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SISTEMA
LINFÁTICO
Pamela Madrigal A.
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Encargado de las defensas inmunológicas del
cuerpo. Reconoce cualquier sustancia ajena al
cuerpo y una vez identificada, intenta neutralizarla.
La piel y mucosas son las primeras barreras de
protección. Cuando el agente extraño atraviesa
esta barrera, es cuando el sistema inmune empieza
a actuar.
Tipos de Inmunidad
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
Defensa inespecífica:
No reconoce al agente patógeno. Inicia con
inflamación que se produce por el aumento de flujo
sanguíneo en la zona afectada y un aumento en la
permeabilidad de los capilares para llevar células
defensivas que realicen fagocitosis y neutralicen el
agente patógeno.


Defensa específica:
Reconoce al agente patógeno y se defiende
creando un agente que neutralice al agente invasor.
Generalidades del Sistema
Inmunológico

1.
2.
3.
4.
La reacción inmunológica tiene 4 propiedades
distintivas:
Especificidad: Reconoce el agente para liberar
anticuerpos.
Diversidad: Capacidad de luchar contra cualquier
agente patógeno.
Memoria: Guarda la información de todo agente
patógeno en el cuerpo.
Reconocimiento de lo propio y lo extraño.
Generalidades del Sistema
Inmunológico
¿Cómo actúa el Sistema Inmunológico ante los
agentes extraños?
Las células presentadoras junto con los linfocitos B y T
se comunican entre sí mediante moléculas de
señalamiento llamadas CITOCINAS, quienes actúan
como reacción contra los antígenos. Estas reacciones
producen inmunoglobulina o anticuerpos que se fijan
al antígeno para eliminarlo.

Tipos
de
Reacciones
Inmunológicas
Humoral
-Depende de la formación de
anticuerpos.
-Está ligada a los Linfocitos B.
Mediada por células
Es citotóxica, esta medida por los
Linfocitos T
Composición del Sistema Inmunológico
Los tres tipos de células que
constituyen los componentes
funcionales del Sistema
Inmunológico son:
1.
Linfocitos B
-Encargados de producir los anticuerpos.
-Se originan y maduran en la medula ósea.
-Los linfocitos B activados experimentan
mitosis y forman células plasmáticas
productoras de anticuerpos y células B de
memoria.
2.
3.
Linfocitos T
-Estimulan los linfocitos B para producir los anticuerpos.
-Se originan en la medula ósea pero se maduran en el
Timo.
-Se diferencia de los Linf B en que las T poseen receptores
para las células y en vez de anticuerpos, reconocen sólo
anticuerpos presentados a ellos por otras células y efectúan
sus funciones a distancias cortas
Células presentadoras
-Reconocen, fagocitan, catabolizan y procesan antígenos.
¿Cómo trabajan estas células?
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Los linfocitos B producen los anticuerpos
(sustancias que se adhieren al antígeno y los
neutralizan).
Los linfocitos T estimulan a los Linfocitos B, buscan
el lugar donde se encuentra el antígeno y lo
destruye.
Cuando el agente extraño es neutralizado, la
linfa lo recoge y lo transporta a través del
sistema linfático hacia los ganglios más cercanos.
Inmunoglobulinas
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Elaboradas por las células plasmáticas.
Son glucoproteínas que activan a los antígenos y
desencadenan una reacción extracelular contra los
microorganismos invasores.
La reacción puede abarcar fagocitosis en los
espacios de tejido conectivos por los macrófagos o
activación del sistema de complemento que circula
en la sangre.
Tipos de Inmunoglobulinas
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El ser humano tiene 5 tipos de inmunoglobulinas que
son:
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina E
Inmunoglobulina G
Inmunoglobulina M
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
Inmunoglobulina A
Secreta hacia las lágrimas, saliva, luz del intestino y cavidad nasal.
Principal defensor que pasa la madre al bebé a través de la leche
materna, la cual protege al neonato con inmunidad pasiva.
Ayuda a eliminar parásitos.
Inmunoglobulina D
Estimulan a linfocitos B para reconocer antígenos y empezar a
producir anticuerpos.
Inmunoglobulina E
Facilita la degranulación de los basófilos, los mastocitos.
Desencadena acciones inmediatas de hipersensibilidad.
Ayuda a los eosinófilos a reconocer y eliminar parásitos.
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




