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FICHA TIPO “F” DOCENTES (Titulares, Asociados, Adjuntos) Número: ........ Apellido y nombres. CARRERO VALENZUELA, Roque Daniel Títulos universitarios. Títulos de grado. Indicar año de graduación, institución que otorgó el título. MÉDICO, 1981, Universidad Nacional de Tucumán Títulos de posgrado. Indicar año de graduación, institución que otorgó el título. DOCTOR OF PHYLOSOPHY IN HUMAN GENETICS, 1990, Oregon Health Sciences University Antecedentes docentes. Antigüedad en docencia universitaria en años: 31 Sintetizar la trayectoria docente. Auxiliar Estudiantil de Docencia e Investigación de 2da. Categoría en Biología (1974-1981), Jefe de Trabajos Prácticos en Biología (1982-1990), Profesor Adjunto de Genética (1991 a la fecha), todo en la Facultad de Medicina de la UNT. Colaborador en el dictado de Genética a alumnos de la Carrera de Médico en la Universidad Nacional de Cuyo (1983-4) y en la Oregon Health Sciences University (1986-1990 y 1993-1996), y de la Carrera de Ingeniería Biomédica en la UNT (2003-4). Colaborador en el dictado de Medicina Legal en lo tocante a Genética Forense desde 1992, y de Bioética en relación con la investigación clínica entre 2000 y 2002, a los alumnos de la Carrera de Médico en la Facultad de Medicina de la UNT. Colaborador en docencia de posgrado en diversas carreras de la UNT (1991 a la fecha). Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 1 Actividad docente actual en la carrera que solicita su acreditación (si forma parte del plantel docente de más de una asignatura, cátedra, módulo, área, completar los siguientes cuadros por cada uno de ellos). Departamento o Escuela: DEPARTAMENTO BIOMÉDICO Asignatura, cátedra, módulo, área: GENÉTICA Cargo: PROFESOR ADJUNTO Dedicación: EXCLUSIVA Situación (regular, interino o contratado): REGULAR Dedicación a la docencia en horas reloj por semestre: hasta 480 Dedicación a la supervisión de alumnos, en horas reloj por semestre: hasta 320 Otras actividades desarrolladas en la carrera (investigación, gestión u otras). Docencia de Posgrado (temas de la especialidad en Medicina del Trabajo, Medicina Legal, Oftalmología Pediátrica, y otras), Investigación (hasta 20 horas semanales) (Director del Proyecto de Investigación Acreditado “Factores Genéticos en Enfermedades Humanas), Gestión (hasta 10 horas semanales) (Director Suplente del Departamento de Investigación, miembro de la Comisión que gestiona la implementación del Proyecto 228 del Programa de Modernización de Equipamiento 2003, integrante del Tribunal de Certificación y Recertificación en la especialidad Genética Médica), Formación de Recursos Humanos (Director de 3 Tesis Doctorales en curso y un proyecto de Beca estudiantil), Extensión Asistencial (hasta 8 horas semanales) (atención del Consultorio de Genética Clínica y del Laboratorio de Genética Molecular de la Orientación Genética), Docente y de Gestión (Co-Dictante y Director de por lo menos 2 Cursos Anuales de 40 horas-crédito cada uno), de asesoramiento profesional (Perito en ADN para los Tribunales de Tucumán), y de desarrollo y transferencia tecnológica (desarrollo de procedimientos para la detección molecular de genes específicos, de un Laboratorio Molecular para Odontología Forense, y de un nodo de Estudios Microscópicos de Patología y Citogenética Molecular). Si el docente dicta clases en otras carreras de la misma u otra institución, consignar la denominación de la carrera e institución y la dedicación horaria semanal. INGENIERÍA BIOMÉDICA, Universidad Nacional de Tucumán, 12 horas/año; MEDICINA DEL TRABAJO, Universidad Nacional de Tucumán, 3 horas/ciclo; MEDICINA LEGAL, Universidad Nacional de Tucumán, 2 horas/ciclo, y OFTALMOLOGÍA PEDIÁTRICA, Universidad Nacional de Tucumán, 9 horas/ciclo. Antecedentes profesionales. Área principal de desempeño profesional. Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 2 GENÉTICA MÉDICA Y MOLECULAR Cargos ocupados. Breve descripción de la trayectoria profesional, incluyendo la actual. Médico Adscripto al Servicio de Clínica Médica del Hospital Angel C. Padilla (1982-1983), Médico Pasante por el Consejo de Rectores de Universidades Nacionales en el Instituto de Genética de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Cuyo (1983-4), Médico de la Sección Genética de la Orientación Biología (FM-UNT) (1984-6, 1990-3, y 1996-2002), Especialista en Genética Médica (1992), Postdoctoral Fellow en Genética Clínica y Molecular en la Oregon Health Sciences University (1993-6), Especialista en Genética Médica con Orientación Molecular (1997), Director Responsable del Centro de Genética Médica y Oftalmología de Tucumán (1997-2002), Director del Centro de Genética Médica de la Facultad de Medicina (FM-UNT) (2002-2004), Médico a cargo del Consultorio de Genética Médica y del Laboratorio de Genética Molecular de la Orientación Genética (FM-UNT) (2004 a la fecha). Actividad hospitalaria actual. Institución: Servicio: Cargo: Año de designación: Antecedentes en investigación científico-tecnológica. Área principal de investigación. GENÉTICA MÉDICA Adscripción institucional actual Organismo*: UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN Categoría**: II Disciplina básica: GENÉTICA HUMANA, GENÉTICA MÉDICA Área de especialización: GENÉTICA CLÍNICA Y GENÉTICA MOLECULAR *Indicar institución universitaria y/u organismo de promoción científico- tecnológica. **Aclarar categoría en el sistema de incentivos y/o categoría en la carrera de investigador del organismo de promoción científico – tecnológica y/o estatus de becario. Proyectos de investigación. Detallar los tres más significativos en los que haya participado en los últimos 10 años, indicando: título del proyecto, institución, institución financiadora y/o evaluadora, duración y carácter de la participación del docente (director u investigador) y principales resultados. Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 3 1. PROYECTO DE INVESTIGACION EN BUSCA DE LA MUTACION RESPONSABLE EN UNA FAMILIA CON ENFERMEDAD DE SORSBY, bajo la dirección del Dr. Mike Litt. Departamento de Genética Médica de la Oregon Health Sciences University School of Medicine, Portland, Oregon, 1995. Investigador, 1 semestre. (1 comunicación y 1 publicación en 2 idiomas). 2. PROYECTO DE INVESTIGACION EN BUSCA DE LA MUTACION RESPONSABLE EN UNA FAMILIA CON CATARATAS CERULEAS, bajo la dirección del Dr. Mike Litt. Departamento de Genética Médica de la Oregon Health Sciences University School of Medicine, Portland, Oregon, 1995-6. Investigador, 1 año. (1 comunicación y 2 publicaciones). 3. PROYECTO DE INVESTIGACION FACTORES GENETICOS EN ENFERMEDADES HUMANAS. Facultad de Medicina de la U.N.T., C.I.U.N.T., 1998-2007. Director, 7 años hasta la fecha (14 comunicaciones nacionales, 3 publicaciones nacionales y 2 internacionales). Principales productos de los últimos cinco años. Indicar las referencias completas (título, todos los autores por orden, datos de edición, páginas) correspondientes a los siguientes tipos de publicaciones. Revistas nacionales con arbitraje: Revistas nacionales sin arbitraje: Revistas internacionales con arbitraje: Revistas internacionales sin arbitraje: Capítulos de libros: Libros: Trabajos presentados a congresos y/o seminarios: Resúmenes presentados a congresos y/o seminarios: Revistas nacionales sin arbitraje: FONTENLA, M., ABDALA, M., GOMEZ, J., PUCHULU, M., PETRELLI, P. y CARRERO VALENZUELA, R. (2001) Síndrome Malformativo con Retardo Mental Asociado a un Reordenamiento Cromosómico. Revista Médica de Tucumán 7(3):151-8. ISSN 1515-5579. BARTOLUCCI, C.P., BLANCA, S.R., SOSA, M.L., Y CARRERO VALENZUELA, R. (2003): Procedimiento de Detección Molecular del Polimorfismo C677T en el Gen de la Metilentetrahidrofolato Reductasa (M.T.H.F.R.) Revista Médica de Tucumán 9(3-4):93-98. ISSN 1515-5579. HERRERA, R.N., CARRERO VALENZUELA, R., LUCIARDI, H.L., RAGONE, S.G., REYES GRADOS, D.S., Y MIOTTI, J.A. (2004) Expresión Fenotípica del Síndrome de Marfán. Seguimiento de Tres Generaciones Sucesivas. Revista de la Federación Argentina de Cardiología 33(1):66-71. ISSN 0326-646X. Revistas internacionales con arbitraje: BOENTE, M.C., CARRERO VALENZUELA, R.D., FRONTINI, M.V. y ASIAL, R. (2001) Costello Syndrome: Report of a New Case with Choanal Atresia and Fatal Outcome. Eur. J. Dermatol. 