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Neuropatología en la degeneración lobular frontotemporal (FTLD). FTLD-tau (A-C) y FTLD-TDP (D-F) representan más de 90% de los pacientes con FTLD, y la prueba inmunohistoquímica muestra lesiones características en cada uno de los subtipos histopatológicos en cada clase; (A) cuerpos de Pick en la enfermedad de Pick; (B) un astrocito en penacho en la parálisis supranuclear progresiva; (C) una placa astrocítica en la degeneración corticobasal; (D) inclusiones citoplásmicas neuronales compactas pequeñas o semilunares y hebras cortas, luego neuropilos en FTLD-TDP, tipo A; (E) inclusiones citoplásmicas neuronales difusas/granulares (con escasez relativa de hebras de neuropilos) en FTLD-TDP, tipo B, y (F) neuritas distróficas largas y tortuosas en la FTLD-TDP, tipo C. La TDP puede verse en el núcleo de las neuronas que no tienen inclusiones, pero se localiza mal en el citoplasma y De: Enfermedad de Alzheimer y otras demencias, Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e forma inclusiones en FTLD-TDP. Las tinciones inmunitarias son tau 3-repeticiones (A), fosfo-tau (B y C) y TDP-43 (D-F). Los cortes están contrateñidos Citación: Kasper FauciseA,aplica Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. Harrison. Principios deμm Medicina 19e; 2016 En: con hematoxilina. La barra de D, escala a todos los paneles y representa 50 μm en A, B, C y E, y 100 en D y Interna, F. http://mhmedical.com/ Recuperado: June 07, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
