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_______________________________________________________________________________ CIENCIAS NATURALES 2ro. Básico PRIMER BIMESTRE SEMANA 4-5 Tejido Muscular El tejido muscular, es un tejido que está formado por las fibras musculares o miocitos. Compone aproximadamente el 40 y 45% de la masa de los seres humanos y está especializado en la contracción lo que permite que se muevan los seres vivos (Reino Animal). Como las células musculares están altamente especializadas, sus orgánulos necesitan nombres diferentes. La célula muscular en general se conoce como fibra muscular; el citoplasma como sarcoplasma; el retículo endoplásmico liso, retículo sarcoplásmico; y en ocasiones las mitocondrias, sarcosomas. A la unidad anatómica y funcional se la denomina sarcómero. Debido a que las células musculares son mucho más largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colágenas, reticulares y elásticas; pues estas últimas no están vivas, como la célula muscular. Los tres tipos de músculo derivan del mesodermo. El músculo cardíaco tiene su origen en el mesodermo esplácnico, la mayor parte del músculo liso en los mesodermos esplácnico y somático y casi todos los músculos esqueléticos en el mesodermo somático. El tejido muscular consta de tres elementos básicos: 1. Las fibras musculares, que suelen disponerse en haces o fascículos. 2. Una abundante red capilar. 3. Tejido conectivo fibroso de sostén con fibroblastos y fibras colágenas y elásticas. Éste actúa como sistema de amarre y acopla la tracción de las células musculares para que puedan actuar en conjunto. Además conduce los vasos sanguíneos y la inervación propia de las fibras musculares. Tipos de tejido muscular Músculo esquelético. Hay nueve tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y funcionales. En el aspecto funcional, el músculo puede estar bajo control de la mente (músculo voluntario) o no estarlo (músculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar bandas transversales regulares a todo lo largo de las fibras (músculo estriado) o no presentarlas (músculo liso o no estriado). Con base a esto los tres tipos de músculo son: Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ Músculo estriado voluntario o esquelético: Insertado en huesos o aponeurosis, que constituye la porción carnosa de los miembros y las paredes del cuerpo. Está compuesto por células multinucleadas largas y cilíndricas que se contraen para facilitar el movimiento del cuerpo y de sus partes. Musculo liso. Músculo estriado involuntario: Se forma en las paredes del corazón y se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos principales del cuerpo. Deriva de una masa estrictamente definida del mesenquima esplácnico, el manto mioepicardico, cuyas células surgen del epicardio y del miocardio. Las células de este tejido poseen núcleos únicos y centrales aunque algunas células pueden contener has dos núcleos, tambien forman uniones terminales altamente especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conducción del impulso nervioso. Músculo liso involuntario: Se encuentra en las paredes de las vísceras huecas y en la mayor parte de los vasos sanguíneos. Sus células son fusiformes y no presentan estriaciones, ni un sistema de túbulos T. Función del tejido muscular Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos: 1. Movimiento de todas las estructuras internas: está formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y glándulas. 2. Movimiento externo; caracterizado por manipulación y marcha en nuestro entorno. Se caracteriza por estar formado por músculo estriado. 3. Movimiento automático: funciona por si mismo, es el músculo cardíaco. Tejido muscular estriado. El músculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado, liso y cardíaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en la mayor parte del organismo cubriendo los huesos largos (como el fémur), el liso es visceral e involuntario y se encuentra en las vísceras y otros órganos internos mientras que el cardíaco que es el de mayor importancia se encuentra en la pared del corazón y esta formado por fibras claras y obscuras además de ser involuntario. La función es mantener un tono de las vísceras y vasos sanguíneos, mantenernos en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento. Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ Los músculos de las extremidades (músculo esquelético) se contraen y así pueden mover los huesos, los flexores se contraen haciendo que la extremidad se flexione y los extensores se contraen para lo contrario. El músculo del corazón y de las arterias se contrae para que la sangre pueda ser movilizada. Los músculos de los intestinos, estómago y esófago se contraen armoniosamente haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo digestivo Movimiento involuntario Mioclinias El término mioclono describe un síntoma y generalmente no constituye el diagnóstico de una enfermedad. Se refiere a sacudidas repentinas e involuntarias de un músculo o grupo de músculos. Los tirones o jalones mioclónicos generalmente resultan de contracciones musculares repentinas llamadas mioclonos positivos, o de un relajamiento muscular llamado mioclono negativo. Las sacudidas mioclónicas pueden ocurrir solas o en secuencia, con o sin algún patrón determinado. Pueden ocurrir infrecuentemente, o muchas veces por minuto. Los mioclonos ocasionalmente ocurren como respuesta a un evento externo o cuando una persona trata de realizar