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Organización
Nerviosa
Klga-Mgst: Claudia Chirino Rojas
Organización Nerviosa
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INTRODUCCION
Las Respuestas Reflejas desempeñan un papel
vital en la mantención del individuo y de la especie
Permiten, por ejemplo, que un miembro tenga la
posibilidad de alejarse rápida y eficazmente de un
agente nocivo, para evitar así una destrucción de
sus tejidos
Desde el punto de vista morfológico, el reflejo
presupone la existencia de una cadena neuronal.
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1.- REFLEJOS SOMATICOS
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1.a) REFLEJOS MONOSINÁPTICOS
a) Reflejo de estiramiento
b) Reflejo de estiramiento inmerso
1.b) REFLEJOS POLISINÁPTICOS
2.- REFLEJOS VISCERALES
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REFLEJOS MONOSINÁPTICOS
a)
Reflejo de estiramiento:
Cuando un
músculo esquelético es elongado, responde
invariablemente con una contracción

El receptor es la terminación ánuloespiral
del huso neuromuscular la cual cada vez
que es elongada envía potenciales de
acción a lo largo de la vía aferente hacia el
centro integrador respectivo.
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a) Reflejo de estiramiento
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Cada huso neuromuscular está formado por 2 a 10
fibras musculares rodeadas de una cápsula de
tejido conjuntivo.
Reciben el nombre de fibras intrafusales, con el
objeto de distinguirlas de las fibras extrafusales que
constituyen el resto del músculo y son responsables
de su contracción.
Las fibras musculares intrafusales contráctiles están
en los dos extremos del huso, no así en su región
intermedia, en que se encuentran las terminaciones
ánuloespirales.
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a) Reflejo de estiramiento
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Al ser estirado el músculo se elonga
forzosamente la terminación ánuloespiral
Esta envía potenciales de acción por la
neurona aferente, que hace sinapsis
directamente con una gran motoneurona alfa
del asta anterior de la médula espinal, la que
descarga, a su vez, un potencial de acción
por vía eferente hacia la musculatura
extrafusal del músculo elongado, con la
consiguiente contracción.
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b) Reflejo de estiramiento
inmerso
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Una mayor elongación
del músculo es seguida
de
su
mayor
contracción

Sin embargo, si la
elongación
excede
ciertos
límites,
se
invierte la respuesta y
en lugar de una mayor
contracción se observa
una relajación muscular,
que
evita
su
desinserción.
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b) Reflejo de estiramiento
inmerso

Las vías involucradas en este reflejo, que es en realidad
bisináptico, la cual significa que una elongación excesiva no sólo
estimula a los husos neuromusculares, sino también a los
receptores tendinosos de Golgi.

Estos generan impulsos que viajan por vía aferente hasta
sinaptar con una neurona intercalar

Esta neurona es de carácter inhibitorio y produce en la
motoneurona alfa PPSI, que contrarrestan la acción de los PPSE
originados por la estimulación de la terminación ánuloespiral.

De este modo se evita que se desencadene un potencial de
acción a lo largo de la motoneurona alfa y la consiguiente
contracción muscular. Eduardo Labbé Dinamarca
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REFLEJOS POLISINÁPTICOS
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Son los reflejos de retirada
Estos reflejos tienen un carácter típicamente
defensivo frente a estímulos nociceptivos
(nocivos)
Normalmente los reflejos polisinápticos
incluyen la contracción y relajación de varios
grupos musculares situados en distintas
articulaciones, lo cual necesariamente
involucra complicados circuitos polisinápticos
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REFLEJOS POLISINÁPTICOS

Cuando el estímulo aplicado a un miembro
es muy fuerte, la respuesta incluye no sólo la
flexión, con alejamiento del miembro
estimulado, sino también la extensión del
miembro del lado opuesto para evitar que el
sujeto pierda su posición vertical, llamada
RESPUESTA EXTENSORA CRUZADA
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REFLEJOS VISCERALES
En lugar de ser estimulado un músculo estriado, se
estimula un músculo liso o bien una glándula
 En el reflejo visceral hay siempre como mínimo tres
neuronas:
1.- Una sensitiva
2.- Una preganglionar, cuyo cuerpo se encuentra en el
sistema nervioso central
3.- Una postganglionar, cuyo cuerpo está en los
ganglios
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CONTROL DE LA
POSTURA Y EL
MOVIMIENTO
CONTROL DE LA POSTURA Y
EL MOVIMIENTO
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SISTEMA PIRAMIDAL
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
CEREBELO
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
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SISTEMA PIRAMIDAL
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Controla la motilidad voluntaria de la musculatura esquelética del
lado contralateral.
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El responsable de la iniciación de actos voluntarios que permiten
movimientos circunscritos y de gran precisión.