Inmunoglobulina G
Protege al feto.
Se secreta en la leche.
Se produce en grandes cantidades durante las
reacciones inmunológicas secundarias.
Guarda información de la Inmunoglobulina M.
Inmunoglobulina M
Primer Inmunoglobulina que se forma en una reacción
inmunológica.
Células del Sistema Inmunológico
Linfocitos
Inmaduros
-Tienen un núcleo único y
grande.
-Se producen en la médula
ósea.
-Al madurar crearan los
linfocitos B y T responsables de
la respuesta inmunitaria.
Maduración de los
Linf B precursores
en la Médula Ósea
-Se convierten en
linfocitos B maduros
provistos de
receptores específicos
de membrana.
Circulación de Linf
B
-Circulan una vez maduros por
los órganos linfoides y si
encuentran un antígeno son
activados por los linfocitos T y
se convierten en células
plasmáticas productoras de
anticuerpos.
Paso de Linf T
precursores al Timo
Depósito de Linf T
en los Ganglios
Linfáticos
-Los linfocitos que acceden al
timo procedente de la médula
ósea son los T precursores,
destinados a convertirse en
linfocitos T. Durante su estancia
en el timo los linfocitos
maduran y adquieren una
serie de antígenos de
superficie ligados a su
membrana.
-Cuando salen ya
maduros del timo se
depositan en los
ganglios linfáticos y
en el bazo donde
permanecen en
espera que se
produzca en algún
lugar un estímulo de
antígeno.
Paso de los Linf T a
la Circulación
Sanguínea
-Los linfocitos T se
movilizan y se dirigen al
lugar donde hay un
antígeno a través del
torrente sanguíneo, actúa
en situaciones como
reacciones alérgicas,
regulando la actividad
de los macrófagos y de
los linfocitos B.
Macrófagos:


Son células de gran tamaño y forma variable
capaces de desarrollar el mecanismo defensivo de
la fagocitosis.
Pueden encontrarse en el hígado, cerebro, tejido
con conjuntivo, sangre, bazo, entre otros.
Fagocitosis:



La fagocitosis tiene gran importancia en la defensa
contra las enfermedades infecciosas.
Es producida en los macrófagos cuando encuentran
bacterias o antígenos.
Los macrófagos engloban estos agentes antigénicos
y los fagocitos acaban por destruirlas.
¿Cómo funciona la
Fagocitosis?
 Cuando el macrófago
detecta el antígeno, se
produce una vesícula
llamada fagosoma, las
cual usualmente se
fusiona con uno o más
lisosomas que contienen
enzimas digestivas y
engloban el antígeno, lo
rompen y lo degradan.
Órganos del Sistema Linfático
Órganos Linfoides Primarios:
 Timo
 Médula Ósea
Órganos Linfoides Secundarios:
 Ganglios Linfáticos
TIMO
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Ocupa el espacio mediastínico, entre el corazón y el
esternón y se extiende sobre los vasos del corazón
El desarrollo del Timo inicio desde la etapa fetal hasta la
pubertad y después de los primeros años de vida, empieza
a entrar en involución y se infiltra con células adiposas.
Su corteza presenta Linfocitos T, además tiene Macrófagos
y Células Reticulares Epiteliales
Las Células Reticulares aíslan por completo la corteza del
Timo.
En la maduración, el 98% de las células T mueren en la
Corteza, y el 2% madurado pasa a medula del timo y se
distribuye hacia los órganos linfáticos secundarios por el
Sistema Vascular.
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Función:
Produce anticuerpos.
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Maduración de linfocitos T y glóbulos rojos.
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Secreción de hormonas que actúan en la
maduración de los linfocitos.
Vascularización e Inervación del Timo
Arterias:



Tímicas Superiores:
Rama de la arteria
tiroidea inferior.
Tímicas Laterales:
Originadas de la
arteria Torácica
interna.
Tímicas Posteriores:
Originadas en el
tronco braquiocefálico.
Venas:




Vena Torácica Interna.
Vena Braquiocefálica
Izquierda.
Vena Tiroidea Inferior.
Vena
Pericardiofrénica.


Inervación:
Proviene del Tronco
Simpático Cervical y el
Nervio Vago.
V. Tiroidea
Inferior
V. Braquiocefálica
Izquierda
V. Torácica
Interna
V. Pericardiofrénica
MÉDULA ÓSEA

