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FARMACOPEA
HOMEOPÁTICA
DE LOS
ESTADOS
UNIDOS
MEXICANOS
Altres, Costa-Amic,
México, 1998
FARMACOPEA
HOMEOPÁTICA
DE LOS ESTADOS
UNIDOS MEXICANOS
Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos
Comisión Permanente de los Estados Unidos Mexicanos
D.R. © 1996 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Primera Edición
Impreso en México
ISBN
PRESENTACIÓN
La actividad editorial desarrollada por el Instituto
Politécnico Nacional, está encaminada al cumplimiento
de objetivos fundamentales, tales como: el abatimiento
del costo de los textos de apoyo para los planes de
estudio de diversas carreras y disciplinas que se cursan
en la institución, y el estímulo al profesorado para que su
esfuerzo en el campo de la investigación técnica y
científica y su experiencia en la cátedra, se plasmen en
volúmenes que circulen entre el mayor número de
estudiantes, docentes e investigadores.
En este contexto, iniciamos la publicación de una
nueva colección de libros institucionales de carácter
académico y costo reducido, que ofrece a los jóvenes
estudiantes de los niveles medio superior y superior un
acceso más directo hacia el conocimiento forjado en el
esfuerzo y la dedicación de los docentes e
investigadores del propio Instituto.
Este material bibliográfico especializado, se nutre en
parte de trabajos originales de nuestra planta de
profesores, lo que reviste la mayor importancia puesto
que además de contemplar de forma particular los
aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en su
práctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que en
México contamos con la suficiencia científico-técnica que
nos permitirá impulsar el desarrollo del país.
Este programa editorial pretende abarcar gran parte
de las materias que integran el conjunto de planes de
estudio del Instituto y reflejar en sus publicaciones la
unificación de esfuerzos y voluntades que, sin lugar a
dudas, repercutirán en una entusiasta aceptación
estudiantil. Además, se inserta en el espíritu que ha
distinguido siempre al Politécnico, de realizar la
encomiable tarea de llevar el conocimiento científico y
tecnológico a los sectores mayoritarios de nuestro país.
En un periodo histórico como el que vivimos, esta
tarea reviste suma importancia, ya que se hace en
extremo urgente extender la ayuda institucional para que
nuestros educandos encuentren los apoyos que les
faciliten el continuar sus estudios profesionales, tan
necesarios para el desarrollo de la nación.
Este proyecto editorial seguramente marcará un nuevo
rumbo en el proyecto académico del Instituto Politécnico
Nacional, e impactará en la educación tecnológica y en el
desarrollo integral del México del siglo XXI.
Diódoro Guerra Rodríguez
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN
X
CONSIDERACIONES GENERALES
X
MONOGRAFÍAS
X
PREPARADOS HOMEOPÁTICOS
X
SOLUCIONES REACTIVO
X
Introducción
Antecedentes:
La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático se
practica en nuestro país desde hace más de cien años, tiene una amplia
cobertura de población servida y aumenta su demanda día a día.
Su ejercicio profesional lo establecen institucionalmente las
Secretarías de Educación Pública y de Salud, a través de las escuelas
especializadas en esta disciplina médica.
Existe el antecedente de que el gobierno del licenciado Benito
Juárez, en 1850, expidió una autorización para ejercer la Homeopatía al
doctor Ramón Comellas, quien la había solicitado. Sin embargo, es en
enero de 1896 cuando el entonces presidente general Porfirio Díaz expide
el decreto que establece oficialmente en la República Mexicana la creación
de la Escuela de Medicina Homeopática, donde se formarán profesionales
de esta disciplina médica para contrarrestar el empirismo, además de que
“los Médicos Cirujanos Homeópatas titulados conforme a este decreto
disfrutarán de los mismos derechos y tendrán las mismas obligaciones que
los médicos alópatas”.
Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobierno del
general Plutarco Elías Calles en 1928. En el periodo del general Lázaro
Cárdenas del Río, en 1936, para la creación del Instituto Politécnico
Nacional, queda incluida como fundadora del mismo, entre otras, la
Escuela Nacional de Medicina Homeopática (en esa época se llamó así,
ahora su nombre cambió por el de Escuela Nacional de Medicina y
Homeopatía).
Dentro de la Secretaría de Salud quedó establecido el uso de
tratados de Farmacopea Homeopática, de edición mexicana o extranjera,
para normar actividades de establecimientos farmacéuticos relacionados
con esta área, mediante una orden reglamentaria interna dictada por el
doctor Demetrio Mayoral Pardo.
Marco Jurídico:
Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión pública
ordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la República, por
conducto de la senadora Yolanda Sentíes de Ballesteros, dejó establecido
que: “La Farmacopea Homeopática, instrumento fundamental de la
Medicina Homeopática, seguirá teniendo el respeto que la propia
reglamentación sanitaria señala y señalará, para el ejercicio de la medicina
respectiva”.
