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NOCIONES GENERALES DE
LA FARMACOLOGIA
DEFINICIONES
TERAPEUTICA: ES LA CIENCIA QUE
ESTUDIA EL TRATAMIENTO y PREVENCION
DE LAS ENFERMEDADES.
FARMACOLOGIA: ES EL ESTUDIO DE LOS
MEDICAMENTOS.
SUBDIVICIONES DE LA TERAPEUTICA






TERAPEUTICA PORMEDICAMENTOS O FARMACOLOGIA
TERAPEUTICA QUIRURGICA O CIRUGIA
TERAPEUTICA PSICOLOGICA O PSICOTERAPIA
TERAPEUTICA DIETETICA O DIETOTERAPIA
TERAPEUTICA FISICA O FISIOTERAPIA
TERAPEUTICA BIOENERGETICA O BIOCIBERNETICA
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA TAXONOMICA O FARMACOTAXONOMIA

ES LA PARTE DE LA FARMACOLOGIA QUE TRATA DE LA
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA
.

FARMACOLOGIA QUIMICA O FARMACO QUIMICA

TRATA DE LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS MEDICAMENTOS.
CUANDO NO SE CONOCE DICHA CONSTITUCIÓN, EL CONCEPTO
DE FARMACOQUIMICA ESTA REEMPLAZADO POR EL DE MATERIA
MEDICA DEL MEDICAMENTO EN CUESTION.
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA FISIOLOGICA O FARMACODINAMIA

TRATA DE LA ABSORCIÓN , METABOLISMO, EXCRECIÓN,
ACCIÓN
Y
MECANISMO
DE
ACCIÓN
DE
LAS
MEDICAMENTOS
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA O FARMACOTOXICOLOGIA

TRATA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD DE LOS
MEDICAMENTOS.
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA TERAPEUTICA O FARMACOLOGIA CLINICA.

TRATA DE LAS INDICACIONES Y LAS DOSIS DE LAS
MEDICAMENTOS.
RAMAS DE LA FARMACOLOGIA


FRAMACOLOGIA FARMACEUTICA O FARMACIA.
TRATA DE LAS FORMAS DE PREPARACIÓN, PRESENTACIÓN
COMERCIAL Y PRECIO DE LAS DROGAS.
FORMA DE ELABORAR UNA PRESCRIPCION
MEDICA
EJEMPLO.

Dr. CALIXTO SASTOQUE RAMOS

MEDICO Y CIRUJANO GENERAL
CALLE 22 No 15-19 TEL: 2781444
BOGOTÁ D.C.
4
:
1.
Fecha__________
PANTOMICINA JARABE 1 FRASCO.
SIMBOLO DE LA FORMULA MEDICA

El SIGNO
4
PARECE SER QUE
ZEUS Y SIGNIFICA : “ YO ORDENO ”.
SIMBOLIZABA EL PÓDER DE
FORMAS DE PRESCRIPCIONES



1. FORMA DE PREPARACION COMERCIAL
2.FORMA DE PREPARACIÓN MAGISTRAL
POCO USADA Y QUE
CONSISTE EN LA COMBINACIÓN DE DROGAS DE FARMACOPEA.
FARMACOPEA. ES LA LISTA DE MEDICAMENTOS NO
COMERCIALES ELABORADA BAJO EL PATROCINIO DEL ESTADO
EN ALGUNOS PAISES.




Natural: mineral, hierro, calcio, vegetales: alcaloides glucósidos
cardiacos, animal: estrógenos y heparina, protista. Antibióticas (
penicilinas, cloranfenicol, tetraciclinas.)
Semisinteticos: son modificaciones realizadas a la estructura
química de alguna sustancia, obteniendo nuevos productos con
propiedad diferente al original . Se han obtenido medicamentos con
propiedades tan distintas cono los descongestionantes nasales,
uteroinibidores, broncodilatadores y estimulantes del S.N.C.
Sintéticos: Son medicamentos diseñados y sintetizados
completamente en el laboratorio.
Bioenergético : Son Recomendaciones genéticas como las
hormonas ( por ejemplo la insulina) y las proteínas.
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

SEGÚN SU ORIGEN LOS MEDICAMENTOS PUEDEN SER:

DE ORIGEN VEGETAL. EJ. DIGITAL, BUSCAPINA
DE ORIGEN ANIMAL. EJEMPLO EXTRACTO DE HIPOFISIS, BILIS
DE BUEY DESECADA .
DE ORIGEN MINERAL. EJ: OXIDO DE ZINC; SULFATO FERROSO.
DE ORIGEN SINTETICO. SON LOS MEDICAMENTOS PRODUCIDOS
EN LOS LABORATORIOS DEL MUNDO INDUSTRIAL. EJ.
SULFAMIDICOS, ANTIAMIBIANOS.



NOMENCLATURA

Los medicamentos se pueden identificar con tres nombres a saber.

