Download (a) para el mismo color - Desde Mendel hasta las moléculas

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Gabriela Iglesias
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Fecha: 2008.06.20 01:09:38 03'00'
Facultad de Ciencias
Veterinarias de la U.B.A.
GENÉTICA BÁSICA
2007
Problemas complementarios
Autores
Alejandra Feld
Carolina Silvestre
Colaboradores
Adriana Conte
Gabriela Iglesias
Graciela Marrube
Mariana Motter
1º PARCIAL
TECNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
1) En caninos se utilizan los microsatélites para realizar test de paternidad.
El dueño de un Ovejero Alemán de 5 meses nos consulta porque duda que su cachorro
sea hijo del Gran Campeón como el vendedor le informó, para resolver el problema
utilizamos los siguientes microsatélites:
H147
H168
H239
MK
Alelos posibles
98
151 235
402 475 515
736 853 980
Padre1
Padre2
296
580
Padre3
Madre
Hijo
2) La escherichia coli es un habitante normal de la flora intestinal del hombre y los
animales, pero algunos serotipos constituyen un grupo de “escherichias” productoras de
enfermedad, entre estas se encuentra el serotipo O157:H7 , agente causal del Síndrome
urémico hemolítico (SUH). Esta característica la ha transformado en un patógeno
actualmente muy buscado en los laboratorios de análisis de la alimentos, ya que una de
las principales vías de infección es la ingestión de alimentos mal cocidos que contienen
esta bacteria (carne picada, hamburguesas, jugos no pasteurizados, etc).
Una de las técnicas utilizadas es la PCR Multiplex: PCR en la cual se colocan 6 primers
que amplifican tres de los genes característicos de este serotipo y causales de la
enfermedad.
Un par de primers amplifican un fragmento de 130 pb de la región del gen
correspondiente a la subunidad B para Stx 1 (toxina shiga 1) 1y un fragmento de 346 pb
de la región del gen correspondiente a la subunidad A para Stx 2 (toxina shiga 2)
Para el lipopolisacárido O157 se utilizan los primers que amplifican un fragmento de
259 pb del gen rfb .
Se prepara un mix para la reacción, se colocan 48 microlitros de éste y 2 microlitros de
templado (ADN de bacterias sospechosas). Luego se revela en un gel de agarosa al 2%
con bromuro de etidio.
a)
Foto: cada calle corresponde a una colonia aislada proveniente de una muestra de carne
picada.
Indique cual de las calles corresponde a O157:H7 y que se revela en las calles 3,7,8,9
del peine superior y la primera del inferior .
b) Indique que ve en cada calle. A que gen corresponde.
2º PARCIAL
MENDEL
1) En los gatos blancos, el color azulado del iris es un carácter dominante (A) con
respecto al color rojo (a). Determine el genotipo de todos los miembros de una familia
de gatos formada así: padre y madre blancos de ojos azules tienen un gatito de ojos
rojos, quien, cuando crece, se cruza con una gata de ojos azules y tienen, a su vez, un
cachorro con ojos rojos.
2) Un cobayo negro se cruza sucesivamente con tres hembras:
• a) una negra A con la cual tiene todas crías negras
• b) una marrón B con la cual tiene una cría marrón
• c) una negra C con la cual tiene una cría marrón
Deduzca cuál es el gen dominante y cual el recesivo e indique el genotipo de todos estos
fenotipos en los casos en que pueda inferirse de los datos.
3) En los zorros el color del pelaje negro-plateado está determinado por un alelo
recesivo n, y el color rojo por su alelo dominante N. Determinar las proporciones
genotípicas y fenotípicas esperadas de los siguientes apareamientos:
• a) rojo puro x portador rojo
• b) portador rojo x negro plateado
• c) rojo puro x negro plateado.
4) ¿Cuál de las siguientes cruzas genéticas se predice que dará una proporción
fenotípica de 9:3:3:1? Tenga en cuenta que, en este caso, se trata de un caso de
dominancia completa. Justifique.
A) SSYY x ssyy
B) SsYY x SSYy
C) SsYy x SsYy
D) SSyy x ssYY
E) ssYY x ssyy
¿Qué pasaría en caso de que se produjera una epístasis?