La vía Piramidal se origina a partir de neuronas ubicadas en el
área motora de la corteza cerebral ubicada inmediatamente por
delante de la cisura de Rolando.

Posee células piramidales gigantes de Betz en número de
25.000 a 300.000 por cada hemisferio cerebral.

Dado que el número de fibras piramidales es aproximadamente
de 1.000.000, es obvio que otras células de menor tamaño
contribuyen también y en forma muy importante a la formación
de este sistema.
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SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
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Constituye una unidad individual funcional
pero no anatómica
Controla los diversos movimientos posturales
y además el tono muscular
Está formado por regiones extrapiramidales
de la corteza cerebral y por una serie de
núcleos subcorticales (globus pálido, núcleo
subtalámico de Luys, núcleo vestibular,
núcleo rojo, sustancia negra, oliva inferior,
etc)
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SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
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La mayor parte de estos núcleos ejerce influencia
sobre la formación reticular, la cual a su vez
descarga influencias excitatorias (porción craneal) o
inhibitorias (porción caudal) sobre las motoneuronas
del asta anterior de la médula
Toda información que desciende desde los centros
motores (piramidales y extrapiramidales) conecta
finalmente con una motoneurona del asta anterior
de la médula espinal (convergencia de vías).
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SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL

El axón de esta motoneurona será la vía final
común a través de la cual se manifestarán
las acciones excitatorias o inhibitorias,
ejercidas desde los múltiples centros
ubicados en diferentes niveles del SNC.
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CEREBELO
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Compuesto de una corteza y de varios núcleos subcorticales
Centro regulador de las funciones motoras corticales y
subcorticales
Recibe información desde la corteza motora y de múltiples
áreas:
receptores
táctiles,
auditivos,
propioceptores,
fotorreceptores, viscerorreceptores, etc.

Carece de vías que lo conecten directamente con las
motoneuronas del asta anterior de la médula espinal.
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No ejerce influencia sobre las motoneuronas en forma directa,
sino sólo a través de conexiones con la corteza motora o
mediante sus conexiones con núcleos motores subcorticales.
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CEREBELO
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La corteza motora es incapaz de inducir movimientos
coordinados sin la ayuda del cerebelo, con el cual mantiene
estrechas relaciones sinápticas.
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El cerebelo recibe información tanto desde los propioceptores
como desde la corteza motora y a su vez envía impulsos hacia
esta última (mecanismo de retroalimentación).

Esta situación mantiene informado al cerebelo tanto de lo que
acontece a nivel de los receptores (propioceptores) como de la
descarga que envían las células piramidales de la corteza hacia
los efectores.
El cerebelo compara entonces ambas informaciones y si es
necesario modificará la acción de las células piramidales.
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SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO
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Las fibras nerviosas eferentes del SNA son axones
de neuronas cuyo cuerpo celular está situado fuera
del sistema nervioso central, en los llamados
ganglios autónomos.
Los axones de estas neuronas, denominadas
neuronas postganglionares, son las fibras
postganglionares.
Las neuronas preganglionares sinaptan, en los
ganglios, con las neuronas postganglionares, a
través de sus axones (fibras preganglionares).
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SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO
El SNA está integrado por dos componentes
que se diferencian entre sí no sólo
anatómica, sino también funcionalmente:
1.- Sistema simpático
2.- Sistema parasimpático
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SNAs
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Las fibras eferentes preganglionares del simpático nacen de
células situadas en la sustancia gris del asta lateral a nivel de la
médula torácica y lumbar superior y abandonan la médula junto
con las fibras nerviosas somáticas de las raíces anteriores.

