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Los síndromes de demencia frontotemporal se unen por la patología de degeneración lobular frontotemporal, que puede dividirse según la presencia de inclusiones con tau, TDP-43 o FUS en las neuronas y la glía. Las relaciones entre los síndromes clínicos y las principales clases moleculares se muestran con sombreado de color. A pesar de las mejorías en el diagnóstico clínico de los síndromes, un pequeño porcentaje de pacientes con algunos síndromes de demencia frontotemporal muestran la neuropatología de la enfermedad de Alzheimer en la necropsia (sombreado gris). aFTLD-U, degeneración lobular frontotemporal atípica con inclusiones positivas para ubiquitina; AGD, enfermedad de granos argirófilos; BIBD, enfermedad con cuerpos de inclusión basófilos; bvFTD, demencia frontotemporal variante conductual; CBD, degeneración corticobasal; CBS, síndrome corticobasal; CTE, De: ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e encefalopatía traumática crónica; FTD-MND, demencia frontotemporal con enfermedad de neurona motora; FTDP-17, demencia frontotemporal con Citación: Kasper Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo Harrison.glial Principios deMST, Medicina Interna, 19e; 2016 En: parkinsonismo vinculado con D, el cromosoma 17; FUS, fusionado en sarcoma; GGT,J.taupatía globular; taupatía multisistémica; nfvPPA, afasia http://mhmedical.com/ Recuperado: June 06, 2017 progresiva primaria variante no fluida/agramática; PSPS, síndrome de parálisis supranuclear progresiva; svPPA, afasia primaria progresiva variante Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved semántica; tipo U, tipo inclasificable.