un movimiento. Las contracciones son incontrolables. En su manera más sencilla, el mioclono consiste en una contracción seguida por un relajamiento del músculo. El hipo es un ejemplo de este tipo de mioclono. Otros ejemplos familiares de mioclonos son los sobresaltos nocturnos o mioclonías del sueño que algunas personas tienen cuando están quedándose dormidas. Estas formas sencillas de mioclonos ocurren en personas normales y saludables sin causar problema alguno. Cuando son más prevalecientes, los mioclonos consisten en contracciones persistentes en forma de sacudidas violentas en un grupo de músculos. En algunos casos, los mioclonos comienzan en una región del cuerpo y se esparcen a los músculos en otras áreas. Los casos más severos de mioclonos pueden distorsionar el movimiento y limitar severamente la capacidad de comer, hablar o caminar. Estos tipos de mioclonos indicarían un trastorno asociado en el cerebro o los nervios. Las mioclonías resultan de muchas causas; como reacción a una infección, lesión en la cabeza o en la médula espinal, apoplejía, tumores cerebrales, fallo renal o hepático, enfermedad de almacenamiento de lípidos, envenenamiento químico o por drogas, u otros trastornos. Una privación prolongada de oxígeno al cerebro, llamada hipoxia, puede causar un mioclono posthipóxico o postanóxico. El mioclono puede ocurrir solo, pero frecuentemente es uno de los varios síntomas asociados con una gran variedad de trastornos del sistema nervioso. Por ejemplo, las sacudidas mioclónicas se pueden ocurrir en pacientes con esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Las sacudidas mioclónicas ocurren comúnmente en personas con epilepsia, un trastorno en que la actividad eléctrica en el cerebro se altera, lo que conduce a convulsiones. Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ Algunos investigadores especulan que las anormalidades o deficiencias en receptores de ciertos neurotransmisores contribuirían a algunas formas de mioclonos. Los receptores que estarían relacionados a los mioclonos incluyen aquellos de dos neurotransmisores inhibitorios importantes: la serotonina, que contrae los vasos sanguíneos y produce el sueño, y el ácido gammaaminobútrico (GABA), que ayuda al cerebro a mantener el control muscular. Otros receptores relacionados a los mioclonos incluirían los receptores opiáceos (fármacos que inducen el sueño), y aquellos de glicina, un neurotransmisor inhibitorio que control de las funciones motoras y sensoriales de la médula espinal. Se necesitan realizar más investigaciones para determinar cómo las anormalidades en los receptores causarían o contribuirían al mioclono. Hipo Es un movimiento involuntario (espasmo) del diafragma, el músculo que se encuentra en la base de los pulmones. El espasmo es seguido de un cierre rápido de las cuerdas vocales, lo cual produce un sonido característico. Consideraciones: Con frecuencia, el hipo comienza sin razón aparente y suele desaparecer después de unos pocos minutos. En raras ocasiones, el hipo puede durar días, semanas o meses. El hipo es común y normal en recién nacidos y en bebés. Causas: Cirugía abdominal Cualquier enfermedad o trastorno que irrite los nervios que controlan el diafragma (como una pleuresía o una neumonía ) Alimentos o líquidos picantes o condimentados Emanaciones nocivas Accidente cerebrovascular o tumor que afecte el "centro del hipo" en el cerebro Es posible que no haya una causa obvia para el hipo. Espasmos Mímicos (Tics) Son movimientos involuntarios en forma de sacudidas musculares súbitas, que pueden ir precedidas de una sensación irresistible de realizar el movimiento u acción (pudiendo ser un sonido) y se produce alivio al realizarlo. Característicamente pueden ser inhibidos por un periodo de minutos, por lo que en ocasiones se piensa que es una "maña". Los tics no son constantes y pueden fluctuar en el tiempo e incluso desaparecer. Son movimientos involuntarios y estereotipados de un pequeño grupo de músculos. Suele tener un origen psicogénico y puede ser agravado por el estrés y la ansiedad, aunque en general es posible controlarlo momentáneamente. Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ La gesticulación involuntaria y los espasmos mímicos se encuentran en el síndrome de Gilles de la Tourette. Son movimientos anormales estereotipados, frecuentes, que se repiten con un cierto patrón y que el enfermo puede detener su aparición durante un cierto período de tiempo. Los gestos con los que se manifiestan los tics son fáciles de reconocer y obedecen a ciertos patrones: parpadeos, gestos de boca, movimientos de cuello, carraspeo, y en ocasiones movimientos de los hombros, manos y a veces hasta del tronco. Temblor Un temblor es un tipo de movimiento estremecedor involuntario. Involuntario quiere decir que uno tiembla sin que trate de hacerlo. El temblor a menudo es más notorio en las manos, pero puede afectar a cualquier parte del cuerpo (incluso la cabeza o la voz). Hay tres tipos principales de temblores: Los temblores de reposo o estáticos ocurren cuando las manos o la parte afectada del cuerpo está en reposo. Los temblores cinéticos o intencionales ocurren cuando uno está moviendo la mano o la parte del cuerpo afectada al hacer algo como presionar un botón o tocarse la punta de la nariz con el dedo. El temblor generalmente desaparecerá mientras la parte del cuerpo afectada está en reposo. Los temblores posturales (ortostáticos) o de acción ocurren cuando uno está sosteniendo la mano o la parte del cuerpo afectada en una posición particular por un período de tiempo. Esto puede suceder cuando uno está escribiendo, sosteniendo una taza o al pararse erguido. Calambres musculares Son contracciones (movimientos) involuntarias, y a menudo dolorosas, de los músculos. Los calambres musculares son comunes y se pueden interrumpir estirando el músculo afectado, el cual se puede sentir duro o que protruye. Parálisis Supranuclear Progresiva Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) o Síndrome Steele-RichardsonOlszewsky a partir de los médicos canadienses quienes la describieron por primera vez en 1963.