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RELACIONES HUSPED-HOSPEDERO
Simbiosis. Infección y enfermedad. Postulado de
Koch. Patogenicidad y virulencia
RELACIONES HUSPED-HOSPEDERO
Todos los animales vivos sirven de hábitat a otros
organismos, ningún animal esta libre de tal invasión.
Cuando dos organismos de dos especies cualquiera
tienen actividades o requerimientos en común, pueden
interactuar en cierto grado; durante esta interacción es
posible que se beneficien, dañen o no afecten a una o
ambas especies.
El fenómeno de simbiosis es tan común como la vida
misma
Simbiosis
•Es la relación o asociación estrecha de
convivencia, en los que una especie vive
dentro o sobre el cuerpo de otra especie.
•En base al beneficio relativo que obtiene
cada sujeto de la asociación, se puede
clasificar en:
•Mutualismo
•Parasitismo
•Comensalismo
Relaciones entre asociaciones
simbióticas
Parasitismo
Beneficio
Unilateral
Comensalismo
Refugio y
Alimento
Mutualismo
Reciproco
Simbiosis:
Asociación entre
Especies
Mutualismo
El mutualismo se define como la relación en
la que ambos participantes obtienen un
beneficio reciproco
Ejemplo: Rumen de la vaca
 El huésped proporciona todo el medio ambiente, la
bacteria descompone la celulosa y el almidón, y los
reduce a ácidos grasos. El huésped recoge los ácidos
grasos a través de la pared del rumen, con lo que
obtiene mayor energía.
Ejemplo:Escherichia coli
Esta y otras bacterias son necesarias para el
funcionamiento correcto del proceso digestivo,
además produce vitamina B Y K
Parasitismo
Interacción entre dos organismos, en la que
uno de los participantes
(parásito) se
beneficia y el otro se perjudica (huésped)
El parásito vive a expensas del otro,
causándole daño.
Ejemplo: Salmonella
 Salmonella
tiphy,
son
bacterias gram negativo,
movil.
 Causa La fiebre tifoidea en
humanos
 Por lo general, se adquiere
por el consumo de agua y
alimentos contaminados, a
través de la vía fecal-oral
Comensalismo
Es
una
relación
interespecifica entre dos
organismos vivientes.
Uno de los individuos se
beneficia y el otro no se ve
perjudicado.
Ejemplos:
El pez rémora tiene una aleta transformada en ventosa,
con la que se adhiere al cuerpo del tiburón. Así, la rémora
se desplaza junto al tiburón y se alimenta con los restos
de comida que éste deja caer.
El clavel del aire crece sobre algunos árboles para
conseguir mejores condiciones de iluminación. Como el
clavel del aire es capaz de fabricar su propio alimento
mediante el proceso de fotosíntesis, no perjudica a los
árboles. En esta relación, el clavel del aire se beneficia, y
el árbol no gana ni pierde.
Concepto de infección y enfermedad
¿Qué es una infección?
• Una infección es la repuesta del • Esta infección puede producirse
dentro o fuera del cuerpo del
organismo al crecimiento de
huésped.
microorganismos (virus, bacteria,
protozoo) dentro de los tejidos
• La infección puede transmitirse a
del cuerpo.
los individuos de manera directa o
indirectamente.
• El proceso infeccioso resulta de un desequilibrio
en la relación entre el microorganismo y el
huésped (ser humano).
• El grado de severidad de la infección varía de
acuerdo a la agresividad del microorganismo y al
estado inmunológico del huésped para hacer
frente a dicha infección
Las manifestaciones de una infección en el
sitio de la lesión son:
Inflamación.
Enrojecimiento.
Dolor.
Calor (al tacto) en la zona y drenaje de
pus.
Las infecciones graves provocan:
Fiebre, malestar general, decaimiento,
somnolencia, falta de apetito, náuseas
y según sea microorganismo que causa la
infección
puede
tener
otras
manifestaciones.
¿Que es una
enfermedad?
•Una enfermedad es cualquier
trastorno anormal del cuerpo que
provoca malestar y alteración de
las funciones normales.
Fuentes de Infección
•La mayoría de los microorganismos son
contagiosos, esto significa que se transmiten de
un sujeto enfermo a uno sano, a través del
agua, de los alimentos o de los utensilios
contaminados.
Mecanismos de infección
Son aquellos procedimientos que utilizan
los
agentes
causales
de
las
enfermedades transmisibles para pasar
de la fuente de infección a la población
sana y susceptible
Existen dos mecanismos: Directos e
indirectos
Mecanismo directo:
Se produce cuando el agente infeccioso no
necesita un elemento intermediario para
penetrar en otro organismo.
El contagio directo puede producirse por
contacto físico, a través de la piel, de las
mucosas o de la sangre.
esta transmisión se realiza por un periodo corto
de tiempo si el sujeto susceptible esta cerca de
la infección.
