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LA CÉLULA
TEORÍA CELULAR

Theodor Schwann, histólogo y fisiólogo,
y Jakob Schleiden, botánico, se percataron
de cierta comunidad fundamental en la
estructura microscópica
de animales y plantas, en particular la
presencia de núcleos
TEORÍA CELULAR ACTUAL
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El concepto moderno de la Teoría Celular se puede resumir en los
siguientes principios:
Todos los seres vivos están formados por células o por sus productos de
secreción. La célula es la unidad estructural de la materia viva, y una célula
puede ser suficiente para constituir un organismo.
Todas las células proceden de células preexistentes, por división de
éstas (Omnis cellula e cellula). Es la unidad de origen de todos los seres
vivos.
Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en
su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada
célula es un sistema abierto, que intercambia materia y energía con su
medio. En una célula caben todas las funciones vitales, de manera que basta
una célula para tener un ser vivo (que será un ser vivo unicelular). Así pues,
la célula es la unidad fisiológica de la vida.
Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el
control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un
organismo de su especie, así como para la transmisión de esa información
a la siguiente generación celular. Así que la célula también es la
unidad genética.
La célula es la menor unidad autónoma
dotada de vida propia.
 En el ser humano existen 2 clases de
células, somáticas y gaméticas.

MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
0.008-0.1
 El plasmalema es una organela que define
lo propio de la célula de aquello que le es
extraño. Es un mosaico fluido, en donde lo
único relativamente estable, es una doble
capa fosfolipídica que genera
compartimientos impermeables al agua, la
bicapa lipídica.

TRANSPORTE TRANSMEMBRANA

TRANSPORTE PASIVO:
◦ DIFUSION FACILITADA: con la ayuda de una
proteína transportadora.
◦ ÓSMOSIS: El movimiento de agua se realiza
desde un punto en que hay menor
concentración a uno de mayor para igualar
concentraciones.
TRANSPORTE TRANSMEMBRANA

TRANSPORTE ACTIVO:
◦ PRIMARIO: Bomba de sodio y potasio
◦ SECUNDARIO: La energía requerida para el
transporte deriva del gradiente de
concentración de los iones sodio de la
membrana celular.
TRANSPORTE TRANSMEMBRANA

TRANSPORTE EN MASA:
◦ ENDOCITOSIS: la célula mueve hacia su
interior moléculas grandes o partículas,
englobándolas en una invaginación de su
membrana citoplasmática, formando una
vesícula que luego se desprende de la pared
celular y se incorpora al citoplasma.
◦ EXOCITOSIS:La exocitosis es el proceso
celular por el cual las vesículas situadas en el
citoplasma se fusionan con la membrana
citoplasmática, liberando su contenido.
GLUCOCALIX

El glucocálix es una lámina rica en
glucosaminoglucanos y glucoproteínas que
recubre la superficie externa de células. El
glucocálix lo presentan todas las células.
CILIOS

Son especializaciones móviles del
plasmalema que abarcan una proyección
cilíndrica de la membrana plasmática que
rodea una zona de citoplasma que
contiene una estructura altamente
ordenada, conocida con el nombre de
axonema, formada por microtúbulos que
recorren longitudinalmente el cilio.
NÚCLEO
3-10
 Es la organela más importante de la célula,
porque representa todo el archivo
genético, no solo de la célula en cuestión,
sino de todo el ser del que esa célula
forma parte.
 La información genética de una célula
somática se encuentra en 46 largas
moléculas del DNA. Este macroagregado
molecular se llaman cromosomas.

NUCLÉOLO
1-2
 Síntesis de rRNA y armado parcial de
subunidades ribosómicas; interviene en la
regulación del ciclo celular.

RER
Superficie de 5-10
 Fija los ribosomas que intervienen en la
traducción de mRNA para proteínas
destinadas a secreción o a inserción en la
membrana; también participa en las
modificaciones químicas de las proteínas y
en la síntesis de lípidos de la membrana.

REL
En todo el citoplasma
 Participa en el metabolismo de lípidos y
esteroides, en el almacenamiento del Ca y
en la desintoxicación de xenobióticos.

APARATO DE GOLGI
Superficie 5-10
 Modificación química de las proteínas:
clasifica y envasa moléculas para su
secreción o transporte hacia otros
organelos.

