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Presidente LOPEZ JOVE, Orlando Secretario Simposio Regional Nº 3 SABADO 11/10/2014 Salón V.Ocampo 10.30-12.00hs. DE SANDRO, José María Región Prov. de Bs. As. “Algoritmos regionales en Pcia de Bs de diagnóstico y tratamiento para VIH y Asma” Disertantes NAHABEDIAN Susana MARTINEZ, Beatriz Algoritmo VIH/SIDA Dra. Nahabedian Susana E.* Cristina Gaitan** *Jefa Neumonología del HIGA Evita ** Jefa Neumonología HIGA Perón OBJETIVOS 1- Elaborar y difundir algorritmos de diagnóstico del compromiso pulmonar en VIH/SIDA aún no diagnosticado y con diagnóstico previo de VIH/SIDA 2. Analizar la metodología diagnóstica y los predictores de riesgo de las diferentes patologías respiratorias en VIH/SIDA. Paciente con síntomas respiratorios (VIH/SIDA AÚN NO DIAGNOSTICADO) ¿SE SOSPECHA O SE DIAGNOSTICÓ ALGUNA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES RESPIRATORIAS MARCADORA DE SIDA? INFECCIOSAS (Bacterianas, micóticas, virales, parasitarias) • * Neumonía por Pneumocystis jiroveci • TBC Pulmonar o extrapulmonar • * Neumonía bacteriana recurrente • Neumonía grave de la comunidad • * Micobacterias no tuberculosas. • * Candidiasis traqueal o bronquial NO INFECCIOSAS • * Sarcoma de Kaposi • * Linfoma • * Neumonitis intersticial inespecífica • * Neumonía intersticial linfoide SI Solicitar VIH NO Valorar otros factores de riesgo Solicitar VIH de acuerdo a criterio médico PACIENTE CON DIAGNÓSTICO VIH/SIDA PREVIO SI SE DISPONDE DE RECUENTO DE CD4 RIESGO DE INFECCIÓN PROBABLE según Poblaciones linfocitarias CD 4 500 100 50 INFECCIÓN RESPIRATORIA SI Asintomático • Tuberculosis • Sinusitis • Bronquitis • Neumonia 450 200 NO •Candidiasis traqueal y bronquial •Histoplasmosis •Neumonía por Pneumocystis jiroveci •Rohdococuus • Criptococo • MAI • Citomegalovirus MAI SOLICITAR • RxTx / T.C. Torax* • Esputo para: gérmenes comunes, BAAR, micológico, • Directo y cultivo. Si es posible realizar virológico • FBC** (lavado, cepillado, biopsia) • Rcto. CD4 (si se dispone) • Estado acido base/oximetría • Hemocultivos para gérmenes comunes y mycobacterias • Esputo inducido (***) • Biopsia pulmonar (VAT ó a cielo abierto****) • Estudio de líquido pleural CD 4 500 450 200 100 Asintomatico • Tuberculosis • Sinusitis • Bronquitis • Neumonia • Candidiasis traqueal y bronquial • Histoplasmosis • Neumonía Pneumocystis jiroveci. • Rohdococuus • RxTx / T.C. Torax* • Esputo para: gérmenes comunes, BAAR, micológico, • Directo y cultivo. Si es posible realizar virológico • FBC** (lavado, cepillado, biopsia) • Rcto. CD4 (si se dispone) • Estado ácido base/oximetría • Hemocultivos para gérmenes comunes y mycobacterias • Esputo inducido (***) • Biopsia pulmonar (VAT ó a cielo abierto****) • Estudio de líquido pleural • Evaluar tratamientos previos DIAGNOSTICO • Criptococo • MAI, • Citomegalovirus MAI SI 50 ASINTOMÁTICO y habiendo descartado enfermedad Realizar PROFILAXIS según CD4 SINTOMÁTICO Tratar Buscar patógeno NO PENSAR EN ENFERMEDAD NO INFECCIOSA * RxTx / T.C. Tórax: paciente con síndrome febril, con Rx Tx normal y en ausencia de otro foco infeccioso no respiratorio, se deberá efectuar TAC de tórax a fin de descartar focos respiratorios no visibles en la radiografía convencional. **FBC: considerar realizarla si no se tiene diagnóstico luego de haber tomado muestras de esputo, esputo inducido o en el caso que el paciente no presente expectoración. *** Esputo inducido: recordar que si se realiza en pacientes internados debe hacerse siguiendo las normas de bioseguridad para partículas infecciosas respiratorias en salas de aislamiento respiratorio. ****Biopsia pulmonar (Vat ó a cielo abierto*) considerarla en pacientes críticos o