Químico: hace referencia a la estructura química y, esta sujeto a la
nomenclatura internacional, carece de utilidad para el que las
prescribe.
Genérico. Es el nombre que selecciona la OMS para que el
medicamento sea reconocido mundialmente ejemplo: Clorhidrato
de Lidocaína.
Comercial: es el nombre establecido por cada laboratorio o casa
productora. Uno de los nombres comerciales para el clorhidrato de
lidocaína es xilocaina.


MODALIDADES DE ADMINISTRACION DE
LAS MEDICAMENTOS.

LOS MEDICAMENTOS, EN GENERAL, PUEDEN SER
ADMINISTRADAS POR LAS SIGUIENTES VIAS:
A) VIA ORAL. EJ: JARABES, COMPRIMIDOS.
 B) VÍA RECTAL. EJ: SUPOSITORIOS
 C) VIAS PARENTERAL: ES DECIR DISTINTA DEL TUBO DIGESTIVO.
COMPRENDE: VIA; INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR, SUBCUTANEA,
INTRADERMICA,
VIA
INTRATECAL,
INTRAPLEURAL,
INTRAPERITONEAL

MODALIDADES DE ADMINISTRACION DE LOS
MEDICAMENTOS.

APLICACIÓN LOCAL: PUEDE SER:

OCULAR ( COLIRIO), OTICA, NASAL, CUTANEA (POMADAS,
LOCIONES, CREMAS), VAGINAL( OVULOS, BAÑOS) URETRAL,
BRONCOPULMONAR
(AEROSOLES),
OROFARINGEA,
(GARGARISMOS).
MODALIDADES DE ELIMINACION DE LAS
DROGAS.

SON:

A) URINARIA: ESTA FORMA DE ELIMINACIÓN ES, A GRAN DISTANCIA, LA
MÁS IMPORTANTE DE TODAS, Y ABARCA EL 95% O MÁS DE LA
TOTALIDAD DE LAS MISMAS.

B) FECAL: PUEDE SER A SU TURNO:
BILIAR
INTESTINAL

C) SUDORAL
D) PULMONAR
E) MAMARIA
F) OCULAR



FORMA DE PRESENTACION DE
LOS MEDICAMENTOS

LOS MEDICAMENTOS SE PRESENTAN DE DOS FORMAS.

COMO MEDICAMENTO
BLANCA: CORRESPONDE A LA DE LOS
MEDICAMENTOS CONSIGNADOS EN LA FARMACOPEA DE CADA
PAIS Y CON BASE EN LA MEZCLA DE LOS CUALES SE PREPARAN
LAS FORMULAS INDICADAS POR EL MEDICO.

COMO MEDICAMENTOS COMERCIALES. SON LAS PREPARADAS
POR LOS LABORATORIOS DEL MUNDO INDUSTRIAL PARA LA
EXPLOTACION DEL NEGOCIO DE LA SALUD. TIENE DOS
NOMBRES.
NOMBRE GENERICO O INTERNACIONAL
NOMBRE COMERCIAL O DE PATENTE, REGISTRADO EN CADA PAIS
FORMA DE TOXICIDAD DE LOS
MEDICAMENTOS.

LOS MEDICAMENTOS PUEDEN TENER TOXICIDAD POR DOS
MECANISMOS GENERALES.:

A) POR EXCESO DE ACCION FARMACOLOGICA
B) POR REACCIÓN ALERGICA.





POR EXCESO DE ACCION FARMACOLOGICA.
EJ: EL DIGITAL BLOQUEA LA CONDUCCIÓN AURICULO-VENTRICULAR Y
EN ULTIMA INSTANCIA, PUEDE OCASIONAR PARO CARDIACO.
ACCIONES TERATOGENICAS: ALTERACIÓN EN EL DESARROLLO DEL
EMBRION EVITAR ADMINISTRAR DURANTE LOS DOS PRIMEROS
MESES DEL EMBARAZO.
POR
REACCIÓN
ALERGICA.
CUALQUIER
MEDICAMENTO
SUMINISTRADO PUEDE PRODUCIR UNA REACCIÓN ALERGICA.
FORMAS FARMACEUTICAS DE LOS
MEDICAMENTOS

A) INYECTABLES: AMPOLLAS, SOLUCION PARA VENOCLISIS.

