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VALTEK S.A. FONO: + (562) 6541100 FAX: + (562) 6541199 MARATHON 1943 Santiago – CHILE GALACTOSA 20 % DISCOS DE GALACTOSA PARA IDENTIFICACION LEVADURAS Y FERMENTACION Para uso en el diagnóstico in vitro, Vial conteniendo 50 discos. Cód. 440-120 Dispensador conteniendo 50 discos. Cód. 440-120c TECNICA PARA FERMENTACION 1.- INTRODUCCION Se pueden usar una serie de técnicas para determinar la utilización de azúcares in vitro por parte de las bacterias. En un tubo con mínima (0,5 ml) cantidad de Medio CTA con indicador de pH ( o Medio de HUGH y LEIFSON) 2.- Agregar 1 a 2 discos del glucidisco GALACTOSA al 20% En la mayoría de los laboratorios clínicos, se utiliza de rutina el método de la difusión en agar, para las bacterias comunes de desarrollo rápido. 3.- Agregar una asada de la cepa al medio. De todos los medios disponibles, se pueden utilizar MEDIO CTA con indicador de pH o MEDIO de HUGH y LEIFSON. 5.- Observar cambio de coloración del indicador de pH , virando al acido, producto dela utilización del carbohidrato y formación de ácido. REACTIVOS Frasco vial con 50 discos de celulosa impregnados con GALACTOSA al 20 % . Dispensador con 50 glucidiscos. Reactivos listos para su uso. CONSERVACION Los discos se deben mantener en refrigeración (2 a 8ºC), y éstos son estables hasta la fecha de vencimiento indicada en el rótulo del envase. 4.- Incubar al menos 18 hras. A 35ºC. MATERIALES ADICIONALES NO SUMINISTRADOS Se requiere de estufa de cultivo, pinzas, placa de Petri o tubos con los medios DESCRITOS, mechero de Bunsen y tórula estéril. MUESTRAS Todo espécimen biológico que presente una infección bacteriana TECNICA para auxonograma 1. 2. 3. 4. 5. Seleccionar al menos cuatro a cinco colonias aisladas del mismo tipo morfológico desde el agar de la placa de cultivo. En una placa de medio para Auxonograma sembrar la cepa en estudio. Volver a tapar la placa y esperar unos 3 a 5 minutos (no más de 15 minutos).para que se absorba cualquier exceso de humedad antes de aplicar el disco. Colocar los discos con pinzas estériles, en la superficie del agar inoculado, presionar levemente cada disco para asegurar un completo contacto con la superficie del agar. Invertir la placa e incubar a 35º C después de 15 minutos de haber aplicado los discos. Examinar las placas transcurridas de 16 a 18 hrs. de incubación y observar desarrollo de la cepa hasta los bordes del disco, lo que indica la utilización del carbohidrato por parte de la cepa. REFERENCIAS 1. National Committee for Clinical Laboratory Standards. 1993 December, NCCLS Document Vol. 13 Nº 24, Villanova, PA. Fabricado por E. Marín para Valtek S.A. E-mail: [email protected] – WEB site: http://www.valtekdiagnostics.com – REV. Nº1