cuando por otros métodos no se llegó a diagnóstico. MANIFESTACIONES RESPIRATORIAS EN LA INFECCIÓN POR VIH • Las infecciones pulmonares representan la primera causa de ingreso hospitalario. El pulmón es uno de los órganos más afectados en el huésped inmunocomprometido, por causas infecciosas (75%) o neoplásicas (25%) • La neumonía bacteriana es más frecuente que en la población general, como así también la bacteriemia neumococo. • Si la infección es: AGUDA: considerar infección por Streptoccocus pneumoniae, Haemophilus Influenzae. SUBAGUDA: Pneumocistis jiroveci CRÓNICA: (formas cavitadas en particular): TBC, Nocardia, Rhodococcus, Histoplasmosis. • CD4 > 200 cells/ml no excluye • El número de Li CD4 tiene valor Pneumocystis jiroveci predictivo del riesgo para especialmente si hay: infecciones respiratorias en 1. Candidiasis oral infectados por VIH, a partir de un 2. Fiebre persistente valor inferior a 200 células CD4 3. Alta carga viral +/mm3 el riesgo es mayor. • Pneumocystis es menos frecuente cuando se usa profilaxis con TMS • La secuencia de infecciones pulmonares se correlaciona de manera paralela a la depleción de linfocitos CD4. Elementos a considerar • Grado de inmunosupresión: estado de infección por VIH (infecciones oportunista, recuento de CD4, carga viral) • Enfermedad pulmonar previa • Exposición a TBC y estado de PPD previa. TBC (encarcelamiento, situación de calle, uso de drogas intravenosas, área endémica) • Adherencia a los tratamientos • Uso de tratamientos de profilaxis • Factores de riesgo especiales Tabaquismo Sarcoma de Kaposi (varones que tienen sexo con varones) Lugar de residencia y viajes (micosis endémicas) BIBLIOGRAFIA •Ministerio de salud Pública Y Asistencia Social Programa Nacional de Prevención y Control de las ITS - VIH Y SIDA. Manual de Tratamiento Antirretroviral y de Infecciones Oportunistas en Guatemala. Guatemala 2012. •Ministerio de salud. Guía Clínica 2010 Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida VIH/SIDA. Santiago: MINSAL, 2010. •Cristina Afione, Alejandra Della Sala, Laura Frank. Manifestaciones pulmonares en pacientes con sida. RAR: Volumen 72; Número: 1. 2008 •Jones BE, Young SM, Antoniskis D, et al. Relationship of the manifestations of tuberculosis to CD4 cell counts in patients with human immunodeficiency virus infection. Am Rev Respir Dis 1993; 148:1292 •Pérez Chica G. Infecciones respiratorias en el paciente inmunodeprimido. http://www.neumosur.net/files/EB03-41inmunodeprimidos.pdf Presidente LOPEZ JOVE, Orlando Secretario DE SANDRO, José María Simposio Regional Nº 3 Disertantes SABADO 11/10/2014 Región Prov. de Bs. As. Salón V.Ocampo 10.30-12.00hs. “ALGORITMO EN ASMA ” MARTINEZ, Beatriz Consultor en Neumonología Vicepresidente de STNBA OLAVARRIA STNBA- ALGORITMOS EN ASMA Responsable: Dra Beatriz Martínez: [email protected] Colaboradores Dr.Cesar Salomone:[email protected] Dr Orlando Lopez Jove: [email protected] Dra CarolinaCattaneo: [email protected] Dr Carlos Angiolini: [email protected] ASMA BRONQUIAL DEFINICION El asma es un trastorno inflamatorio crónico de la via aérea en la cual participan diversas células y elementos celulares. La inflamación crónica esta asociada a un aumento en la hiperreactividad de la vía aérea que conduce a los episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica, y tos, particularmente en la noche o temprano e en la mañana. Estos episodios se asocian generalmente a la obstrucción generalizada pero variable en el flujo aéreo pulmonar que es frecuentemente reversible espontáneamente o con el tratamiento y que puede evolucionar a irreversible cuando es crónico en relación con una remodelación de la via aérea FACTORES QUE PUEDEN DESENCADENAR