B) DE USO ORAL FORMAS LIQUIDAS. ( EJ ) JARABE: ES UNA
SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE AZUCAR. SUSPENCIÓN:
ES LA DISPERSIÓN DE UN SÓLIDO INSOLUBLE EN UN VEHÍCULO
ACUOSO EJ. HIDROXIDO DE ALUMINIO
( ANTIACIDO
GASTRICO). TINTURA. ES UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE UNA
SUSTANCIA, GENERALMENTE VEGETAL. EXTRACTO: ES UNA
SOLUCION
HIDROALCOHOLICA
MUY
CONCENTRADA,
GENERALMENTE VEGETAL. EJ: EXTRACTO DE BELLADONA.
DE USO ORAL

FORMAS SÓLIDAS: (EJ) CAPSULAS: TIENEN UNA FORMA CILINDRICA,
CERRADAS CONSTITUIDAS POR DOS LAMINAS DELGADAS DE GELATINA
QUE AJUSTAN HERMETICAMENTE ENTRE SÍ. TABLETAS: FORMA DE
PRESENTACIÓN FARMACEUTICAS QUE REQUIEREN PROCESAMIENTO
INDUSTRIAL.

DE USO LOCAL: (EJ), POMADAS ES UNA MESCLA DE SUSTANCIAS
ACTIVAS EN UN VEHICULO GRASO COMO LA LANOLINA, , DE ORIGEN
ANIMAL O LA VASELINA, DE ORIGEN MINERAL. PASTA: ES UNA POMADA
QUE TIENE LA MITAD DE SU PESO DE UN POLVO INSOLUBLE EN LA
BASE. CREMA O UNGÜENTO: ES UNA EMULSIÓN EN ACEITE Y AGUA, DE
CONSISTENCIA SEMILIQUIDA (CREMA) O SEMIBLANDA ( UNGÜENTO).
JALEA ES UN PREPARADO SEMILIQUIDO Y VISCOSO QUE CONTIENE
SUSTANCIA ACTIVA. EJ. JALEA DE XILOCAINA. SUPOSITORIO Y OVULO.
FARMACO CINETICA

PARA PRODUCIR UN EFECTO CARACTERISTICO UN
FARMACO
BEDE
ALCANSAR
CONCENTRACIONES
ADECUADAS EN LOS SITIOS DONDE ACTUA. LAS
CONCENTRACIONES LOGRADAS AUNQUE ESTAN EN
FUNSIÓN DE LA DOSIS DEL PRODUCTO ADMINISTRADO ,
TAMBIEN DEPENDE DE LA MAGNITUD DE LA TASA DE
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN , UNION A LAS PROTEINAS,
LOCALIZACION EN TEJIDOS, BIOTRANSFORMACIÓN Y
ESCRECIÓN.
CONCEPTO DE DOSIS

DOSIS DE UN MEDICAMENTO, ES LA CANTIDAD DE SUSTANCIA
QUE ACTUA FARMACOLOGICAMENTE SIN PRODUCIR TOXICIDAD.

LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, LA DOSIS Y MARGEN DE
SEGURIDAD SE PRUEBA GENERALMENTE EN ANIMALES ANTES
DE PROCEDER AL ENSAYO CLINICO.
PASO DEL FARMACO A TRAVES DE
LAS MEMBRANAS CELULARES

DESCRITO EN FUNCIÓN DE LOS MECANISMOS DE TRANSPORTE.

UNA SUSTANCIA PUEDE ATRAVESAR UNA MEMBRANA BIOLOGICA MEDIANTE UNA
SERIE DE PROCESOS QUE SE CLASIFICAN DE LA SIGUIENTE FORMA.
MECANISMOS DE TRANSPORTE PASIVO O SIMPLE.

2.
DIFUSIÓN SIMPLE
FILTRACIÓN

MECANISMO DE TRANSPORTE ESPECIALIZADO.
1.
Mediados por transportadores
Difusión Facilitada
Transporte activo
1.


2.


POR INCORPORACIÓN CON LA MEMBRANA.
Pinocitosis
Fagocitosis
FACTORES FISICOQUIMICOS QUE
MODIFICAN EL TRANSPORTE

HIDROSOLUBILIDAD: PARA QUE UNA SUSTANCIA PUEDA
ATRAVESAR UNA MEMBRANA BIOLÓGICA, ES NECESARIO
QUE PREVIAMENTE SE DESINTEGRE Y SE PONGA EN
CONTACTO EN FORMA UNITARIA CON LA SUPERFICIE
ACUOSA QUE LA RODEA Y CON LAS CABEZAS” HIDRÓFILAS
DE LOS CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA. ESTO SE
LOGRA SI LA SUSTANCIA EN MENCIÓN ES HIDROSOLUBLE.

PERMEABILIDAD, DIFUSIBILIDAD Y LIPOSOLUBILIDAD: EL
PASO DEL FÁRMACO A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA LIPÍDICA,
COMO SON LA MAYORÍA DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS,
DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD EN GRASAS, POR CUANTO
SE PODRÍA DISOLVER Y MOVERSE CON MAYOR FACILIDAD.
LA PERMEABILIDAD DEPENDE FUNDAMENTALMENTE DE LA
LIPOSOLUBILIDAD DEL FÁRMACO QUE LE PERMITE
DISOLVERSE Y MOVERSE CON RAPIDEZ
CONCEPTO DE TOXICO Y
PLACEBO

TOXICOLOGIA: ES LA RAMA DE LA FARMACOLOGIA
QUE TRATA SOBRE LOS EFECTOS INDESEABLES DE
LAS SUSTANCIAS QUIMICAS EN LOS SISTEMAS VIVOS.