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Función: Hematopoyesis (proceso de formación,
desarrollo y maduración de los elementos de la
sangre: eritrocitos, leucocitos y plaquetas). Genera
los precursores de los linfocitos B y T
Es un tipo de tejido que se encuentra en el interior
de los huesos largos, vértebras, costillas, esternón,
huesos del cráneo, cintura escapular y pelvis.
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Glóbulos Rojos o Eritrocitos:
La hemoglobina es uno de sus
principales componentes y su
objetivo es transportar el oxígeno.
Glóbulos Blancos o Leucocitos:
Linfocito
Monocito
Eosinófilo
Basófilo
Neurófilo
Plaquetas:
Encargado de la coagulación de la
sangre.
NÓDULOS LINFÁTICOS (Ganglios)
Función: Filtran y destruyen los elementos extraños
que llegan vía aferente.
 Los ganglios o nódulos linfáticos se intercalan en el
recorrido de los vasos linfáticos.
 La linfa llega a los ganglios por los vasos aferentes
y sales por los vasos eferentes. Los linfocitos son
incorporados a la linfa cuando esta llega al
ganglio vía aferente.
 Se ubican en la cabeza, cuello, extremidades,
tórax, abdomen y pelvis.
Estructura de los Nódulos Linfáticos:
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
Trabécula
Dividen en segmentos el interior de el ganglio
Concentración de linfocitos y macrófagos
Capsula
Capa fibrosa de tejido conectivo donde llegan los diversos conductos linfáticos
aferentes
No cubre el hilio
Vasos Linfáticos Aferentes
Conductos que penetran la corteza del ganglio para llevar el liquido linfático
que debe ser filtrado
Introduce la linfa al ganglio linfático.
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
Vaso Linfático Eferente
Parte del hilio
Porta la linfa que proviene del interior
Existe un vaso único para cada ganglio
Hilio Ganglionar
Espacio donde pasan los vasos sanguíneos
Sale al exterior el liquido linfático ya filtrado
Válvulas Linfáticas
Repliegue dentro del conducto linfático
Permite que la linfa circule en único sentido
El liquido fluye por el movimiento de la musculatura que los rodea.
 Placa
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
de Player
Es una acumulación de tejido linfoide que se
distribuye formando placas en el tejido que recubre
las paredes del ileón o tercera porción del intestino
delgado.
Filtro para la linfa del tubo intestinal.
Red Linfática

o
Es el medio por la cual la Linfa se traslada desde
los tejidos hasta la circulación sanguínea
Linfa:
-Sustancia heterogénea de color transparente que
circula por el interior de los vasos linfáticos.
VASOS LINFÁTICOS
Función: Transportar la Linfa desde el espacio intersticial
hacia la vena cava superior.

De estructura similar a la venas, a excepción que poseen
paredes más delgadas y numerosas válvulas que evitan el
retroceso de la Linfa.

Desembocan en el Conducto de Quilo.

Los Vasos Linfáticos terminan en dos grandes conductos:
-Conducto Torácico
-Conducto Linfático Derecho
 Conducto


de Quilo
Es un saco dilatado que se encuentra
delante de la columna vertebral, debajo
del diafragma.
Es donde desembocan los vasos linfáticos
intestinales y lumbares de la que parte el
conducto torácico
 Conducto


Torácico
Vaso linfático más
grande y transporta la
mayor parte de la
linfa del organismo.
Desemboca en la Vena
Yugular Interna y
Subclavia .
 Conducto

Linfático Derecho
Conducto linfático situado en la región superior
derecha del tórax.
Recibe los vasos linfáticos de:
-La mitad derecha de la cabeza.
-El tórax.
-Miembro Superior Derecho
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
Desemboca en la Vena Subclavia Derecha.
APÉNDICE VERMIFORME
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Cilindro sin salida
conectado al ciego con el
que se comunica a través
de un pequeño orificio.
En sus paredes se
encuentran abundantes
glándulas mucosas y una
considerable cantidad de
tejido linfático.
Es un órgano que sirve de
filtro. Filtra la Linfa.
Apéndice
Vermiforme
BAZO
Órgano linfoide más
grande. Situado en la
zona superior izquierda
de la cavidad abdominal.
 Función:
-Captación Inmunológica.
-Formación de anticuerpos.
-Filtro de la sangre para
destruir los eritrocitos
viejos.

Cuenta con:
Pulpa Roja:
-Rica en eritrocitos.
-Sirve de reservorio de sangre y
renovación de esta. Esto se
debe que en él se destruyen
los eritrocitos viejos

Pulpa Blanca:
-Rica en tejido linfoide.
-Interviene en formación de
anticuerpos.
-Rodeado por cápsula fibrosa
Irrigación e Inervación del Bazo

Arteria Esplénica:
-Arteria primitiva del
estómago.

Vena Esplénica:
-Afluente de la Vena
Porta hepática.
-Se origina en el tronco -Las venas satélite
celiaco, y llega al
emergen del Hilio
Hilio del bazo, donde
formando el tronco de
se divide en dos
la Vena Hepática
ramas terminales
-Voluminosa con
superior e inferior
paredes delgadas
Nervios:
-Provienen el plexo
celiaco y el nervio
vago de sensibilidad
esplénica.
AMÍGDALAS
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

Son agregados
de tejido
linfoide situados en
la faringe.
Protegen la entrada de
las vías digestiva y
respiratoria de la
invasión bacteriana.
Reaccionan a estos
antígenos formando
linfocitos y
estableciendo una
reacción inmunológica.
Hay tres:
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

