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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE ODONTOLOGÍA TESIS PREVIA A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE ODONTÓLOGA TEMA: APLICACIÓN DE BETA FOSFATO TRICÁLCICO EN ALVÉOLOS POST EXTRACCIÓN PARA EVITAR REABSORCIÓN ÓSEA EN PACIENTES DE 40 A 60 AÑOS ATENDIDOS EN LA CLÍNICA DE CIRUGÍA DE LA UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” AUTOR: Ana Patricia Lozada Escobar TUTOR: Dra. Luz Granda AMBATO 2015 CERTIFICACIÓN DEL ASESOR La Dra. Luz Granda, en calidad de Asesor de Tesis asignada por disposición de la Cancillería de la Universidad UNIANDES certifica: Que la Srta. Ana Patricia Lozada Escobar, alumna de la Carrera de Odontología, ha concluido con el trabajo de tesis con el tema: “APLICACIÓN DE BETA FOSFATO TRICÁLCICO EN ALVÉOLOS POST EXTRACCIÓN PARA EVITAR REABSORCIÓN ÓSEA EN PACIENTES DE 40 A 60 AÑOS ATENDIDOS EN LA CLÍNICA DE CIRUGÍA DE LA UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” La mencionada Tesis ha sido revisada en todas sus páginas, por tanto autorizo la presentación para los fines legales pertinentes, ya que es original y cumple con los requisitos de fondo y forma exigidos por la Universidad. ASESOR Ambato 2015 DECLARACIÓN DE LA AUTORÍA DE TESIS Quien suscribe Señorita Ana Patricia Lozada Escobar, hace constar que es la autora del trabajo de Tesis de Grado, titulado como: “APLICACIÓN DE BETA FOSFATO TRICÁLCICO EN ALVÉOLOS POST EXTRACCIÓN PARA EVITAR REABSORCIÓN ÓSEA EN PACIENTES DE 40 A 60 AÑOS ATENDIDOS EN LA CLÍNICA DE CIRUGÍA DE LA UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” constituye una elaboración personal realizada únicamente con la dirección del Asesor de Tesis. Srta. Ana Patricia Lozada Escobar C.C. 1804261202 Ambato 2015 DEDICATORIA Este trabajo con el que culmino una etapa más de mi vida se la dedico a mis padres Isaac y Noemí por todo el apoyo amor y cariño que me han brindado todos los días, por su comprensión y consejos que jamás faltaron, no solo como padres sino como amigos. A mis hermanos que siempre estuvieron pendientes de mí, los mismos que con sus experiencias se convirtieron en un espejo para visualizar un futuro mejor. A Alejandro por demostrarme cada día el valor de una sonrisa en los momentos más difíciles, por su apoyo y su amor incondicional. ANI AGRADECIMIENTO Quiero expresar mi profundo agradecimiento a todas las personas que, directa ó indirectamente han colaborado en la realización de esta tesis, y, de forma muy especial: A mis padres les agradezco cada consejo que me dieron no solo durante mi carrera universitaria sino durante toda mi vida. A la Universidad Regional Autónoma de los Andes, en cuyas aulas logre mi formación profesional y humana. A la Dra. Luz Granda mi asesora de tesis por brindarme su paciencia, su tiempo y su apoyo incondicional al dirigirme en cada momento con su experiencia y consejos para realizar este trabajo investigativo. A mis Profesores, que durante estos cinco años, compartieron sus conocimientos, experiencias, paciencia y buenos consejos sin ningún egoísmo, fortaleciendo mi crecimiento personal y profesional. De manera especial quiero agradecer al Dr. Marco Vargas y a la Dra. Mery Escobar por brindarme su apoyo incondicional desde que inicie mi carrera compartiendo conmigo sus conocimientos y su experiencia, gracias por enseñarme que todo en la vida se obtiene a través de esfuerzo y dedicación. ANI ÍNDICE GENERAL CONTENIDO CERTIFICACIÓN DEL ASESOR DECLARACIÓN DE LA AUTORÍA DE TESIS DEDICATORIA AGRADECIMIENTO RESUMEN EJECUTIVO EXECUTIVE SUMMARY INTRODUCCIÓN ......................................................................................................... 1 CAPÍTULO I ................................................................................................................. 6 MARCO TEÓRICO ...................................................................................................... 6 1.1.Antecedentes Investigativos................................................................................... 6 1.1.1.TEMA: Estudio de la aplicación clínica del β-fosfato tricálcico en alvéolos frescos post-extracción humanos: estudio clínico e histológico. ............................................... 6 1.1.2.TEMA: Utilización del fosfato tricálcico beta (RTR) para relleno alveolar postexodoncia, para la posterior colocación de un implante dental. ................................... 7 1.1.3.TEMA: Fosfato tricálcico beta como biomaterial en injertos óseos. .................... 8 1.1.4.TEMA: La utilización del betafosfato tricálcico como biomaterial en implantologia oral. 8 1.2. Fundamentación Científica.................................................................................... 9 1.2.1 Alvéolos dentarios ............................................................................................... 9 1.2.1.1 Composición del hueso alveolar ...................................................................... 9 1.2.1.2 Funciones del hueso alveolar ......................................................................... 12 1.2.1.3 Cambios fisiológicos alveolares post extracción ............................................ 12 1.2.2 Etapas de reparación ósea ............................................................................... 14 1.2.3 Cicatrización Ósea ............................................................................................ 16 1.2.4 Defectos óseos de los maxilares....................................................................... 21 1.2.5 Técnicas de preservación alveolar. ................................................................... 23 1.2.6 Beta Fosfato tricálcico y regeneración ósea...................................................... 26 Conclusiones parciales del capítulo ........................................................................... 29 CAPÍTULO II .............................................................................................................. 31 MARCO METODOLÓGICO ....................................................................................... 31 2.1 Paradigma o Modalidad de la Investigación. ....................................................... 31 2.1.1 Cualitativa. ........................................................................................................ 31 2.1.2 Cuantitativa. ...................................................................................................... 31 2.2 Tipo de Diseño de la Investigación. ..................................................................... 31 2.3 Tipo de Investigación por su Alcance. .................................................................. 32 2.4 Métodos, Técnicas e Instrumentos. ..................................................................... 33 2.4.1 Métodos del nivel teórico del conocimiento. ..................................................... 33 2.4.2 Métodos del nivel empírico del conocimiento. ................................................... 34 2.5. Población y Muestra. .......................................................................................... 34 2.6. Fórmula para Población Finita ............................................................................ 35 2.7 Análisis de los Resultados del Diagnóstico. ......................................................... 36 2.7.1 Metodología Experimental................................................................................. 37 2.7.2 Resultados de la Observación Científica........................................................... 37 2.7.3 Análisis de los resultados de la observación científica. ..................................... 38 Conclusiones parciales del capitulo ........................................................................... 48 CAPÍTULO III ............................................................................................................. 49 MARCO PROPOSITIVO ............................................................................................ 49 3.1 Título: Plan odontológico basado en la utilización de beta fosfato tricálcico para evitar la reabsorción en alvéolos postextracción. ....................................................... 49 3.2 Introducción.......................................................................................................... 49 3.3 Desarrollo de la propuesta ................................................................................... 51 3.3.1 Identificación del problema, patología a resolver .............................................. 51 3.3.2 Tipo de sujeto.................................................................................................... 51 3.3.3 Lugar de desarrollo y aplicación de la propuesta .............................................. 52 3.3.4 Metodología empleada ...................................................................................... 52 3.3.5 Secuencia de procedimientos ........................................................................... 53 3.4 Beneficios de la propuesta. .................................................................................. 64 3.5 Esquema de la propuesta .................................................................................... 65 Conclusiones parciales del capítulo ........................................................................... 66 CONCLUSIONES. ..................................................................................................... 67 RECOMENDACIONES. ............................................................................................. 68 BIBLIOGRAFÍA LINCOGRAFIA ANEXO 1 PERFI DE TESIS ANEXO 2 ANEXO 3 ANEXO 4 ANEXO 5 ÍNDICE DE TABLAS Tabla 1 Composición de matriz extracelular .............................................................. 10 Tabla 2 Edema control 15 días .................................................................................. 39 Tabla 3 Eritema control 15 días ................................................................................. 40 Tabla 4 Exfoliación de gránulos Control 15 días ........................................................ 41 Tabla 5 Sangrado Control 15 días ............................................................................. 42 Tabla 6 Edema Control 30 días.................................................................................. 43 Tabla 7 Eritema Control 30 días................................................................................. 44 Tabla 8 Control Radiográfico 15 días ......................................................................... 45 Tabla 9 Control Radiográfico 5 Meses ....................................................................... 46 Tabla 10 Control Radiográfico 18 meses ................................................................... 47 Tabla 11 Fármacos antiinflamatorios y analgésicos ................................................... 62 Tabla 12 Fármacos antibióticos ................................................................................. 63 ÍNDICE DE ILUSTRACIONES Ilustración 1 Edema control 15 días ........................................................................... 39 Ilustración 2 Eritema control 15 días .......................................................................... 40 Ilustración 3 Exfoliación de gránulos Control 15 días ................................................. 41 Ilustración 4 Sangrado Control 15 días ...................................................................... 42 Ilustración 5 Edema Control 30 días .......................................................................... 43 Ilustración 6 Eritema Control 30 días ......................................................................... 44 Ilustración 7 Control Radiográfico 15 días ................................................................. 45 Ilustración 8 Control Radiográfico 5 Meses ................................................................ 46 Ilustración 9 Control Radiográfico 18 meses .............................................................. 47 Ilustración 10 Medidas Profilácticas Preoperatorias ................................................... 56 Ilustración 11 Esquema de la Propuesta.................................................................... 65 Ilustración 12 Exodoncia Ilustración 13 Colocación de Beta Fosfato Tricalcico Ilustración 14 Sutura Ilustración 15 Radiografía Control 5 meses Ilustración 16 Radiografía Control 18 meses Ilustración 17 Extracción Ilustración 18 Colocación de Beta fosfato Tricálcico Ilustración 19 Sutura Ilustración 20 Radiografía Control 5 meses Ilustración 21 Radiografía Control 18 meses Ilustración 22 Extracción Ilustración 23 Colocación de Beta fosfato Tricalcico Ilustración 24 Sutura Ilustración 25 Radiografía Control 5 meses Ilustración 26 Radiografía Control 18 meses RESUMEN EJECUTIVO La reabsorción ósea que se produce luego de realizar una extracción dentaria contribuye mayoritariamente al fracaso en la adaptación de cualquier tipo de aparato protésico, comprometiendo de esta manera la estética y la función en los pacientes. Los defectos óseos se presentan con frecuencia en el campo odontológico por realizar acciones inadecuadas antes y durante la extracción dentaria, a pesar de esto no existe un tratamiento oportuno y eficaz para prevenir la reabsorción ósea. Por tal motivo, la presente investigación tuvo como objetivo elaborar un plan odontológico basado en la utilización de beta fosfato tricálcico para evitar la reabsorción en alvéolos postextracción. Se realizó la colocación del sustituto óseo en tres pacientes, los mismos que presentaron extracciones dentarias anteriores de incisivos y caninos. Como resultado se obtuvo una adecuada cicatrización postextracción sin alteraciones del área quirúrgica ni reacciones adversas en los pacientes. Además se obtiene con éxito los resultados al realizar los controles clínicos y radiográficos posteriores con la integración total del injerto óseo y la neoformación ósea. El beta fosfato tricálcico está considerado el mejor material para las técnicas de injertos ya que tiene propiedades osteoconductoras (crecimiento óseo por aposición sobre una superficie), osteoinductoras (estimulación de células pluripotenciales indiferenciadas que estimulan el desarrollo de células formadoras de hueso), y osteogénicas (crecimiento óseo por células procedentes del injerto). Palabras claves: Regeneración ósea, aumento de reborde alveolar, preservación de alvéolo, exodoncia. EXECUTIVE SUMMARY Bone resorption that after performing a tooth extraction occurs mainly contributes to failure in adaptation of any type of prosthetic device, this compromising the esthetics and function in patients. Bone defects occur frequently in the dental field for making inappropriate actions before and during tooth extraction, in spite of this there is an appropriate and effective in preventing bone resorption treatment. Therefore, the present study aimed to develop a dental plan based on the use of beta tricalcium phosphate to prevent reabsorption in extraction sockets. Placement of bone substitute in three patients underwent the same as presented above tooth extractions of incisors and canines. As a result postextraction proper healing of the surgical area without alterations or adverse reactions in patients was obtained. In addition the results to make subsequent radiologic controls with full integration of the bone graft and bone formation was obtained successfully. Beta tricalcium phosphate is considered the best material for the techniques of grafting and has osteoconductive properties (bone ongrowth onto a surface), osteoinductive (stimulation of pluripotent undifferentiated cells that stimulate growth of boneforming cells) and osteogenic (bone growth by cells from the graft) Keywords: Bone regeneration, alveolar ridge augmentation, socket preservation, extraction INTRODUCCIÓN La preservación de las paredes óseas en la extracción de un diente o una raíz es fundamental. El principio básico consiste en romper el ligamento periodontal que lo une al hueso, con unos osteótomos. Al librar la raíz del ligamento periodontal la extracción se hace sin ejercer fuerzas sobre el tejido óseo circundante evitando fracturar las paredes óseas al retirar el diente. Después de la extracción ocurren cambios morfológicos importantes. Aproximadamente entre 5-7 mm se reduce el ancho vestíbulo lingual en un periodo de 6-12 meses después de la extracción. La mayoría de estos cambios tienen lugar en los 3 primeros meses de cicatrización. A estos cambios horizontales se acompañan cambios en la altura con una reducción de 2 a 4,5 mm. Es por eso que para mantener el reborde tanto en ancho como altura hacemos usos de diferentes materiales colocados en el alvéolo, como relleno que sirvan de andamiaje y eviten la invasión del epitelio hacia el alvéolo para su futura reabsorción y formación de hueso de tal manera que pueda colocarse cualquier tipo de prótesis mejores condiciones. Los