PLACEBO: SUSTANCIA INERTE DISFRAZADA DE
MEDICAMENTO Y UTILIZADA PARA EXPLORAR LOS
EFECTOS PSICOLOGICOS DE UN TRATAMIENTO.
FARMACO DINAMIA

LA FARMACODINAMIA SE DEFINE COMO EL ESTUDIO DE
LOS EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS
FÁRMACOS Y SUS MECANISMO DE ACCIÓN.

EL ANÁLISIS DE LA ACCIÓN MEDICAMENTOSA BUSCA
DEFINIR LAS INTERACCIONES QUÍMICAS O FÍSICAS ENTRE
LOS MEDICAMENTOS O LIGANDO Y LAS CÉLULAS BLANCO
FORMAS DE ACTUAR DE LOS FARMACOS

DE FORMA ESPECIFICA,
ESPECIFICOS
SE UNEN A RECEPTORES TAMBIEN

FORMA INESPECIFICA SI AFECTAN TODO UN SISTEMA

LA MAYORIA DE MEDICAMENTOS EJERCEN SU ACCIÓN POR UNIÓN A
RECEPTORES, PODEMOS DESTACAR LA INTERACCIÓN FÁRMACORECEPTOR COMO LA MODALIDAD DE ACCIÓN MAS IMPORTANTE DE
LOS FARMACOS.
NATURALEZA DEL RECEPTOR
FARMACOLOGICO

El RECEPTOR ES UN ELEMENTO BIOLOGICO CON EL CUAL
INTERACTUA EL FRAMACO DE UN MODO RELATIVAMENTE
SELECTIVO PARA PROVOCAR UN DETERMINADO EFECTO.

ESTE RECEPTOR ESTA PRESENTE EN LE ORGANISMO PARA
INTERACTUAR CON LAS SUSTANCIAS O LIGANDOLOS
ENDOGENAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, LAS CUALES
MEDIAN LOS PROCESOS FISIOLOGICOS DEL INDIVIDUO.
COMO SE CONCIBE UN RECEPTOR

SE CONCIBE FISICAMENTE COMO UNA PEQUEÑA
PORCIÓN DE LA REGIÓN QUE RODEA A UNA
MACROMOLECULA, PRESENTE, YA SEA EN LA MENBRANA
CELULAR , EN UNA ENZIMA O EN UN ELEMENTO
INTRACELULAR ESPECIFICO.

LOS
RECEPTOS
DE
FARMACOS
MEJOR
CARACTERIZADOS SON LAS PROTEINAS REGULADORAS
LAS CUALES INTERVIENEN EN LA ACTIVIDAD DE
AGENTES ENDOGENOS COMO LAS HORMONAS O
NEUROTRASMISORES.
QUE ES UN AGONISTA

FORMACIÓN DEL COMPLEJO FARMACO RECEPTOR.

AQUELLOS LIGANDOS CAPACES DE PRODUCIR UNA
RESPUESTA FARMACOLOGICA SE DENOMINA AGONISTA.

AQUELOS QUE IMPIDEN LA ACCION DEL AGONISTA, YA SEA
ESTE ENDOGENO O EXOGENO, SE DENOMINA
ANTAGONISTAS. 31
INTESIDAD DEL EFECTO
FARMACOLOGICO
LA INTENSIDAD CON QUE SE PRODUCE UN
EFECTO FARMACOLÓGICO PUEDE VARIAR DE
INDIVIDUO A INDIVIDUO DEPENDIENDO DE
FACTORES DIRECTAMENTE VINCULADOS CON
CADA PACIENTE COMO SU PESO, SEXO, EDAD ,
RAZA, ETC. Y DE LA PRESENCIA DE
TERAPEUTICA DE OTROS FÁRMACOS.
FACTORES DEPENDIENTES DE LA
PRESENCIA DE OTROS FARMACOS.
|

SINERGISMO: SE DENOMINA ASI AL AUMENTO DE LA
RESPUESTA A UN FARMACO MEDIANTE EL EMPLEO
SIMULTANEO DE OTRO


SUMA: EN ESTE CASO EL EFECTO NETO OBTENIDO ES
IGUAL A LA SUMATORIA DE LOS EFECTOS DE LOS
MEDICAMENTOS UTILIZADOS.
POTENCIACIÓN : CUANDO EL EFECTO NETO ES MAYOR
QUE LA SUMA DE LAS RESPUESTAS INDIVIDUALES SE
HABLA DE POTENCIACIÓN.
Concepto de receptor y su
interacción con los farmacos.



