Download Ficha Tipo F-CARRERO 2005

FICHA TIPO “F”
DOCENTES
(Titulares, Asociados, Adjuntos)
Número: ........
 Apellido y nombres.
CARRERO VALENZUELA, Roque Daniel
 Títulos universitarios.
Títulos de grado.
Indicar año de graduación, institución que otorgó el título.
 MÉDICO, 1981, Universidad Nacional de Tucumán
Títulos de posgrado.
Indicar año de graduación, institución que otorgó el título.
 DOCTOR OF PHYLOSOPHY IN HUMAN GENETICS, 1990, Oregon
Health Sciences University
 Antecedentes docentes.
Antigüedad en docencia universitaria en años:
31
Sintetizar la trayectoria docente.
 Auxiliar Estudiantil de Docencia e Investigación de 2da. Categoría en
Biología (1974-1981), Jefe de Trabajos Prácticos en Biología (1982-1990),
Profesor Adjunto de Genética (1991 a la fecha), todo en la Facultad de
Medicina de la UNT. Colaborador en el dictado de Genética a alumnos de
la Carrera de Médico en la Universidad Nacional de Cuyo (1983-4) y en la
Oregon Health Sciences University (1986-1990 y 1993-1996), y de la
Carrera de Ingeniería Biomédica en la UNT (2003-4). Colaborador en el
dictado de Medicina Legal en lo tocante a Genética Forense desde 1992, y
de Bioética en relación con la investigación clínica entre 2000 y 2002, a los
alumnos de la Carrera de Médico en la Facultad de Medicina de la UNT.
Colaborador en docencia de posgrado en diversas carreras de la UNT
(1991 a la fecha).
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
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Actividad docente actual en la carrera que solicita su acreditación (si forma parte del
plantel docente de más de una asignatura, cátedra, módulo, área, completar los
siguientes cuadros por cada uno de ellos).
Departamento o Escuela:
DEPARTAMENTO BIOMÉDICO
Asignatura, cátedra, módulo, área:
GENÉTICA
Cargo:
PROFESOR ADJUNTO
Dedicación:
EXCLUSIVA
Situación (regular, interino o contratado):
REGULAR
Dedicación a la docencia en horas reloj por semestre:
 hasta 480
Dedicación a la supervisión de alumnos, en horas reloj por semestre:  hasta 320
 Otras actividades desarrolladas en la carrera (investigación, gestión u otras).
 Docencia de Posgrado (temas de la especialidad en Medicina del
Trabajo, Medicina Legal, Oftalmología Pediátrica, y otras), Investigación
(hasta 20 horas semanales) (Director del Proyecto de Investigación
Acreditado “Factores Genéticos en Enfermedades Humanas), Gestión
(hasta 10 horas semanales) (Director Suplente del Departamento de
Investigación, miembro de la Comisión que gestiona la implementación del
Proyecto 228 del Programa de Modernización de Equipamiento 2003,
integrante del Tribunal de Certificación y Recertificación en la especialidad
Genética Médica), Formación de Recursos Humanos (Director de 3 Tesis
Doctorales en curso y un proyecto de Beca estudiantil), Extensión
Asistencial (hasta 8 horas semanales) (atención del Consultorio de
Genética Clínica y del Laboratorio de Genética Molecular de la Orientación
Genética), Docente y de Gestión (Co-Dictante y Director de por lo menos 2
Cursos Anuales de 40 horas-crédito cada uno), de asesoramiento
profesional (Perito en ADN para los Tribunales de Tucumán), y de
desarrollo y transferencia tecnológica (desarrollo de procedimientos para la
detección molecular de genes específicos, de un Laboratorio Molecular
para Odontología Forense, y de un nodo de Estudios Microscópicos de
Patología y Citogenética Molecular).
 Si el docente dicta clases en otras carreras de la misma u otra institución, consignar
la denominación de la carrera e institución y la dedicación horaria semanal.
 INGENIERÍA BIOMÉDICA, Universidad Nacional de Tucumán, 12
horas/año; MEDICINA DEL TRABAJO, Universidad Nacional de Tucumán,
3 horas/ciclo; MEDICINA LEGAL, Universidad Nacional de Tucumán, 2
horas/ciclo, y OFTALMOLOGÍA PEDIÁTRICA, Universidad Nacional de
Tucumán, 9 horas/ciclo.
 Antecedentes profesionales.
Área principal de desempeño profesional.
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
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 GENÉTICA MÉDICA Y MOLECULAR
Cargos ocupados.
Breve descripción de la trayectoria profesional, incluyendo la actual.
 Médico Adscripto al Servicio de Clínica Médica del Hospital Angel C.