[1][2] Es una enfermedad rara, degenerativa que involucra el deterioro y muerte gradual de areas selectas del cerebro. Su rango de afección entre sexos es casi el mismo, no distingue raza, región geográfica, posición social ni ocupación. Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ COREA DE HUNTINGTON Trastorno del movimiento involuntario que se caracteriza por corea y demencia progresivas, y que suele complicarse por un trastorno del estado de ánimo, frecuentemente depresión. Se transmite mediante un gen autosómico dominante que se encuentra próximo al extremo del brazo corto del cromosoma 4. Se cree que la afectación anatomopatológica se localiza en el núcleo caudado y que los síntomas se deben a una actividad dopaminérgica excesiva. Existen datos clínicos y epidemiológicos que demuestran alteraciones en las estructuras cerebrales del sistema límbico-hipotalámico. La corea de Huntington puede producirse a cualquier edad, pero generalmente aparece entre los 30 y los 50 años. Es muy difícil determinar con precisión la edad de comienzo de la enfermedad, ya que se desconoce cuándo se modifica el gen responsable y se inician los procesos histopatológicos. Sólo en casos aislados el inicio de la enfermedad es rápido o moderadamente rápido; en la mayoría de los pacientes existe un “rango de inicio” de la enfermedad. Esta enfermedad neurológica heterodegenerativa afecta a los núcleos basales y, en menor grado, a la corteza cerebral. Las características psicóticas evidentes suelen aparecer de forma precoz en la evolución de la enfermedad y pueden preceder al desarrollo de los movimientos anómalos. Los movimientos anormales son indistinguibles de los inducidos por neurolépticos o L-dopa, y la corea y la demencia pueden manifestarse de forma simultánea. En algunos casos, el diagnóstico es difícil o imposible, especialmente en las edades extremas, ya que pueden estar ausentes la corea y los antecedentes familiares, y la demencia puede ser leve. Los casos juveniles generalmente se manifiestan antes de los 20 años de edad con acinesia, rigidez y distonía, heredados del padre afectado. Los casos de inicio tardío pueden presentar una evolución muy benigna y antecedentes de antepasados ancianos muertos antes de la manifestación clínica de la enfermedad. La corea de Huntington posee una evolución lenta, progresiva, degenerativa, que normalmente conduce a la muerte en un plazo de 15 años. Asimismo, se desarrolla atrofia del tejido cerebral que se localiza especialmente en los lóbulos frontales y el núcleo caudado. Los cambios bioquímicos asociados consisten en deficiencia de ácido gamma-aminobutírico (GABA) y disminución de la descarboxilasa del ácido glutámico, la enzima responsable de la síntesis del GABA. Además del trastorno del movimiento casi siempre existe una amplia variedad de problemas psiquiátricos, predominando las alteraciones del comportamiento. El único tratamiento paliativo son los neurolépticos (como el haloperidol), ya que los dopaminérgicos y los anticolinérgicos empeoran los síntomas. Los pacientes con alteraciones del comportamiento pueden responder de forma favorable y rápida (menos de una semana) a dosis progresivamente crecientes de propranolol hasta 120 mg al día. La irritabilidad y la agresividad son especialmente problemáticas. La mayoría de los episodios agresivos y/o de temor y de desesperación se desencadenan por frustraciones leves consideradas sin importancia por la mayoría de las personas, pero no así en algunos pacientes. Distonia Elaborado por Cynthia Rodas _______________________________________________________________________________ La distonía es un síndrome neurológico caracterizado por movimientos involuntarios repetitivos, ocasionados por la contracción de músculos opositores de una o varias partes del cuerpo, lo que genera movimientos involuntarios, posturas anormales y mucho dolor Entre las distonías mas conocidas se encuentran el tic del ojo o blefaroespasmo y la distonía cervical o tortícolis, que su prevalencia estimada es de 300 casos por cada millón de individuos. Las distonías, como la tortícolis y los tics severos, son desórdenes del movimiento en los que contracciones sostenidas causan movimientos repetitivos, posturas anormales y torsiones. “Es grave que el común de las personas piensen que la distonía es un mal menor, pero de no tratarse correctamente puede ocasionar problemas a futuro en el ámbito físico y psicológico de los pacientes”, asegura la Dra. Minerva López, Neuróloga del Hospital General. Los individuos afectados padecen patrones de movimientos repetitivos, clónicos o posiciones tónicas anormales continuas de la cabeza; esto además de ser doloroso afecta directamente en la autoestima y seguridad de la persona orillándolos a comportarse de manera retraída y ajena a la sociedad. ACATISIA Imposibilidad de estar quieto, con sensación de intranquilidad Elaborado por Cynthia Rodas