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Teoría cromosómica
Prof. Héctor Cisternas R.
En 1902, Sutton, en USA, y Boveri, en
Alemania, observaron que había un
paralelismo entre la herencia de los
factores hereditarios y el comportamiento
de los cromosomas durante la meiosis y
la fecundación, por lo que dedujeron que
los factores hereditarios residían en los
cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la
formulación de la teoría cromosómica de
la herencia unos años más tarde.
Treinta años más tarde se
descubrió que el material
hereditario está formado
exclusivamente por ácido
desoxirribonucleico o DNA
(excepto en algunos virus, que
contienen solo RNA).
Este material hereditario se
encuentra localizado dentro del
núcleo de las células asociado
a proteínas, formando la
cromatina.
En la actualidad sabemos
muchas cosas que
desconocían los genetistas
de principio de siglo sobre
todo que los genes son
porciones concretas de
DNA.
Por ello, hoy nos parece
evidente que los genes estén
en los cromosomas,
ordenados linealmente.
Se denomina gen a una porción más o menos
larga de DNA (de un determinado cromosoma)
que contiene la información para sintetizar una
determinada proteína responsable de un carácter.
En el núcleo de cada una de nuestras células hay
entre 25 000 y 30 000 genes.
Un gen puede definirse como un fragmento de ácido nucleico que
tiene la información para un determinado carácter. Ocupa en el
filamento del ácido nucleico una posición fija, denominada locus
geneticus (en plural, loci).
En un mismo locus puede haber más de un tipo de genes.
Cada uno de los diferentes genes que existen en un mismo locus
se denomina alelo.
En definitiva el lugar que ocupa un gen en el ácido nucleico se
denomina locus y cada uno de los genes que hay en un locus se
denomina alelo.
Un gen es el conjunto de una
secuencia determinada de
nucleótidos de uno de los
lados de la escalera del
cromosoma referenciado.
Un gen es el conjunto de una secuencia determinada de
nucleótidos de uno de los lados de la escalera del
cromosoma referenciado.
La secuencia puede llegar a formar proteínas, o serán
inhibidas, dependiendo del programa asignado para la
célula que porte los cromosomas
Morgan (1910) descubrió que
muchos caracteres hereditarios se
transmiten juntos, como por
ejemplo, el color del cuerpo de la
mosca, el color de los ojos, el
tamaño de las alas, etc.
Después de efectuar numerosos
cruces comprobó que había cuatro
grupos de genes que se heredaban
ligados.
Se llegó a la conclusión de que
los genes estaban en los
cromosomas y que estos se
encontraban en el mismo
cromosoma tendían a heredarse
juntos, por los que se
denominó genes ligados.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la
mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían
tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas,
y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los
que designó con las letras X e Y y denominó
heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los
responsables del sexo.
Los seres humanos tienen células
con 46 cromosomas (2
cromosomas sexuales y 22 pares
autosómicos, es decir,
cromosomas no sexuales).
Los hombres tienen 46, XY y la
mujeres 46, XX.
Estos cromosomas se componen
de 2 moléculas de DNA
extremadamente largas en
combinación con proteínas.
Fin