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Prof. Aissa Ibaceta.
El ciclo celular es un conjunto ordenado
de sucesos que conducen al
crecimiento de la célula y la división en
dos células hijas.
 La célula puede encontrarse en dos
estados claramente diferenciados:
 El estado de no división o interfase.
 El estado de división, llamado fase M.

G0
Célula aumenta de tamaño
 Síntesis de organelos celulares
 Síntesis de proteínas (enzimas)
 Al término de esta fase se duplican los
centriolos.

Estado de reposo o quiescencia.
 Célula metabólicamente activa, pero
no realiza actividades de crecimiento,
replicación del ADN o división.


Replicación del ADN
Fase previa a la división celular.
 Reparación de errores ocurridos durante
la replicación del ADN.
 Continua crecimiento celular
 Continúa la síntesis de proteínas.

Fase mitótica o de división celular
 Redistribución de los componentes
celulares en especial los cromosomas
cuya segregación a las células hijas
debe ser precisa.


Los puntos de control celular son
mecanismos que aseguran la fidelidad
de la división celular en las células
eucariotas. Tales puntos de control
verifican si los procesos en cada fase del
ciclo celular han sido completados con
precisión antes de progresar hacia la
siguiente fase.
Comprende dos procesos:
• Mitosis
• Citoquinesis o citodiéresis.
Ocurre en las células
somáticas y es fundamental
en la proliferación celular.
INTERFASE
Condensación del Material genético.
 La envoltura nuclear inicia su
desorganización.
 El nucléolo se desorganiza y
desaparece.
 Migración de los centriolos a los polos de
la célula.
 En el citoplasma aparecen filamentos
tubulares.

La envoltura nuclear ha desaparecido.
 Se ha desarrollado completamente el
huso mitótico.
 Los cromosomas han alcanzado su
grado máximo de condensación.
 Los cromosomas se alinean en el plano
ecuatorial.

Los centrómeros que unen a las
cromátidas se separan.
 Los filamentos del huso mitótico
comienzan a acortarse, ocasionando
que cada cromátida sea arrastrada
hacia los polos.

Los cromosomas (formados por una sola
cromátida) migran completamente
hacia los polos celulares.
 Descondensación de la cromátida.
 Huso mitótico comienza a desaparecer.
 Se inicia la formación de envoltura
nuclear y se organiza los nucléolos.

Formación de los núcleos de las células
hijas.
 División del citoplasma.
 Reordenamiento de los componentes
celulares y reorganización del
citoesqueleto.


El mecanismo que detecta que se ha
formado correctamente un huso
mitótico, que todos los cromosomas
están asociados a dicho huso de
manera bipolar, y que todos ellos se
encuentran alineados en la placa
metafásica es el denominado punto de
control de la mitosis o también punto de
control del ensamblaje del huso.

El cáncer es una enfermedad
provocada por un grupo de células que
proliferan sin control y se multiplican de
manera autónoma, invadiendo
localmente y a distancia otros tejidos.

El cáncer es causado por anormalidades en el material
genético de las células. Estas anormalidades pueden ser
provocadas por distintos agentes carcinógenos, como la
radiación ionizante, ultravioleta, productos químicos
procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la
contaminación en general, o de agentes infecciosos como
el virus del papiloma humano o el virus de la hepatitis B.[2]
Otras anormalidades genéticas cancerígenas son adquiridas
durante la replicación normal del ADN, al no corregirse los
errores que se producen durante dicho proceso, o bien son
heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las
células desde el nacimiento y originan mayor probabilidad
de que se presente la enfermedad
Los protooncogenes son genes cuyos
productos promueven el crecimiento y la
división de la célula.
Un oncogén es un gen anormal o activado
que procede de la mutación de un alelo de
un gen normal llamado protooncogén.[1] Los
oncogenes son los responsables de la
transformación de una célula normal en una
maligna que desarrollará un determinado
tipo de cáncer.