Amígdalas
Linguales (1)
Amígdalas
Palatinas (2)
Amígdalas
Faríngeas (3)
 Amígdalas
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

Linguales
No se extraen
Están situadas sobre la superficie
dorsal del tercio posterior de la
lengua.
Su superficie se encuentra cubierta
por epitelio escamoso.
Las porciones profundas tienen
capsulas delicadas que las
separan del tejido conectivo
suprayacente.
Cada amígdala tiene una sola
cripta, cuya base recibe los
conductos de las glándulas
salivales menores
 Amígdalas
Palatinas
Pliegue
Palatofaringeo
Pliegue Patalongoso
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

Se extraen
Tiene 2 pliegues:
Pliegue Patalongoso.
Pliegue Palatofaringeo.
Amígdalas



Faríngeas
Se encuentra en el techo
de la nasofaringe.
Es semejante a la
amígdala platina pero su
capsula es mas delgada,
y en vez de criptas cuenta
con pliegues
Cuando se inflama, ocurre
lo que llamamos
Adenoides.
Correlación Clínica

Las enfermedades
autoinmunes consisten
en una mal función del
sistema inmunológico
que da por resultado
pérdida de la
tolerancia
inmunológica.

•
•
•
Entre ellas tenemos:
SIDA
Enfermedad Celiaca
Alergias
SIDA: Síndrome de inmunodeficiencia
adquirida


El sida consiste en la incapacidad del sistema
inmunológico para hacer frente a las infecciones y
otros procesos patológicos, y se desarrolla cuando el
nivel de Linfocitos T CD4 desciende por debajo de
200 células por mililitro de sangre.
Es una enfermedad que afecta a las personas que
han sido infectadas por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
-El VIH es un virus que contiene ARN y enzimas que
permiten la formación de ADN a partir de RN viral
en el citoplasma de la célula infectada. Este ADN se
incorpora al material genético nuclear de la célula.


¿Cómo funciona exactamente?
Normalmente, los glóbulos blancos y anticuerpos atacan y destruyen
a cualquier organismo extraño que entra al cuerpo humano. Esta
respuesta es coordinada por un tipo de células llamados linfocitos T
CD4. Desafortunadamente, el VIH ataca específicamente a las
células que expresan el receptor CD4, una de las más importantes
son los linfocitos T CD4+ y entra en ellos. Una vez dentro, el virus
transforma su material genético de cadena simple (ARN) a uno de
cadena doble (ADN) para incorporarlo al material genético propio
de la persona infectada y lo utiliza para replicarse o hacer copias
de sí mismo. Cuando las nuevas copias del virus salen de las células
a la sangre, buscan a otras células para atacar. Mientras, las células
de donde salieron mueren. Este ciclo se repite una y otra vez.

Para defenderse de esta producción de virus,
el sistema inmune de una persona produce
muchas células CD4 diariamente.
Paulatinamente el número de células CD4
disminuye, por lo que la persona sufre de
inmunodeficiencia, lo cual significa que la
persona no puede defenderse de otros virus,
bacterias, hongos y parásitos que causan
enfermedades, lo que deja a la persona
susceptible de sufrir enfermedades que una
persona sana sería capaz de enfrentar.
Enfermedad Celiaca
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Enfermedad autoinmune.
Para que se desarrolle la enfermedad es preciso
que exista una predisposición genética y un
disparador.
Enfermedad de origen genético, no hereditaria.
Causada por exposición a la Gliadina (proteína
que compone al gluten, presentes en cuatro
principales cereales: trigo, cebada, avena
y centeno).


¿Cómo funciona exactamente?
Las personas con esta enfermedad reacciona al
gluten. Cuando estas personas comen gluten, la
reacción del sistema inmune a la proteína erosiona y
destruye gradualmente las vellosidades (revisten el
intestino delgado y a través de los cuales el cuerpo
absorbe los nutrientes). Cuando se dañan las
vellosidades, el cuerpo no puede procesar las
vitaminas, los minerales y otros nutrientes que necesita
para mantenerse saludable. Por lo tanto las personas
con enfermedad celíaca corren el riesgo de sufrir
desnutrición y muchas otras enfermedades.
Alergias
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Respuestas inmunológicas hipersensibles que presentan
algunas personas al entrar en contacto con ciertas
sustancias llamadas “alérgenos“ al inhalarlas, ingerirlas o
tocarlas.
Cuando un alérgeno penetra en el organismo de una
persona alérgica, el Sistema Inmunológico de éste
responde liberando mediadores de la inflamación
liberados bastófilos, mastocitos e inmunoglobulinas E. Estos
estimulan a las células para que se de la liberación de
Histaminas.
Histaminas son las responsables de los síntomas,
produciendo vasodilatación, hipersecreción de mucosas e
inflamaciones.
Gracias.