5) La presencia de plumas en las patas de las gallinas se debe al alelo dominante P y las
patas sin pluma, al recesivo p. La cresta en guisante es producida por el alelo dominante
G y la cresta simple por su recesivo g. Si se cruzan individuos heterocigotos para el gen
P y para el gen G, ¿cuál será la proporción de individuos de cresta simple y patas con
plumas?
LIGAMIENTO
6) En los conejos el color negro se debe a un gen dominante B, el castaño a su alelo
recesivo b. El pelo corto es el resultado de un gen dominante L y el pelo largo a su alelo
recesivo l. Un conejo homocigótico negro de pelo corto es apareado con una coneja
castaña de pelo largo. Los animales de la F1 son cruzados con individuos castaños de
pelo largo. Los resultados totales de dichas cruzas son los siguientes:
negro de pelo corto = 74
negro de pelo largo = 50
castaño de pelo corto = 50
castaño de pelo largo = 70
Indique si estos genes se hallan ligados y en caso afirmativo, el porcentaje de crossing
over, la distancia y la frecuencia de recombinación.
7) En los perros el pelo lacio es el resultado de un gen dominante D y el pelo crespo, de
su alelo recesivo d. El pelo largo se debe a un gen dominante L y el corto a su recesivo
l. Una perra de pelo largo y lacio homocigota se cruzó con un macho de pelo corto y
crespo. La F1 fue cruzada con animales de pelo corto y crespo, obteniéndose los
siguientes resultados:
a) lacio, largo……………96 cachorros
b) lacio, corto……………4 cachorros
c) crespo, largo…………..3 cachorros
d) crespo, corto…………..95 cachorros
Indique si estos genes se hallan ligados, y en caso afirmativo, el porcentaje de crossing
over y a qué distancia se encuentran dichos genes.
MECANISMOS
8) El caballo palomino es un híbrido que exhibe el color dorado con crines y cola más
pálidas. Se sabe que un par de alelos codominantes (D1 y D2) están implicados en la
herencia de estos colores del pelaje. El genotipo homocigota para el alelo D1 es el color
castaño (rojizo), el genotipo heterocigota es de color palomino, y el genotipo para el
alelo homocigoto D2 es casi blanco.
• a) Determinar la proporción de palominos y no palominos entre la descendencia
al cruzar al azar palominos entre sí.
• b) ¿Qué porcentaje de descendencia no palomina de la parte a) será de color
castaño?
9) Cuando las gallinas de plumaje blanco moteado son cruzadas con aves de plumaje
negro, toda su descendencia es azul pizarra (azul andaluz). Cuando las aves azul
andaluz son cruzadas entre sí producen descendencia moteada, azul y negra en
proporción 1:2:1 respectivamente.
• a) ¿Cómo son heredados los rasgos del plumaje?
• b) Indique los genotipos para cada fenotipo usando los símbolos apropiados.
10) La Sra. García y la Sra. Peralta tuvieron simultáneamente hijos en el mismo
hospital. La Sra. García llevó a su casa una niña a la que llamó Margarita. La Sra.
Peralta recibió a un niño al que llamó Ricardo, pero como estaba segura de haber dado a
luz una niña inició juicio al hospital. Las pruebas de grupo sanguíneo demostraron que
el Sr. Peralta era de grupo 0, su esposa de grupo AB, el Sr. y la Sra. García de grupo B,
Margarita A y Ricardo 0. ¿Ocurrió en realidad un cambio entre ambos niños?
11) El color del pelaje de los conejos está determinado genéticamente por una serie de
alelos múltiples con la siguiente jerarquía de dominancia:
ch
h
C (gris típico) > c (chinchilla) > c (himalayo) > c (albino)
Se cruza una hembra gris con un macho chinchilla y se obtiene una progenie que consta
de conejos grises, chinchilla e himalayos. Al año siguiente la hembra se aparea con un
macho himalayo y produce una progenie gris, himalaya y albina.
a) Determinar los genotipos de todos los animales mencionados
b) Cuál es la probabilidad de que la primera cruza origine 1/3 de animales chinchilla,
1/3 himalaya y 1/3 gris en un orden dado?
