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SECCIÓN IV.
Estructura, función y
replicación de
macromoléculas
informacionales
CAPÍTULO 37.
Síntesis de proteína y el
código genético
SECCIÓN IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales
CAPÍTULO 37. Síntesis de proteína y el código genético
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FIGURA 37–1 Formación de aminoacil-tRnA. Una reacción de dos pasos, que
comprende la enzima aminoacil-tRNA sintetasa, da por resultado la formación de
aminoacil-tRNA. l a primera reacción comprende la formación de un complejo de
AMp-aminoácido-enzima; este aminoácido activado a continuación se transfiere
hacia la molécula de tRNA correspondiente. El AMp y la enzima se liberan, y esta
última puede volver a utilizarse. l as reacciones de carga tienen un índice de error
(esto es, esterificación del aminoácido incorrecto en tRNAx) de menos de 10–4.
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FIGURA 37–2 Reconocimiento del
codón por el anticodón. Uno de
los codones para fenilalanina es
UUU. El tRNA cargado con
fenilalanina (Fen) tiene la
secuencia complementaria AAA;
por ende, forma un complejo de
par de base con el codón. La
región anticodón típicamente
consta de una secuencia de siete
nucleótidos: variable (N), purina
modificada (pU*), X, Y, Z (aquí, A A
A), y dos pirimidinas (py) en la
dirección 3′ a 5′.
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FIGURA 37–3 Representación esquemática de
mutaciones por transición y mutaciones por
transversión.
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FIGURA 37–4 Ejemplos de tres tipos de mutaciones de sentido equivocado
que dan por resultado cadenas de hemoglobina anormales. Se indican las
alteraciones de aminoácido y posibles alteraciones en los codones respectivos.
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FIGURA 37–5 Ejemplos de los efectos de deleciones e inserciones en un gen sobre
la secuencia de la transcripción de mRNA y la cadena polipeptídica traducida
desde ese lugar. La flecha indica los sitios de deleciones o inserciones, y los
números en los óvalos indican el número de residuos de nucleótido eliminados o
insertados. El color en aminoácidos indica aminoácidos en el orden correcto.
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FIGURA 37–5 Ejemplos de los efectos de deleciones e inserciones en un gen sobre
la secuencia de la transcripción de mRNA y la cadena polipeptídica traducida
desde ese lugar. La flecha indica los sitios de deleciones o inserciones, y los
números en los óvalos indican el número de residuos de nucleótido eliminados o
insertados. El color en aminoácidos indica aminoácidos en el orden correcto.
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FIGURA 37–6 Representación
esquemática de la fase de inicio
de la síntesis de proteína en una
plantilla de mRNA eucariótico
que contiene una cubierta 5′
(Cap) y una terminal 3′ poli(A)
[(A)n].
(Vea diapositivas siguientes
para mayor definición.)
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FIGURA 37–6 (Parte I)
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FIGURA 37–6 (Parte II)
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FIGURA 37–7 Esquema que ilustra la circularización del mRNA por medio
de interacciones entre una proteína y otra entre EIF4F unido
a m7G y proteína de unión a PoliA unida a cola poli A.
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FIGURA 37–8 Activación de eIF-4e
por la insulina, y formación de la
cubierta que une al complejo
eIF-4F.
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FIGURA 37–9 Representación
esquemática del proceso de
alargamiento de péptido de la síntesis
de proteína. Los círculos pequeños
etiquetados n − 1, n, n + 1, etc.,
representan los residuos aminoácido
de la molécula de proteína recién
formada, y codones correspondientes
en el mRNA. EFIA y EF2 representan
los factores de alargamiento 1 y 2,
respectivamente. El peptidil-tRNA,
aminoacil-tRNA y los sitios de salida
(Exit) en el ribosoma están
representados por el sitio p, el sitio A y
el sitio E, respectivamente.
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FIGURA 37–9 (Continuación).
Representación esquemática
del proceso de alargamiento
de péptido de la síntesis de
proteína.
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FIGURA 37–10 Representación
esquemática del proceso de
terminación de la síntesis de
proteína.
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FIGURA 37–10 (Continuación). Representación esquemática del proceso de
terminación de la síntesis de proteína.
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FIGURA 37–11 El cuerpo P es un organelo citoplásmico que modula el
metabolismo del mRNA. Se muestra una fotomicrografía de dos células de
mamífero en las cuales un constituyente proteínico separado único del cuerpo P se
ha visualizado usando el anticuerpo marcado con fluorescencia específico cognado.
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FIGURA 37–12 Los picornavirus
alteran el complejo 4F. El
complejo 4E-4G (4F) dirige la
subunidad ribosómica 40S
hacia el mRNA cubierto típico
(véase el texto).
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FIGURA 37-13 Las estructuras
comparativas del antibiótico
puromicina (arriba) y la porción
3′ terminal del tirosinil-tRNA
(abajo).