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VIRUS
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VIRUS.- Líquido viscoso, hediondo, venenoso.
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Los virus son estructuras extraordinariamente pequeñas. Su tamaño oscila
entre los 24 nanómetros del virus de la fiebre aftosa a los 300 nanómetros de
los poxvirus.
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1576 charles L`Ecluse, publica sus observaciones sobre la alteración
del color de los tulipanes.
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La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe a
Dimitri Ivanovski en 1892. Buscaba el agente causante de la
enfermedad denominada Mosaico del tabaco, concluyendo que
se trataba de una toxina o de un organismo más pequeño que
las bacterias, el agente atravesaba los filtros que retenían las
bacterias. Denominó a estos agentes patógenos virus filtrables.
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1915-1917 Twort y d’Herelle, observaron la
aparición de manchas en cultivos de
laboratorio,
que
se
desarrollaban
conjuntamente con las bacterias.”es un
microbio invisible, que se filtra, pero un virus
parásito en las bacterias “bacteriofago”( del
griego phage que significa devorar).
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Los virus son cristalizables, como
demostró W. Stanley en 1935. Esto significa
que las partículas víricas tienen formas
geométricas y que son idénticas entre sí, lo
cual las separa de la irregularidad
característica de los organismos, y las
acerca a las características de los
minerales.
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1931, con el uso de filtros de tamaño de poro inferior, con las técnicas
de cultivo celular in vitro que permitían la obtención de gran cantidad
de virus, con la ultracentrifugación y finalmente con el microscopio
electrónico y la difracción de rayos X, se logró visualizar a estos
agentes.
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Por último, los estudios en torno a la quimioterapia antiviral y el
uso del interferón brinda perspectivas alentadoras en la lucha
contra las infecciones antivirales.
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En el campo de la producción de vacunas para la obtención de
nuevos productos biológicos (mediante procesos biotecnológicos
modernos), que permiten la inmunización efectiva contra las
infecciones virales
Introducción
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Entidades orgánicas compuestas tan sólo
de material genético, rodeado por una
envoltura protectora.
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Carecen de vida independiente, pero se
pueden replicar en el interior de las
células vivas, perjudicando en muchos
casos a su huésped en este proceso.
Los virus más largos tienen una anchura que está por debajo de los límites
de resolución del microscopio óptico, utilizado para estudiar bacterias y
otros microorganismos.
Características
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Los virus son parásitos intracelulares obligados submicroscópicos,
compuestos por ARN o ADN —nunca ambos— y una capa
protectora de proteína o de proteína combinada con componentes
lipídicos o glúcidos.
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Poseen un nivel de organización que los ubica por debajo del nivel
celular.
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La partícula viral completa se llama virión.
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Están desprovistos de mecanismos enzimáticos y energéticos por lo
que en un ambiente extracelular se ven impedidos de expresar sus
propiedades genéticas de manera independiente.
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Al penetrar en células susceptibles tienen la capacidad de expresar
su potencial genético y dirigir la síntesis de nuevas partículas
(viriones)
MORFOLOGÍA VIRAL
Virus complejo
Icosaédrica
Muchos virus con estructura
helicoidal interna presentan
envolturas externas (también
llamadas cubiertas) compuestas
de lipoproteínas, glicoproteínas,
o ambas.
tienen forma de ladrillo y
una composición
compleja de proteínas.
Sin embargo, estos
últimos tipos de virus
son excepciones y la
mayoría tienen una
forma simple
Los virus complejos, como algunos bacteriófagos, tienen cabeza y una cola
tubular que se une a la bacteria huésped.
Principlaes criterios utilizados en taxonomía
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Tipo de ácido nucleico
• Morfología de la cápside
• Presencia o ausencia de envoltura
• Estructura del genoma
• Secuencia genómica
• Estrategia de replicación y expresión génica
• Forma de transmisión y tipo de vector involucrado
• Organismos hospedantes
• Sintomatología
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CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Dependiendo del tipo de célula que infectan, los virus se clasifican
en:
a. Virus animales
b. Virus de plantas
c. Virus de bacterias o bacteriófagos
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Los virus animales se clasifican tomando en cuenta las
características siguientes:
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1. Características primarias
1.1 Organización de la cápsida
a. Forma y tamaño de la partícula viral
b. Número de capsómeros
c. Presencia o ausencia de cubierta lipídica
d. Simetría de la nucleocápsida
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1.2 Estructura del ácido nucleico
a. Tipo de ácido nucleico
b. Número de cadenas
c. Peso molecular del ácido nucleico
d. Número aproximado de genes
1.3 Presencia de transcriptasa
2. Características secundarias
Los virus no se nombran usando el esquema binomial
clásico que se utiliza para los otros microorganismos,otras
veces a los virus se les denomina con el nombre de la
enfermedad que causan, por ejemplo, virus de la rabia,
virus del sarampión, etc.