defectos óseos maxilares pueden dificultar la fase quirúrgica del tratamiento odontológico al presentar un insuficiente volumen óseo para la adecuada inserción de los diferentes materiales protésicos. En este sentido, durante las últimas décadas diversas técnicas quirúrgicas han sido desarrolladas para mejorar estas situaciones clínicas mediante la utilización de injertos de hueso autólogo, de origen animal (hueso bovino, porcino o equino) o sintéticos (fosfato tricálcico) que han sido preconizados en el tratamiento con implantes osteointegrados. (Velasco Ortega, 2008) El hueso autólogo está considerado el mejor material para las técnicas de injertos ya que tiene propiedades osteoconductoras (crecimiento óseo por aposición sobre una superficie), osteoinductoras (estimulación de células pluripotenciales indiferenciadas 1 que estimulan el desarrollo de células formadoras de estirpe ósea), y osteogénicas (crecimiento óseo por células procedentes del injerto). Los injertos heterólogos de origen animal (ej. hueso bovino mineralizado) constituyen un buen biomaterial cuando el autoinjerto no representa un opción realista. Estos sustitutos óseos poseen propiedades osteoconductoras. Sin embargo, este material ofrece resultados clínicos más variables que el autoinjerto, puede presentar algún riesgo de contaminación microbiana o inmunogenicidad, así como su tratamiento intensivo para su comercialización contribuye a disminuir sus propiedades biológicas y mecánicas y a incrementar su costo económico. Entre los materiales sintéticos, el fosfato tricálcico beta (RTR) es un material altamente reabsorbible, biocompatible y osteoconductor que ha sido utilizado ampliamente para la reparación de defectos óseos, para rellenos en levantamientos de seno maxilar, ya que por sus características fisicoquímicas mantienen muy bien el espacio rellenado con un éxito elevado en diversas áreas de la biología, medicina y odontología. El fosfato tricálcico beta ha sido utilizado en diversos estudios animales para demostrar su capacidad como biomaterial en la regeneración ósea. (García Linares- Arribasplata 2010) El insuficiente volumen óseo en los maxilares no sólo dificulta la colocación de implantes dentales con fines de rehabilitación oral, sino que además resulta poco estético y funcional aun para realizar un tratamiento protésico sobre dientes, como puentes fijos y prótesis parciales removibles. Los defectos óseos de los maxilares obedecen a causas muy variadas, como pueden ser las resecciones quirúrgicas, las pérdidas traumáticas, la dificultad de osificación en edades avanzadas, las enfermedades periodontales y periimplantarias, los defectos congénitos, etc. Estos defectos pueden dificultar la fase quirúrgica del tratamiento implantológico al encontrar un insuficiente volumen (Bascones 2008, Tripplet 2007, Zijderveld 2007). No obstante a la existencia de estas dificultades no se tiene constancia de estudios 2 precedentes y aún no existe una solución, lo que lleva a la formulación del siguiente problema de investigación. ¿Cómo evitar la reabsorción ósea en alvéolos post-extracción mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”?. La investigación será desarrollada en el Cantón Ambato provincia de Tungurahua en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” en pacientes de 40 a 60 años atendidos cuyo objeto de estudio es cirugía maxilofacial , su campo de acción es Aplicación de beta fosfato tricálcico en alvéolos postextracción. El objetivo general de este trabajo de investigación es evitar la reabsorción ósea en alvéolos post-extracción mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Sus objetivos específicos son: Fundamentar teóricamente la utilización de beta fosfato tricálcico como un biomaterial de regeneración para evitar la reabsorción ósea en alvéolos postextracción. Evaluar clínica y radiográficamente la integración del betafosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Realizar una guía terapéutica para evitar la reabsorción ósea mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico. Se identifica la línea de acción como: Propiedades físico-químicas de materiales odontológicos 3 La idea a defender es que con la aplicación de beta fosfato tricálcico en los alvéolos post-extracción se evitará la reabsorción ósea en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” La estructura de esta tesis consta de: Introducción Tres capítulos Conclusiones Recomendaciones En la introducción se presenta los antecedentes científicos, la actualidad e importancia del tema para orientar el desarrollo de la investigación. En el capítulo uno se desarrolla los conceptos principales y su fundamentación, de la especialidad relacionada con el problema de investigación. En el segundo capítulo se explica la metodología, se hace referencia a la modalidad, tipo de investigación, y métodos aplicados entre ellos están: los métodos teóricos y los empíricos, además este capítulo recoge la aplicación de instrumentos de diagnósticos, así como también el análisis de resultados obtenidos. En el capítulo tres, se proponen pautas para evitar la reabsorción del alveolo postextracción mediante del uso del fosfato tricálcico, a través del cual se brinda al profesional una alternativa diferente para la problemática planteada. Las conclusiones y recomendaciones recogen las ideas fundamentales de la investigación y las sugerencias específicas para su continuidad o aplicación en un futuro inmediato. Finalmente se detalla los elementos de Aporte teórico Significación práctica 4 Novedad. En cuanto al aporte teórico la presente investigación permitirá determinar científicamente la factibilidad de la utilización de una técnica de preservación alveolar para reducir los cambios dimensionales verticales y horizontales del alveolo postextracción, además aportará conocimientos teóricos sobre cómo evitar la reabsorción del reborde alveolar mediante la utilización de biomateriales en el área de cirugía bucal como una alternativa para evitar procedimientos más invasivos en la posterioridad. En la significación práctica al no existir una base teórica y científica en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” sobre la utilización de biomateriales odontológicos en la preservación de las dimensiones del reborde alveolar luego de una extracción dentaria, la investigación permitirá a los estudiantes tener la posibilidad de brindar un mejor tratamiento a los pacientes que acuden a la consulta. La novedad de la tesis radica en su propuesta de un método alternativo para el tratamiento luego de una extracción dentaria, con base en la utilización de beta fosfato tricálcico; ya que existe desinformación profesional de métodos para la preservación alveolar. 5 CAPÍTULO I MARCO TEÓRICO 1.1. Antecedentes Investigativos El presente trabajo investigativo fue realizado en la Clínica Odontológica de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”, con la finalidad de brindar una alternativa de tratamiento para la preservación de los alvéolos post-extracción en los pacientes y de esta manera permitir una mayor factibilidad y éxito en los tratamientos protésicos posteriores. Cabe recalcar que en la ciudad de Ambato no existen estudios investigativos acerca de la utilización de materiales de sustitución ósea que permitan la preservación alveolar y el mejoramiento de la adaptabilidad para prótesis en pacientes que han perdido órganos dentarios, por lo que se hace necesaria la realización de este estudio. En el proceso de revisión bibliográfica, se ha podido recaudar valiosa información, sobre los antecedentes de la investigación realizada en diferentes países. 1.1.1. TEMA: Estudio de la aplicación clínica del β-fosfato tricálcico en alvéolos frescos post-extracción humanos: estudio clínico e histológico. AUTOR: Marta Muñoz Corcuera LUGAR Y AÑO: Madrid, 2012 CONCLUSIONES: Los resultados clínicos son satisfactorios, no habiendo ocurrido complicaciones en ningún caso. A nivel radiológico se observa una gran radioopacidad del biomaterial, sin alteraciones. 6 El β-fosfato tricálcico colocado en el alvéolo post-extracción provoca una respuesta del organismo del paciente, produciéndose un relleno óseo parcial del mismo seis meses tras la realización de la extracción dentaria. El hueso formado a los seis meses en el alvéolo tiene una maduración y mineralización adecuada al tiempo transcurrido, con presencia de actividad osteoblástica, lagunas óseas y osteocitos en su interior. El biomaterial no se reabsorbe completamente a los seis meses, encontrándose restos del mismo en contacto directo con el hueso neoformado o englobados en él, que van desapareciendo a la misma velocidad con la que aparece hueso neoformado. El contacto entre el hueso del paciente y las partículas de biomaterial presentes es íntimo como se muestra en los cortes histológicos, ya que no se aprecia una interfase entre ambos. 1.1.2. TEMA: Utilización del fosfato tricálcico beta (RTR) para relleno alveolar post-exodoncia, para la posterior colocación de un implante dental. AUTOR: Sixto García Linares - Oscar Hernán Arribasplata Loconi LUGAR Y AÑO: Lima - Perú 2010 CONCLUSIONES: El fosfato tricálcico beta (RTR) ha demostrado ser, un buen material osteoconductor para la regeneración ósea después de rellenar un alvéolo postexodoncia, consiguiendo un reborde alveolar conservado para la colocación de un implante dental. Su capacidad de reabsorción para formar hueso, tuvo resultados excelentes, demostrado por un estudio histológico a 12 meses después de su colocación. Es de fácil uso y manejo. 7 Los resultados en este estudio fueron excelentes desde el punto de vista clínico, donde se pudo observar un reborde conservado en ancho y en altura, y después de 12 meses de espera, por un estudio histológico pudimos corroborar que hubo una neoformación y la reabsorción completa del material. 1.1.3. TEMA: Fosfato tricálcico beta como biomaterial en injertos óseos. AUTOR: Pareja M. Ascarza A. LUGAR Y AÑO: Kiru 2007 CONCLUSIONES: El beta fosfato tricálcico es un biomaterial con alta capacidad osteoconductora que puede ser utilizado con éxito en regeneración ósea. El beta fosfato tricálcico es una alternativa para ser empleada en cirugías de implantes inmediatos, colocación de implantes en rebordes atróficos y elevación de piso de seno maxilar. 1.1.4. TEMA: La utilización del betafosfato tricálcico como biomaterial en implantologia oral. AUTOR: Velasco E. Pato Mourelo J. Segura J. Pérez O. Medel R. LUGAR Y AÑO: Sevilla 2007 CONCLUSIONES: El desarrollo de nuevos biomateriales ha hecho posible que diversas situaciones clínicas implantológicas con compromiso óseo puedan ser tratadas con éxito. 8 En este sentido, el betafosfato tricálcico ha demostrado ser excelente material con capacidad osteoconductora para regenerar el hueso alveolar y poder ser utilizado en aquellos casos implantológicos como son elevación sinusal, alvéolos post-extracción y rebordes atróficos consiguiendo una buena unión entre los implantes y el tejido injertado que asegure el mantenimiento de la osteointegración a largo plazo. Los resultados obtenidos en este estudio comprueban las observaciones más importantes de otros estudios clínicos y experimentales realizados por otro grupo de profesionales. 1.2. Fundamentación Científica 1.2.1 Alvéolos dentarios Los alvéolos dentarios, son las divisiones en compartimentos que presenta el hueso alveolar donde van insertados los dientes, separados entre sí por un tabique interalveolar óseo. El alvéolo presenta tres regiones, la de las placas corticales, la esponjosa y la alveolar propiamente dicha. Las placas corticales se disponen en sentido lingual y labial, formando una repisa de sostén muy resistente de hueso compacto, revestida por hueso poroso, que constituye la capa esponjosa. Esta rodea a una capa delgada de hueso compacto, el hueso alveolar propiamente dicho, cuya morfología es reflejo de la forma de la raíz suspendida en su interior. 1.2.1.1 Composición del hueso alveolar Como tejido óseo, el hueso alveolar es una variedad de tejido conectivo, constituido por matriz extracelular y células. a) Matriz extracelular Aproximadamente el 95% de la matriz orgánica está constituida por fibras de colágeno tipo 1 entre o dentro de las mismas se depositan cristales de hidroxiapatita; junto con 9 el colágeno de tipo V, forman la estructura básica de la matriz (Rao y cols. 1979; Bronckers y cols, 1986).Existe también colágeno tipo III Y XII (Karimbux y cols, 1992; Lukinmaa y Waltimo 1992; Sodek y McKee, 2000). El colágeno tipo II y I se entremezclan en las fibras de Sharpey que se insertan desde el ligamento periodontal al hueso alveolar y que fijan el diente. Además de las proteínas típicas de los tejidos calcificados, como la sialoproteína ósea (Sodek y McKee, 2000) y osteocalcina, en el hueso alveolar se encuentran otras proteínas menos específicas como la osteonectina, la osteopontina, proteínas sanguíneas (albumina inmunoglobulinas), proteoglicanos (ácido hialurónico, condritinsulfato, dermatansulfato). Otras proteínas encontradas en el hueso son, péptidos procolagenicos, fibronectina y vironectina, proteínas cuya función es modular a células de unión y enzimas como la fosfatasa alcalina importante en la regulación de la mineralización (Delmas y Malaval, 1993). FASE INORGÁNICA FASE ORGÁNICA Hidroxiapatita Colágeno I, II, III, XII Carbonato Agua Citrato Sialoproteína, osteonectina, la osteopontina, proteínas sanguíneas (albumina inmunoglobulinas) proteoglicanos (ácido hialurónico, condritinsulfato, dermatansulfato) Cloro, flúor, potasio, plomo, cobre, péptidos procolagenicos, fibronectina y hierro. vironectina Sodio Polisacáridos, lípidos, citoquinas Magnesio Osteoblastos Osteoclastos Osteocitos Tabla 1 Composición de matriz extracelular (Sodek y McKee, 2000) 10 b) Células En el hueso pueden encontrarse cinco tipos de células: Osteoblastos: son células formadoras de hueso y localizadas en la superficie. Es la más activa de las células secretoras de matriz ósea, tiene forma cuboidea o alargada con un citoplasma rico en organelas secretoras; son de origen mesenquimal, y están situadas en la superficie ósea, formando una capa de células conectadas entre sí. La matriz orgánica producida por estas células consiste predominantemente en colágeno tipo I, proteínas de hueso no colagénicas y proteínas plasmáticas. Osteocitos: son osteoblastos que continúan hasta su maduración, quedan atrapados en su propia secreción y acaban incorporados a la matriz; tienen una menor cantidad de organelas secretoras aunque por su menor tamaño y un núcleo mayor, estas organelas ocupan todo el citoplasma. Osteoclastos: son células multinucleadas responsables de la reabsorción ósea. Pueden encontrarse en cualquier área superficial del tejido óseo alveolar. Su actividad puede ser estimulada por las endotoxinas de la placa bacteriana presente en la periodontitis, produciéndose reabsorción horizontal o vertical. Células osteoprogenitoras: son células mesenquimales precursoras de osteoblastos y osteoclastos. Los preosteoblastos proceden de células mesenquimatosas indiferenciadas y se localizan en el tejido conectivo del periostio, endostio y perivascular; dan origen a los osteoblastos y osteocitos y son ricos en fosfatasa alcalina fundamental para la mineralización. Los preosteoclastos derivan de monocitos o sus precursores y de ellos derivan los osteoclastos. Células de revestimiento óseo: son células que cubren la mayoría, pero no toda la superficie ósea. Pueden ser la transformación de osteoblastos como último cambio de estas células en la activación de la remodelación ósea. (Parfitt, 1990) 11 1.2.1.2 Funciones del hueso alveolar La función principal del hueso alveolar es la de proporcionar las cavidades alveolares que alojan a los dientes fijándolos por medio del ligamento periodontal, se forma así una articulación que sujeta el diente y permite resistir las fuerzas generadas durante la masticación la fonación y la deglución. Como el resto del tejido óseo el hueso alveolar participa de las funciones metabólicas, es un reservorio de calcio y se implica en los mecanismos de regulación de la calcemia; durante la infancia, la médula ósea de la capa esponjosa alveolar participa en la actividad hematopoyética del organismo. La capacidad del hueso alveolar para la remodelación es fundamental para compensar los movimientos dentarios consecuentes a las fuerzas oclusales y secundarios a los movimientos de ortodoncia. Las fuerzas de tensión estimulan la formación y la actividad osteoblástica, mientras que las fuerzas compresivas promueven la actividad osteoclástica. El hueso alveolar es dependiente del diente y una vez que se ha perdido el mismo, la cresta alveolar se reduce progresivamente. Lo mismo sucede cuando se produce trauma e inflamación asociada a enfermedad periodontal. 