O AGRAVAR LOS SINTOMAS RESPIRATORIOS Infecciones virales Alergenos del hogar o laborales Humo de Tabaco Ejercicio – Aire frio Estrés - Risa Betabloqueantes ( en algunos pacientes) Acido acetilsalicilico u otros AINE En algunos pacientes de alto riesgo estos episodios son mas frecuentes y más graves y pueden resultar mortales DIAGNOSTICO DE ASMA EN LA PRACTICA CLINICA Paciente con sintomas respiratorios Paciente ¿Son los síntomas típicos de Asma? SI NO Historia clínica /exploración detallada respecto al asma Urgencia Clínica y otros diagnósticos improbables SI Anamnesis y pruebas adicionales para diagnósticos alternativos NO Realizar espirometria /PEF con prueba de reversibilidad. NO Tratamiento empirico con ICS y SABA según las necesidades . Revisar la respuesta . Prueba diagnóstica en un plazo de 1-3 meses SI SI Tratamiento para el ASMA Repetir en otra ocasión o disponer otras pruebas . ¿Confirma diagnóstico de Asma ? NO NO Considerar un ensayo de tratamiento para el diagnóstico más probable o remitir a nuevas pruebas SI Tratamiento para trtr un diagnóstico alternativo CRITERIOS PARA ESTABLECER EL DIAGNOSTICO DE ASMA •Antecedentes de síntomas respiratorios variables. •Evidencia indicativa de una limitación del flujo aéreo espiratorio variable: VEF1 aumenta más de12 % y 200ml ( en los niños > 12 % del valor del predicho) post BD. (reversibilidad con broncodilatador) La “variabilidad “ media diaria del PEF diurno es > 10%(en los niños >13%) . Reversibilidad : después de 4 semanas de tratamiento antiinflamatorio (en ausencia de infecciones respiratorias); puede no darse durante las exacerbaciones graves o las infecciones virales . Si no hay una reversibilidad con BD en la primera prueba, el siguiente paso depende de la urgencia clínica y de la disponibilidad de otras pruebas de provocación bronquiales. En 25 % – 35 % de ptes con un diagnóstico de asma en atención primaria, no es posible confirmarlo si la función pulmonar es normal. Se repiten entonces las pruebas de reversibilidad tras suspender la medicación durante 12 hs. EXACERBACION ASMATICA DEFINICIÓN Las exacerbación asmática se define como la agudización de la enfermedad caracterizada por un aumento progresivo en la dificultad para respirar, sensación de falta de aire, sibilancias , tos y opresión toracica,o una combinación de todos estos síntomas , ocasionada por la obstrucción intensa. Crisis Moderada (FEM o FEV1 ) < 70 *A *A *B *A UCI Sintomas severos , confuso PEF < 30 PaO2 < 60 o sat.<90 PaCO2 > 45 *A nivel de evidencia A * B nivel de evidencia ASMA DE DIFICIL CONTROL “ASMA inadecuadamente controlada a pesar de una estrategia terapéutica apropiada con CSI+Broncodilatadores+Anti-Leucotrienos, ajustada al nivel de gravedad clínica (> Nivel 4 de GINA), indicada por un especialista y de al menos seis meses de duración” Síntomas persistentes Exacerbaciones frecuentes FEV1 patológico ADC: DIFERENTES FENOTIPOS Asma Lábil Tipo II - Ataques repentinos severos (en menos de 3hs.) en un paciente con buen control de su asma •Asma Resistente a Corticoides •Asma Lábil Tipo I - Variación diaria del PEF > al 40% en el 50% del día por un período de + de 5meses a pesar de un tratamiento que incluya esteroides inhalados. •Asma Corticoideo-dependiente •Asma Casi Fatal DIAGNOSTICO ADC CRITERIOS MAYORES USO CONSTANTE DE GCS USO DE GCS MAS DE 6 MESES/AÑO USO DE DOSIS MAXIMAS DE: LABA/CSI/Anti LT 1 CRITERIO MAYOR 2 CRITERIOS MENORES = SEPAR- 2005 A. D. C. CRITERIOS MENORES REQUERIMIENTO DIARIO DE SABA VEF1 < 80% VARIABILIDAD PEF > 20% VISITAS ≥ 1 A URGENCIA / AÑO ASMA C/ RIESGO VITAL EN ULTIMO AÑO 3 O MAS CICLOS DE ESTEROIDES ORALES EN EL AÑO PREVIO CAIDA DE FUNCION PULMONAR AL REDUCIR CSI =/< 25%