VESÍCULAS
0.050-1
 Almacena proteínas de secreción y la
transportta hacia la membrana plasmática.

MITOCONDRIAS
0.2-2x2-7
 Producción aerobia de energía en forma
de ATP; iniciación de la apoptosis.

LISOSOMAS
0.2-0.5
 Digestión de macromoléculas

PEROXISOMAS
0.2-0.5
 Digestión oxidativa-ac. Grasos

RIBOSOMAS
0.025
 Síntesis de proteínas mediante la
traducción de mRNA.

METABOLISMO CELULAR
GLUCOLISIS, GLUCOGENÓLISIS, CICLO DE
KREBS, BETA OXIDACION, CADENA
RESPIRATORIA
INTRODUCCIÓN
En todas las células vivas, la energía se almacena por
un tiempo en un compuesto químico singular, el
trifosfato de Adenosina (ATP). Podría considerarse al
ATP como la unidad monetaria de energía de la
célula.
 Cuando se separa del ATP el grupo fosfato terminal,
la molécula que queda es un difosfato de Adenosina
(ADP).
 La células no pueden esperar siglos para que la
molécula de glucosa se desdoble de forma
espontánea, ni tampoco puede utilizar condiciones
extremas para hidrolizarla. Las células regulan las
reacciones químicas con enzimas, que son
catalizadores proteicos que modifican la velocidad de
las reacciones químicas sin consumirse en estas.

INTRODUCCIÓN


La mayor parte de los eucariotes y
procariotes utilizan una forma de respiración
celular que requiere O, de modo que utilizan
la respiración aerobia. Durante esta
respiración los nutrimentos se catabolizan a
CO2 y agua.
Las reacciones químicas de la respiración
aerobia de la glucosa pueden agruparse en
cuatro etapas. En los eucariotes la primera
etapa (glucolisis) se realiza en el citosol, todo
lo demás se realiza en la mitocondria.
GLUCÓLISIS
La glucolisis no necesita O y ocurre en
condiciones aerobias y anaerobias.
 En los eucariotes, las moléculas de
piruvato formadas en la glucólisis entran
en las mitocondrias, en donde se
convierten en acetilcoenzima A
(acetilCoA), reacción que ocurren en el
citosol en un proceso llamado
descarboxilación oxidativa.

CICLO DE KREBS
El ciclo del acido cítrico, también llamado ciclo de los
ácidos tricarboxílicos o ciclo de Krebs ocurre en las
mitocondrias.
 La primera reacción ocurre cuando la acetilCoA
transfiere su grupo acetilo de 2 Carbonos al
oxalacetato, con los que forma el citrato.
 La mayor parte de la energía que queda disponible
con los pasos oxidativos de este ciclo se transfiere en
la forma de electrones de alto contenido de energía
NAD+, lo que forma NADH. Por cada grupo acetilo
que entra en el ciclo del acido cítrico se producen 3
moléculas de NADH.
 También se transfiere electrones al aceptor de
electrones FAD, con lo que se produce FADH2.

b- OXIDACIÓN
PROTEINAS
CADENA RESPIRATORIA

La respiración aerobia de una molécula de glucosa genera cuando
mucho 36-38 moléculas de ATP:
◦ En la glucolisis, la glucosa se activa con la adición de fosfatos
procedentes de 2 moléculas de ATP y se convierten ´por ultimo en 2
piruvatos+ 2NADH + 4ATP, con la generación neta de 2 ATP
◦ Las dos moléculas de piruvato se metabolizan en 2 acetil coA+2Co2
+2NADH.
◦ En el ciclo de Krebs las 2 moléculas de acetilCoA se transforman en
4CO2 + 6NADH + 2FADH + 2 ATP.
◦ La oxidación de NADH en la cadena de transporte de electrones
genera hasta 3 moléculas de ATP por cada NADH, de modo que las 10
NADH pueden producir hasta 30 ATPs. sin embargo las 2 moléculas de
NADH provenientes de la glucolisis originan cada una 2-3 moléculas de
ATP. Esto se debe a que determinados tipos de células eucariotes deben
invertir energía para desplazar el NADH resultante de la glucolisis a
través de la membrana mitocondrial.
◦ La oxidación de cada molécula de FADH producida por el ciclo de
Krebs genera 4 ATPs.
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