1.2.1.3 Cambios fisiológicos alveolares post extracción La curación de un alvéolo tras una extracción dentaria se caracteriza por cambios internos, que conducen a la formación de hueso en el interior del alvéolo, y cambios externos que conducen a la pérdida de la altura y anchura de la cresta alveolar (Darby 2008). Esta reabsorción es el punto final de un proceso que pasa por varias fases (Bascones 2001, Darby 2008). Los cambios internos del alvéolo se caracterizan por las siguientes etapas: A las 24 horas, el alvéolo se rellena por un coágulo sanguíneo, proceso seguido de una hemólisis y del inicio de un proceso inflamatorio. 12 A los dos / tres días tiene lugar el reemplazo del coágulo por un tejido de granulación rico en fibras colágenas y vasos sanguíneos. A los cuatro días se observa un aumento del número de fibroblastos, así como una proliferación del epitelio desde el margen de la herida. También aparecen osteoclastos que empiezan a reabsorber el hueso. A la semana encontramos un tejido de granulación con una gran red vascular, un tejido conectivo joven, osteoide en la porción apical del alvéolo y una cubierta epitelial sobre la herida. A las tres semanas se observan un tejido conectivo denso y trabéculas de hueso neoformadas. Esa formación de hueso tiene su máxima densidad radiográfica alrededor de los 100 días. A los dos meses ya hay un relleno de hueso completo, pero se debe tener en cuenta que la anchura del alvéolo original no se alcanza, pudiendo complicar la colocación posterior de implantes dentales en esa zona por la existencia de una altura y anchura de hueso insuficiente. Hay varios factores que pueden afectar este proceso. El tamaño del alvéolo es importante, puesto que los más anchos necesitarán más tiempo que los estrechos para rellenarse. Los alvéolos de dientes con pérdida de hueso horizontal curan más rápido debido al menor nivel de hueso que deben alcanzar (Darby 2008). Este proceso reparativo descrito tras la extracción del diente presenta dos fenómenos importantes, el proceso de reabsorción osteoclástica y la interrupción de la vascularización aportada al alvéolo a través del ligamento periodontal. Ambos producen una tendencia a la reabsorción del alvéolo dentario, sobre todo en las zonas de escaso grosor como las regiones vestibulares en los sectores anteriores superiores e inferiores (Bascones 2001).La reabsorción de los maxilares tras la pérdida dentaria es mayor durante el primer año, y ocurre a una velocidad más acusada durante los tres primeros meses. Se han encontrado grandes diferencias entre el 13 maxilar y la mandíbula, siendo la tasa de reabsorción cuatro veces mayor en la mandíbula que en el maxilar (Allegrini 2008). 1.2.2 Etapas de reparación ósea El proceso de reparación ósea puede ser dividido en cinco estadios, los cuales se describen a continuación: a) Formación del hematoma. Al producirse una fractura (solución de continuidad en tejido óseo, que tiene su origen no sólo en los traumatismos sino también en los cortes realizados por el cirujano bucal en sus intervenciones quirúrgicas), el primer evento que ocurre es una intensa hemorragia como resultado de la ruptura de los numerosos vasos sanguíneos que discurren en su interior. Esta sangre extravasada difunde por los espacios trabeculares y periostales generando un aumento de la tensión en toda la zona, con la elevación del periostio que es estimulado en su capacidad formadora. Cuando la sangre se coagula, el hematoma va a estar formado por los componentes hemáticos y por un exudado de polimorfonucleares, linfocitos e histiocitos. b) Formación del tejido de granulación Aparece una vez que comienza a disminuir los signos de inflamación de la fase anterior, y se caracteriza por la presencia de abundantes capilares y una alta actividad fibroblástica. En él se van a englobar los pequeños fragmentos óseos que se han desprendido de los bordes del hueso en el momento del traumatismo. 14 Además, se pone en marcha un mecanismo de autoclasia, que implica no solamente la desaparición de estos fragmentos sino también una cierta reabsorción de los bordes de la fractura. El tejido de granulación actúa como una matriz para poner en contacto los bordes de la fractura debajo del periostio. En los últimos períodos de la fase fibroblástica el tejido conectivo se transforma en fibroso y una gran cantidad de colágeno debe ser depositado en la brecha de la fractura. Los fibroblastos y los osteoblastos actúan produciendo una matriz de tejido fibroso que se extiende circunferencialmente a la herida más allá de los bordes de la misma, formando lo que se conoce con el nombre de callo. Bajo condiciones normales el tejido fibroso, incluyendo el callo se osifica. c) Formación del callo A continuación se hace referencia a las dos vías que puede seguir la formación ósea. El tejido fibroso conectivo es el inductor de la formación de un tejido cartilaginoso que al ir sufriendo un aumento en su vascularización y por acción de las células osteoblásticas va remplazándose por hueso. El tejido fibroso conectivo puede pasar a la formación de hueso directamente sin la fase de cartílago por la aparición de la sustancia osteoide producida por los osteoblastos que se va calcificando lentamente (este es el proceso que suele seguir la mandíbula).El callo óseo se va a componer de osteoblastos, sustancia intersticial fasciculada, hueso plexiforme y corpúsculos óseos. d) Unión ósea Depende del callo óseo, el cual actúa como un núcleo que se va remodelando y reabsorbiendo poco a poco por la acción osteoblástica formando hueso maduro que reemplaza al callo primario y restableciendo la arquitectura primitiva del hueso. 15 Durante la etapa de remodelación, el hueso que se ha formado desordenadamente es reabsorbido por los osteoclastos, y los osteoblastos depositan nuevo hueso para resistir pequeñas tensiones en el área de la fractura. e) Reorientación Se lleva a cabo la reorientación de las trabéculas óseas de acuerdo con los requerimientos funcionales. En conclusión, las diferentes fases de la reparación ósea están marcadas por la activa acción de los osteoblastos y osteoclastos que participan en la reconstrucción y remodelación del daño en el tejido óseo. 1.2.3 Cicatrización Ósea Los fenómenos que tienen lugar durante la cicatrización normal de una herida de las partes blandas (inflamación, fibroplasia y remodelación) también se producen durante la reparación de hueso lesionado. No obstante, a diferencia de los tejidos blandos, los osteoblastos y osteoclastos también están involucrados en la reconstitución y remodelación del tejido osificado dañado. Las células osteogénicas (osteoblastos) con relevancia para la cicatrización ósea derivan de tres posibles fuentes: 1) periostio, 2) endostio y 3) células mesenquimatosas pluripotenciales circulantes. Los osteoclastos, que derivan de células precursoras monocíticas, actúan reabsorbiendo el hueso necrótico, así como el hueso que precisa ser remodelado. Luego, los osteoblastos depositan el osteoide que, si se mantiene inmóvil durante la curación. Suele calcificar. En condiciones normales el tejido fibroso se osifica. Durante la fase de remodelación, el hueso que había sido producido de forma desordenada se reabsorbe por los osteoclastos y los osteoblastos depositan de nuevo hueso destinado a resistir las tensiones de bajo grado que se aplican sobre el nuevo hueso. Hay dos factores esenciales para alcanzar una adecuada curación del hueso: 1) la vascularización y 2) la inmovilización. 16 El tejido conjuntivo fibroso que se forma en la fractura ósea precisa una elevada vascularización (que aporta sangre y oxígeno al foco de fractura). Si la vascularización no es la adecuada se formara cartílago en lugar de hueso. Es más, si la vascularización o el aporte de oxigeno son muy deficientes, no se producirá ni la condrificación ni la osificación del tejido fibroso. Si se aplican sobre el hueso ciclos continuos o repetidos de cierta tensión, se estimula la osteogénesis osteoblástica. El hueso se forma en perpendicular a las líneas de tensión para ayudar a soportar las fuerzas aplicadas sobre él, lo que es la base del concepto de matriz funcional en remodelación ósea. No obstante si se aplican fuerzas excesivas sobre el foco de fractura, se producirá la movilidad del mismo. Esta movilidad compromete la vascularización de la herida y favorece la formación de cartílago o tejido fibroso en lugar de hueso a lo largo de la línea de fractura; en una fractura contaminada, favorece la infección de la herida. a) Tipos De Cicatrización Cicatrización Por Primera Intención La cicatrización del hueso por primera intención tiene lugar cuando existe una fractura incompleta, de tal forma que los extremos óseos no están totalmente separados entre sí (fractura en tallo verde), o cuando el cirujano reaproxima íntimamente la fractura y la estabiliza con rigidez (reducción anatómica de la fractura) en ambas situaciones se produce una escasa cantidad de tejido fibroso en el foco de la fractura, teniendo así lugar una rápida osificación con una mínima formación de callo. En la cicatrización por primera intención los márgenes de una herida en la que apenas hay pérdida tisular se colocan y estabilizan casi en la misma posición anatómica que ocupaban antes de la lesión. A continuación, la herida se repara con formación de mínimo tejido cicatrizal, por que los tejidos no perciben que se haya producido una 17 lesión. En este tipo de heridas los bordes se han reaproximado de forma estrecha por lo que se disminuye la reepitelizacion, depósito de colágeno, contracción y remodelación necesaria durante la curación. Por tanto en este caso la cicatrización tiene lugar con mayor rapidez, con menor riesgo de infección y con menor formación de cicatriz. Algunos ejemplos de este tipo de cicatrización son las laceraciones o incisiones bien suturadas, las fracturas osea bien reducidas y las reanastomosis nerviosas anatómicas de nervios recién seccionados. Cicatrización Por Segunda Intención Por el contrario, la cicatrización por segunda intención implica que después de la reparación sigue habiendo una separación entre los bordes de una incisión o laceración, o entre dos fragmentos de hueso o nervio, o implica que ha tenido lugar una perdida tisular que impide la reaproximación de los bordes de la herida. Si el hueso se fractura y sus extremos están separados por más de 1mm, el hueso cura por segunda intención; es decir durante la fase fibroblástica de la cicatrización se deposita una gran cantidad de colágeno para rellenar la solución de continuidad ósea. De hecho los fibroblastos y osteoblastos producen tal cantidad de matriz fibrosa que esta se extiende de forma circunferencial más allá de la zona de fractura para formar lo que se denomina callo óseo. En estas situaciones se precisa una gran cantidad de migración epitelial, depósito de colágeno, contracción y remodelación durante la curación. La cicatrización es más lenta y produce mayor tejido cicatricial que en las situaciones de cicatrización por primera intención. Algunos ejemplos son los alveolos post extracción, fracturas mal reducidas, ulceras profundas y cualquier herida extensa con avulsión de tejido blando. 18 Cicatrización Por Tercera Intención Se utiliza el término tercera intención para referirse a la cicatrización de heridas que curan mediante injertos tisulares para cubrir grandes heridas y salvar el espacio entre sus márgenes. b) Cicatrización de los alvéolos postextracción La extracción del diente pone en marcha la misma secuencia de inflamación, epitelización y remodelación que está presente en las heridas prototípicas de piel y mucosas. Sin embargo los alvéolos curan por segunda intención, de forma que son necesarios muchos meses antes de que el alvéolo cicatrice hasta tal grado que sea difícil distinguirlo del hueso que lo rodea cuando se examina una radiografía. Cuando se extrae un diente, el alvéolo que queda está constituido por hueso cortical, cubierto por ligamentos periodontales desgarrados, junto con un ribete de epitelio oral (encía) en la porción coronal. El alvéolo se rellena con sangre que se coagula y lo sella del medio oral. La fase inflamatoria tiene lugar durante la primera semana de curación. Los leucocitos penetran en el alvéolo, eliminan las bacterias contaminantes de la zona y comienza a retirar materiales de desecho, como fragmentos óseos. La fase fibroblástica también comienza durante la primera semana con el crecimiento de los fibroblastos y de los capilares. El epitelio migra por la pared del alvéolo hacia la profundidad, hasta alcanzar el nivel en el que contacta con el epitelio del otro lado del alveolo o se conecta con el lecho del tejido de granulación (tejido con un relleno de numerosos capilares y fibroblastos inmaduros) por debajo del coagulo sanguíneo sobre el cual el epitelio puede migrar. Por último, durante la primera semana de cicatrización, los osteoclastos se acumulan a lo largo del hueso crestal. 19 La segunda semana se caracteriza por la acumulación de una gran cantidad de tejido de granulación que rellena la cavidad. El depósito de osteoide comienza a lo largo del hueso alveolar. En los alvéolos de tamaño pequeño, el epitelio puede ya estar completamente regenerado. Estos fenómenos continúan durante la tercera y cuarta semanas de cicatrización, produciéndose la epitelización de la mayoría de los alvéolos en ese momento. El hueso cortical sigue reabsorbiéndose desde la cresta y las paredes del alvéolo, y se deposita nuevo hueso trabecular en dicho alvéolo. Hasta pasado 4 a 6 meses desde la extracción no se produce la reabsorción completa del hueso cortical que delimita el alveolo. Desde el punto de vista radiográfico, esto se manifiesta con una pérdida de definición de la lámina dura. A medida que el alveolo se rellena de hueso, el epitelio se desplaza hacia la cresta alveolar y, finalmente, se sitúa al mismo nivel que la encía crestal adyacente. Un año después de la extracción, el único remanente visible en el alvéolo es un rodete de tejido fibroso (cicatriz) que permanece en el reborde alveolar edéntulo. c) Mecanismos biológicos de la cicatrización alveolar El tejido óseo generalmente posee un gran potencial de regeneración, y puede restaurarse por completo tanto en estructura como en función. Sin embargo la presencia de defectos óseos impide que este proceso ocurra naturalmente. Los mecanismos biológicos para los injertos de hueso incluyen tres procesos básicos: osteogénesis, osteoconducción y osteoinducción. Osteogénesis Se produce cuando se trasplantan osteoblastos viables y células precursoras de los osteoblastos al defecto junto con el material de injerto y se establecen centros de 20 formación de hueso en este sitio. La cresta ilíaca y de médula ósea por ejemplo se utilizan con trasplantes con este tipo de propiedad. Osteoconducción Se produce cuando se utiliza materiales no vitales los mismos que sirven como andamiaje para que crezcan precursores de los osteoblastos en el interior del defecto. Generalmente hay una reabsorción del material que se da en forma gradual. El hueso cortical autólogo y los aloinjertos son un ejemplo de osteoconducción. Osteoinducción Incluye la nueva formación de hueso por la diferenciación de células del tejido conjuntivo en células formadoras de hueso (osteoblastos) bajo la influencia de sustancias inductoras tenemos como ejemplo la matriz ósea desmineralizada. 1.2.4 Defectos óseos de los maxilares En condiciones normales el hueso sano está llevando a cabo continuamente procesos de remodelación ósea. La remodelación ósea consiste en un equilibrio continuado de creación y destrucción de hueso; es un proceso dinámico y continuado que adapta el hueso a esfuerzos localizados (Allegrini 2008). Debido a ello, el hueso tiene la capacidad de autorepararse. Sin embargo, existe un tamaño de defecto crítico, a partir del cual, el hueso no es capaz de emprender la reparación empleando los procesos de osteogénesis propios. Por tanto, cuando el defecto es de un tamaño mayor que el defecto crítico, se hace necesario el empleo de algún tipo de injerto óseo (Khan 2008). Los defectos óseos de los maxilares obedecen a causas muy variadas, como pueden ser las resecciones quirúrgicas, las pérdidas traumáticas, la dificultad de osificación en edades avanzadas, 21 las enfermedades periodontales y periimplantarias, los defectos congénitos, enfermedades sistémicas como diabetes mellitus, hipertensión arterial, leucemia, etc. Estos defectos pueden dificultar de manera primordial la fase quirúrgica del tratamiento implantológico, al encontrar un insuficiente volumen óseo para la adecuada colocación y adaptación de los implantes dentales (Bascones 2001, Lekovic 1997, Tripplet 2000, Zijderveld 2005). a) Clasificación de defectos óseos. Aunque existen diferentes clasificaciones para estos defectos, la más clara los clasifica en: Defectos de clase I: cuando la pérdida se produce en sentido buco-lingual con una altura en sentido apico-coronal normal. Defectos de clase II: son aquellos en que la pérdida se produce en sentido apico-coronal, conservando el grosor buco-lingual. Defectos de clase III: son una combinación de los dos anteriores que resulta en una pérdida de altura y de anchura (McAllister 2007). Son muy frecuentes los defectos óseos maxilares causados por la reabsorción alveolar post-extracción; éste es un fenómeno fisiológico que ocurre tras la extracción dentaria por el cual la cresta ósea alveolar ve disminuida su altura y su anchura original, en una cantidad que puede variar entre distintas localizaciones e individuos (Darby 2008, Palti 2002). La pérdida de la dentición natural da lugar a una reducción de la estimulación física del hueso alveolar, produciéndose una reabsorción ósea que es irreversible, crónica y acumulativa (Allegrini 2008). 