CLASIFICACIÓN
Cuadro 1 - Grupos principales de virus entéricos humanos con
virión desnudo1
Diámetro de los filamentos de Tipo de ácido nucleico
ácido nucleico
RNA
DNA
25
35
nm Astrovirus
(monocatenario)
Calicivirus
Picornavirus
Parvovirus
70
85
(bicatenario)
Adenovirus
nm Reovirus
Rotavirus
¹Una envoltura en un virus es una envoltura lipídica externa que
deriva de la membrana plasmática de la célula huésped en la
cual se produjo el virus.
Cuadro 2 - Algunas causas virales de hepatitis en humanos.
Adaptado de Cliver. 1997
Tipo
A
B
Nombre anterior
Modo de transmisión
Hepatitis infecciosa Fecal-oral
Hepatitis sérica
Parenteral
C
D
E
No-A, no-B
Agente delta
No-A, no-B
Parenteral
Parenteral
Fecal-oral
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VIRUS ANIMALES(*)
Adenoviridae:
Arenaviridae: (cepas adaptadas en el laboratorio)
Bunyaviridae* Género Bunyaviridae
Bunyamwera y virus relacionados
Género Phlebovirus
Caliciviridae: todos los aislamientos (inclusive Hepatitis E y Norwalk)
Coronaviridae
Coronavirus humano, todas las cepas
Virus porcino de la gastroenteritis contagiosa
Virus porcino de la encefalomielitis hemaglutinante
Virus de la hepatitis del ratón
Coronavirus bovino
Virus de la peritonitis infecciosa de felinos
Virus de la bronquitis infecciosa en aves
Coronavirus de ratas, conejos y canino
Flaviviridae
Virus de la fiebre amarilla ( cepa 17D de la vacuna)
Virus del dengue (serotipos 1,2,3,4)
Virus Kunjin
Hepadnaviridae
Virus de la hepatitis B, inclusive el agente Delta Herpesviridae
Alphaherpesvirinae
Género Simplexvirus:
Género Varicellovirus: todos los aislamientos inclusive varicela /zoster (HHV3) y el virus de la
pseudorabia
Betaherpesvirinae
Género Citomegalovirus,
Género Muromegalovirus
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Gammaherpesvirinae
Género Linfocriptovirus:
Género Rhadinovirus:
Género Thetalinfocriptovirus:
Herpes virus no asignados inclusive HHV 6 (virus linfotrópico humano), HHV 7, HHV 8, etc.
Orthomyxoviridae
Género Influenzavirus
Virus de la influenza tipo A, todos
Virus de la influenza tipo B, todos
Virus de la influenza tipo C, todos los aislamientos
Papovaviridae
Género Paramyxovirus, todos
Gérero Pneumovirus, todos
Género Morbillivirus, todos los aislamientos ( excepto Rinderpest)
Genero Parvovirus: todos los aislamientos
Género Aftovirus
Género Cardiovirus: todos
Género Enterovirus: todos
Género Hepatovirus: todos (Hepatitis A)
Género Rhinovirus: todos los aislamientos
Poxviridae
Cordopoxvirinae (poxvirus de vertebrados)
Género Capripoxvirus
Género Molluscipoxvirus
Género Yatapoxvirus
Género Avipoxvirus: todos
Género Leporipoxvirus: todos
Género Ortopoxvirinae: todos los aislamientos (excepto Variola y viruela de monos
Género Parapoxvirus: todos los aislamientos
Género Suipoxvirus (viruela de cerdos. Todos los demás virus de viruela de vertebrados, no
agrupados
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Reoviridae
Género Orbivirus; todos los aislamientos
Género Ortoreovirus, tipos 1,2 y 3
Género Rotavirus: todos los aislamientos
Retroviridae
Oncovirinae
Género Oncornavirus C
Subgénero Oncornavirus C aviario: todos los aislamientos
Subgénero Oncornavirus C de mamíferos todos los aislamientos excepto HTLV-1, HTLV-2
Género Oncornavirus B: todos
Lentivirinae: todos excepto HIV-I, HIV-II
Spumavirinae: todos los aislamientos
Rhabdoviridae
Género Vesiculovirus (todas las cepas adaptadas en el laboratorio)
Género Lyssavirus: Virus de la rabia (virus fijado)
Togaviridae
Género Alfavirus*
Virus de la selva Semliki
Sindbis
O´Nyong-Nyong
Virus del rio Ross
Encefalitis equina venezolana (cepa TC-83, no de inoculación en animales)
Género Rubivirus
Virus de la rubéola
Género Pestivirus
Virus de la hepatitis C
Virus de la diarrea bovina
Género Arterivirus
Virus de arteritis equina
Virus no clasificados
Toroviridae
Otros virus de hepatitis
Virus de la enfermedad de Borna
Astrovirus
Priones
Se llama así a las proteínas que actúan como
agentes infecciosos en algunas enfermedades del
sistema nervioso de ovejas, vacas y otros
animales.