Mecanismo de acción y efecto farmacológico.
Los fármacos deben ser vistos como sustancias
químicas que interactúan con estructuras
biológicas, alterando de alguna manera su
función.
Se entiende por mecanismo de acción la
modificación intima a nivel molecular, que se
puede por la unión del fármacos con su
estructura blanco.
EFECTO FARMACOLOGICO

ES LA CONSECUENCIA FINAL DE ESA UNIÓN ES
CLINICAMENTE APRESIABLE Y EN MUCHAS OCASIONES
CUANTIFICABLE.

EJEMPLO PACIENTE HIPERTENSO CON DIFERENTES
MEDICAMENTOS.

ACTUAN SOBRE RECEPTORES DE LA PARED MUSCULAR
DE LOS VASOS SANGUÍNEOS DILATANDOLOS.

MIENTRAS LOS OTROS ACTAUN SOBRE LA PARED DEL
CORAZON.
DOSIS 50 E INDICE TERAPEUTICO

USUALMENTE
SE
ESCOGE
COMO
PUNTO
DE
REFERENCIA AQUELLAS DOSIS DEL FARMACO QUE
PRODUCEN UN EFECTO ESPERADO EN EL 50% DE LOS
INDIVIDUOS. ESTA DOSIS SE CONOCE CONO DOSIS
EFICAZ MEDIA O DOSIS EFICAZ 50 (DE 50),
DEPENDIENDO DEL TIPO DE EFECTO QUE SE ESTA
DETERMINADO, RECIVIRA DIFERENTES NOMBRES.
A SI PODEMOS HABLAR DE DOSIS TERAPEUTICA 50
( DT.50) MANEJO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD. O
DOSIS LETAL 50(DL50) SI LA MUERTE CORRESPONDE A
LA MUERTE DE LA MITAD DE LOS ANIMALES DE UN
EXPERIMENTO.
DISIS TOXICA 50%

SE DENENOMINA TAMBIEN DOSIS TOXICA 50% SE DENOMINA
TAMBIEN DOSIS LETAL 50% O D.L. 50.

ES LA CANTIDAD DE SUSTANCIA QUE PRODUCE LA MUERTE DEL
50% DE LOS ANIMALES A LOS CUALES SE INYECTO.
POR EJEMPLO: SI UN MEDICAMENTO QUE SE ESTA ENSAYANDO SE
INYECTA A 50 RATONES Y A DETERMINADA CANTIDAD SOLO
SOBREVIVEN 25. DICHA CANTIDAD SE DENOMINA DOSIS LETAL
50 ( DOSIS TOXICA 50% O D.T. 50).
DOSIS EFICAZ 50

SE DENOMINA LA CANTIDAD DE UN MEDICAMENTO QUE
RESULTA EFICAZ EN EL 50% DE LOS ANIMALES QUE CONSTI
TUYEN UN LOTE DE EXPERIMENTACION.

EJ: SI DE 50 RATONES CON SEPTICEMIA EXPERIMENTAL SOBRE
VIVEN 25 CON LA CANTIDAD DE 500 MILIGRAMOS DE UN
ANTIBIOTICO QUE SE HALLA EN FASE DE ENSAYO. DICHA
CANTIDAD RECIBIRA EL NOMBRE DE DOSIS EFICAZ 50.

ASÍ: I. T. = D.L.50 / D. E. 50

POR EJEMPLO: EN LA PENICILINA LA DOSIS LETAL ES ALTISIMA Y
LA DOSIS EFICAZ ES MUY BAJA EL I.T. ELEVADO ES DECIR EL
RIESGO ES BAJO.
NOCIONES DE FARMACOTAXONOMIA

LA CLASIFICACION DE LAS DROGAS DEBE HACERSE DE
ACUERO A LA ACCIÓN FARMACOLOGICA.

EN ESTE CURSO SE DIVIDE EN 20 GRUPOS DE ACCIONES, DE
LOS CUALES LOS SIETE PRIMEROS CORRESPONDEN A LAS
MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LAS ENFERMEDADES DE
ORDEN GENERAL.

MEDICAMENTOS:
ANTI-INFECCIOSAS,
ANTIPARASITARIAS,
ANTIALERGICAS, ANTI-INFLAMATORIAS, MODIFICADORAS DE LA
NUTRICIÓN,
MODIFICADORAS
DE
LA
HOMEOSTASIS
HIDROELECTROLITICA Y DE LA VOLEMIA, MEDICAMENTOS
ANTINEOPLASICOS E INMUNOSUPRESORAS.
FARMACOVIGILANCIA, BIODISPONIBILIDAD

LA FARMACO VIGILANCIA ESTA REALIZADA POR LOS
ORGANISMOS DE CONTROL SE CUENTA LA SECRETARIA DE
SALUD DEPARTAMENTAL, EL INVIMA, LA ORGANIZACIÓN
MUNDIAL DE LA SALUD (OMS), FUNDO NACIONAL DE
ESTUPEFACIENTES.
CONTROL POR LA OMS