11:453-7. pISSN 1167-1122. PMID11525956. Capítulos de libros: Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 4 CARRERO VALENZUELA, R.D. Submódulo Nº 2: Genes y Cáncer de Ovario, en COHEN IMACH, D. (coord.) Módulo Nº 8: Cáncer de Ovario, del Curso de Actualización en Oncología Clínica organizado por la Asociación Argentina de Oncología Clínica y la Universidad Católica de Salta. Salta, Universidad Católica de Salta, 2001, págs. 27-46. CARRERO VALENZUELA, R.D. Capítulo 38: Aspectos Genéticos en Ginecología, en FELER, E. Y COL. Ginecología (1era. Ed.) San Miguel de Tucumán, Facultad de Medicina de la U.N.T., 2001, págs. 309-18. Resúmenes presentados a congresos y/o seminarios: FONTENLA, M.; CENA, A.M.; PINTOS, S.; GOMEZ, J.; PERAL, M.C. Y CARRERO VALENZUELA, R. Translocación Familiar t(5;10)(p15.3;q24.2): Hacia una Correlación entre el Fenotipo y el Genotipo. XVII Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Tucumán. Libro de Resúmenes, 151. Tafí del Valle, Tucumán, 28 al 30 de Septiembre del 2000. Y III Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 10. San Miguel de Tucumán, 30 de Mayo de 2001. BARTOLUCCI, C.P.; SOSA, M.L., Y CARRERO VALENZUELA, R.D. (DIRECTOR) Puesta a Punto de una Técnica Molecular para la Detección de la Sustitución C677T en el Gen de la Metilentetrahidrofolato Reductasa (M.T.H.F.R.). III Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 3. San Miguel de Tucumán, 30 de Mayo de 2001. PINTOS DE PONS, S.; CENA DE LOZANO, A.M., Y CARRERO VALENZUELA, R. Detección de la Sustitución G1691A en el Gen del Factor V de la Coagulación. III Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 22. San Miguel de Tucumán, 30 de Mayo de 2001. BOBILLO ODSTRCIL DE SANT YACUMO, N.; PINTOS DE PONS, S.V., Y CARRERO VALENZUELA, R. Detección Simultánea de los Polimorfismos G1691A en el Gen del Factor V y G20210A en el Gen de la Protrombina, Asociados a Trombosis Venosa Profunda. IV Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 5. San Miguel de Tucumán, 11 de Junio de 2002. CENA DE LOZANO, A.M.; PINTOS DE PONS, S.V.; FONTENLA, M.G.; ALVAREZ SANGUEDOLCE, A.S.A., Y CARRERO VALENZUELA, R. Detección de Alelos del Gen IL-1, de Importancia en Periodontitis Severa. IV Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 8. San Miguel de Tucumán, 11 de Junio de 2002. FONTENLA, M.; CARRERO VALENZUELA, R. Co-ocurrencia de Anomalías Cromosómicas: Trisomía 21 y Translocación (13;14) en un Paciente con Síndrome de Down. XIX Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Tucumán. Libro de Resúmenes, pág. 222. Tafí del Valle, Tucumán, 17 al 19 de Octubre del 2002. FONTENLA, M., CARRERO VALENZUELA, R. Aberraciones Cromosómicas Asociadas a Infecciones Virales como Posible Recurso Didáctico. V Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 9. San Miguel de Tucumán, 17 de Octubre de 2003. CARRERO VALENZUELA, R., FONTENLA, M. Plausibilidad de las Hipótesis generadas en el marco del estudio de un Reordenamiento Cromosómico Familiar. VI Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 16. San Miguel de Tucumán, 22 de Diciembre de 2004. ABDALA, M., CENA, A.M., FAUZE, R., PASTERIS, L., CARRERO VALENZUELA, R. Mucopolisacaridosis II: Rol de la Genealogía en el Diagnóstico Diferencial. VI Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 1. San Miguel de Tucumán, 22 de Diciembre de 2004. Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 5 Otros productos o desarrollos científicos tecnológicos. Incluir toda otra información que se considere pertinente. ................................................. Firma y aclaración del docente Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase 6