Mecanismo indirecto:
En este tipo de contagio interviene un vehículo
para transportar los microbios infecciosos a
distancia.
PATOGENICIDAD BACTERIANA
• Patógeno
microorganismo
capaz de producir daño
• Patogenicidad
habilidad o
potencialidad del microorganismo para
producir daño en un hospedero
determinado
Mecanismos de patogenicidad
adherencia :
Capacidad para fijarse
y colonizar los tejidos
invasividad :
Habilidad para invadir
tejidos
toxicidad :
habilidad para producir toxinas
hipersensibilidad :
Inducción de una respuesta inmune
exagerada o equivocada
PODER PATOGÉNICO Y VIRULENCIA
Es necesario distinguir el concepto de:
Patogenicidad que se refiere a la capacidad o incapacidad
de un microorganismo para producir una enfermedad.
Virulencia indica el grado de patogenicidad del parásito y
normalmente se indica por la dosis o número de
microorganismos que son necesarios para que se
desencadene la enfermedad en un tiempo dado.
En función de su patogenicidad, podemos
diferenciar dos tipos de microorganismos:
MICROORGANISMOS INTRÍNSECAMENTE
PATÓGENOS
PATÓGENOS OPORTUNISTAS O PATÓGENOS
POTENCIALES
MICROORGANISMOS INTRÍNSECAMENTE
PATÓGENOS
Son los patógenos verdaderos o estrictos.
Tienen la capacidad de producir enfermedad en huéspedes
normales sanos en los que superan las barreras de defensa
normales.
Estos patógenos se caracterizan porque:
• Proceden de una fuente exógena y es necesario adquirirlos por
contagio.
• Su acción patógena es debida principalmente a factores dependientes
del propio microorganismo (factores de virulencia)
• Producen un cuadro clínico más o menos específico de la enfermedad lo
que facilita el diagnóstico.
PATÓGENOS
OPORTUNISTAS
POTENCIALES
O
PATÓGENOS
Son capaces de colonizar el organismo sólo cuando fallan sus
defensas.
Estos patógenos se caracterizan porque:
• En general proceden de una fuente endógena (microorganismos de la
flora normal o de la flora externa que se han integrado como parte de
la flora normal).
• Su acción patógena es debida principalmente a las condiciones
deficitarias del huésped.
• Producen un cuadro clínico atípico que se añade al estado que
presenta el enfermo lo que dificulta el diagnóstico.
FACTORES
PATÓGENA
DETERMINANTES
DE
LA
ACCIÓN
Para que las bacterias puedan desarrollar su acción
patógena es necesario que:
• Lleguen a la superficie del huésped por una puerta
adecuada, colonicen el epitelio y resistan la acción de los
sistemas fagocitarios
• Penetren el epitelio para llegar a los tejidos internos.
• Se multipliquen en los tejidos del huésped
• Produzcan alteraciones o lesiones en las células o tejidos
del huésped.
Postulados de Koch
Los Postulados de Koch fueron formulados por Robert
Koch, a partir de sus experimentos con el Bacillus
anthracis.
Fueron aplicados para establecer la etiología de la
tuberculosis, pero ha sido generalizado para el resto de las
enfermedades infecciosas.
Las infecciones se caracterizan por su especificidad. Esto
es, cada microorganismo patógeno produce una infección
determinada causando un cuadro clínico característico.
La especificidad de la infección se comprueba mediante los
postulados de Koch que permiten identificar el agente
etiológico de un proceso infeccioso.
1. El
organismo
debe
estar
siempre
presente
en
los
animales
que
sufran
la
enfermedad y no en individuos
sanos.
2. El organismo debe ser cultivado
en cultivo axénico puro fuera del
cuerpo del animal.
3. Tal cultivo, cuando se inocula a
un animal susceptible, debe
iniciar en él los síntomas
característicos
de
la
enfermedad.
4. El organismo debe ser reaislado
de
estos
animales
experimentales y cultivado de
nuevo en el laboratorio, tras lo
cual debe mostrar las mismas
propiedades
que
el
microorganismo original.
No siempre pueden comprobarse todos los
postulados, principalmente por razones técnicas
(hay microorganismos no cultivables o hay una gran
cantidad de microorganismos de la flora normal o
no hay modelo animal adecuado).
La mayoría de las bacterias que causan
enfermedad en el humano se ajustan a los
postulados de Koch con algunas excepciones, como
el Mycobacterium Leprae que no cumple con el
segundo enunciado de Koch.
INTRODUCCIÓN
La anemia infecciosa equina (A.I.E.) es una enfermedad viral
caracterizada por persistencia vírica y anemia.
No existe un tratamiento específico para esta enfermedad,
depresora del sistema inmune.