A través del centro colaborador de Ubsala para el programa
internacional de vigilancia de medicamentos, son quienes
reúnen la información de los países miembros le envían acerca
de la efectividad , riego, potenciales y problemas de seguridad
de los medicamentos, investiga acerca de estos eventos, los
evalúa y finalmente comunica esta información a cada país.
EL INVIMA


FUE CREADO MEDIANTE EL ARTICULO 245 DE LA LEY 100
DEL 23 DE DICIEMBRE DE 1993; A TRAVÉS DE LA CUAL, SE
ESTABLECE EL REGIMEN DE SEGURIDAD SOCIAL EN
COLOMBIA.
EL INVIMA: ES UN ESTABLECIMIENTO PUBLICO DEL ORDEN
NACIONAL , DE CARÁCTER CIENTIFICO Y TECNOLOGICO,
CON PERSONERIA JURIDICA, AUTONOMIA ADMINISTRATIVA
Y PATRIMONIO INDEPENDIENTE, PERTENECIENTE AL
SISTEMA DE SALUD , ADSCRITO AL MINISTERIO DE LA
PROTECCIÓN SOCIAL
Y CON SUJECIÓN A LAS
DISPOSICIONES
GENERALES
QUE
REGULAN
SU
FUNCIONAMIENTO.
SU MISION

CORESPONDE AL INVIMA EJECUTAR POLITICAS EN
MATERIA DE VIGILANCIA SANITARIA Y DE CONTROL DE
CALIDAD
DE
MEDICAMENTOS,
PRODUCTOS
BIOLOGICOS, ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS,
DISPOSITIVOS Y ELEMENTOS MEDICO QUIRURGICOS,
ODONTOLOGICOS,
PRODUCTOS
NATURALES,
HOMEOPATICOS
Y
LOS
GENERADOS
POR
BIOTECNOLOGIA, REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y
OTROS QUE PUEDAN TENER IMPACTO EN LA SALUD
INDIVIDUAL Y COLECTIVA.
FONDO NACIONAL DE
ESTUPEFACIENTES




FUNCIONA COMO UNA UNIDAD ADMINISTRATIVA ESPECIAL
DEPENDIENDO DE LA DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD
PUBLICA.
FUNCIONES: EJERCER UN CONTROL ESTRICTO SOBRE LA
IMPORTACIÓN DE MEDICAMENTO, MATERIAS PRIMAS,
PRECURSORES Y REACTIVOS DE CONTROL ESPECIAL Y
FISCALIZAR LA TRANSFORMACIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE
CONTROL
ESPECIAL
PARA
LA
ELABORACIÓN
DE
MEDICAMENTOS
CONTRATAR LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS DE
CONTROL ESPECIAL Y AQUELLOS QUE EL GOBIERNO
DETERMINE.
CONTROLAR LA DISTRIBUCIÓN, VENTA Y CONSUMO DE
MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL.
FUNCIONES DE LA SECRETARIA DE
SALUD

VIGILAR,
INSPECCIONAR
Y
CONTROLAR
EL
CUMPLIMIENTO
DE
LAS
NORMAS
VIGENTES,
APLICABLES A LA FABRICACIÓN, COMERCIALIZACIÓN
DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE MEDICAMENTOS Y DEMAS
PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
2. ANALGÉSICOS – ANTIPIRÉTICOS,
ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIHISTAMÍNICOS





NARCÓTICOS
NO NARCÓTICOS
BLOQUÉATE RECEPTORES H1
BLOQUÉATE RECEPTORES H2
ANTAGONISTAS COMPETITIVOS
ANALGESICOS

SON MEDICAMENTOS QUE CALMAN EL DOLOR.

PUEDEN DISTRIBUISE EN DOS GRUPOS QUE CALMA DEL DOLOR
VAYA ACOMPAÑADO DE SUEÑO ( ACCIÓN HIPNO-ANALGESICA) O
NO ( ACCIÓN ANALGESICA PURA)
ANALGESICOS NO NARCOTICOS

ACIDO ACETILSALICILICO: TIENE TRIPLE ACCIÓN CONSTANTE E
INTESA ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y ANTINFLAMATORIA.

ACETAMINOFEN: ANALGESICO ANTIPIRETICO DE POTENCIA
SIMILAR A LA DE LA ASPIRINA, TIENE LA VENTAJA DE SER
SOLUBLE, POR LO CUAL PUEDE UTILIZARSE EN FORMAS
LIQUIDAS.

DIPIRONA: ANALGESICO Y ANTIPIRETICO POTENTE.