22 1.2.5 Técnicas de preservación alveolar. Debido al problema clínico que ocasiona la reabsorción de la cresta alveolar, se han desarrollado las técnicas de preservación alveolar. Éstas engloban cualquier tipo de procedimiento llevado a cabo al tiempo de la extracción o posteriormente, que está diseñado para minimizar la reabsorción externa de la cresta y maximizar la formación ósea dentro del alveolo (Darby 2008). Lo más habitual son las técnicas de aumento óseo consistentes en la realización de extracciones lo más atraumáticas posible seguidas de la colocación de un material de injerto óseo con o sin barrera en el alveolo dentario vacío para la prevención de la reabsorción alveolar post-extracción. (Allegrini 2008) a) Indicaciones de preservación alveolar. Las indicaciones de la preservación alveolar serían (Darby 2008): Si se planea colocar implantes pasadas las 6-8 semanas desde la exodoncia. Cuando se realizan extracciones en sitios estratégicos aunque no se considere la opción de colocar un implante en un futuro inmediato, para dejar abierta la posibilidad de poder colocarlo más adelante. En zonas de pónticos de prótesis fija tradicional por razones estéticas. Zonas en las que la cortical vestibular tiene un grosor menor de 1,5-2 mm, y zonas en las que se hayan dañado o perdido paredes alveolares. Zonas en las que es crítico mantener el volumen óseo para minimizar el riesgo de dañar estructuras anatómicas (ej. Seno maxilar o nervio mentoniano). Pacientes con altas demandas estéticas (sonrisa gingival o biotipo fino). Pacientes a los que se les deben extraer varios dientes y en los que la preservación ósea es importante para la posterior restauración. 23 b) Biomateriales en preservación alveolar. Con las técnicas de preservación alveolar, se pretende disminuir la pérdida de volumen óseo que tiene lugar tras la extracción dentaria, para poder conseguir un volumen óseo suficiente que permita una reconstrucción protésica estética y funcional. El uso de biomateriales de relleno puede ayudar a prevenir el colapso de las paredes del alvéolo tras la exodoncia y de este modo conseguir el volumen óseo requerido. Los procedimientos de aumento óseo realizados para ganar un volumen de hueso suficiente, a menudo implican el uso de materiales de injerto con o sin membranas barreras para fomentar la actividad celular y la repoblación del tejido del proceso alveolar. Los materiales barrera, como las membranas y materiales de relleno, impiden que las células del epitelio gingival y del tejido conjuntivo invadan las zonas que posteriormente serán regeneradas. Estos materiales de injerto pueden actuar mediante tres mecanismos que promueven la curación del alveolo post-extracción: osteogénesis, osteoinducción y osteoconducción. Un material no vital sirve de andamiaje para la penetración de osteoblastos precursores en el defecto. c) Tipos de injertos óseos Los injertos óseos se dividen en: Autoinjerto / material autólogo. Es aquel que proviene del mismo individuo y se utiliza en una zona receptora. Los autoinjertos pueden ser osteogénicos, son osteoconductores y osteoinductores pero tienen una alta reabsorción y necesitan de una zona donante que, en ocasiones, 24 requiere anestesia general, por lo que presentan una morbilidad adicional. Además, no son almacenables, pero no transmiten enfermedades y son económicos. Aloinjerto/ material homólogo. Es el injerto que se transfiere entre miembros de la misma especie, a partir de bancos de hueso de cadáveres. Los aloinjertos son osteoconductores y osteoinductores. Sin embargo, pueden transmitir enfermedades y a veces, los pacientes presentan un rechazo hacia este material. Son almacenables aunque presentan un coste elevado. Pueden ser mineralizados o desmineralizados. (FDBA, DFDBA). Xenoinjerto/ material heterólogo. El material proveniente de especies diferentes (injertos bovinos, porcinos). Los xenoinjertos son osteoconductores, pero no osteoinductores y están constituidos por hueso no vital y desproteinizado (colágeno, gelatina), ya que tienen un procesamiento industrial. Es almacenable aunque su elaboración es costosa. (BioOss). Injerto aloplástico. Son sustancias de origen sintético. Osteoconductores pero no osteoinductores. No transmite enfermedades aunque el paciente puede sufrir una reacción a cuerpo extraño. Su almacenaje es sencillo, pero su coste es elevado. (Hidroxiapatita, vidrio bioactivo, fosfato tricálcico). d) Tratamiento con membranas en la preservación alveolar. El uso de las membranas debe facilitar la retención del injerto óseo en el interior del alvéolo y el aislamiento del alvéolo de los tejidos blandos para que se produzca una correcta osteogénesis sin permitir la invasión por parte de los tejidos blandos. 25 Éstas pueden dividirse en dos categorías; no reabsorbibles y reabsorbibles. Membranas reabsorbibles. Se trata de membranas colágenas animales o sintéticas (a partir de poliésteres alifáticos, ácido poliláctico y poliglicólico). También pueden tener un origen alógeno (cadáveres). Si se dejan expuestas durante la cicatrización no se suelen infectar pero generalmente se consigue una menor regeneración ósea. La ventaja de estas membranas es que sólo se necesita de una única intervención quirúrgica, al no ser necesario su retiro. A no ser que se realice una segunda cirugía para la colocación de los implantes, no se sabrá si se ha producido la neoformación ósea. Membranas no reabsorbibles. Politetrafluoroetileno expandido (ePTFE) y ePTFE reforzado con titanio. Estas membranas tienen mayor riesgo de exposición durante la cicatrización, con la consecuente colonización bacteriana y riesgo de pérdida ósea, por lo que puede ser necesario retirarlas. La ventaja de estas membranas es que se podrá ver la nueva formación de hueso que se ha producido en el momento de su retirada. Además, pueden tomar la forma y proveer de un espacio deseado en las zonas de defectos de difícil acceso, aunque como desventaja presenta la necesidad de una segunda fase quirúrgica. A la hora de utilizar una membrana es importante lograr un cierre primario del tejido blando sobre la membrana, una adecuada adaptación y estabilización de la membrana alrededor del defecto, y esperar un tiempo de regeneración suficiente. 1.2.6 Beta Fosfato tricálcico y regeneración ósea Para garantizar una mejor y rápida reparación de cualquier defecto óseo se pueden emplear injertos o sustitutos de hueso restaurando su función. Con este fin se ha convertido en práctica habitual el uso de materiales usados como dispositivo médico 26 dirigido a interactuar con el sistema biológico entre los que se conocen la Hidroxiapatita (HA) y β-fosfato tricálcico (β-TCP). El β-fosfato tricálcico (β-TCP), presenta una alta biocompatibilidad y se comporta como material biodegradable, es decir, al mismo tiempo que proporcionan una estructura o matriz que le sirve al hueso para conformarse, es sustituido gradualmente por un tejido óseo de aspecto radiográfico e histológico similar a los tejidos vecinos. El fosfato tricálcico beta (β-TCP), en forma de material poroso, que pretende dar solución al relleno de una cavidad y a su futura colonización por nuevo tejido óseo por ende es biocompatible, son osteoconductor y bioactivo, y con él se puede llegar a una osteointegracion. El sustituto óseo fosfato tricálcico tiene una fase mineral similar a la del hueso humano en un 70%, con propiedades osteoconductoras que permiten la fijación de células formadoras de hueso y el desarrollo de redes vasculares. También proporciona un equilibrio estructural similar al del hueso del paciente, con reabsorción y remodelación similar al proceso fisiológico, sin reacciones de rechazo o inflamación anormal y sin riesgo de transmisión viral. El β-fosfato tricálcico es un material biocompatible, reabsorbible y osteoconductor, que permite a las células osteoprogenitoras crecer en su superficie o en sus porosidades y diferenciarse a osteoblastos, conllevando un depósito de hueso (Zerbo 2005). Esta cerámica es un sustituto óseo temporal que se reabsorbe en 12-24 meses y es reemplazado por hueso vital similar funcional y anatómicamente al original (Simunek 2008, Szabó 2001, Velasco-Ortega 2007). El β-fosfato tricálcico se encuentra en dos formas, la fase α (producida a más de 1125 grados) y la fase β (producida a menos de 1125 grados) (Horch 2006). La fase β es más recomendable porque es más estable termodinámicamente y se degrada más rápidamente, no siendo detectable al cabo de los años (Horch 2006, Palti 2002). 27 Las partículas de β-fosfato tricálcico son osteoconductoras, y cuando se implantan en el organismo, comienza una migración de células osteogénicas desde el hueso residual hacia las partículas. Esto podría estar estimulado por los componentes del coágulo sanguíneo en formación. Los coágulos sanguíneos se componen en gran parte de fibrina, pero también de fibronectina y glicoproteínas adhesivas que conectan los receptores de integrinas de las membranas celulares con las moléculas de la matriz extracelular vía Asp-Gly-Arg(RGD), y guían la migración celular. El estímulo específico para la diferenciación osteoblástica no se conoce, y posiblemente es multifactorial. La degradación del propio β-fosfato tricálcico podría contribuir, ya que hay autores que han señalado que un aumento local en los iones calcio y fosfato estimulan la diferenciación osteoblástica (Zerbo 2005). El grado de regeneración ósea provocada por el β-fosfato tricálcico varía dependiendo de su formulación, estructura química, porosidad y el tamaño y forma de las partículas (Palti 2002, Velasco-Ortega 2007). La pureza del material debe ser al menos del 99% para evitar una respuesta biológica desfavorable. Una mayor porosidad favorece su reabsorción y es esencial para la perfusión ya que los vasos sanguíneos y el tejido óseo neoformado necesitan poros mínimos de 60 µm para desarrollarse, siendo el tamaño ideal, según autores como Martínez et al, de 300µm. Estas macroporosidades, en materiales particulados vienen dadas por el empaquetamiento de las partículas dentro del defecto, y por tanto, dependen de la forma de las mismas. El tamaño de las partículas también es importante ya que se ha demostrado que un menor tamaño provoca una menor reacción inflamatoria a cuerpo extraño (Velasco Ortega 2007, Martínez 2010). Existen presentaciones en cuñas y bloques de distintos tamaños y gránulos que permiten rellenar tanto los defectos con formas geométricas definidas como los no definidos. Está indicado en el relleno de defectos óseos causados por tumores 28 benignos, quistes, osteotomías, fracturas impactadas, artrodesis, pseudoartrosis, relleno de los lugares en los que se ha tomado injerto esponjoso, en las fusiones vertebrales, en el relleno de cajetines o implantes, alvéolos postextracción en los cuales se requiera evitar una reabsorción mayor del hueso adyacente. a) Histocompatibilidad del Beta Fosfato Tricálcico (Delgado & Urbizo, Evaluación de la respuesta hística del beta fosfato tricálcico, Biograft-G, como implante óseo, 2010) según su artículo investigativo dentro de los principales hallazgos microscópicos observados se apreció que en los sitios de control, a las 12 semanas, se observó formación de tejido óseo que cubrió parcialmente el defecto, con algunas áreas de tejido fibroso en la cavidad. En el resto de los periodos, la reparación ósea de los defectos fue casi total, lo que evidenció la capacidad de respuesta reparativa de los animales. No obstante, la reparación en estos sitios fue más lenta que en los implantados. En ninguno de ellos, se observó respuesta inflamatoria, ni de otro tipo, que evidenciara anormalidad en la reparación. Como el beta-FTC es un material que tiene la propiedad de reabsorberse, el hueso nuevo que se forma ocupa el espacio donde estaba el implante; este fenómeno fue observado a partir de los 12 semanas de implantación. Conclusiones parciales del capítulo Cuando se realizan tratamientos de exodoncia hemos de prever previamente qué cambios dimensionales ocurrirán en el alvéolo postextracción, y cómo queremos restaurar el espacio edéntulo. La preservación alveolar permitirá evitar la reabsorción ósea que tiene lugar sobre todo en los 3 primeros meses postextracción, logrando evitar la realización por tanto de otras técnicas más complejas de aumento de reborde alveolar o elevación sinusal para posterior tratamiento rehabilitador. 29 Actualmente se están desarrollando estudios que comparen la efectividad de diferentes materiales de injerto óseos, comparando entre otras cosas la histología del alveolo tras meses después del tratamiento, así como cambios dimensionales producidos al utilizar un material u otro. El fosfato tricálcico juega un papel predominante como integrante de la fracción inorgánica de todos los tejidos duros del organismo humano como hueso y dientes, y es por esta razón por la que se han considerado estas sales como un producto potencial e influyente en el proceso de reparación de los defectos óseos. 30 CAPÍTULO II MARCO METODOLÓGICO 2.1 Paradigma o Modalidad de la Investigación. Según la modalidad empleada para la realización de la presente investigación se define como “Cuali- Cuantitativa”, lo cual se describe a continuación: 2.1.1 Cualitativa. Por el hecho que esta investigación determina la fuerza de asociación y correlación entre variables, la generalización y objetivación de los resultados para hacer inferencia a una población. Este estudio investigativo tiene una descripción detallada sobre la utilización de beta fosfato tricálcico como relleno óseo para evitar la reabsorción en los alvéolos dentarios. 2.1.2 Cuantitativa. En la presente investigación se recogió y analizó datos a través de radiografías y guías de observación de pacientes requeridos para la investigación. 2.2 Tipo de Diseño de la Investigación. El diseño de la investigación es experimental puro ya que se realizó la aplicación de beta fosfato tricálcico en los pacientes, además se tomaron radiografías las mismas que permitirán obtener datos importantes para la realización del trabajo investigativo. Es además una investigación con características de investigación – acción, pues la 31 tesis ofrece una propuesta para el cambio de la situación existente. En el presente trabajo se utilizó también la investigación bibliográfica y de campo que se describen a continuación: Investigación bibliográfica. Se utilizó en la elaboración del marco teórico, por cuanto se requería de la información necesaria para la comprensión del problema de investigación y para su correspondiente solución. Investigación de campo. Esta investigación se aplica en el marco metodológico a través de la aplicación en los alvéolos postextracción del material de relleno óseo, una guía de observación, entrevistas aplicadas a especialistas en cirugía oral y encuestas a los estudiantes de séptimo a decimo semestre de la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”. 2.3 Tipo de Investigación por su Alcance. La presente investigación es predominantemente exploratoria y descriptiva, ya que no existen estudios en nuestro país, específicamente en la Ciudad de Ambato, acerca de la utilización de beta fosfato tricálcico como material de regeneración óseo en alvéolos postextracción. También se presentan elementos de investigación explicativa al abordarse la caracterización de la pérdida ósea luego de una extracción y ofrecerse una propuesta de solución que deberá favorecer, una vez aplicada, al servicio odontológico de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”. 32 2.4 Métodos, Técnicas e Instrumentos. 2.4.1 Métodos del nivel teórico del conocimiento. Análisis- Síntesis. Permite analizar los conceptos generales utilizados en el marco teórico; los cuales se recogieron bibliográficamente y se sintetizaron para que formen parte del trabajo investigativo. Inductivo-Deductivo. Es necesario partir de conceptos generales en los que se basa la investigación, para poder identificar cada uno de los casos particulares que nos permitirán elaborar la respuesta al problema. A su vez el examen clínico y radiográfico de los casos redundará en una abundante información para confirmar y/o reajustar criterios sobre las tendencias que presenta, en la realidad estudiada. Se dirige en base a una guía particular, con la misma que se puede generar una base general. Método de lo Abstracto a lo concreto. Este método teórico de investigación es necesario en el proceso de construcción de evidencias y alternativas de solución (lo concreto) del problema planteado como momento abstracto. 