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etonogestrel (implant)
Implanon, Nexplanon
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre etonogestrel?
• No use un implante de etonogestrel si usted está embarazada.
Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo
menos 3 semanas (4 semanas si está dando de amamantar al bebé) antes de recibir un implante de etonogestrel.
• Usted no debe usar este implante si es alérgico a etonogestrel, o si tiene cualquiera de las siguientes condiciones:
sangrado vaginal inusual, enfermedad del hígado o cáncer del hígado, o si usted alguna vez ha tenido cáncer de
mama o cáncer del útero, un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular, o un coágulo sanguíneo.
• Antes de recibir el implante de etonogestrel, dígale a su médico si usted tiene diabetes, presión arterial alta,
colesterol alto, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad del riñón, quistes en los ovarios, dolores de cabeza, un
historial de depresión, si tiene sobrepeso, o si usted es alérgico a cualquier medicina anestésica.
• Etonogestrel implant (implante de etonogestrel) se inserta por medio de una aguja en la piel de la parte superior del
brazo. La medicina es liberada en su cuerpo lentamente desde el implante. El implante puede permanecer en su
lugar dando protección anticonceptiva por un periodo de hasta 3 años.
• Es probable que usted tenga periodos menstruales irregulares e impredecibles mientras use etonogestrel implant.
Dígale a su médico si sus periodos son muy pesados o muy largos, o si usted no tiene un periodo (usted podría
estar embarazada).
• Si usted necesita cirugía o pruebas médicas, o si necesita guardar cama, puede que necesite que le quiten el
etonogestrel implant por un periodo corto de tiempo. Cualquier médico o cirujano que la trate debe saber que usted
usa el implante de etonogestrel.
• El etonogestrel implant debe removerse 3 años después de haber sido implantado y puede ser reemplazado con un
implante nuevo. Si usted decide no reemplazar el implante, la habilidad de su cuerpo para quedar en embarazo
regresará muy pronto. Comience a usar inmediatamente alguna otra forma de control de la natalidad, si usted no
desea quedar en embarazo.
¿Qué es etonogestrel?
• Etonogestrel implant contiene una hormona que prevenir la ovulación (liberación del huevo del ovario). Este
medicamento también causa cambios en su moco cervical y mucosa uterina, lo que hace más difícil para la
esperma moverse hacia el útero, e impide la adhesión del huevo fertilizado al útero.
• Etonogestrel implant es usado como anticonceptivo para prevenir el embarazo. La medicina está contenida en un
pequeña barra plástica que se implanta en la piel de la parte superior del brazo. La medicina es liberada lentamente
en el cuerpo. La barra puede permanecer en su lugar dando protección anticonceptiva por un periodo de hasta 3
años.
• Etonogestrel implant puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de tomar etonogestrel?
• No use un implante de etonogestrel si usted está embarazada.
Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo
menos 3 semanas (4 semanas si está dando de amamantar al bebé) antes de recibir un implante de etonogestrel.
• Usted no debe usar este implante si es alérgico a etonogestrel, o si tiene:
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un historial de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo;
historial de cáncer relacionado con hormonas, como cáncer de mama o cáncer del útero;
sangrado vaginal inusual que no ha sido consultado con un doctor; o
enfermedad del hígado o cáncer del hígado.
• Para asegurarse que usted puede usar el etonogestrel implant de forma segura, dígale a su médico si usted tiene
cualquiera de estas otras condiciones:
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diabetes;
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colesterol o triglicéridos altos o si tiene sobrepeso;
presión arterial alta;
dolores de cabeza;
enfermedad de la vesícula biliar;
enfermedad del riñón;
quistes en los ovarios;
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historial de depresión; o
si usted es alérgico a cualquier medicina anestésica.
• El etonogestrel implant no debe ser usado por mujeres menores de 18 años de edad.
• No use el implante si está dando de amamantar al bebé menor de 4 semanas de edad.
¿Cómo debo tomar etonogestrel?
• Etonogestrel implant se inserta por medio de una aguja en la piel de la parte superior del brazo, en la parte interna,
encima del codo. El implante es insertado en su brazo con anestesia local en la oficina de su médico o en una
clínica.
• Antes de recibir el implante, usted debe hacerse una prueba de embarazo para asegurarse de que usted no está
embarazada.
• El momento en el cual usted va a recibir el implante depende de si usted estaba usando o no algún método
anticonceptivo antes, y de que tipo. Siga las instrucciones de su médico.
• El implante debe ser insertado sólo por un médico o un proveedor de la salud que haya sido entrenado
especialmente para poner el etonogestrel implant. Insertar el implante incorrectamente de forma muy profunda
puede dificultar o hacer imposible el removerlo posteriormente. Si el implante es puesto de forma incorrecta y se
cae, usted no estará protegida de un embarazo no deseado.
• Una vez el implante sea puesto, usted deberá poder sentirlo debajo de su piel. Dígale a su doctor si usted no puede
sentir su implante debajo de la piel en algún momento cuando este puesto.
• Etonogestrel es liberado lentamente en su cuerpo desde el implante. El implante puede estar en su lugar y darle
protección anticonceptiva por un periodo de hasta 3 años. Si el implante es puesto de forma correcta, usted no
necesitará usar un método anticonceptivo adicional de apoyo. Siga las instrucciones de su médico.