POSTAN: ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA.
ANALGESICOS NARCOTICOS

APARTE DE LA ACCION CALMANTE DEL DOLOR, LOS
ANALGESICOS DE ESTE GRUPO PRODUCEN SUEÑO Y EN
OCACIONES UNA PLACENTERA VIVENCIA DE IRREALIDAD QUE
EN CONDICIONES PSICOLOGICAS APROPIADAS, PUEDE HACER
QUE EL INDIVIDUO BUSQUE LA REPETICIÓN DE LA EXPERIENCIA
HASTA
OCASIONARSE
EL
FENOMENO
DENOMINADO
DEPENDENCIA.

LOS ANALGESICOS NARCOTICOS SON OBJETO DE CONTROL
ESPECIAL.
SON DOS 1. ALCALOIDES DEL OPIO
2. NARCOTICOS DE
SINTESIS.

ALCALOIDES DEL OPIO

MORFINA Y LA CODEINA: DERIDABAS EL OPIO PLANTA
DE LA FAMILIA DE LAS PAPAVERACEAS.

LA CODEINA ES UTILIZADA ESPECIALMENTE PARA
POTENCIAR LA ACCION DE OTROS ANALGESICOS Y
PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS.

LA MORFINA PRODUCE ALIVIO DEL DOLOR EN
GENERAL, ACOMPAÑADO DE SEDACIÓN Y SUEÑO
PROFUNDO EN ALGUNOS PACIENTES SENSIBLES.
NARCOTICOS DE SINTESIS

MEPERIDINA:
LA ACTIVIDAD
FARMACOLOGICA DE
LA
MEPERIDINA ES LA MISMA QUE LA DE LA MORFINA, CON LA
SALVEDAD DE QUE EL DEMEROL TIENDE A PRODUCIR MAYOR
HIPOTENSION ARTERIAL POR VASODILATACION PERIFERICA.
3. antiparasitarios, Antinfecciosos









Antihelmínticos
Amebicidas
Amino glucósidos
Macrolidos
Quinolonas, nitroimidazoles
Antimicóticos
Sulfas
Penicilinas
Tetraciclinas
ANTIBIOTICO DE ESPECTRO
ESPECIALIZADO



TODAS LAS FORMAS DE PENICILINA SE DERIVAN DE UN
RADICAL COMUN, EL ACIDO PENICILANICO.
PENCILINA G SODICA. ACTUA EN PARTICULAR CONTRA LAS
BACTERIAS COCACEAS GRAM-POSITIVAS, ESTAFILOCOCO,
ESTREPTOCOCO, NEUMOCOCO Y BACTERIAS ASOSIADAS.
EL TREPONEMA PALLIDUM.
SIEMPRE Y CUANDO ELLAS NO PRODUZCAN PENICILINASA,
QUE ES UNA ENZIMA DESTRUCTORA DE LA PENICILINA.
MECANISMO DE ACCIÓN

SE HALLA BIEN ESTABLECIDO QUE LA PENICILINA
INTERFIERE EL EN MECANISMO BIOQUIMICO IMPLICADO EN
LA FORMACIÓN DE LA PARED CELULAR CON LO CUAL LA
BACTERIA SE DEFORMA Y ESTALLA DENTRO DEL MEDIO
AMBIENTE POR LO TANTO LA ACCIÓN ES BACTERICIDA,
SIENDO
BACTERIOSTATICO
LA
ACCIÓN
DE
LOS
MEDICAMENTOS QUE IMPOSIBILITAN LA MULTIPLICACIÓN
CELULAR.
PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO

NO RESISTE LA ACCIÓN DEL JUGO GASTRICO Y POR LO
TANTO DEBE SER ADMINISTRADA POR VIA PARENTERAL.

SE ABSORBE CON RAPIDEZ PRODUCIENDO NIVELES
TERAPEUTICOS A LA MEDIA HORA DE LA INYECCIÓN, EN
CUATRO HORAS SE HA ELIMINADO EN UN OCHENTA
PORCIENTO.

EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD REACCIONES
ALERGICAS DENTRO DE LAS CUALES ESTA EL EDEMA
ANGIONEUROTICO LA URTICARIA.
3 X 10.000 SHOCK
ANAFILACTICO.
PRESENTACION Y DOSIS

LA PENICILINA G SODICA SE PRESENTA BAJO LA FORMA DE
UN POLVO BLANCO CRISTALINO MUY SOLUBLE EN
AGUA, SE EXPENDE EN FRASCOS AMPULA DE 1.000.000 DE
UNIDADES INTERNACIONALES.

DOSIS HABITUAL EN EL ADULTO ES DE 1 MILLON CADA SEIS
HORAS POR VÍA INTRAMUSCULAR.
PENICILINA DE AMPLIO ESPECTRO

SU FORMULA ES LA MISMA CON LA UNICA DIFERENCIA DE
QUE ES EL POTASIO (K) Y NO EL NA. EN LA FORMULA
QUIMICA.