Se denomina prion a la forma alterada de una
proteína celular funcional (PrPC en mamíferos)
que ha podido perder su función normal pero que
ha adquirido la capacidad de transformar la forma
normal en patológica.
Encefalopotía espongiforme transmisible (EET), se
aplica a un conjunto de enfermedades del sistema nervioso
por las que el cerebro adquiere un aspecto parecido a una
esponja (de allí su denominacion).
Las que padecen los humanos son el kuru, la enférmedad
de CreutzfeldtJokob (ECJ) el síndrome de Gerstman
SträusslerScheinker (GSS) y el insomnio fatal familiar
(IFF);
las de los animales incluyen el scrapie de ovejas y cabras,
las encefalopatías transmisibles de visones, bovinos,
felinos y antilopes y la enfermedad del agotamiento crónico
de mulas y ciervos en cautiverio.
Son proteínas celulares que no contiene ácidos nucleicos,
a su vez no son virus ni microorganismos. La proteína
prion (PrP) es codificada por un único gen llamado PRNP,
presente en humanos, mamíferos, aves y reptiles.
Aún no se ha descubierto cuál es la vía de transmisión de
la EEB. Sin embargo, se cree que el ganado puede
contraer EEB al ser alimentado con harina de huesos o
piensos procedentes de cadáveres de animales con esta
enfermedad. Pero no se ha descartado la posibilidad de
que existan otras vías o causas de transmisión.
A pesar de que no se ha demostrado científicamente que
exista un relación causa-efecto entre la ingestión de
material infectado con EEB y la enfermedad de CreutzfeldtJacob (vECJ), se cree que sólo las personas que hayan
consumido "material especificado de riesgo" (MER) corren
el riesgo de sufrir dicha enfermedad.
El MER se refiere a las partes de las reses con mayor
probabilidad de estar infectadas por el agente EEB, como
el sistema nervioso central, el cerebro, la médula espinal,
los ojos y parte del intestino grueso.
El agente EEB no se ha detectado en la carne de los
músculos ni en la leche y los expertos de la OMS y de la
UE consideran que se puede consumir la carne y la leche
de vaca sin peligro para la salud.
Existen estrictas legislaciones que regulan la alimentación
del ganado, la realización de pruebas, la edad y forma de
realizar la matanza para el consumo humano y la retirada
de los órganos con riesgo de infección.
Los priones resisten intentos de inactivación por
nucleasas, UV, agentes queladores, variación de pH,
proteasas… Pero sí baja la infectividad con urea, hervir en
SDS o autoclave a 132ºC durante más de 2 horas…
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La ausencia de la pared celular convierte los microorganismos en
resistentes a penicilinas, cefalosporinas y otros antibióticos que
interfieren con la pared.
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M. primatum y M. spermatophilum han sido detectados en el
aparato urogenital, pero no se han encontrado estudios que los
relacionen con la enfermedad. Por su parte, M. amphoriforme fue
detectado en pacientes inmunodeficientes con bronquitis crónica o
bronquiectasias, pero no en el aparato urogenital.
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El Mycoplasma pirum ha sido detectado en el recto, pero no en el
aparato urogenital, de hombres homosexuales. Sin embargo, si este
germen desempeña algún papel como causa de enfermedad aún se
desconoce. Lo mismo sucede con M. penetrans, aislado de la orina
de hombres homosexuales VIH positivos. Estos gérmenes no
fueron aislados en mujeres.