Padilla (1982-1983), Médico Pasante por el Consejo de Rectores de
Universidades Nacionales en el Instituto de Genética de la Facultad de
Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Cuyo (1983-4), Médico de
la Sección Genética de la Orientación Biología (FM-UNT) (1984-6, 1990-3,
y 1996-2002), Especialista en Genética Médica (1992), Postdoctoral Fellow
en Genética Clínica y Molecular en la Oregon Health Sciences University
(1993-6), Especialista en Genética Médica con Orientación Molecular
(1997), Director Responsable del Centro de Genética Médica y
Oftalmología de Tucumán (1997-2002), Director del Centro de Genética
Médica de la Facultad de Medicina (FM-UNT) (2002-2004), Médico a cargo
del Consultorio de Genética Médica y del Laboratorio de Genética
Molecular de la Orientación Genética (FM-UNT) (2004 a la fecha).
Actividad hospitalaria actual.
Institución:
Servicio:
Cargo:
Año de designación:
 Antecedentes en investigación científico-tecnológica.
Área principal de investigación.
 GENÉTICA MÉDICA
Adscripción institucional actual
Organismo*:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN
Categoría**:
II
Disciplina básica:
GENÉTICA HUMANA, GENÉTICA MÉDICA
Área de especialización:
GENÉTICA CLÍNICA Y GENÉTICA MOLECULAR
*Indicar institución universitaria y/u organismo de promoción científico- tecnológica.
**Aclarar categoría en el sistema de incentivos y/o categoría en la carrera de investigador del
organismo de promoción científico – tecnológica y/o estatus de becario.
 Proyectos de investigación.
Detallar los tres más significativos en los que haya participado en los últimos 10 años, indicando:
título del proyecto, institución, institución financiadora y/o evaluadora, duración y carácter de la
participación del docente (director u investigador) y principales resultados.
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
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1. PROYECTO DE INVESTIGACION EN BUSCA DE LA MUTACION RESPONSABLE
EN UNA FAMILIA CON ENFERMEDAD DE SORSBY, bajo la dirección del Dr. Mike Litt.
Departamento de Genética Médica de la Oregon Health Sciences University School of
Medicine, Portland, Oregon, 1995. Investigador, 1 semestre. (1 comunicación y 1
publicación en 2 idiomas).
2. PROYECTO DE INVESTIGACION EN BUSCA DE LA MUTACION RESPONSABLE
EN UNA FAMILIA CON CATARATAS CERULEAS, bajo la dirección del Dr. Mike Litt.
Departamento de Genética Médica de la Oregon Health Sciences University School of
Medicine, Portland, Oregon, 1995-6. Investigador, 1 año. (1 comunicación y 2
publicaciones).
3. PROYECTO DE INVESTIGACION FACTORES GENETICOS EN ENFERMEDADES
HUMANAS. Facultad de Medicina de la U.N.T., C.I.U.N.T., 1998-2007. Director, 7 años
hasta la fecha (14 comunicaciones nacionales, 3 publicaciones nacionales y 2
internacionales).
 Principales productos de los últimos cinco años.
Indicar las referencias completas (título, todos los autores por orden, datos de edición, páginas)
correspondientes a los siguientes tipos de publicaciones.
Revistas nacionales con arbitraje:
Revistas nacionales sin arbitraje:
Revistas internacionales con arbitraje:
Revistas internacionales sin arbitraje:
Capítulos de libros:
Libros:
Trabajos presentados a congresos y/o seminarios:
Resúmenes presentados a congresos y/o seminarios:
 Revistas nacionales sin arbitraje:
FONTENLA, M., ABDALA, M., GOMEZ, J., PUCHULU, M., PETRELLI, P. y CARRERO
VALENZUELA, R. (2001) Síndrome Malformativo con Retardo Mental Asociado a un
Reordenamiento Cromosómico. Revista Médica de Tucumán 7(3):151-8. ISSN 1515-5579.
BARTOLUCCI, C.P., BLANCA, S.R., SOSA, M.L., Y CARRERO VALENZUELA, R. (2003):
Procedimiento de Detección Molecular del Polimorfismo C677T en el Gen de la
Metilentetrahidrofolato Reductasa (M.T.H.F.R.) Revista Médica de Tucumán 9(3-4):93-98.
ISSN 1515-5579.
HERRERA, R.N., CARRERO VALENZUELA, R., LUCIARDI, H.L., RAGONE, S.G., REYES
GRADOS, D.S., Y MIOTTI, J.A. (2004) Expresión Fenotípica del Síndrome de Marfán.
Seguimiento de Tres Generaciones Sucesivas. Revista de la Federación Argentina de
Cardiología 33(1):66-71. ISSN 0326-646X.