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumento
normativo de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, que a
través de su Dirección General de Control de Insumos para la Salud, vigila
su estricta aplicación.
El artículo 258 del mismo ordenamiento establece la
OBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edición de la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos oficiales elaborados por la
Secretaría de Salud.
El carácter general de esta Ley General de Salud,
manifiesta al médico homeópata que para el desempeño de su
responsiva, deberá contar con un tratado que establezca los
procesos y normas específicas para la elaboración de
medicamentos homeopáticos, que permitan satisfacer la
clasificación señalada en el artículo 224 del propio
Ordenamiento.
Aunque existen en el mundo alrededor de 34 Farmacopeas
Homeopáticas, dos de ellas de autores mexicanos, es hasta ese momento
que se dan las condiciones y circunstancias, dentro del desarrollo técnico
administrativo gubernamental y el marco legal correspondiente, para la
creación de la presente obra, producto de la colaboración coordinada de la
comunidad médico homeopática mexicana, y que habrá de salvaguardar la
correcta producción, almacenamiento y expendio de los medicamentos
homeopáticos para la salud del pueblo de México.
Por lo tanto, se justifica plenamente la elaboración de esta
Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, que
complementa la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso Médico
Homeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de Medicina
Homeopática celebrados conjuntamente en la ciudad de Monterrey, N. L.,
se adoptan acuerdos que llevan a fundar el Consejo Consultivo Nacional
Médico Homeopático, A. C., con la representación de las escuelas,
cuerpos colegiados, asociaciones y grupos organizados de médicos
homeópatas del país.
En su primera asamblea extraordinaria, queda constituida la
“Comisión Permanente de Elaboración y Revisión de la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos”, convocada por el doctor
Mario Lieberman L., director general de Control de Insumos para la Salud,
el día 25 de febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, lo relativo a la escuela homeopática.
Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos de la
mencionada comisión, la que toma como obras básicas de referencia para
la elaboración de este tratado a la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, The Homeopathic Famacopoeia of the United States y
Pharmacotechnie et Monographies des Medicaments Courants. En los
años transcurridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado las
técnicas de identificación y control de calidad, mismas que se están
incorporando en las monografías de esta obra.
Época Actual:
En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000 promovido
por el Gobierno de la República, el Consejo Consultivo Nacional Médico
Homeopático A.C., la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del
Instituto Politécnico Nacional y la Comisión de Salud de la Cámara de
Senadores de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional “Salud y
Homeopatía”. En esta tribuna nacional la comunidad médico homeopática
del país, mediante 52 ponencias, planteó a la ciudadanía y al Gobierno
Mexicano su afán por participar en mayor medida en la solución de los
problemas de salud y en contar con la Farmacopea Homeopática oficial.
En noviembre del mismo año, en reunión sostenida con el
Secretario de Salud, doctor Juan Ramón de la Fuente Ramírez,
acompañado del Subsecretario de Regulación Sanitaria doctor Rafael
Camacho Solís y de otros dignatarios de la misma dependencia, se le
plantea como una de las necesidades más apremiantes del sector
homeopático la aprobación de la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad y
reglamentación correspondiente a la Ley General de Salud. El Señor
Secretario accedió a dichos planteamientos señalando que se acelerarán
los trabajos para su inmediata conclusión.
En las modificaciones de la Ley General de Salud publicadas en el
Diario Oficial de la Federación el día 7 de mayo de l997, se estipula que los
medicamentos homeopáticos deben ser fabricados de acuerdo con los
procedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos.
Establecido el fundamento legal, se presenta este tratado
farmacopeico, que al ser una obra dinámica, debe mantenerse actualizado
conforme el desarrollo científico lo demande, quedando esta
responsabilidad a cargo de la Comisión Permanente de la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos.
Consideraciones generales.
1. Generalidades.
La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra el
conocimiento de:
- Materias primas: origen, descripción, recolección, composición,
identificación y ensayo.
- Técnicas de fabricación.
El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspectos, por lo
que se incluyen las monografías de las principales materias primas, normas
y métodos para la obtención de los preparados oficinales y monografías
de tinturas.
1.1. Abreviaturas.
TM
FM
Trit
Din
Dil
c
D
LM
MGA
SC
SV
SR
SI
c.b.p.
N
M
Rf
ø
Tintura madre
Fuerza medicamentosa
Tr Trituración
din Dinamización
dil Dilución (dinamización)
C Centesimal
x
Decimal
Cincuentamilesimal.