33 Enfoque en sistema Utilizado, preferentemente, para la construcción y presentación de la propuesta. Las pautas terapéuticas que se indican no pueden entenderse ni aplicarse de forma aislada una de otras, sino en su integración, como conjunto sistémico. 2.4.2 Métodos del nivel empírico del conocimiento. Aplicación experimental: mediante la colocación de beta fosfato tricálcico como material de regeneración ósea en alvéolos postextracción en pacientes de la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” para evitar la reabsorción ósea. Observación experimental: indispensable en toda investigación, ya que para poder resolver un problema es necesario el estudio directo de pacientes, basándonos en objetivos definidos del objeto de estudio. En esta investigación la observación será directa, puesto que se trabajará con los pacientes involucrados. Análisis documental: referido al estudio de radiografías correspondientes a los pacientes en los cuales se realizó la aplicación de beta fosfato tricálcico en alvéolos postextracción. 2.5. Población y Muestra. Población: es el conjunto de sujetos en los que se estudió el fenómeno. En este caso son pacientes atendidos en la clínica de cirugía de la universidad regional autónoma de los andes “UNIANDES” de 40 a 60 años de edad que presentan 34 órganos dentarios con exodoncia indicada en el sector anterior preferentemente incisivos y caninos. Muestra: parte de la población sujeta a la acción investigativa. Se utiliza la siguiente fórmula para el cálculo de la muestra: 2.6. Fórmula para Población Finita 𝑛= Z 2 Npq (N − 1)E 2 + Z 2 pq p= es la probabilidad de éxito que ocurra un suceso (si se desconoce p = 0.5) q= es la probabilidad de que no ocurra un suceso q= 1- p q= 1- 0.5 q= 0.5 Z= Unidades estándar correspondiente al nivel de confianza empleado (95 – 99%) en tablas Recomendado para un nivel de confianza del 95% Z= 1.65 E= es el máximo de error permisible (estimado por experiencia) valor dentro del cual se estima la media poblacional, es decir en proporción se puede tomar 50% ≅ 0.5 N= Tamaño de la población . n = Tamaño de la muestra Para nuestro caso: N= 30 personas Z= 1.65 (nivel de confianza 95%) p= 0.5 q= 0.5 E= 0.5 35 𝑛= Z 2 Npq (N − 1)E 2 + Z 2 pq (1.65)2 ∗ 30 ∗ 0.5 ∗ 0.5 𝑛= (30 − 1)(0.5)2 + (1.65)2 ∗ 0.5 ∗ 0.5 n= 2.57 ≅ 3 pacientes En esta investigación se trabajó con la muestra encontrada que se compone de tres pacientes atendidos en la Clínica de cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” La muestra experimental o sujetos tipo son 3 pacientes entre 40 y 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” 2.7 Análisis de los Resultados del Diagnóstico. Para la obtención de los siguientes datos se utilizó instrumentos como: Aplicación experimental Observación experimental. Análisis de radiografías. Todos estos documentos fueron sometidos a un proceso como es: Recolección de datos. Tabulación de datos. Representación de los resultados en gráficos circulares. Análisis e interpretación. 36 2.7.1 Metodología Experimental. Los criterios de diagnóstico fueron pacientes portadores de uno o más dientes erupcionados en el sector anterior con exodoncia indicada, evaluados clínica y radiográficamente con radiografía panorámica. Se diseñó una historia clínica y se indicaron la existencia de antecedentes patológicos personales y familiares, además de la carta de consentimiento informado por cada uno de los pacientes. Para la selección de la población y muestra se tuvieron en cuenta, además de los criterios de diagnósticos y de inclusión siguientes: pacientes con edades entre 40 y 60 años, de ambos sexos, sin distinción de raza, así como sistémicamente no comprometidos. Se trataron extracciones dentarias con relleno óseo en 3 pacientes. La actividad clínica incluyó la técnica indicada en estos casos para exodoncia. Seguido se procedió a realizar la colocación del material de relleno en este caso de beta fosfato tricálcico Se realizó la síntesis de los tejidos con sutura de seda 3:0. El primer control post operatorio a los 15 días, retirando la sutura solamente.La respuesta al tratamiento fue evaluada realizando evaluaciones parciales clínicas a los 15 días luego de realizada la cirugía y se observó la adecuada cicatrización de los tejidos. Se evaluó las radiografías, en períodos de 15 días, 5 meses y 18 meses de la intervención. La apariencia radiográfica fue descrita según la radioopacidad observada y la apariencia clínica, de acuerdo con las características de exfoliación de gránulos, edema y eritema como eventos adversos a la colocación del material. 2.7.2 Resultados de la Observación Científica Mediante el cuadro elaborado en la guía de observación se tomó en cuenta varios aspectos, clínica y radiográficamente. A través de estas guías se valoró aspectos 37 importantes que se detallan a continuación y dan mayor realce a este trabajo de investigación. Clínicamente Se realizó el control 15 días después de la extracción y colocación del material de regeneración óseo; observando la presencia de eritema, edema y exfoliación de gránulos de beta fosfato tricálcico. Posteriormente por la adecuada cicatrización presentada en los tres pacientes al mes solo se evalúa los factores de edema y eritema en el área quirúrgica. Radiográficamente Se utilizó como referencia la radiografía inicial post operatoria 15 días después del proceso quirúrgico, segunda radiografía a los 5 meses posteriores y finalmente una radiografía a los 18 meses luego de la colocación del material de relleno. En este punto se evalúa la radioopacidad y radiolucidez del fosfato tricálcico que se presenta en la región. 2.7.3 Análisis de los resultados de la observación científica. Se realizó una guía de observación aplicadas a los pacientes que presentaban piezas dentarias con extracción indicada en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”, la misma que fue destinada a recolectar información sobre el registro de acciones que se presenta en cada paciente; se registran tres hechos importantes edema, eritema y exfoliación de gránulos en los periodos de tiempo antes mencionados. A continuación se detallan los aspectos para dar mayor realce a este trabajo de investigación. 38 a) Análisis estadístico de datos. Control Clínico (15 Días) (Ver Anexo 5) (Guía Observación 1) Edema EDEMA PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 1 33,3% NO 2 66,7% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 2 Edema control 15 días EDEMA 1 2 EDEMA PORCENTAJE 2 33% PACIENTES 0 PRESENTA 67% Ilustración 1 Edema control 15 días Análisis e Interpretación Observamos en la primera tabla que un 67% de los pacientes no presenta edema y en un 33% se puede observar la presencia de edema. Concluimos que hay un porcentaje bajo de edema en el primer control clínico. 39 Eritema ERITEMA PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 1 33,3% NO 2 66,7% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 3 Eritema control 15 días ERITEMA ERITEMA PORCENTAJE 2 2 1 33,3% 1 PRESENTA PACIENTES 0 PRESENTA NO PRESENTA NO PRESENTA 66,7% Ilustración 2 Eritema control 15 días Análisis e Interpretación Observamos en la primera tabla que un 67% de los pacientes no presenta eritema y en un 33% se puede observar la presencia de eritema. Concluimos que hay un porcentaje bajo de eritema en el primer control clínico. 40 Exfoliación de gránulos EXFOLIACION PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 1 33,3% NO 2 66,7% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 4 Exfoliación de gránulos Control 15 días EXFOLIACION DE GRANULOS EXFOLIACION DE GRANULOS PORCENTAJE 2 2 1 33,3% 1 PACIENTES 66,7% 0 PRESENTA PRESENTA NO PRESENTA NO PRESENTA Ilustración 3 Exfoliación de gránulos Control 15 días Análisis e Interpretación Se presenta que un paciente representando al 33.3% se produjo la exfoliación de los gránulos colocados en el alvéolo. 41 Sangrado SANGRADO PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 3 100,0% NO 0 0,0% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 5 Sangrado Control 15 días SANGRADO 0,0% 3 3 2 1 0 SANGRADO PORCENTAJE 0 PRESENTA PACIENTES 100,0% NO PRESENTA Ilustración 4 Sangrado Control 15 días Análisis E Interpretación Presentan sangrado 3 pacientes que corresponde al 100%. Cabe recalcar que en este control se realizó el retiro de los puntos de sutura por lo que se produce la manipulación directa de la herida, por lo que se concluye es la causa del sangrado. 42 Control Clínico (30 Días) (Ver Anexo 5) (Guía de Observación 2) Edema EDEMA PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 0 0,0% NO 3 100,0% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 6 Edema Control 30 días EDEMA PORCENTAJE EDEMA 3 2 1 0 0,0% PRESENTA PACIENTES 100,0% NO PRESENTA Ilustración 5 Edema Control 30 días Análisis E Interpretación En el 100% de los pacientes no existe ninguna alteración en referencia al edema. Observamos una evolución favorable en el área quirúrgica. 43 Eritema ERITEMA PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 0 0,0% NO 3 100,0% 3 100,0% PRESENTA TOTAL Tabla 7 Eritema Control 30 días ERITEMA ERITEMA PORCENTAJE 3 0,0% 2 PRESENTA PACIENTES 1 NO PRESENTA 0 PRESENTA NO PRESENTA 100,0% Ilustración 6 Eritema Control 30 días Análisis e Interpretación En el control postoperatorio de 30 días no se presenta eritema en el 100% de los pacientes. 44 Control Radiográfico Postoperatorio (15 Días) (Ver Anexo 5) (Guía Observación 3) Se presentan las radiografías de los pacientes con radioopaco marcada en los alveolos dentarios postextracción. Radioopacidad en radiografías (15 días) RADIOOPACIDAD PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 3 100,0% NO PRESENTA 0 0,0% TOTAL 3 100,0% Tabla 8 Control Radiográfico 15 días RADIOOPACIDAD RADIOOPACIDAD PORCENTAJE 3 3 2 1 0 0,0% PRESENTA PACIENTES 0 100,0% PRESENTA NO PRESENTA NO PRESENTA Ilustración 7 Control Radiográfico 15 días Control Clínico (5 Meses) El 100% de los pacientes presentan rebordes alveolares normales sin ningún tipo de irritación ni crecimientos anormales del tejido de recubrimiento. 45 Control Radiográfico (5 Meses) (Ver Anexo 5) (Guía Observación 4) Se presenta en los tres pacientes una sombra radiolúcida, se observa una integración del sustituto óseo en la región que se realizó la extracción del órgano dentario. Radiolucidez en radiografías (5 meses) RADIOLUCIDEZ PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 3 100,0% NO PRESENTA 0 0,0% TOTAL 3 100,0% Tabla 9 Control Radiográfico 5 Meses RADIOLUCIDEZ RADIOLUCIDEZ PORCENTAJE 3 3 2 1 0 0,0% 0 PRESENTA PACIENTES 100,0% NO PRESENTA Ilustración 8 Control Radiográfico 5 Meses Control Clínico (18 Meses) No se presenta alteraciones clínicas en los tejidos alrededor del área quirúrgica de los tres pacientes. 46 Control Radiográfico (18 Meses) (Ver Anexo 5) (Guía Observación 5) Se presenta una radiolucidez más acentuada en las radiografías. Radiolucidez en radiografías (18 meses) RADIOLUCIDEZ PACIENTES PORCENTAJE PRESENTA 3 100,0% NO PRESENTA 0 0,0% TOTAL 3 100,0% Tabla 10 Control Radiográfico 18 meses RADIOLUCIDEZ RADIOLUCIDEZ PORCENTAJE 3 3 0,0% 2 1 0 100,0 % 0 PRESENTA PRESENTA PACIENTES NO PRESENTA Ilustración 9 Control Radiográfico 18 meses 47 NO PRESENTA Conclusiones parciales del capitulo En los tres casos se presenta una regeneración del tejido alrededor del área de la cirugía que evoluciono favorablemente, observándose radiográficamente una integración total del injerto óseo. En 100% de los casos no se produjo alguna reacción adversa al colocar el injerto óseo demostrando la adecuada biocompatibilidad con los tejidos del material usado aumentando la posibilidad de su utilización para la regeneración ósea y la corrección de los defectos de las extracciones, permitiendo de esta manera la preservación del hueso e influir positivamente en un tratamiento de rehabilitación posterior. 48 CAPÍTULO III MARCO PROPOSITIVO 3.1 Título: Plan odontológico basado en la utilización de beta fosfato tricálcico para evitar la reabsorción en alvéolos postextracción. 3.2 Introducción El hueso alveolar depende de la estimulación funcional para mantener su morfología, dependiendo de las estructuras dentarias que en él se encuentren. Cuando se pierden los órganos dentarios se produce una remodelación de los alveolos por nuevo hueso y el área obtenida se denomina reborde residual o alveolar, donde se colocara en un futuro los aditamentos protésicos para sustituir los órganos dentarios perdidos. Al producirse la pérdida dentaria por cualquier tipo de etiología; puede ocurrir un remodelado incorrecto con el cual se obtiene rebordes alveolares atróficos, inadecuados para una rehabilitación protésica satisfactoria especialmente para el paciente. Este tipo de afección se presenta regularmente en la consulta odontológica por incapacitar al paciente provocando alteraciones funcionales y estéticas con una pobre calidad de vida. Este hecho justifica la disposición de los profesionales a utilizar distintas técnicas quirúrgicas y materiales de rehabilitación ósea, para lograr aumentar o mantener la altura y el grosor del reborde alveolar en los pacientes parcial o totalmente desdentados. La utilización de biomateriales que permitan promover una adecuada y correcta rehabilitación del paciente en la consulta odontológica hace pertinente la elaboración de un plan odontológico integral. Como odontólogos se debe 49 inducir a las nuevas generaciones a pensar en términos de regeneración no de reparación; siendo la primera una opción vanguardista y en la cual utilizamos biomateriales como el principal fundamento de acción. Objetivos Objetivo General Elaborar una guía terapéutica integral con la utilización de fosfato tricálcico como material de relleno óseo en alvéolos postextracción para evitar la reabsorción. Objetivos Específicos Promover la utilización de fosfato tricálcico como una opción para evitar la reabsorción alveolar en los estudiantes de la clínica de cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes. Determinar los aspectos más importantes que permitan un adecuado manejo del material de relleno óseo y permitir una favorable integración del injerto. Elementos de justificación de la propuesta La utilización de nuevos biomateriales que permitan obtener mejores resultados tanto estéticos como clínicos en la clínica odontológica. 50 Es necesario la elaboración de un plan odontológico para la correcta utilización de fosfato tricálcico mediante una adecuada asepsia y antisepsia, tratamiento profiláctico preoperatorio, medicación posoperatoria y controles posteriores. Aunque la población ha llegado a aceptar como inevitable el proceso de reabsorción alveolar lo que hoy se conoce sobre etiología y tratamiento de la reabsorción de los alvéolos postextracción, permite desarrollar e implementar nuevas pautas que incentiven un mejor tratamiento para este problema que se presenta frecuentemente en la práctica odontológica. 3.3 Desarrollo de la propuesta 3.3.1 Identificación del problema, patología a resolver Con la presente propuesta se pretende dar información sobre la utilización del fosfato tricálcico como un material de primera opción para evitar la reabsorción alveolar, siendo este un problema que reiteradamente se produce en los pacientes impidiendo una tratamiento protésico satisfactorio. Constituyéndose en un inconveniente que requiere pronta atención para evitar contratiempos psicosociales, estéticos y funcionales. 3.3.2 Tipo de sujeto Esta propuesta va dirigida a pacientes atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” en edades comprendidas entre 40 a 60 años considerando que este periodo de edad es cuando se producen mayoritariamente la perdida de órganos dentarios por distintos tipos de etiología. Cabe recalcar la incidencia de patologías que puedan interferir en la adecuada cicatrización 51 alveolar y posterior relleno óseo por lo que los pacientes no deben presentar ningún tipo de enfermedad en el momento de la exodoncia. Para esto se requiere una adecuada información mediante la historia clínica haciendo énfasis en la anamnesis. 3.3.3 Lugar de desarrollo y aplicación de la propuesta El lugar donde se desarrolló y aplicó la propuesta fue en pacientes atendidos en la Clínica De Cirugía De La Universidad Regional Autónoma De Los Andes UNIANDES, de la Ciudad de Ambato. La edad comprendida fue de 40 a 60 años, que no exhiban ninguna enfermedad sistémica y que presenten órganos dentarios anteriores con exodoncia indicada. 3.3.4 Metodología empleada Para desarrollar la presente propuesta se utilizó métodos de conocimiento empíricos y teóricos, partiendo del análisis de los conceptos generales del proceso de reabsorción osea desde el punto de vista fisiológico e identificando cada uno de los casos particulares de un problema real que enfrenta el ser humano, y a vez evaluando el proceso de integración y neoformación osea en cada paciente. Además se llevó a cabo un proceso de construcción de evidencias y alternativas de solución elaborando así las pautas terapéuticas como conjunto sistémico. En lo correspondiente al método empírico se utilizó la observación científica directa puesto que se trabajó con los pacientes involucrados, además se analizó las radiografías correspondientes a los pacientes en determinados periodos de tiempo. 