Forma: cocoide u ovoide
Tamaño: 200 nm
genoma pequeño de 1000 KD
Tinción: GramMovilidad: inmóviles. No tienen flagelos,
pero se pueden mover por deslizamiento
ya que poseen microfibrillas
Relacion con el oxígeno: anaerobios facultativos
Esporo: no esporulados
no poseen pared celular
Cápsula: algunas especies la presentan y gracias a ella son más
resistentes
Temperatura: su óptima es de 37ºC
Requerimientos nutricionales: Son muy exigentes, necesitan medios
con suero, extracto de levadura, glucosa e inhibidores
Hábitat: son parásitos de la mucosa respiratoria y urogenital, mama e
intestino del hombre y animales domésticos
Medio: suero de cerdo o caballo para dar esteroles, el
extracto de levadura como fuente de vitaminas y
oligoelementos, glucosa o arginina para energía e
inhibidores para que no se desarrollen otras bacterias, se
suele utilizar penicilina . En medio líquido poco
enturbiamiento y si se da rotación se desarrollan más
fácilmente.
Para producir enfermedad, necesitan FACTORES
PREDISPONENTES: acumulo de animales, falta de
higiene....
Son bastante específicas para cada especie animal
Clasificación y ubicación taxonómica
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Clase: Mollicutes,
Orden: Mycoplasmatales,
Familia: Mycoplasmataceae,
Género: Mycoplasma y Ureaplasma, con
numerosas especies integrantes.
Dentro de estas destacamos por su importancia
en patología humana a:
Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma
hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma
urealyticum.
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Poseen un tamaño de 300 a 800 nm, no poseen pared
celular, elevada sensibilidad al pH, a los gradientes
osmóticos y su resistencia natural a aquellos antibióticos
que actúan sobre la pared celular bacteriana.
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Requieren de esteroles, ácidos grasos, purinas y
pirimidinas adicionados al medio.
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La mayoría son anaerobios facultativos, aunque se
recomienda una atmósfera de anaerobiosis para su
aislamiento primario.
CULTIVO DE LOS MICOPLASMAS
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Los medios de cultivo se deben enriquecer con suero
animal (caballo o conejo) o líquido ascítico humano.
Estos líquidos aportan los ácidos grasos no saturados y
los esteroles que se requieren para la síntesis de la
membrana citoplasmática.
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El medio de cultivo más utilizado para los micoplasmas
contiene: caldo cerebro-corazón suplementado con
0,5% de glucosa, 0,2% de arginina, 10% de extracto de
levaduras, 20% de suero de caballo, rojo fenol,
penicilina o acetato de talio (250 μg/ml) y agar 0,6-0,8%.
Los plásmidos se pueden clasificar en dos grupos
: Los conjugativos y no conjugativos :
P. conjugativos: codifican pili sexuales y proteínas
necesarias para la transferencia de DNA.
P. R (resistencia a los antibióticos, mercurio).
P. Producción de bacteriocinas y antibióticos.
Los conjugativo: codifican pili sexuales y
proteínas necesarias para la transferencia de
DNA.
E coli, posee un plásmido conjugativo llamado
Factor F:
- Capacidad para sintetizar pili.
- Movilización del DNA para su transferencia.
- Alteración de receptores de la superficie de la
célula.
Cada plásmido contiene al menos una secuencia de ADN
que sirve como un origen de replicación u ORI (un punto
inicial para la replicación del ADN), lo cual habilita al ADN
para ser duplicado independientemente del ADN
cromosomal. Los plásmidos de la mayoría de las bacterias
son circulares, pero también se conocen algunos lineales,
los cuales reensamblan superficialmente los cromosomas
de la mayoría de eucariotes.
Los plásmidos sirven como una importante herramienta en
laboratorios de genética e ingeniería bioquímica, donde
son comúnmente usados para multiplicar (hacer muchas
copias de) o como genes particulares expresos. Muchos
plásmidos están disponibles comercialmente para dichos
usos.
• Los plásmidos usados en ingeniería
genética son llamados “vectores”. Estos
son usados para transferir genes desde
un organismo a otro y típicamente
contienen un marcador genético
confiriendo un fenotipo el cual puede
ser seleccionado a favor o en contra.
La mayoría también contienen un
polivinculador o sitio de clonado
múltiple (MCS), el cual es una pequeña
región que contiene los sitios de
restricción más comúnmente usados,
permitiendo una fácil inserción de
fragmentos de ADN en ese lugar.