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JARABE PEDIÁTRICO DE RANITIDINA
INFORMACIÓN AL PACIENTE
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
FORMA FARMACÉUTICA: Jarabe – solución.
DOSIS UNITARIA:
NÚMERO DE DOSIS:
INDICACIONES:
Antiulceroso y antisecretor gástrico indicado en úlcera duodenal y gástrica;
hemorragias esofágicas y gástricas con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica; en el preoperatorio
de pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (Síndrome de Mendelson);
hiperacidez; síndrome de Zollinger-Ellison; reflujo gastroesofágico.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
POSOLOGÍA: Según indicación médica.
Posología USUAL:
1,25 - 2 mg/Kg cada 12 horas. Dosis máxima 300 mg al día, excepto en Síndrome
de Zollinger-Ellison.
En el tratamiento del reflujo gastroesofágico ha demostrado ser eficaz una dosis de
2 mg/Kg/8 h.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Siga estrictamente las dosis y pautas indicadas por su médico.
CONTRAINDICACIONES:
Éste preparado contiene azúcar (1,2 g por cada 5 ml) lo que deberá ser tenido en
cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de
absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa y pacientes
diabéticos.
Hipersensibilidad a algún componente del preparado.
PRECAUCIÓN en insuficiencia renal y/o hepática y porfiria.
Los antiácidos pueden reducir su absorción.
La ranitidina reduce los niveles plasmáticos de ketoconazol.
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JARABE PEDIÁTRICO DE RANITIDINA
INFORMACIÓN AL PACIENTE
EFECTOS SECUNDARIOS:
Son, en general, infrecuentes y reversibles con la reducción de la dosis o la retirada
del tratamiento. Puede producir dolor de cabeza, somnolencia o insomnio.
Se han dado casos de depresión de la médula ósea, y trastornos hepáticos.
CONSERVACIÓN:
Conservar en nevera.
Proteger del calor y luz directa.
Mantener el envase bien cerrado y lejos del alcance de los niños.
CADUCIDAD ESTIMADA: 7 días a temperatura ambiente.
14 días en nevera.
SOBREDOSIS:
La intoxicación por éste medicamento, a las dosis recomendadas, es improbable.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un centro médico, indicando el
producto y la cantidad ingerida o consultar en INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA: 915620420 (24 horas).
NOMBRE, DIRECCIÓN Y TELÉFONO DE LA FARMACIA DISPENSADORA:
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ANTES DE USAR SU MEDICACIÓN, CONSULTE A SU FARMACÉUTICO SI:
Tiene dudas en cuanto a la dosis o pauta de administración.
Está tomando otros medicamentos (también anticonceptivos orales).
Es alérgico a algún medicamento o sustancia.
Padece alguna enfermedad crónica: diabetes; hipertensión; úlcera gastroduodenal;
glaucoma; epilepsia; insuficiencia hepática, renal, cardíaca o respiratoria; etc.
Está embarazada o podría estarlo.
Está en periodo de lactancia.
Desea información sobre efectos secundarios, contraindicaciones o cualquier otra
cuestión relacionada con su tratamiento.
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