Método Ge neral de Análisis
Solución colorida
Solución volumétrica
Solución reactiva
Solución indicadora
Cuanto baste para
Normalidad
Molaridad
Relación entre la distancia recorrida por el soluto y la
distancia recorrida por el solvente
ml
Mililitros
2. Para los temas de unidades de medida, métodos generales de análisis y
preparación de soluciones reactivo, indicadoras y volumétricas, consultar
la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y suplementos
vigentes.
3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también se
utilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas. Todas estas materias
primas se emplean en la práctica homeopática principalmente para la
preparación de medicamentos oficinales líquidos o sólidos. Los líquidos
en su mayoría son tinturas y dinamizaciones. Los sólidos constituyen
principalmente las trituraciones.
3.1. Vegetales
Para la selección de las fuentes vegetales que incluyen plantas
completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raíces, frutos y semillas, se
deben considerar las siguientes especificaciones:
3.1.1. Plantas completas.
Deben ser adultos, jóvenes y recolectarse en la época de floración
y en las primeras horas de la mañana, en días soleados.
3.1.2. Las hojas.
Se deben recoger cuando estén totalmente desarrolladas, poco
antes de la floración.
3.1.3. Las flores.
Se recolectan cuando estén en floración.
3.1.4. Los tallos.
Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da el mismo
tratamiento que a éstas.
3.1.5 Las cortezas.
De los árboles resinosos se desprenden en el momento, o un poco
antes, de que se desarrollen las hojas y yemas. Las cortezas no resinosas
de árboles jóvenes y fuertes, se recogen al terminar el otoño.
3.1.6. Las maderas.
De árboles o arbustos jóvenes y fuertes, se cortan al inicio de la
primavera.
3.1.7. Raíces (radices).
Las de las plantas anuales se extraen en la primavera. Las raíces
perennes se cortan al segundo o tercer año, antes de que adquieran
consistencia fibrosa. Se deben limpiar adecuadamente y emplearse cuando
estén frescas.
3.1.8. Los frutos y semillas.
Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Si
son del tipo suculento, se emplean de inmediato mientras se conservan
frescos.
3.2. Vegetales frescos:
Las plantas completas y flores recién cortadas y aquellas raíces
que se deben emplear de inmediato para evitar el deterioro, deben
mantenerse en refrigeración y procesarse tan pronto como sea posible.
3.3 Vegetales secos:
Para la recepción y muestreo de los materiales secos se deben
seguir las normas establecidas en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos (MGA 0301). Las plantas aromáticas deben mantenerse
totalmente aisladas, en cajas perfectamente cerradas o en frascos
adaptados para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a otras.
Se preservarán contra la luz directa, el calor y la humedad.
3.4. Animales:
Por lo que se refiere a las materias primas provenientes del reino
animal, las normas para su adquisición deben ser rigurosas; seleccionar
animales sanos y bien desarrollados, que satisfagan las características
descritas en la monografía respectiva.
3.5. Sustancias químicas:
Deben emplearse sustancias plenamente identificadas, que
cumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos. Se fragmentan y pulverizan mediante procedimientos
mecánicos, utilizando morteros de preferencia automáticos u otra máquina
similar, hasta obtener partículas de tamaño homogéneo que faciliten los
procesos de trituración o solución, según se requiera.
4. Vehículos:
Los principales vehículos utilizados para la preparación de
medicamentos homeopáticos son:
Para las formas farmacéuticas líquidas:
-Agua destilada
-Alcohol etílico de diferente graduación
-Glicerol
Para las farmacéuticas sólidas
- Lactosa
- Sacarosa
Todas las sustancias referidas deben cumplir las especificaciones
de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente.
En el contenido de esta Farmacopea, el término alcohol designa el
etanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento p/p) y el término alcohol
oficinal designa el etanol al 88 por ciento v/v (83.14 por ciento p/p).
5. Preparaciones:
5.1. Tinturas:
Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas que
son total o parcialmente solubles en alcohol. Dichas materias primas
incluyen a todas las plantas o partes de las plantas, animales o
secreciones de organismos animales, comprendiendo también sustancias
minerales que se disuelven más fácilmente en alcohol que en agua.
Para su obtención se requiere la extracción de los principios
solubles de las materias primas, para lo cual se tratan con un menstruo o
vehículo que tiene la propiedad de disolverlos.
Esta extracción se lleva a cabo por maceración o lixiviación de la
materia prima fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de la
graduación adecuada o con algunas mezclas de vehículos debidamente
escogidos y en las proporciones señaladas en la monografía
correspondiente.
5.1.1. Maceración:
El método consiste en introducir la materia prima en un
recipiente de vidrio ámbar o del color indicado en la monografía
respectiva, agregando el vehículo adecuado. El recipiente bien
cerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente,
durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza del
material, agitando dos veces al día el macerado. Al concluir el
proceso, se decanta el líquido, se exprime el residuo, se filtra el
producto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso de
elección cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias
gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.