• Después de insertar el implante, su doctor cubrirá su brazo con 2 vendas. Usted puede remover la venda superior
después de 24 horas, pero deje la venda mas pequeña en su brazo por los siguiente 3 a 5 días. Mantenga el área
limpia y seca mientras tenga la venda puesta.
• Es probable que usted tenga periodos menstruales irregulares e impredecibles mientras use etonogestrel implant.
Dígale a su médico si sus periodos son muy pesados o muy largos, o si usted no tiene un periodo (usted podría
estar embarazada).
• Su doctor necesitará verla de forma regular mientras usted este usando esta medicación. También puede que usted
necesite hacerse mamogramas de rutina. No pierda ningúna de sus citas.
• Si usted necesita cirugía o pruebas médicas, o si necesita guardar cama, puede que necesite que le quiten el
etonogestrel implant por un periodo corto de tiempo. Cualquier médico o cirujano que la trate debe saber que usted
usa el implante de etonogestrel.
• El etonogestrel implant debe removerse 3 años después de haber sido implantado y puede ser reemplazado con un
implante nuevo. Si usted decide no reemplazar el implante, la habilidad de su cuerpo para quedar en embarazo
regresará muy pronto. Algunas mujeres han quedado embarazadas una semana después de remover el
etonogestrel implant. Comience a usar inmediatamente alguna otra forma de control de la natalidad, si usted no
desea quedar en embarazo.
• No use los implantes de etonogestrel por un periodo de tiempo más largo que el recomendado por su médico.
¿Qué sucede si me salto una dosis?
• Debido a que etonogestrel implant es administrado como un implante por un profesional de la salud, usted no
estará en un régimen de dosificación frecuente. Asegúrese de visitar a su médico para que le remueva el implante
después de 3 años.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
• Si el implante es insertado correctamente, una sobredosis de etonogestrel es poco probable. Síntomas de
sobredosis pueden incluir náusea, vómito y sangrado vaginal.
¿Qué debo evitar mientras tomo etonogestrel?
• No fume mientras usa etonogestrel implant, especialmente si usted es mayor de 35 años. Fumar puede aumentar
su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque cardíaco causado por etonogestrel implant.
• Etonogestrel implant
no la protegerá de las enfermedades transmitidas por el sexo--que incluyen el VIH o el SIDA. El
uso del condón es la única manera de protegerse contra estas enfermedades.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de etonogestrel?
• Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos
síntomas de una reacción alérgica :
ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
• Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como:
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calor, rojez, hinchazón, o secreción donde el implante fué insertado;
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dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas;
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hinchazón en sus manos, tobillos, o pies;
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dolor, entumecimiento, u hormigueo donde el implante fue insertado;
entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado de su cuerpo;
dolor o cólico severo en el área de la pelvis (puede ser sólo en un lado);
dolor de cabeza repentino y severo, confusión, dolor detrás de sus ojos, problemas con la visión, el habla, o el
balance;
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tos súbita, silbido, respiración rápida, toser sangre;
dolor de pecho o sensación de peso, dolor que se reparte al brazo u hombro, náusea, sudoración, sentirse
enferma;
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una bulto en la mama;
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ictericia (color amarillo de la piel u ojos);
síntomas de depresión (problemas para dormir, debilidad, cansancio, cambios de humor); o
presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad,
confusión, dolor de pecho, falta de aire al respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones).
Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:
sangrado leve o cicatrización en el sitio donde el implante fue insertado;
calambres menstruales, cambios en sus periodos menstruales;
dolor de cabeza leve, mareo, cambios de ánimo;
picazón o secreción vaginal;
dolor de las mamas;
acné;
problemas con lentes de contacto;
náusea, dolor de estómago leve;
dolor de espalda;
sentirse nerviosa o deprimida;
dolor de garganta, síntomas de la gripe; o
aumento de peso.
• Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para
consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA
al 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a etonogestrel?
• Algunas drogas pueden hacer etonogestrel menos efectivas, lo cual puede resultar en embarazo. Antes de recibir
este implante, dígale a su médico si usted está usando alguna de las medicinas a seguir:
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bosentan (Tracleer);
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dexamethasone (Cortastat, Dexasone, Solurex, DexPak);
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medicinas para tratar la narcolepsia, como armodafinil (Nuvigil) o modafinil (Progivil);
griseofulvin (Fulvicin, Grifulvin);
rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rifater, Rifamate), o rifapentine (Priftin);
medicamento antifúngico como itraconazole (Sporanox) o ketoconazole (Nizoral);
un barbitúrico como butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal), pentobarbital (Nembutal), o phenobarbital
(Solfoton);
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drogas para el tratamiento de la hepatitis C, VIH, o SIDA;
St. John's wort; o
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medicamentos para convulsiones como carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol), felbamate (Felbatol),
oxcarbazepine (Trileptal), phenytoin (Dilantin), o primidone (Mysoline).
Esta lista no incluye todas las drogas y pueden existir otras que tengan interacciones con etonogestrel. Dígale a su
médico acerca de todos los medicamentos que usted use. Incluya los productos que se obtienen con o sin receta,
vitaminas, y productos herbarios. No empiece a usar un medicamento nuevo sin primero decirle a su médico.
¿Dónde puedo obtener más información?
• Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de etonogestrel implant.
Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca
sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se
hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por
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Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum
sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una
fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor
que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la
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droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún
aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con
la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas,
o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o
farmacéutico.
Copyright 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 1.02. Revisado: 6/27/2012.