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Mecanismo de deleción de CYP21A2 por entrecruzamiento desigual durante la meiosis que da a lugar al gen híbrido 21P/21A2, el cual tiene secuencia del pseudogen en el extremo 5` y del gen activo en el extremo 3`. (I) Alelo con el gen CYP21A2 duplicado. (II) Alelo con el gen CYP21A2 delecionado. 21P: pseudogen; 21A2: gen activo. De: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA, Tratado de endocrinología pediátrica, 4e Citación: Pombo MM, Audí LL, Bueno MM, Calzada RR, Cassorla FF, Diéguez CC, Ferràndez AA, Heinrich JJ, Lanes RR, Moya MM, Sandrini RR, Tojo RR. Tratado de endocrinología pediátrica, 4e; 2015 En: http://mhmedical.com/ Recuperado: June 06, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