PROTOONCOGÉN
FUNCIÓN NORMAL
CÁNCER ASOCIADO
K-ras
Molécula de trasducción
de señales
Colorectal, vejiga
CDK2,4
Regulan las fases del
ciclo celular
Vejiga, mama
Ciclinas
Se unen a CDK y regulan
el ciclo celular
Pulmón, esófago
c-erbB
Receptor
transmembrana de
factores de crecimiento
Glioblastomas,
cervical, mama
RARα
Factor de transcrición
dependiente de
hormonas
Leucemia
promielocítoca
aguda
c-raf
Trasducción de señales
Estómago
c-kit
Trasducción de señales
Sarcomas
c-fos
Factor de transcripción
Osteosarcomas
c-myc
Factor de transcripción
Linfomas, pulmón,
leucemias
Un gen supresor tumoral es un gen que
reduce la probabilidad de que una célula en
un organismo multicelular se transforme en
una célula cancerígena. Los genes supresores
de tumores se encuentran en las células
normales y normalmente inhiben la
proliferación celular excesiva. Una mutación
o una deleción de un gen supresor tumoral,
aumentará la probabilidad de que se
produzca un tumor, al perder su función. De
esa manera, un gen supresor tumoral
alterado es similar a un oncogén.

Resulta esencial para inducir la respuesta
de la célula ante el daño del ADN,
deteniendo el ciclo celular en caso de
mutación. El gen p53 es un gen supresor
tumoral que desempeña un papel
importante en apoptosis y control del ciclo
celular. Un p53 defectuoso podría permitir
que las células anormales proliferen dando
por resultado cáncer (alrededor de un 50 %
de todos los tumores humanos contienen
mutaciones en p53).[
Es una proteína supresora de tumores que
controla el punto de control G1/S del ciclo
celular. Este gen se localiza en el
cromosoma 13.
 En presencia de oncogenes el Rb bloquea
la progresión del ciclo celular en el límite
entre las fases G1 y S, inhibiendo el inicio de
la fase S mediante su unión a factores de
transcripción que estimulan la síntesis de
DNA, con inactivación de los mismos.


Tumores malignos: son de crecimiento
rápido, se propagan a otros tejidos por
invasión y metástasis. La invasión es la
migración y la penetración directa por las
células del cáncer en los tejidos vecinos. La
metástasis es la capacidad de las células
del cáncer de penetrar en los vasos
sanguíneos y linfáticos, circulan a través de
la circulación sanguínea, y después crecen
en un nuevo foco (metástasis) en tejidos
normales de otra parte del cuerpo.

Tumor benigno: Los tumores benignos
son los tumores que no pueden
diseminarse por invasión o metástasis y
son de crecimiento lento.



Cirugía. La extirpación del tumor en el quirófano por un cirujano,
continua siendo la base fundamental del tratamiento del cáncer. La
cirugía puede ser curativa, cuando se extirpa el tumor en su totalidad, o
paliativa, cuando su objetivo es evitar complicaciones inmediatas,
intentando por ejemplo evitar el efecto compresivo del tumor maligno
sobre un órgano cercano.
Radioterapia. Consiste en la utilización de radiaciones ionizantes para
destruir la células malignas y hacer desaparecer el tumor o disminuir su
tamaño. Aunque el efecto de la radiación provoca también daño en
las células normales, estas tienden a recuperarse y continuar con su
función.
Quimioterapia. Consiste en la utilización de una serie de medicamentos
que se llaman citostáticos, Son sustancias que tienen la capacidad de
inhibir la evolución de los tumores malignos restringiendo la
multiplicación de sus células dificultando el proceso de división. Estos
medicamentos constituyen un grupo heterogéneo de sustancias que se
utilizan de forma preferente aunque no exclusiva en el tratamiento del
cáncer. Algunas de las más empleadas son la ciclofosfamida, el 5fluorouracilo y el metotrexato