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Transcript
Proposta Treball Fi de Grau de Biologia
1. Proponent Alumne/a
Nom
Llinatges
Alberto
Morro Gutiérrez
2. Títol
Estudio del rol de las proteínas tau en las enfermedades neurodegenerativas
3. Descripció del treball
Las tauopatías son un conjunto heterogéneo de enfermedades
neurodegenerativas que tienen en común un funcionamiento anormal en el
metabolismo de las proteínas tau, el cual lleva a la agregación y
acumulación intracelular de ovillos neurofibrilares tanto en las células de la
glía como en las neuronas. Algunos ejemplos son la enfermedad de Pick, la
degeneración corticobasal y la parálisis supranuclear progresiva, entre
otras.
La proteína tau está codificada por un único gen, MAPT, localizado en el
cromosoma 17. Tau es una proteína tipo MAP (asociada a microtúbulos) que
favorece la estabilización y ensamblaje de los microtúbulos. Existen 6
isoformas de la misma. Se cree que la hiperfosforilación anormal de los
filamentos pareados de tau, precedería el ensamblaje de los filamentos.
Además, esta hiperfosforilación incapacita a tau el poder interactuar con los
microtúbulos; esta situación tiene lugar en todas las enfermedades
relacionadas con presencia de filamentos de tau.
Model: TFG_FC_PropostaTreball.doc · 2 / juny / 2016
Esta propuesta de trabajo de fin de grado está orientada a realizar una
revisión del estado actual de la cuestión mediante una revisión bibliográfica
que gire entorno a las proteínas tau, así como a examinar las perspectivas
terapéuticas de cara al futuro. No obstante, debido a la gran cantidad de
enfermedades en las que se han descrito inclusiones de tau, nos
centraremos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal
con parkinsonismo ligado al cromosoma 17 (FTPD-17).
En relación a FTPD-17, se han detectado más de 40 mutaciones en el gen
MAPT causantes de la patología. La mayoría de estas mutaciones se han
hallado en la región de unión a microtúbulos. No obstante, aún no se
comprende por qué o cómo las mutación del gen MAPT causantes de FTDP17 provocan la acumulación de tau anormal en las neuronas y células
gliales.
En la enfermedad de Alzheimer, hay presencia tanto de placas seniles como
de ovillos intracelulares. La formación de filamentos de tau constituye un
marcador respecto a la progresión de la enfermedad, puesto que las
lesiones neurofibrilares se correlacionan en el tiempo con el declive
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cognitivo; ésto es, conforme se producen más agregados de tau anormal,
más progresa la enfermedad.
Model: TFG_FC_PropostaTreball.doc · 2 / juny / 2016
La comprensión de las incertezas que todavía presentan algunas de las vías
o mecanismos en los que está implicada la proteína tau en estas
enfermedades, ayudaría a mejorar las perspectivas terapéuticas de los
enfermos en el futuro.
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4. Tasques del treball
Al costat de la descripció de les tasques es dóna una temporalització aproximada suposant que la feina es realitzarà
durant 16 setmanes. Els 16 quadres representen les setmanes. Una  indica que la tasca s’estarà realitzant. La suma
d’hores de l’assignatura hauria de ser 150.
Error: no se encontró el origen de la referencia
#
T1
Descripció
hores
Revisión del estado actual del tema
50 T2
Estudio bibliográfico de las proteínas tau 20 T3
Análisis y valoración personal de la información hallada 30 T4
Redacción de la memoria 30 T5
Preparación para la exposición oral y defensa del trabajo 20 T6
T7
T8
Suma hores (*)
150
Model: TFG_FC_PropostaTreball.doc · 2 / juny / 2016
(*) Quan s’ha escrit un número d’hores per a una tasca, la suma s’actualitza
en polsar la tecla de tabulació o en passar a una nova casella d’hores.
Aquest document s’ha d’enviar per correu electrònic a [email protected] amb l’assumpte: “Proposta tema TFG”
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