patógenos. Glándulas sudoríparas y sebáceas Contienen ácidos y antibióticos naturales Tracto digestivo Tiene mucosidad Tracto respiratorio Tiene mucosidad y cilios. INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) LAGRIMA PIEL SALIVA MUCOSAS MUCUS BARRERA PLACENTARIA SUDOR SEBO VELLOSIDADES O PELOS JUGO GÁSTRICO 09/08/2017 11 2. BARRERAS QUIMICAS ÓRGANO SECRECION MECANISMO PRINCIPIO ACTIVO PIEL SUDOR SEBO Producción de ácidos y antibióticos naturales Lisozima MUCOSAS MOCO Atrapa microbios para expulsarlos. Lisozima JUGO GASTRICO Acidez extrema LÁGRIMAS Y SALIVA Lisozima PMN Neutrofilos Complemento LINFOCITOS MONOCITOS Interferones Citoquinas Eosinofilos B (BAZO) Macrófagos T(TIMO) Basofilos Interleuquinas Linfoquinas T4 Helper I N F L A M A C I Ó N T8 Natural Killer 09/08/2017 14 AGRANULOCITOS LINFOCITOS 20 - 40 % MONOCITOS Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos 09/08/2017 15 GRANULOCITOS (PMN) NEUTRÓFILOS 60 - 75% Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones BASÓFILOS 0,5 - 1 % Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina 09/08/2017 EOSINÓFILOS1 - 4% Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis. 16 DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas DESPLAZAMIENTO Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso 09/08/2017 FAGOCITOSIS Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica 17 TIMO Maduran timocitos o células T los BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos 09/08/2017 19 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico 09/08/2017 TIMO Maduración de los linfocitos T SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B 20 1.MÉDULA ÓSEA 09/08/2017 21 2. TIMO 3. BAZO 09/08/2017 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS 22 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 09/08/2017 23 CARACTERÍSTICAS ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS DIVERSIDAD ESPECIALIZACIÓN 09/08/2017 INNATA ADAPTATIVA Relativamente Alta Baja Limitada Estereotipada Amplia Alta 24 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla. Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias Sus características son: 1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno 2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo 3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno 4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados 5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS 7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS 09/08/2017 25 CON MEMORIA INMUNOLÓGICA DE EFECTO TEMPORAL ACTIVA PASIVA El organismo genera anticuerpos específicos Tras una infección NATURAL 09/08/2017 Por inoculación de antígenos inmunogénicos ARTIFICIAL VACUNACIÓN El organismo adquiere anticuerpos específicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro NATURAL Del suero de otros seres ARTIFICIAL SEROLÓGICA 26 09/08/2017 27 •ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos •ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades •RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades •SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades GRUPO SANGUÍNEOS A B Y Y Anti-B Anti-A AB O Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma 09/08/2017 YY No hay Anti-A y B 28 09/08/2017 29 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T •Citotóxicos=CD8 •Supresores •Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS B Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD (anticuerpos) 09/08/2017 HUMORAL 30 2. linfocitos: • Tamaño similar a los eritrocitos. Tienen núcleo esférico y grande con poco citoplasma. Alcanzan al 25-30% de los leucocitos. Se tiñen púrpura. Se forman en los ganglios linfáticos, amígdalas, bazo y timo. Actúan en la defensa ante • Los linfocitos tienen el potencial de convertirse en otros leucocitos y eritrocitos. También se pueden convertir en fibroblastos y secretar colágeno, fibras elásticas, etc. • Hay linfocitos B que secretan los anticuerpos o inmunoglobulinas, y linfocitos T que actúan formando distintos tipos de células para inactivar al patógeno. • Se activan en respuesta a un antígeno. CÈLULAS DEL SISTEMA INMUNE Invasión del patógeno Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB LT asesino mata células infectadas LT supresores suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria Inmunidad futura 09/08/2017 35 Invasión del patógeno Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS (plasmocitos) Producen anticuerpos Activan complemento Opsonizan (marcar) Fagocitan Lisan 09/08/2017 Complemento Antígeno Anticuerpo CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura Atraen macrófago Sistema de complemento: Conjunto de proteínas séricas (del suero o plasma sanguíneo) que se activan en cascada por proteínas reguladoras 36 Los dos tipos de inmunidad adaptativa Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar). 09/08/2017 39 •Interferón: Son pequeñas proteínas que son secretadas por la célula que ha sido atacada por un virus. • Son activos sólo contra virus • No actúan directamente contra ellos, sino que estimulan la resistencia celular a la infección. • Primero, un virus infecta una célula y ésta libera interferones que se unen a receptores de membrana de las células sanas. • Esta infección estimula la síntesis de Enzimas que inhiben la traducción del ARNm viral, por lo que no se forman nuevos virus. • Interferónes también se unen a la superficie IgM 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% IgG Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis IgA Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos IgD Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B IgE La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel 09/08/2017 42 09/08/2017 43 Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 09/08/2017 44 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas 09/08/2017 45 Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos 09/08/2017 46