EL POTASIO SE PUEDE ACUMULAR EN LOS TEJIDOS DEL
PACIENTE, CON EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDAN
REVERTIR GRAVEDAD DE MEDIAR, POR EJEMPLO UNA
FALLA RENAL.
PENICILINA DE AMPLIO ESPECTRO

LA ASOCIACIÓN DE RADICALES PROCAINICA HACE MAS
LENTA LA ABSORCIÓN DE LA PENICILINA. HASTA QUE EL
PUNTO DE LA CONCENTRACIÓN TERAPEUTICA UTIL ES
SANGRE EN TEJIDO SOLO SE ESTABLECE APARTIR DE LAS
DOS HORAS DESPUES DE LA INYECCIÓN INTRAMUSCULAR
DURANDO LUEGO HASTA 24 HORAS PARA LA
ADMINISTRACIÓN DE 300.000 UNIDADES. SI SE TRATA DE
SUSPENCIÓN ACUOSA.
PENICILINA DE AMPLIO ESPECTRO

PENICILINA G BENZATINICA. ES UN PREPARADO INSOLUBLE Y
MUY ESTABLE EN SUSPENSIÓN ACUOSA .INYECCIÓN POR VIA
INTRAMUSCULAR, DA ORIGEN A NIVELES SANGUINEOS
EFICACES QUE DURAN DOS SEMANAS ( PARA UNA DOSIS DE
600.000 U.I.) Y HASTA 7 SEMANAS ( PARA UNA DOSIS DE
1.200.000 U. I.)

UTIL PARA EL TRATAMEIENTO DE LA SIFILIS Y DE LA FIEBRE
REUMARTICA.

PRESENTACION Y DOSIS: BENZETACIL FRASCO POR
1.200.000 U. I. Y 2.400.000. U. I.
ANTIBIOTICOS DE
ESPECTROAMPLIO
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TETRACICLINAS
EL GRUPO DE LAS TETRACICLINAS ESTA COPNSTITUIDO
ENTRE OTROS POR LOS SIGUIENTES ANTIBIOTICOS.
Tetraciclina
Oxitetraciclina
Clortetraciclina
Demetilclortetraciclina
Metaciclina
Doxiciclina
Minociclina
ACCION DE LAS TETRACICLINAS
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LAS TETRACICLINAS ACTÚAN CONTRA UNA GAMA MUY
AMPLIA DE MICROORGANISMOS, QUE INCLUYEN, EN
GRADOS VARIABLES ( DESDE LUEGO EN CADA CASO
CLÍNICO, DE ACUERDO CON EL ANTIBIOGRAMA.
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Estafilococco, estreptococo, enterococo, neumococo, clostridium,
Bacillus antracis. ( gram.- positivos).
Gramnegativos: gonococos, brucellas, haemophilus, shigella,
colibacilo, earobacter aerogenes, klebsiella, pasteurella.
Borrelia recurrentes, leptospira icterohemorrágica, treponema
pallidum.
Entameba histolitica, ricketsias, micoplasma pneumoniae- virus de
la psitacosis- virus del linfogranuloma venereo, virus del tracoma.
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MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS
TETRACICLINAS
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BACTERIOSTATICO: INHIBEN LAS SÍNTESIS PROTEICAS DE LAS CÉLULAS
BACTERIANAS A NIVEL DE LOS RIBOSOMAS.
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ABSORCION Y EXCRECIÓN . SE ABSORBEN EN GENERAL LENTAMENTE EN EL
INTESTINO Y ALCANSA NIVELES TERAPEUTICOS DE 2 A 5 MCG POR C.C.
SOSTENIENDO SU ADMINISTRACION CADA SEIS HORAS.
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TODAS LAS TETRACICLINAS EXCEPTO ALGUNOS DERIVADOS MUY
SOLUBLES, PERMANECEN EN PROPORCIÓN HASTA EL 20% Y LA
LENTITUD ADICIONAL DE SU ABSORCIÓN PERMITE EN EL TRATAMIENTO
LOCAL DE LOS PROCESOS INFECCIOSOS INTESTINALES. SE
CONCENTRAN ADEMÁS CONSIDERABLEMENTE EN EL TRACTO BILIAR Y
EN LA VÍAS URINARIAS, ELIMINÁNDOSE CASI EN SU TOTALIDAD AUN EN
FORMA ACTIVA, LO QUE EXPLICA SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE
INFECCIONES BILIARES Y PIELO CISTICAS.
4. Antihipertensivos Bloqueadores
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Vasodilatadores
Diuréticos
5. Inmunológica
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Pasiva
Activa
6 .Gastrointestinales Depresores secreciones
gástricas
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Estimulantes y depresores motilidad gástrica
Eméticos y antiemético
Evacuantes intestinales
Constipantes o antidiarreicos
7. Hepáticos y Pancreáticos
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Protectores función hepática
Coleréticos, colagogos
Enzimas pancreáticas
Inhibidores enzimas pancreáticos