52 3.3.5 Secuencia de procedimientos a) Historia Clínica Y Anamnesis La historia clínica es una valoración que incluye un relato escrito o verbal de la patología que se va a tratar del paciente junto con un episodio biográfico médico del paciente. Con este documento completo, expectante e imparcial que puede complementarse por un cuestionario, consentimiento informado firmado por el paciente nos aseguremos que los tratamientos de odontología que vamos a seguir a partir de ese momento se adecuan a las características del paciente. La historia clínica contiene tres aspectos importantes: la anamnesis, exploración y pruebas complementarias. En la anamnesis se recogen los datos de filiación, los relacionados con la historia general anterior, y la actitud, conocimiento y comportamiento sobre la salud oral. Después de la anamnesis se realiza una exploración física detenida y meticulosa esta incluirá la exploración de partes blandos y tejidos óseos la exploración de la oclusión dentaria y hábitos negativos, la exploración dentaria correspondiente. A partir de ahí se realizan las pruebas complementarias de diagnóstico como la ortopantomografía que desembocarán hacia un tratamiento de odontología o no y finalmente se representará el juicio clínico final del caso. Es importante la adecuada realización de la historia clínica ya que es la pauta principal con la cual nos regiremos para un adecuado plan de tratamiento. 53 b) Medidas Profilácticas Preoperatorias Medidas farmacológicas Consistirán en la administración de fármacos de manera preoperatoria para tratar de controlar los síntomas postoperatorios, anticipándonos a su aparición. Esta filosofía preventiva puede aplicarse fundamentalmente a dos niveles; en la minimización del proceso inflamatorio que seguirá a la operación o en la reducción de las complicaciones infecciosas postoperatorias. (Ver Ilustración 10) Premedicación antiinflamatoria. Se recomienda administrar la medicación antes de que se liberen los mediadores implicados y de que desaparezca el efecto analgésico del anestésico utilizado, con el fin de aumentar la eficacia del fármaco. Esta acción consistirá en adelantar unas horas la ingesta del mismo para conseguir niveles plasmáticos adecuados en el momento en que comience la liberación de mediadores. Se aconseja iniciar de manera sistemática el tratamiento con un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) antes de la intervención, dependiendo el momento de la ingesta del tiempo que tarde el fármaco que usemos en alcanzar su pico plasmático. En nuestro caso utilizamos los derivados del ácido propiónico como el ibuprofeno (400-600 mg), que administramos de una a dos horas antes de la intervención. Premedicación antibiótica. Generalmente se distingue un concepto sobre la profilaxis antibiótica o administración previa del antibiótico sirve para prevenir una infección postquirúrgica. Criterios para realizar la profilaxis antibiótica. Se aconseja dar una dosis doble de la habitual una hora antes de la intervención para hacer coincidir el pico plasmático del fármaco con el momento de la cirugía. En intervenciones largas se administrará una nueva dosis a las 4-6 horas de terminada la 54 operación. El antibiótico de elección para la profilaxis es la penicilina, especialmente la asociación amoxicilina + ácido clavulánico por vía oral (2 g. /125 mg una hora antes), mientras que en pacientes alérgicos usaremos la clindamicina (300 mg). Premedicación antiséptica. Hay suficiente evidencia científica que demuestra la eficacia de la clorhexidina como antiséptico en la cavidad bucal, consiguiendo en forma de enjuagues orales una reducción importante de la placa bacteriana. Se aconseja el uso de enjuagues bucales de clorhexidina al 0,12%, de dos a tres veces al día, desde el día antes de la intervención hasta un par de días después de la misma. El paciente mantendrá el líquido en contacto con la zona intervenida durante 30- 45 segundos, y luego evitará ingerir alimento alguno durante al menos una hora después para facilitar la acción del fármaco. c) Medidas intraoperatorias Durante la intervención quirúrgica pueden controlarse algunos de los factores implicados en la mayor o menor presencia de complicaciones postoperatorias. Esto será fundamental si queremos conseguir un postoperatorio con las mínimas molestias posibles, una correcta cicatrización de la herida y una mayor satisfacción por parte de nuestros pacientes. Estos factores serán: (Ver Ilustracion 10) - La correcta planificación de la intervención, que evite imprevistos intraoperatorios que compliquen la intervención. Saber lo que vamos a hacer en todo momento y con qué problemas nos encontraremos facilitará el éxito de la intervención, acortará su duración y asegurará un postoperatorio menos tormentoso. - Asepsia y esterilización. Ya hemos citado la importancia de este punto, ya que la contaminación de la herida quirúrgica repercutirá directamente en las secuelas postoperatorias, complicando la cicatrización. 55 - La experiencia del cirujano y su equipo puede afectar la mayor o menor presencia de dolor postoperatorio. La exquisitez en el manejo de los tejidos y materiales garantiza en ausencia de complicaciones-, una adecuada cicatrización y un mejor postoperatorio que la situación inversa. Es pues fundamental obtener una formación adecuada y amplios conocimientos sobre el tipo de cirugía a realizar, así como conocer los límites de las aptitudes, remitiendo a un profesional más cualificado todo aquello que supere nuestras capacidades. - Para facilitar el éxito de las intervenciones, se precisa el empleo de una técnica quirúrgica lo menos traumática posible, con un manejo minucioso y cuidadoso de los tejidos blandos, especialmente del periostio. De esta forma conseguiremos mejorar notablemente el postoperatorio de nuestros pacientes ya que el grado de lesión tisular influye de manera importante en el dolor postoperatorio y en los procesos reparativos de la herida, por lo que con una cirugía esmerada estaremos previniendo las lesiones y complicaciones postquirúrgicas. MEDIDAS PROFILÁCTICAS PREOPERATORIAS MEDIDAS FARMACOLÓGICAS PREMEDICACIÓN ANTIINFLAMATORIA AINE ibuprofeno (400600 mg) VO 1 h antes PREMEDICACIÓN ANTIBIÓTICA MEDIDAS INTRAOPERATORIAS PREMEDICACIÓN ANTISÉPTICA PLANIFICACIÓN PENICILINA amoxicilina -ácido clavulánico 2 g. /125 mg, Colutorio clorhexidina 0.12% un día antes ASEPSIA Y ESTERILIZACIÓN PACIENTES ALÉRGICOS clindamicina (300 mg). 1 h antes Durante 30 – 45 seg. antes de cirugia TRAUMA MÍNIMO EXPERIENCIA Y CONOCIMIENTOS Ilustración 10 Medidas Profilácticas Preoperatorias 56 d) Tiempos Operatorios Exodoncia Durante este proceso se debe técnicas e instrumental adecuado. Se debe conocer perfectamente la anatomía de los dientes y las estructuras anatómicas vecinas, las diferentes técnicas, el instrumental necesario para poder llevarlas a cabo. (Ver Cuadro No. 3) Sindesmotomía Se desinserta el diente del ligamento circular del periodonto. Puede realizarse con el sindesmótomo (Chompret), un botador siempre ejerciendo movimientos muy suaves. El instrumento se introduce en el surco gingival para cortar las fibras que insertan el margen gingival al cuello dentario y las fibras transeptales que pasan de un diente al contiguo. Luxación Se ejecuta con el botador o elevador, introduciendo la punta progresivamente en el alvéolo por las caras vestibular y mesial con ligeros movimientos en dirección vestíbulo lingual-palatino y con otros muy prudentes en sentido mesiodistal. Debe evitarse ejercer una fuerza desmesurada y movimientos de palanca o de supinación, puesto que en esta fase nuestro objetivo no es la avulsión; si no actuamos así sólo se conseguirá la fractura coronal del diente o la luxación del diente vecino. Prensión Debe realizarse con el fórceps idóneo. El tipo de fórceps a emplear varía para cada diente. La forma de los fórceps debe permitir una correcta prensión adaptándose al cuello dentario y, de esta manera, poder asir fuertemente el diente. La estructura de la corona, la integridad de su anatomía, la extensión de la caries, el estado periodontal, etc., serán puntos a considerar en el acto operatorio. 57 Tracción Debe realizarse con el fórceps correspondiente, controlando la fuerza que no debe ser exagerada, sino rítmica y constante, sin perder nunca la presa. No debemos hacer movimientos violentos, repentinos o espasmódicos. Avulsión Esta se consigue cuando la cortical más delgada -generalmente la externa- cede, momento en el cual puede ejercerse una fuerza extrusiva o de tracción al diente e) Incisión O Diéresis Se debe utilizar una hoja de bisturí de tamaño adecuado. En el caso de esta cirugía se usa la hoja No. 15. Al hacer la incisión ésta debe ser continua. Es preferible hacer incisión continua y larga que varias cortas e interrumpidas, ya que se produce menos daño tisular y menor sangrado. Al incidir se debe evitar cortar estructuras vitales como vasos grandes y nervios, por lo tanto se incide solo lo suficiente para definir el próximo plano. Las incisiones sobre epitelio que se reaproximará se hacen en ángulo de 90 grados dando mejor sutura y evitando necrosis de los bordes. La incisión más adecuada y que nos permite un campo operatorio visible es una trapezoidal de base mayor al vértice. f) Levantamiento Mucoperióstico Los colgajos se hacen para dar acceso quirúrgico a un área o para mover tejido de un sitio a otro. g) Irrigación Y Limpieza El suero fisiológico o solución fisiológica que se utiliza es cloruro sódico (nacl) al 0.9%. Esta solución se utiliza progresivamente para aclarar el campo operatorio y eliminar residuos de sangre que impidan la visibilidad adecuada. La solución debe ser estéril 58 para evitar cualquier tipo de contaminación y posterior infección del alvéolo por consiguiente un fracaso en la colocación del material de relleno. h) Colocación del Material de Relleno En este punto se debe tener una máxima asepsia del campo operatorio, una visión amplia del mismo. La manipulación del sustituto óseo generalmente no es complicada debido a la presentación que encontramos en bloques granulados individuales para cada paciente. Una vez determinada la región donde se va a colocar el material, abrimos el envoltorio y utilizamos una legra o espátula para cemento debidamente esterilizada. Luego de la colocación nos aseguramos de ejercer una ligera presión a nivel del alvéolo para favorecer la integración total de los gránulos. i) Sutura O Síntesis Se utilizan puntos de sutura continuos o simples dependiendo de la dimensión área quirúrgica, hay que tener en cuenta que el espacio muerto en una herida es el resultado de la separación de los bordes que no se han aproximado estrechamente, o del aire atrapado entre los planos del tejido. Esto es especialmente cierto en la capa de grasa que tiende a carecer de aporta sanguíneo. Puede acumularse suero o sangre, proporcionando un medio ideal para el crecimiento de microorganismos que causan infección. En tanto que se debe aplicar suficiente tensión para aproximar los tejidos y eliminar el espacio muerto, las suturas deben estar lo suficientemente flojas para evitar molestias exageradas al paciente, isquemia, y necrosis del tejido durante la cicatrización. j) Medidas Clínicas Posoperatorias 59 Los tejidos suturados en la cavidad oral se deben mantener limpios mediante enjuagues bucales con soluciones antisépticas. Las suturas no absorbibles en cavidad oral se retiran a los 15 días. Luego de terminar la cirugía se dan las instrucciones al paciente: Morder firmemente la gasa sobre el área intervenida hasta llegar a la casa (o 15 minutos aprox.). No fumar durante las primeras 6 a 12 horas para no provocar sangrado. Puede haber un sangrado leve que es normal. No succionar o aspirar el alvéolo. En caso de sangrado morder una gasa por 20 minutos. No ingerir alcohol. Ingerir alimentación normal tan pronto como sea posible luego de la Cirugía. El primer día es preferible alimentos blandos y fríos como helado o yogurt. No enjuagarse la boca ni lavarse los dientes durante las primeras 8 horas de la cirugía. Luego de las primeras 8 horas se puede cepillar suavemente los dientes, evitando el área de la cirugía. El edema es una reacción normal que alcanza un máximo a las 48 horas y dura de 4 a 6 días. El hielo aplicado en la zona durante las primeras 12 horas ayuda a controlar el edema. Se debe mantener reposo las primeras 12 horas. Se puede presentar equimosis en el área de la cirugía; es una respuesta normal en algunas personas y desaparece en 7 a 14 días. Puede haber rigidez muscular con limitación de la apertura bucal, es normal y mejora en 5 a 10 días. Al paciente se le recomienda que llame al odontólogo si presenta excesivo dolor no controlado con el analgésico prescrito, sangrado no controlado al morder una 60 gasa, si hay aumento de la hinchazón después del tercer día de la cirugía, si hay fiebre o si tiene dudas. k) Medidas Farmacológicas Posoperatorias Existen algunos puntos fundamentales que debemos tener en cuenta en este tipo de tratamientos para conseguir la máxima eficacia con los mínimos efectos adversos. Los principios fundamentales en el tratamiento farmacológico del dolor post-operatorio son: Administración preventiva de los fármacos. El hecho de comenzar el tratamiento antes de la intervención quirúrgica logrará niveles terapéuticos en el momento de la manipulación, con lo que se consigue reducir el dolor y el edema post-operatorios de manera más eficaz. Pautas las dosis de los fármacos. Se debe administrar una pauta fija del fármaco, que el paciente deberá seguir rigurosamente, para conseguir niveles eficaces que aseguren la correcta analgesia y el adecuado control de la inflamación. Individualizar las dosis para cada paciente. No hay pautas universales que nos sirvan para tratar por igual a todos los pacientes, sino que se debe individualizar el tratamiento para cada caso concreto. Vigilar los efectos adversos. Los antiinflamatorios no esteroideos presentan diferentes efectos secundarios que el profesional debe conocer y controlar, de manera que ante cualquier sospecha, el paciente deberá consultarnos, y según la gravedad del mismo cambiaremos la dosis o suspenderemos la ingesta. l) Fármacos antiinflamatorios y analgésicos (ver tabla no. 11) El ibuprofeno se administra a dosis de 200-400 mg/4-6 horas, siendo esta dosis eficaz y bastante segura para dolores leves o incluso moderados; puede aumentarse hasta 61 600 mg/6-8 horas, sin pasar de 2400 mg/día. Entre los analgésicos antipiréticos se aconseja utilizar el paracetamol, a dosis de 500 mg a 1 g hasta 3 o 4 veces al día, sin exceder los 4g/día. Se puede utilizar como otra alternativa ketorolaco la dosis oral recomendada es de 10 mg cada 4-6 horas sin exceder de 40 mg al día. Se recomienda su uso por períodos cortos de tiempo. FÁRMACO CANTIDAD DOSIS VÍA DE TIEMPO ANTIINFLAMATORIO EN mg. DIARIA PRESCRIPCIÓN 200 / 400 mg. Cada 4 a 6 VÍA ORAL 600 mg. horas Y ANALGÉSICOS IBUPROFENO 5 días VÍA ORAL Cada 6 a 8 horas PARACETAMOL 500 mg. Cada 6 a VÍA ORAL 1 g. horas Cada 5 días VÍA ORAL 8 horas KETOROLACO 10 mg. Cada 8 VÍA ORAL 5 días horas Tabla 11 Fármacos antiinflamatorios y analgésicos m) Fármacos antibióticos (ver tabla no. 12) El fármaco de elección es la amoxicilina que se puede combinar con el ácido clavulánico la posología habitual es de 500/125 mg, 3 veces al día o de 875/125 mg, 2-3 veces al día. 62 Se puede utilizar como alternativa también un antibiótico inhibidor de las betalactamasas como la sultamicina en dosis de 750 mg, dos veces al día. En general se administra durante siete días, incluyendo 2 días después de la remisión de los síntomas. FÁRMACO CANTIDAD DOSIS VÍA ANTIBIÓTICO EN mg. DIARIA PRESCRIPCIÓN AMOXICILINA 500/125 mg. Cada 8 horas VÍA ORAL 7 días Cada 12 VÍA ORAL 7 días 12 VÍA ORAL 7 días + AC. 875/125 mg. CLAVULÁNICO SULTAMICINA DE TIEMPO horas 750 mg Cada horas Tabla 12 Fármacos antibióticos n) Controles Posoperatorios Clínicos Se observa clínicamente los cambios que se producen en los pacientes después de la intervención quirúrgica, como inflamación, edema o eritema en el área. Hay que tener en cuenta que el control se realiza 15 días posteriores a la intervención por lo que los tejidos deben no haber cicatrizado en su totalidad. Se realiza un control al mes observando la completa cicatrización de los mismos. Radiográficos El campo radiológico nos ofrece una visión del interior del alvéolo y nos permite observar la integración del material de relleno óseo durante fracciones de tiempo 63 indefinidas. Generalmente se presentan zonas radiolúcidas luego de la intervención pero a medida que pasa el tiempo podemos observar la adecuada reabsorción del material permitiendo ver zonas radioopacas 3.4 Beneficios de la propuesta. Al ser los defectos óseos, las causantes de graves repercusiones a nivel fisiológico, anatómica, estético y funcional del sistema estomatológico, resulta de suma importancia contar con pautas terapéuticas que contribuyan a mejorar la salud de los pacientes atendidos en al área de odontología de la Clínica de Cirugía de la Universidad regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”, aportando conocimientos nuevos para la institución y brindando bienestar a la comunidad. Se contribuye además en el campo de la Cirugía, pues al ser la técnica de la aplicación de betafosfato tricálcico una técnica que se propone y que además se corroboro en la presente investigación que brinda buenos resultados, tendremos un arma eficaz, económica, aceptada por los pacientes y de fácil manejo más para combatir los efectos posoperatorios de una exodoncia brindando una mayor efectividad en el tratamiento protésico posterior. 