Las fibras preganglionares del parasimpático se originan en el
mesencéfalo, bulbo y médula sacral.
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Las fibras simpáticas alcanzan los ganglios paravertebrales
mediante los ramos comunicantes blancos donde hacen sinapsis
con las neuronas postganglionares.
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Por lo tanto, las sinapsis prepostganglionares están lejos de los
órganos efectores. Por consiguiente, las fibras postganglionares
son relativamente largas.
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SNA ps
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La sinapsis prepostganglionar se realiza en ganglios ubicados
muy cerca del efector o incluidos en él mismo (ganglios
intramurales).
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Las fibras postganglionares son, por consiguiente, muy cortas.

Sólo la glándula suprarrenal constituye una excepción, ya que
las fibras nerviosas simpáticas preganglionares llegan sin
interrupción sinóptica, hasta la glándula, cuyas células
cromafines son las homólogas de las neuronas simpáticas
postganglionares.
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La mayoría de las fibras postganglionares forma plexos
nerviosos periféricos de los cuales parten las fibras que
inervarán al órgano efector correspondiente.
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Órganos sensoriales
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Corresponden a sensaciones somestésicas que se inician a nivel
de la piel (exteroceptores) o bien sensaciones viscerales del
campo interoceptivo.
La información obtenida a nivel de los receptores es
transportada en forma de potencial de acción propagado por las
fibras sensitivas aferentes de las astas posteriores de los nervios
raquídeos, hacia la medula espinal.
Al entrar a la médula las fibras sensitivas se ramifican
profusamente enviando ramas ascendentes y descendentes.
Algunas de estas ramas hacen contacto directo o indirecto con
las motoneuronas ubicadas en el asta anterior de la medula
espinal y originan arcos reflejos mono o polisinápticos que
determinan respuestas rápidas de parte de los efectores
(actividad inconsciente).
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Órganos sensoriales
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Los impulsos sensitivos que terminan a niveles
intermedios del sistema nervioso central (tallo
cerebral) dan origen a respuestas motoras todavía
subconsciente, pero que presentan un carácter más
complejo, tal como es el caso de los movimientos
masticatorios
En la corteza, una vez totalmente analizada, la
información establecerá contacto sináptico con las
neuronas piramidales.
Estas enviarán por los haces descendentes
(motoras) que sinaptan finalmente con las neuronas
del asta anterior de la medula, una respuesta que
es ahora consciente.
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CODIFICACIÓN DE LA
INFORMACIÓN SENSORIAL
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El contacto entre el individuo y el medio que
lo rodea (medio externo), se realiza mediante
receptores distribuidos en la superficie del
cuerpo (exteroceptores).
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Otros receptores, ubicados en el espesor de
los diferentes tejidos, envían informaciones
acerca de los cambios que se efectúan a
este nivel.
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CODIFICACIÓN DE LA
INFORMACIÓN SENSORIAL
Estos últimos se dividen en dos importantes
grupos:
1.- Interoceptores: Envían informaciones
desde el aparato digestivo, circulatorio,
respiratorio, etc.
2.- Propioceptores: Envían informaciones
desde los músculos estriados y de sus
tendones.
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Receptores
1. Exteroseptores (ubicados en la piel e
inmediaciones):
 Terminaciones libres (dolor)
 Corpúsculos de Paccini (presión)
 Corpúsculos de Meissner (tacto)
 Corpúsculos de Krausse (frío)
 Corpúsculo de Ruffini (calor)
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Receptores
2.Telerreceptores (exteroceptores a distancia)
 Conos y bastones de la retina (visión)
 Células ciliadas del órgano de Corti
(Audición)
 Células ciliadas de la mucosa olfatoria
(olfato)
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Receptores
3. Interoceptores:
 Células hipotalámicas (temperatura de la
sangre en la región cefálica)
 Receptores del parénquima pulmonar
(expansión pulmonar)
 Cuerpo carotídeo (tensión O2)
 Baroceptores del seno carotídeo y de la aorta
(presión arterial)
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Receptores
4. Propioceptores:
 Órgano tendinoso de Golgi (tensión de los
tendones)
 Formación anulo – espiral (tensión de los
músculos)
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