12) En los zorros surgió una mutación platinum que parecía ser un alelo dominante del
gen silver. Se apareó a un mutante platinum con animales silver para obtener la F1.
Luego se llevaron a cabo apareamientos entre individuo de la F1 del tipo platinum
obteniéndose 100 zorros platinum y 50 silver. ¿Cómo podría explicarse esta
proporción? Justifique la opción elegida.
a) Se trata de un gen con penetrancia incompleta
b) Se trata de un gen que sufre epístasis
c) Se trata de un gen letal
d) Se trata de una codominancia
13) En la liebre del monte el gen A determina orejas paradas y su alelo a orejas caídas.
Al estudiar la herencia de este carácter se comprobó que los individuos con orejas
paradas nunca se comportaban como variedades puras (en este caso, pura = homocigota)
a) Se realizaron varios cruzamientos entre dos individuos con orejas paradas y se
obtuvieron 60 crías. Para este tipo de cruzamiento, indique cuál seria la probabilidad
correcta:
a1) Todos tengan el mismo fenotipo
a2) 40 tengan orejas caídas y 20 orejas paradas
a3) 20 crías tengan orejas caídas y 40 orejas paradas
b) ¿Qué tipo de herencia presenta este carácter? Explique
14) En la raza de perro Labrador Retriever, el gen dominante E permite que se exprese
el color de base del manto y el alelo recesivo e, diluye, oxida o inhibe el color de base.
El color negro está regido por un gen hipostático de distribución independiente (B), y el
marrón (o chocolate) por su alelo recesivo (b). De esta manera, si se oxida el manto
negro, se obtiene un animal color amarillo (o dorado), y si se oxida el manto marrón, se
obtiene un animal amarillo con mucosas despigmentadas.
a) Si se cruzan dos labradores dihíbridos (negros), ¿cuáles serán las PG y PF de F1?
b) Si se obtiene una descendencia 100% Eebb (marrones), ¿cómo deberían ser sus
padres tanto genotípicamente como fenotípicamente?
15) Supongamos que hay dos genes en el caballo que afectan al color y producen los
efectos siguientes: WW es letal, Ww impide la aparición de color (blancos) y ww
permite aparición de color; BB y Bb color negro y bb castaño. Se cruza a un semental
blanco con una yegua también blanca, ambos heterocigóticos para los dos genes. ¿Cuál
es la frecuencia esperada de los posibles fenotipos en la descendencia viable? ¿Qué
frecuencias fenotípicas esperaría si el semental fuera Wwbb?
16) En el collie la sordera sensorineuronal es debido a un gen con dominancia
incompleta y con penetrancia del 80%. Los animales SS son normales, los Ss tienen la
capacidad del sensorio reducida y los ss son sordos. Solo el 80% de los ss expresan la
enfermedad. Si se aparean animales Ss con animales Ss, ¿cuáles serán las PG y PF
esperadas?
17) Los gatos Manx son heterocigotas para una mutación dominante que da como
resultado gatos sin cola (o con colas muy cortas), patas traseras largas, y un andar muy
particular. El apareamiento de dos gatos Manx produce dos gatitos Manx por cada
gatito normal de cola larga, en vez de tres a uno como se predeciría en genética
Mendeliana. Por lo tanto, la mutación que causa el fenotipo de gatos Manx es
probablemente un alelo _________________________
GENÉTICA DEL SEXO
18) En los canarios la variedad verde con ojos negros depende de un gen dominante
ligado al sexo B, y la variedad canela con ojos rojos se debe a su alelo recesivo b. Un
macho canela se cruza con una hembra verde. ¿Cuál será el aspecto de la F1? ¿Y el de
la F2?
19) En el Samoyedo y en algunas cruzas de perros, la nefritis se puede presentar como
una enfermedad hereditaria dominante ligada al sexo, y se expresa con ausencia
completa de las proteínas Co14a5 y Co14a6, falla renal y proteinuria. Una hembra
homocigota recesiva es apareada con un macho con nefritis hereditaria. Determine las
expectativas fenotípicas y genotípicas en F1 y F2.