Revistas internacionales con arbitraje:
BOENTE, M.C., CARRERO VALENZUELA, R.D., FRONTINI, M.V. y ASIAL, R. (2001)
Costello Syndrome: Report of a New Case with Choanal Atresia and Fatal Outcome. Eur. J.
Dermatol. 11:453-7. pISSN 1167-1122. PMID11525956.
Capítulos de libros:
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
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CARRERO VALENZUELA, R.D. Submódulo Nº 2: Genes y Cáncer de Ovario, en COHEN
IMACH, D. (coord.) Módulo Nº 8: Cáncer de Ovario, del Curso de Actualización en
Oncología Clínica organizado por la Asociación Argentina de Oncología Clínica y la
Universidad Católica de Salta. Salta, Universidad Católica de Salta, 2001, págs. 27-46.
CARRERO VALENZUELA, R.D. Capítulo 38: Aspectos Genéticos en Ginecología, en
FELER, E. Y COL. Ginecología (1era. Ed.) San Miguel de Tucumán, Facultad de
Medicina de la U.N.T., 2001, págs. 309-18.
Resúmenes presentados a congresos y/o seminarios:
FONTENLA, M.; CENA, A.M.; PINTOS, S.; GOMEZ, J.; PERAL, M.C. Y CARRERO
VALENZUELA, R. Translocación Familiar t(5;10)(p15.3;q24.2): Hacia una Correlación
entre el Fenotipo y el Genotipo. XVII Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de
Tucumán. Libro de Resúmenes, 151. Tafí del Valle, Tucumán, 28 al 30 de Septiembre del
2000. Y III Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de
Resúmenes, pág. 10. San Miguel de Tucumán, 30 de Mayo de 2001.
BARTOLUCCI, C.P.; SOSA, M.L., Y CARRERO VALENZUELA, R.D. (DIRECTOR)
Puesta a Punto de una Técnica Molecular para la Detección de la Sustitución C677T en
el Gen de la Metilentetrahidrofolato Reductasa (M.T.H.F.R.). III Jornada de Investigación
de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 3. San Miguel de
Tucumán, 30 de Mayo de 2001.
PINTOS DE PONS, S.; CENA DE LOZANO, A.M., Y CARRERO VALENZUELA, R.
Detección de la Sustitución G1691A en el Gen del Factor V de la Coagulación. III Jornada
de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 22.
San Miguel de Tucumán, 30 de Mayo de 2001.
BOBILLO ODSTRCIL DE SANT YACUMO, N.; PINTOS DE PONS, S.V., Y CARRERO
VALENZUELA, R. Detección Simultánea de los Polimorfismos G1691A en el Gen del
Factor V y G20210A en el Gen de la Protrombina, Asociados a Trombosis Venosa
Profunda. IV Jornada de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de
Resúmenes, pág. 5. San Miguel de Tucumán, 11 de Junio de 2002.
CENA DE LOZANO, A.M.; PINTOS DE PONS, S.V.; FONTENLA, M.G.; ALVAREZ
SANGUEDOLCE, A.S.A., Y CARRERO VALENZUELA, R. Detección de Alelos del Gen
IL-1, de Importancia en Periodontitis Severa. IV Jornada de Investigación de la Facultad
de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 8. San Miguel de Tucumán, 11 de
Junio de 2002.
FONTENLA, M.; CARRERO VALENZUELA, R. Co-ocurrencia de Anomalías
Cromosómicas: Trisomía 21 y Translocación (13;14) en un Paciente con Síndrome de
Down. XIX Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Tucumán. Libro de
Resúmenes, pág. 222. Tafí del Valle, Tucumán, 17 al 19 de Octubre del 2002.
FONTENLA, M., CARRERO VALENZUELA, R. Aberraciones Cromosómicas Asociadas a
Infecciones Virales como Posible Recurso Didáctico. V Jornada de Investigación de la
Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 9. San Miguel de
Tucumán, 17 de Octubre de 2003.
CARRERO VALENZUELA, R., FONTENLA, M. Plausibilidad de las Hipótesis generadas
en el marco del estudio de un Reordenamiento Cromosómico Familiar. VI Jornada de
Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 16. San
Miguel de Tucumán, 22 de Diciembre de 2004.
ABDALA, M., CENA, A.M., FAUZE, R., PASTERIS, L., CARRERO VALENZUELA, R.
Mucopolisacaridosis II: Rol de la Genealogía en el Diagnóstico Diferencial. VI Jornada de
Investigación de la Facultad de Medicina de la U.N.T., Libro de Resúmenes, pág. 1. San
Miguel de Tucumán, 22 de Diciembre de 2004.
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
5
 Otros productos o desarrollos científicos tecnológicos.

 Incluir toda otra información que se considere pertinente.

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Firma y aclaración del docente
Acreditación de Carreras de Medicina – Segunda Fase
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