64 3.5 Esquema de la propuesta HISTORIA CLINICA PAUTAS CLINICAS DIAGNOSTICO ACERTADO INTERVENCION QUIRURGICA ADECUADA PLAN ODONTOLOGICO Basado en la utilizacion de beta fosfato tricalcico para evitar la reabsorcion en alveolos posextraccion. MEDICACION PREOPERATORIA PAUTAS FARMACOLOGICAS MEDICACION POSTOPERATORIA TRATAMIENTO APLICACION DE BETAFOSFATO TRICALCICO POSEXTRACCION Ilustración 11 Esquema de la Propuesta 65 Conclusiones parciales del capítulo Para poder cumplir a cabalidad el plan odontológico referentes a la prevención de la reabsorción ósea en los alveolos postextraccion es obligación nuestra que se observe la importancia del mantenimiento de los tejidos de soporte para una adecuada rehabilitación del paciente, para este fin debemos realizar una adecuada historia clínica y realizar todos los procedimientos fundamentales en la cirugía maxilo facial. Dentro de los parámetros a seguir resulta de especial importancia considerar de especial importancia la primera visita, pues en ella se producen hechos de gran relevancia posterior, pues se va a producir el primer contacto entre paciente y profesional, la primera e importante transmisión de información y se van a definir los papeles de actuación. La instrucción y motivación deben realizarse antes de cualquier tipo de tratamiento. En la motivación se utilizarán diversos argumentos en función de las necesidades percibidas del paciente, tales como que la pérdida de dientes disminuye la función, la estética personal, factores sociales, así como la repercusión de la enfermedad en la salud general del paciente. En lo concerniente al betafosfato tricálcico se debe recalcar que para que este surja efecto se debe realizar una buena técnica reglada conjuntamente con la máxima colaboración de los pacientes, obteniéndose mejores resultados clínicos y radiográficos. 66 CONCLUSIONES. 1. El betafosfato tricálcico regenera en mayor magnitud y con mayor rapidez el tejido óseo, puesto se puede evidenciar radiográficamente depósitos nuevos del nuevo tejido, y clínicamente se aprecia un incremento en el soporte en los tejidos adyacentes. 2. Los defectos óseos se presentan en un numero mayoritario de la poblacion ya sea por una tecnica inadecuada de exodoncia o por factores sistemicos que afectan a los pacientes. Al aplicar el betafosfato tricalcico se pudo disminuir significamivemente estos defectos, recalcando que los pacientes se mostrarón conformes que los resultados obtenidos. 3. Ante la realidad innegable desconocimiento sobre la problemática que representan los defectos óseos tanto en pacientes como en algunos profesionales surge la necesidad de tratar a fondo estos temas destacando la gran importancia que tiene difundir aspectos de prevención pues siempre será mejor prevenir que tratar. 67 RECOMENDACIONES. 1. Asumir la técnica de aplicación del betafosfato tricálcico en los pacientes atendidos en el área de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”, implementando así un nuevo tratamiento que cumple con los requisitos para convertirse en una excelente alternativa para aquellos pacientes que en nuestro medio desconocen como satisfacer las necesidades de soporte y comodidad en sus prótesis. 2. Ofrecer a odontólogos y estudiantes de odontología de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” del cantón Ambato talleres de capacitación de la técnica de aplicación del betafosfato tricálcico para difundir estas técnicas que al ser de tan fácil aplicación brinda tan bondadosos efectos. 3. Incorporar al plan de estudios de la cátedra de Cirugía impartida a los estudiantes de la Escuela de Odontología, de la universidad UNIANDES, los beneficios, propiedades, y técnica de aplicación del betafosfato tricálcico para una posterior aplicación en la clínica UNIANDES, pues será un tratamiento novedoso, único, y con grandes beneficios. 68 BIBLIOGRAFÍA 1. ARDIZZONE CORTESI Viviana (2008), “Manual práctico para e auxiliar de odontología”, Primera edición, Barcelona España 2. ARENAS, C. E. (2010) “Comparación histológica de la reparación ósea alveolar post exodoncia”, Segunda Edición, Barcelona 3. COSME GAY Escoda, BERINI Leonardo (2004) “Tratado de Cirugía Bucal”, tomo I, Barcelona 4. DELGADO, R., URBIZO, J. (2010) “Evaluación de la respuesta hística del beta fosfato tricálcico (Biograft-G) como implante óseo”. Revista Cubana de Estomatología.4 (3-5) 5. GARCÍA, S., ARRIBASPLATA, O. (2010)”Utilización del fosfato tricálcico beta (r.t.r) para relleno”. Facultad Odontología, UNMSM, 15(30). 6. KENSUKE YAMAUCHI, T. T. (2008) “Osteogénesis expansión del periostio con el uso de bloques de fosfato tricálcico beta altamente purificado” Revista Cubana de Estomatología.5 (7-8) 7. LINDHE J. (2008) “Periodontología clínica e implantología odontológica”. Quinta edición. Editorial Panamericana. Tomo II. España 8. MUÑOZ CORCUERA, M. (2010) “Estudio de la aplicación clínica del β-fosfato. tesis doctoral, universidad complutense de Madrid, departamento de medicina y cirugía bucofacial”. Madrid España 9. PAREJAS, M., ASCARZA, A. (2007) “Fosfato Tricálcico Beta Como Material de Injertos Óseos”. Facultad de Odontologia USMP, 4(1). 10. PÉREZ Olmedo, et al (2006), “Técnicas quirúrgicas complejas en el tratamiento con implantes oseointegrados del maxilar superior”. Revista Av Perio Impl Oral 18: 10-9. España 11. VELASCO E, et al. (2007) “La expansión ósea en la implantología oral”. Revista Av Perio Impl Oral 19: 163-9. 12. VELASCO E, et al. (2008)” Estudio clínico e histológico del beta-fosfato tricálcico en la elevación del seno maxilar”. Revista Av Periodon Implantol. 20(3):147-54 13. VELASCO, E.,(2012)” La utilización del betafosfato tricálcico” Universidad Veracruzana Mexico D.F LINCOGRAFIA 1. ALDAZABAL, Celia, (2013) Regeneración Ósea Guiada Para Implantes Dentales Posexodoncia. http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2013/Kiruv.10.1/Kiru_v.10.1_Art.9.pdf 2. CATALAN, Enric, (2014) Caso clínico (sólo para profesionales): traumatismo premaxilar. http://www.doctorcatalan.com/caso-clinico-solo-para-profesionalestraumatismo-premaxilar/ 3. CORCUERA, Marta, (2012) Estudio De La Aplicación Clínica Del Β-Fosfato Tricálcico En Alveolos Frescos Postextracción Humanos: Estudio Clínico E Histológico. http://eprints.ucm.es/14932/1/T33637.pdf 4. GACETA, Dental, (2012) Tratamiento de grandes defectos periodontales mediante un compuesto de beta fosfato tricálcico. http://www.gacetadental.com/2011/09/tratamiento-de-grandes-defectosperiodontales-mediante-un-compuesto-de-beta-fosfato-triclcico-25579/ 5. JIMENEZ, Andres, (2013) Regeneración ósea guiada con implante unitario con nanosuperficie y betafosfato tricálcico. http://biblioteca.universia.net/html_bura/ficha/params/title/regeneracion-oseaguiada-implante-unitario-nanosuperficie-betafosfatotricalcico/id/53623078.html 6. MALDONADO, Maria, (2014) Utilización del beta fosfato tricálcico en Cirugía Dentomaxilar en la Clínica de Cirugía Bucal Facultad Piloto de Odontología 2013-2014. http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/6211/1/MALDONADOmaria.pdf 7. PEREZ, Mayra, et al. (2011) Respuesta biológica entre una hidroxiapatita y un betafosfato tricálcico en la regeneración de tejido óseo. http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/actabioclinica/article/view/3471 8. RIOS, Juan, (2014) Consideraciones En La Extracción Quirúrgica De Un Canino Superior Palatino, Horizontal Y Paralelo A Premolares Más Implante De Injerto Autólogo Para La Preservación Anatómica Y Función http://repositorio.uide.edu.ec/bitstream/37000/361/1/T-UIDE-0340.pdf 9. VELASCO, Enrique, et al. (2010). La utilización del beta-fosfato tricálcico como biomaterial en implantología oral. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S169965852007000400003 ANEXOS ANEXO 1 PERFI DE TESIS UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES UNIANDES TEMA: APLICACIÓN DE BETA FOSFATO TRICÁLCICO EN ALVÉOLOS POST EXTRACCIÓN PARA EVITAR REABSORCIÓN ÓSEA EN PACIENTES DE 40 A 60 AÑOS ATENDIDOS EN LA CLÍNICA DE CIRUGÍA DE LA UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” AUTOR: ANA PATRICIA LOZADA ESCOBAR TUTOR: DRA. LUZ GRANDA AMBATO, JUNIO 2013 Desarrollo Antecedentes De La Investigación Diferentes situaciones pueden hacer necesaria la extracción dental; caries avanzadas, traumatismos, lesiones endodónticas, defectos del desarrollo o periodontitis avanzadas. Se debe tener en cuenta que la extracción debe ser lo menos agresiva posible, ya que tras realizar la exodoncia, se produce una reabsorción ósea dando lugar a una atrofia de la cresta alveolar y a un colapso de los tejidos blandos, esta situación puede provocar problemas estéticos y funcionales. Después de una extracción dentaria, el hueso que esta alrededor de la raíz se empieza a perder en forma progresiva. Esto se llama reabsorción ósea de reborde residual. El grado de pérdida ósea puede verse agravado por el uso de prótesis removibles que se apoyan sobre la mucosa produciendo una presión adicional sobre el hueso subyacente. La enfermedad periodontal (problemas a las encías), también puede producir una pérdida avanzada de hueso, otra causa de la pérdida de hueso es la pérdida dentaria por traumatismo lo que lleva muchas veces a la fractura del hueso generando un defecto que habrá que reconstruir. Existen varias maneras de aumentar el hueso residual. La elección de la técnica dependerá de la cantidad de hueso faltante, la forma del hueso faltante, ubicación del defecto y necesidades estéticas. El uso de biomateriales de relleno puede ayudar a prevenir el colapso de las paredes del alvéolo tras la exodoncia y de este modo conseguir el volumen óseo requerido. En la actualidad se están desarrollando estudios que comparan la efectividad de diferentes materiales de injerto óseo, analizando la histología del alvéolo tras el tratamiento, así como los cambios dimensionales producidos al utilizar los distintos tipos de material. La utilización de aloinjertos como el beta fosfato tricálcico que es un material altamente biocompatible, reabsorbible y osteoconductor, ha mostrado buenos resultados clínicos en la reparación de defectos óseos en tratamientos periodontales, como relleno óseo en los espacios resultantes alrededor de los implantes colocados post exodoncia en cirugía para elevación del seno maxilar para la colocación posterior de implantes dentales y como relleno óseo posterior a la enucleación de quistes en los maxilares. Ormianer, Palti, Shifman y Survival (2006) desarrollaron un estudio en 338 pacientes en el cual colocaron 1065 implantes de carga inmediata. Utilizaron como biomaterial de injerto durante el tratamiento implantológico el fosfato tricálcico en los procedimientos quirúrgicos realizados para colocar los implantes en rebordes alveolares atróficos, en los alvéolos post exodoncia y elevación de piso de seno maxilar. El estudio registró un buen resultado en el 97,6% de los casos. En los casos en los cuales se ha empleado fosfato tricálcico para procedimientos de elevación de piso maxilar, los resultados han sido favorables. Se ha observado que luego de seis meses la densidad ósea es favorable para la colocación de implantes. Se sostiene que el fosfato tricálcico actuaría como un sustituto temporal del tejido óseo y que luego el material de injerto se reabsorbería completamente; sin embargo, otro estudios afirman que no hay reabsorción total y que siempre quedan rezagos del material injertado. Un estudio presentado por Zijderveld SA y colaboradores (2005) no muestra diferencias significativas en el éxito entre los implantes insertados a los 6 meses de cicatrización en elevaciones sinusales uni y bilaterales, al comparar las zonas donde se colocaron injertos de hueso autólogo e injertos con fosfato tricálcico (100% con ambos tipos de injertos) después de 12 meses de seguimiento. Velasco y colaboradores realizaron un estudio en 43 pacientes donde fueron colocados 171 implantes dentales, en tres diferentes situaciones quirúrgicas. En un primer grupo de 8 pacientes se utilizó el fosfato tricálcico como material de relleno durante la colocación de implantes postexodoncia. En un segundo grupo de 29 pacientes utilizaron fosfato tricálcico en la elevación de seno maxilar combinada con la colocación de implantes. En el último grupo trataron a pacientes con rebordes alveolares atróficos en los cuales realizaron expansión óseo más la colocación de implantes y fosfato tricálcico como material de relleno óseo. Luego de seis meses se realizó un control clínico y con radiografías panorámicas para evaluar la condición de los implantes en los cuales se encontró un éxito del 98,8%. Concluyen que el fosfato tricálcico es un biomaterial que puede ser utilizado en diferentes situaciones implantológicas con un éxito predecible. Situación Problémica Hasta finales del siglo XX se toma conciencia de la reabsorción alveolar que se produce después de extraer un diente. Entonces, para prevenirla, los primeros esfuerzos se canalizan hacia las técnicas protésicas. Continuamente se llevan a cabo extracciones y 40% de la población mayor de 60 años presenta uno o más espacios desdentados. Al efectuar este procedimiento ocurre gran cantidad de procesos dentro del alveolo, el cual termina de cicatrizar entre cuatro y seis meses, reduciéndose 25% su contorno en altura y anchura durante el primer año, y aumentando hasta una pérdida del 49% en tres años. La extracción dental conlleva un posterior proceso de cicatrización del alveolo mediante reparación y regeneración ósea que dura unos 4 – 6 meses. El volumen óseo se va reduciendo tanto en anchura como en altura, sobre todo durante las primeras ocho semanas, con una pérdida de altura en cresta bucal más marcada. La reabsorción ósea del alveolo post-extracción ocurre principalmente en la pared bucal, que es la más delgada y frágil. La extensión de dicha reabsorción puede verse afectada por diversos factores tales como: número de paredes óseas presentes, densidad ósea, severidad de pérdida ósea periodontal, presencia de infección, dehiscencias y fenestraciones, así como ausencia de dientes adyacentes. Los espacios desdentados alrededor de un diente a extraer son muy susceptibles a la reabsorción alveolar. Las técnicas para preservar el alveolo disminuyen pero no evitan del todo la reabsorción horizontal y vertical en un alveolo luego de la extracción. Con estas técnicas se pretende evitar la reabsorción en 40 a 60%. La preservación alveolar permite minimizar la reabsorción ósea que tiene lugar sobre todo en los tres primeros meses post-extracción, logrando evitar la realización de otras técnicas más complejas de aumento de reborde alveolar. Cuando se realiza la preservación del alveolo, se reducen las intervenciones quirúrgicas de aumento del reborde alveolar que serían necesarias en caso de no llevarla a cabo y se logran resultados estéticos finales, que es la principal demanda de los pacientes. Formulación Del Problema ¿Cómo evitar la reabsorción ósea en alvéolos post extracción mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES”? Objeto De Investigación Y Campo De Acción Objeto De Estudio El área odontológica a investigar es Cirugía Maxilofacial Campo De Acción Aplicación de beta fosfato tricálcico en alvéolos post extracción Sujetos Pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Lugar Ambato Identificación De La Línea De Acción Propiedades físico-químicas de materiales odontológicos Objetivo General Evitar la reabsorción ósea en alvéolos post extracción mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Objetivos Específicos Fundamentar teóricamente la utilización de beta fosfato tricálcico como un biomaterial de regeneración para evitar la reabsorción ósea en alvéolos post extracción. Evaluar clínica y radiográficamente la integración del betafosfato tricálcico en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Realizar una guía terapéutica para evitar la reabsorción ósea mediante la aplicación de beta fosfato tricálcico. Hipótesis O Idea Científica A Defender Con la aplicación de beta fosfato tricálcico en los alvéolos post extracción se evitará la reabsorción ósea en pacientes de 40 a 60 años atendidos en la Clínica de Cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “UNIANDES” Variables De La Investigación Variable Independiente Aplicación de beta fosfato tricálcico. Variable Dependiente Evitar reabsorción ósea en alveolos post extracción Metodología A Investigar Metodología a emplear La modalidad de la investigación es cuali-cuantitativa Tipo de diseño El diseño experimental puro será el predominante en la investigación por la generación de grupos de comparación entre las variables. Alcance de la investigación El tipo de alcance será de tipo exploratorio ya que el concepto es conocido y descriptivo porque va a permitir analizar cómo es y cómo se manifiesta el problema. Método Científico experimental ya que permite la observación directa de los fenómenos objeto de estudio, para identificar el problema que se puede solucionar. Técnica Técnica de observación científica. Instrumentos Guía de observación científica. Esquema De Contenidos Cicatrización y cambios fisiológicos e histológicos del alveolo postextracción. o Estadios en la cicatrización de un alvéolo óseo post- extracción Clasificación de los defectos de los alvéolos post–extracción Injertos óseos y regeneración ósea Técnicas regenerativas. o Relleno óseo para mantener el reborde: o Regeneración ósea guiada Biomateriales en preservación alveolar. Autoinjerto/ material autólogo. o Injertos de seno maxilar. o Injertos óseos autógenos intraorales(mentón) o Injertos óseos autógenos extraorales (tibia, cresta iliaca) o Plasma rico en plaquetas. Aloinjerto/ material homólogo. Xenoinjerto/ material heterólogo Injerto aloplástico. Tratamiento con membranas en la preservación alveolar. o Membranas reabsorbibles. o Membranas no reabsorbibles. Aporte teórico, significación práctica y novedad La presente investigación permitirá determinar científicamente la factibilidad de la utilización de una técnica de preservación alveolar para reducir los cambios dimensionales verticales y horizontales del alveolo post-extracción. Aportará conocimientos teóricos sobre cómo evitar la reabsorción del reborde alveolar mediante la utilización de biomateriales en el área de cirugía bucal como una alternativa para evitar procedimientos más invasivos en la posterioridad. Al no existir una base teórica y científica en la clínica de cirugía de la Universidad Regional Autónoma de los Andes “Uniandes” sobre la utilización de biomateriales odontológicos en la preservación de las dimensiones del reborde alveolar luego de una extracción dentaria, la investigación permitirá a los estudiantes tener la posibilidad de brindar un mejor tratamiento a los pacientes que acuden a la consulta BIBLIOGRAFÍA CHIAPASCO M, ROSSI A. “Cirugía preimplantar en las atrofias de los maxilares”. Rehabilitación implanto- soportada en casos complejos. Amolca: Caracas. 2006. pag: 131-62. PÉREZ O, et, al “La elevación del seno maxilar en el tratamiento con implantes oseointegrados”. ArchOdontoestomatol 2005; 8: 463-70. PÉREZ O, et al “Técnicas quirúrgicas complejas en el tratamiento con implantes oseointegrados del maxilar superior”. AvPerioImpl Oral 2006; 18: 10-9. VELASCO E, “El tratamiento con implantes dentales postextracción.” AvPerioImpl Oral 2007; 19 (Supl.): 35-42. Velasco E, et al “La expansión ósea en la implantología oral”. Av PerioImpl Oral 2007; 19: 163-9. CARDAROPOLI G, et al “Dinámica de la formación de tejido óseo en los sitios de extracción del diente” 2003; 30:809-18. TEN HEGGELERJM, et al “Efecto de terapias de conservación después de la extracción del diente en las regiones no molares en los seres humanos: una revisión sistemática”. 2011 DARBY I, et al, “Técnicas de conservaciónde reborde óseo enla terapia de implantes.”, 2009 SCHROPP L, et al “La consolidación ósea y cambios en el contorno del tejido blando después de la extracción de un solo diente: una clínica y radiográfica estudio prospectivo meses”. Int J Periodontics Restorative Dent, 2009 ARAÚJO MG, “Alteraciones después de la extracción de dientes con y sin elevación de seno maxilar” Res, 2009. LINCOGRAFÍA www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2007/.../Kiru2007v4n1art7.pdf www.bicon.com/downloads/pdf/SynthoGraft_Brochure_ES.pdf www.slideshare.net/enarm/injertos-oseos http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S169965852007000400003&script=sci_arttext http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2007/Kiru2007v4n1/Kiru2007v4n1art7 .pdf http://www.secibonline.com/web/pdf/vol2_2012_articulo_actualizacion1.pdf http://www.zimmerdental.com/pdf/lib_broPurosCancellousDS4853ES.pdf http://www.sedomweb.com/archivos/biblioteca/2%20%20REGENERACION%2 0OSEA.pdf http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113005582007000100001&script=sci_arttext http://www.fundacioncarraro.org/revista-2004-n19-art7.php ANEXO 2 Caso clínico 1 Paciente nn1 1.- Historia clínica No se presentan antecedentes que impidan realizar el proceso quirúrgico 2.- Exodoncia Se realiza la extracción del órgano dentario #43 el cual presenta movilidad nivel 4 según la escala utilizada en periodoncia. Existe una exposición amplia de la raíz dentaria observándose cálculos dentarios alrededor del mismo. Se utiliza anestésico compuesto por lidocaína con epinefrina para de esta manera prolongar su efecto. Además se realiza el bloqueo troncular a nivel del Nervio Mentoniano. Se procede a la extracción con mínimo trauma se realiza una adecuada técnica vigilando no fracturar tanto la tabla lingual como la vestibular. (Ver Ilustracion 12) 3.- Proceso quirúrgico Aclaramos la zona operatoria con suero fisiológico para obtener una mayor visibilidad. Realizamos un colgajo trapezoidal de base mayor teniendo en cuenta detalles anatómicos presentes. Procedemos a realizar el levantamiento mucoperiostico con una legra observando la desinserción total de las fibras musculares presentes. Es importante durante este proceso contar con una adecuada succión para obtener una visión clara del campo operatorio. Procedemos a colocar el sustituto óseo en este caso es el beta fosfato tricálcico el mismo que debe encontrarse en un recipiente completamente estéril y lo llevamos al alvéolo con una espátula, continuamos rellenando hasta observar los gránulos completamente integrados dentro del alvéolo. (Ver ilustración 13) Suturamos con un hilo tipo seda tres ceros aproximando los bordes del área asegurándonos no realizar una tensión excesiva. (Ver ilustración 14) Aclaramos y succionamos toda el área quirúrgica. Procedemos a informar al paciente los cuidados postoperatorios y la medicación preescrita. 4.- Control postoperatorio Control clínico Se realiza a los 15 días luego de la extracción se retiran los puntos de sutura y se observa en el paciente la presencia de edema y eritema ligero a nivel del área quirúrgica. Se observa también la ausencia de dos puntos de sutura por lo tanto se piensa que existió la exfoliación de los gránulos del beta fosfato tricálcico. Existe un ligero sangrado al retirar los demás puntos de sutura. A los treinta días observamos ausencia total de signos de inflamación. Se observa la cicatrización del área quirúrgica. Control radiográfico Se observa a los 15 días en el alvéolo dentario una ligera sombra radioopaca, se puede observar la forma cónica del alvéolo con áreas de radiolucidez en este control. A los 5 meses se puede observar una radiolucidez ligeramente marcada, se va difuminando la sombra cónica del alvéolo. (Ver ilustración 15) A los 18 meses se observa una radiolucidez marcada. La integración de los gránulos observa claramente al no presentarse sombras radioopacas en el área. (Ver ilustración 16) Conclusiones Tras realizar una adecuada historia clínica mediante una anamnesis sin presencia de antecedentes patológicos que sean factores de riesgo para infecciones posteriores se observa una adecuada cicatrización del alvéolo postextraccion. Cabe mencionar que la técnica de colgajo realizada nos permite una visibilidad amplia del área quirúrgica por lo tanto un mejor manejo de los tejidos para obtener mejores resultados Recomendaciones Hay que recalcar que las indicaciones postoperatorias para el paciente son importantes ya que en este caso clínico se produjo la exfoliación de los gránulos de betafosfato tricálcico claramente no en su totalidad pero por la ausencia de dos puntos de sutura se concluye que pudo ser por negligencia del paciente. Otra causa para la exfoliación pudo ser excesiva presión de los bordes por lo que se recomienda evitar que los rebordes se encuentren muy tensionados. Fotografías Colocación De Anestesia Y Extracción Ilustración 12 Exodoncia Colocación Beta Fosfato Tricalcico Ilustración 13 Colocación de Beta Fosfato Tricalcico Sutura Ilustración 14 Sutura Radiografías Ilustración 15 Radiografía Control 5 meses Ilustración 16 Radiografía Control 18 meses ANEXO 3 Caso clínico 2 Paciente nn2 1.- Historia clínica No se presentan antecedentes que impidan realizar el proceso quirúrgico 2.- Exodoncia Se realiza la extracción del órgano dentario #22 el mismo que presenta fractura de la corona presumiblemente por caries. Se utiliza anestésico compuesto por lidocaína con epinefrina para de esta manera prolongar su efecto. Además se realiza el bloqueo troncular a nivel del agujero incisivo reforzando la anestesia con infiltración en vestibular. Se procede a la extracción con mínimo trauma, claramente al no existir la corona se procede a la utilización de un elevador, con el cual se busca un punto adecuado para realizar una palanca y facilitar su extracción. Se realiza una adecuada técnica vigilando no fracturar tanto la tabla palatina como la vestibular. (Ver ilustración 17) 3.- Proceso quirúrgico Aclaramos la zona operatoria con suero fisiológico para obtener una mayor visibilidad. Realizamos un colgajo trapezoidal de base mayor teniendo en cuenta detalles anatómicos presentes. Procedemos a realizar el levantamiento mucoperiostico con una legra observando la desinserción total de las fibras musculares presentes. Es importante durante este proceso contar con una adecuada succión para obtener una visión clara del campo operatorio. Procedemos a colocar el sustituto óseo en este caso es el beta fosfato tricálcico el mismo que debe encontrarse en un recipiente completamente estéril y lo llevamos al alvéolo con una espátula, continuamos rellenando hasta observar los gránulos completamente integrados dentro del alvéolo. (Ver ilustración 18) Suturamos con un hilo tipo seda tres ceros aproximando los bordes del área asegurándonos no realizar una tensión excesiva. (Ver ilustración 19) Aclaramos y succionamos toda el área quirúrgica. Procedemos a informar al paciente los cuidados postoperatorios y la medicación preescrita. 4.- Control postoperatorio Control Clínico Se realiza a los 15 días luego de la extracción se retiran los puntos de sutura y se observa en el paciente un área quirúrgica cicatrizada. Al eliminar los puntos de sutura se produce un ligero sangrado obviamente por la manipulación que se realiza. No se observan signos de inflamación. A los treinta días observamos ausencia total de signos de inflamación. Se observa la cicatrización del área quirúrgica. Control Radiográfico Se observa en el alvéolo dentario una sombra radioopaca ligeramente marcada, se puede observar la forma cónica del alvéolo con áreas de radiolucidez en el primer control a los quince días. A los 5 meses se puede observar una radiolucidez ligera, se va difuminando la sombra cónica del alvéolo. (Ver ilustración 20) A los 18 meses se observa una radiolucidez marcada. La integración de los gránulos observa claramente al no presentarse sombras radioopacas en el área. (Ver ilustración 21) Conclusiones Existe una adecuada integración de los gránulos observándose clínicamente una cicatrización adecuada sin presencia de signos de inflamación Radiográficamente se produce posteriormente la integración por la formación de nuevo tejido en el alvéolo dentario. Recomendaciones Se recomienda para evitar el sangrado cuando se retira los puntos de sutura utilizar anestésico tópico en el área quirúrgica. Brindar al paciente el máximo de atención en cuanto a las indicaciones postoperatoria tanto farmacológicas como los cuidados que deben tener en el área. Fotografías Colocación de anestesia y extracción Ilustración 17 Extracción Colocación beta fosfato Tricálcico Ilustración 18 Colocación de Beta fosfato Tricálcico Sutura Ilustración 19 Sutura Radiografías Ilustración 20 Radiografía Control 5 meses Ilustración 21 Radiografía Control 18 meses ANEXO 4 Caso clínico 3 Paciente nn3 1.- Historia clínica No se presentan antecedentes que impidan realizar el proceso quirúrgico 2.- Exodoncia Se realiza la extracción del órgano dentario #31 el mismo que presenta fractura de la corona presumiblemente por caries Se utiliza anestésico compuesto por lidocaína con epinefrina para de esta manera prolongar su efecto. Además se realiza el bloqueo reforzando la anestesia con infiltración en vestibular y lingual. Se realiza una adecuada técnica con mínimo trauma vigilando no fracturar tanto la tabla palatina como la vestibular. (Ver ilustración 22) 3.- Proceso quirúrgico Aclaramos la zona operatoria con suero fisiológico para obtener una mayor visibilidad. Realizamos un colgajo trapezoidal de base mayor teniendo en cuenta detalles anatómicos presentes. Procedemos a realizar el levantamiento mucoperiostico con una legra observando la desinserción total de las fibras musculares presentes. Es importante durante este proceso contar con una adecuada succión para obtener una visión clara del campo operatorio. Procedemos a colocar el sustituto óseo en este caso es el beta fosfato tricálcico el mismo que debe encontrarse en un recipiente completamente estéril y lo llevamos al alvéolo con una espátula, continuamos rellenando hasta observar los gránulos completamente integrados dentro del alvéolo. (Ver ilustración 23) Suturamos con un hilo tipo seda tres ceros aproximando los bordes del área asegurándonos no realizar una tensión excesiva. Aclaramos y succionamos toda el área quirúrgica. (Ver ilustración 24) Procedemos a informar al paciente los cuidados postoperatorios y la medicación preescrita. 4.- Control postoperatorio Control clínico Se realiza a los 15 días luego de la extracción se retiran los puntos de sutura y se observa en el paciente un área quirúrgica cicatrizada. Al manipular el área para eliminar los puntos de sutura se produce un ligero sangrado. No se observan signos de inflamación. A los treinta días observamos ausencia total de signos de inflamación. Se observa la cicatrización del área quirúrgica. Control radiográfico Se observa en el alvéolo dentario una sombra radioopaca ligeramente marcada, se puede observar la forma cónica del alvéolo con áreas de radiolucidez en el primer control a los quince días. A los 5 meses se puede observar una radiolucidez ligera, se va difuminando la sombra cónica del alvéolo. (Ver ilustración 25) A los 18 meses se observa una radiolucidez marcada. La integración de los gránulos observa claramente al no presentarse sombras radioopacas en el área. (Ver ilustración 26) Conclusiones Existe una adecuada cicatrización adecuada sin presencia de signos de inflamación en el paciente. Radiográficamente se produce posteriormente la integración por la formación de nuevo tejido en el alvéolo dentario. Recomendaciones Realizar una adecuada técnica de extracción del órgano dentario permite obtener mejores resultados no solo para el profesional sino también mejora el postoperatorio del paciente sin signos ni síntomas de inflamación. Fotografías Extracción Ilustración 22 Extracción Colocación beta fosfato Tricálcico Ilustración 23 Colocación de Beta fosfato Tricalcico Sutura Ilustración 24 Sutura Radiografías Ilustración 25 Radiografía Control 5 meses Ilustración 26 Radiografía Control 18 meses UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES ANEXO 5 GUÍA DE OBSERVACIÓN El presente documento proporcionara una serie de parámetros que permitirán valorar clínica y radiográficamente la evolución de cada paciente luego de la colocación de fosfato tricálcico en los alvéolos postextracción. GUÍA DE OBSERVACIÓN N0 1 PRIMER CONTROL POST OPERATORIO (15 DÍAS) PACIENTES 1 2 FACTOR A VALORAR ERITEMA EDEMA X NO PRESENTA NO PRESENTA 3 X NO PRESENTA NO PRESENTA EXFOLIACION DE GRANULOS NO PRESENTA NO PRESENTA SANGRADO NO PRESENTA X X X GUÍA DE OBSERVACIÓN N0 2 SEGUNDO CONTROL POST OPERATORIO (30 DÍAS) PACIENTES FACTOR A VALORAR EDEMA ERITEMA 1 NO PRESENTA NO PRESENTA 2 NO PRESENTA NO PRESENTA 3 NO PRESENTA NO PRESENTA GUÍA DE OBSERVACIÓN N0 3 PRIMER CONTROL POST OPERATORIO RADIOGRÁFICO (15 DÍAS) PACIENTES FACTOR A VALORAR RADIOOPACIDAD RADIOLUCIDEZ 1 X NO PRESENTA 2 X NO PRESENTA 3 X NO PRESENTA GUÍA DE OBSERVACIÓN N0 4 PRIMER CONTROL POST OPERATORIO RADIOGRÁFICO (5 MESES) PACIENTES FACTOR A VALORAR RADIOOPACIDAD RADIOLUCIDEZ 1 NO PRESENTA X 2 NO PRESENTA X 3 NO PRESENTA X GUÍA DE OBSERVACIÓN N0 5 CONTROL POST OPERATORIO RADIOGRÁFICO (18 MESES) PACIENTES FACTOR A VALORAR RADIOOPACIDAD RADIOLUCIDEZ 1 NO PRESENTA X 2 NO PRESENTA X 3 NO PRESENTA X