20) El gen de la hemofilia es recesivo y portado por el cromosoma X en su segmento
diferencial. El alelo normal dominante se halla en el mismo locus del cromosoma X,
pero no está presente en el cromosoma Y. Si a una cerda sin hemofilia, cuyo padre
padecía la enfermedad, se la cruza con un macho sin hemofilia, cuyo padre también era
hemofílico, ¿La descendencia padecerá o no la enfermedad? ¿En qué proporciones
fenotípicas? ¿Dependerá del sexo de la descendencia? ¿Por qué?
21) En los siberianos se observa con frecuencia diabetes insípida, causada por un gen
recesivo ligado al X. Se caracteriza por una alta resistencia renal a la acción de la ADH
(probablemente por una mutación del receptor V2 de ADH). ¿Qué proporciones
fenotípicas se esperan de las cruzas:
a) macho diabético x hembra diabética?
b) hembra diabética x macho sano?
c) hembra sana (homocigota) x macho diabético?
d) hembra sana (portadora) x macho sano?
e) hembra sana (portadora) x macho diabético?
22) El criptorquidismo es una alteración hereditaria causada por un gen autosómico
recesivo y está limitada al sexo. Se entiende como la falla del descenso de uno o ambos
testículos al escroto en un tiempo limite usual. Esta alteración afecta a la mayoría de
nuestras especies domésticas, y el mecanismo de acción detallado, se da de esta manera
en equinos, caninos y felinos domésticos.
a) Se cruza una yegua, cuyo padre no padecía la alteración, con un semental
que tampoco la padece. ¿Es suficiente la información, para averiguar si
el potrillo padecerá de criptorquidismo? Si no es así, ¿qué datos faltan?
b) En un criadero de gatos siameses se intenta cruzar a una hembra con
padres recesivos para la alteración, con un macho heterocigota para la
alteración. ¿Es aconsejable esta cruza? ¿Cómo serán los cachorros?
23) La polidactilia, en algunas razas de perros, se acompaña de otras malformaciones,
como ser braquignatismo, escoliosis letal, tibia más corta de lo normal, y muchas veces,
sindactilia. Se realizó un estudio a una familia de Pastores australianos, donde se
observó que los machos padecían de estos defectos, y la mayoría moría. En cambio en
las hembras se observaron sólo algunos de los defectos, y todas sobrevivieron. Con esta
información, se llegó a la conclusión de que la enfermedad puede estar regida por genes
autosómicos recesivos influenciados por el sexo (Pp = macho enfermo, hembra sana).
En un criadero de pastores australianos se realiza una cruza entre un macho que
proviene de una familia libre de la enfermedad (se presume PP) y una hembra
descendiente de la familia donde se realizó el estudio, que no muestra signos de la
enfermedad (se presume heterocigota para la característica). Explique cómo resultará la
descendencia (F1), genotípica y fenotípicamente.
24) Se quiere estudiar una determinada enfermedad que se ve regida por genes recesivos
letales ligados al sexo (XpXp o XpY es letal). Para esto, se cruza un macho que no
padece la enfermedad, con una hembra que la padece pero no muere (supuestamente
XPXp). ¿Cómo será la descendencia resultante de esta cruza?
ALTERACIONES
25) En un estudio de progenie realizado en bovinos, se detectaron varias vaquillonas con
alteraciones en su fertilidad. Para detectar la causa del problema, se realizó un cariotipo a
una muestra de este grupo. Los resultados encontrados demostraron que todas tenían un
cariotipo con una dotación cromosómica normal (2n=46), pero el largo de los
cromosomas alelos del par 15 difieren en su longitud. Al analizar los cariotipos de los
padres se observó lo siguiente:
¿Qué clase de anomalía posee el toro? Haga un comentario explicativo.
Explique por qué las vaquillonas en cuestión, tienen problemas en su fertilidad .
¿Qué probabilidad tiene este toro de tener otros hijos con esta alteración? ¿Compraría
dosis inseminantes de este toro?
26) Si cruzamos una yegua (64 cromosomas) con un burro (62 cromosomas),
obtenemos una mula, la cual es un híbrido generalmente infértil. ¿A qué tipo de
alteración se debe esta infertilidad? Explique.