INMUNOESTIMULANTES
Levamisol, compuesto químico con gran capacidad para
incrementar la inmunidad mediada por células, fundamentalmente
mediante el restablecimiento de las funciones efectoras de los
linfocitos T y los macrófagos.
MATERIALES Y METODOS
Los experimentos se desarrollaron en
equinos de ambos sexos, de la raza mestiza
Quarter Horse, sometido a las mismas
condiciones de manejo y alimentación y
separados por grupos de edades:
Se les aplicó levamisol intramuscular como inmunoestimulante en dosis
de 2 mg/kg PV a los 0 y 7 días experimentales. Todos los grupos fueron
evaluados hematológica y serológicamente a los 0 y 14 días.
La sangre se extrajo por punción de la vena yugular.
Para hematología se utilizó EDTA como anticoagulante.
La hemoglobina se determinó por el método de la cianometahemoglobina;
el hematócrito según el método de wintrobe;
el conteo total de leucocitos mediante la cámara de Newbauer;
el diferencial y la presencia de hemoparásitos en frotis fijados con
alcohol metílico y coloreado con Giensa.
Serológicamente se evaluó la positividad a la anemia infecciosa equina
mediante la prueba de AGID; la brucelosis por Rosa de Bengala y la
leptospirosis por microaglutinación.
linfocitos T y B estimulados, según lo descrito por la Norma 870-86
(Minagri 1986) se utilizó la tinción especial de verde metil pironina sobre
frotis fijados con acetona al 60 %.
=
Disminución del hematocrito por debajo de los parámetros normales,
reflejando la anemia característica de esta enfermedad.
La hemoglobina se encuentra dentro de los valores normales pero muy
próxima a los límites inferiores.
Existe diferencia significativa en ambos grupos experimentales con
respecto al control en el por ciento de linfocitos; se refleja el efecto del
levamisol sobre estas células. Principalmente en animales jóvenes.
Estos resultados reafirman la efectividad del levamisol como
inmunoestimulante, al existir diferencia significativa.
Los animales con función de células T deprimida son susceptible a una
fuerte respuesta una vez que les son suministrados estimulantes
inmunológicos.
Los valores de hematócrito y hemoglobina se encuentran dentro de los
parámetros fisiológicos, los leucocitos totales no manifiestan cambios.
Los grupos experimentales difieren significativamente con respecto a
los controles en el por ciento de linfocitos y no así entre los grupos de
edades, cuya respuesta es similar.
En los dos casos los grupos experimentales aumentan
significativamente con respecto al control en el nivel de estimulación y
de linfocitos T, pero no difieren entre ambos grupos de edades.
Los animales portadores del virus, a pesar de presentar valores de
leucocitos dentro del rango normal, manifiestan diferencias
significativas con respecto a los valores del grupo de los no portadores,
lo que pone de manifiesto el carácter inmunosupresor de esta
enfermedad.
Entre
Ambos grupos se aprecia diferencias significativas para los valores de
hematócrito y por ciento de linfocitos, y reaccionaron mejor los animales
más deprimidos inmunológicamente.
El levamisol tiene poco o ningún efecto sobre el sistema inmunitario de
los animales sanos, al encontrar una respuesta superior en los animales
positivos de tres a seis años con respecto a los negativos de su misma
edad en cuanto a linfocitos estimulados y por ciento de T.
Se aprecia la disminución significativa del hematócrito en los enfermos, sin
diferencia en los demás parámetros evaluados, porque a pesar de los
portadores manifestar cierta depresión del sistema inmune no responden
mejor a la estimulación debido a la debilitación que ha sufrido su organismo
por la acción directa del virus de la AIE.
No se encontró diferencia significativa en el por ciento de células
estimuladas y linfocitos T entre portadores y no portadores.
El valor del hematocrito se expresó como la fracción porcentual de células
rojas en el volumen total. El volumen se determinó con una regla Vernier,
sacando por diferencia el porcentaje del paquete celular.
CONCLUSIONES
• El levamisol es efectivo como inmunoestimulante en
equinos. Provoca una reacción inmunológica más intensa
en animales de 3ª 6 años portadores del virus de la
anemia infecciosa equina.
• La edad no influyeen la inmunorreacción estimulada
por el levamisol en los equinos no portadores del virus
de la AIE.
• Es aconsejable aplicar el levamisol como
inmunoestimulante en equinos portadores del virus de
la anemia Infecciosa, para estimular la inmunoreacción
y prolongar su vida útil.
Detección de leucosis: CLINICO, HEMATOLOGICO Y
SEROLOGICO
Enfermedad con gran impacto social
En la actualidad no se ha encontrado una sustancia con
fines preventivos por lo que es de gran importancia la
utilización de Iinmunoestimulantes.
LEVAMISOL
Investigación clínica:
Aumento del tamaño de los ganglios linfaticos
Palidez de las mucosas ocular, nasal, bucal, vulvar y
anal.