5.1.2. Lixiviación o percolación:
La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con la
suficiente cantidad de vehículo para convertirla en una masa
uniformemente humedecida.
Después de un lapso de quince minutos de reposo, se transfiere
esta masa al percolador, comprimiéndola para que se compacte
perfectamente sin dejar huecos.
A continuación se vierte el menstruo solvente hasta que el vegetal
triturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En ese
momento se cierra la llave de paso y se deja macerar durante 24 horas o
más, dependiendo de la naturaleza del vegetal, procurando tapar el
percolador, lo cual evita la evaporación parcial del vehículo.
Transcurrido el tiempo elegido, se abre la llave de paso y se regula
el flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto.
Se continúa la adición de solvente para que el nivel se
mantenga encima del sólido, evitando así la entrada de aire, hasta
obtener el total del percolado.
La tintura así obtenida se somete a una segunda filtración y se
ajusta el volumen final.
Para la preparación de tinturas se utilizan generalmente vegetales
frescos. Es necesario determinar el contenido porcentual de agua en este
material y conociendo el peso del vegetal seco, obtener una concentración
uniforme del 10 porciento en la tintura. En las monografías descritas en
esta obra se aplica este criterio.
Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustancia seca
contenida en el material húmedo fresco, se debe comparar con la fórmula
especificada en la monografía respectiva. Si este peso está por debajo del
valor dado como patrón en la fórmula, se debe agregar suficiente agua
destilada al magma húmedo para alcanzar el peso especificado; si por el
contrario el peso de la sustancia húmeda sobrepasa la norma de la fórmula,
se debe disminuir el agua en exceso eliminándola cuidadosamente por
evaporación hasta alcanzar el valor requerido.
Es importante señalar que en la preparación de las tinturas, descrita
en las monografías de productos de origen vegetal, esta considerada la
contracción de volumen que se produce al mezclarse el alcohol etílico y
agua.
5.2. Dinamizaciones.
Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía que
se emplea para la preparación de los medicamentos a partir de las tinturas
madre o trituraciones. Consiste en diluir en proporciones preestablecidas
para cada sustancia, una parte de soluto en otras de solvente y aplicar a
esta dilución sucusiones (sacudidas) enérgicas cien veces.
Para la dinamización se utilizan la escala centesimal de Hahnemann,
originalmente empleada por él y sus primeros discípulos, y la decimal
introducida por Hering y aceptada por Hahnemann.
En la sexta edición del Organón, Hahnemann describe la escala
cincuentamilesimal en el párrafo 270.
Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas las
farmacopeas homeopáticas existentes y son las descritas en esta obra.
En la preparación de las dinamizaciones se utilizan frascos
perfectamente limpios y con capacidad suficiente para que la solución por
dinamizar ocupe aproximadamente las dos terceras partes.
5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilución es 100.
Procedimiento:
5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados
con los números sucesivos de las dinamizaciones centesimales a obtener.
5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado
en la monografía correspondiente y un volumen de tintura.
5.2.1.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida
es la primera centesimal. (Considérese que las tinturas elaboradas por los
métodos indicados en esta Farmacopea tienen una concentración de 1 a 10
de la sustancia original).
5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volúmenes de
vehículo y un volumen de la dinamización 1c.
5.2.1.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida
es la segunda centesimal.
5.2.1.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones
subsecuentes.
5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de dilución es 10.
Procedimiento:
5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados
con los números sucesivos de las dinamizaciones decimales a obtener.
5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado
en la monografía correspondiente y un volumen de la tintura.
5.2.2.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización
2x.
5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volúmenes de vehículo y
agregar una parte de la dinamización anterior.
5.2.2.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización
3x.
5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones
subsecuentes.
Relación entre las escalas decimal y centesimal
Hering
Concentración
Decimal
1
2
3
4
5
6
7
8
(FM)
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/1000000
1/10000000
1/100000000
y así sucesivamente.
Hahnemann
Centesimal
1
2
3
4
5.3. Trituraciones:
A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se obtienen
por divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa como
vehículo.
5.3.1. Trituraciones centesimales.
Procedimiento:
5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otra
máquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,
finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.
5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener la
fineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida es la
primera centesimal.
5.3.1.3. Mezclar una parte de la trituración anterior con noventa y
nueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiempo indicado.
Se obtiene la segunda trituración centesimal.
5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener las
trituraciones sucesivas.
5.3.2. Escala decimal:
Seguir el procedimiento descrito para las trituraciones
centesimales, mezclando una parte de la materia prima con nueve
partes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se obtiene así la
primera trituración decimal lx.
Para las subsecuentes, seguir la técnica anterior
homogeneizando siempre una parte de la trituración precedente
con nueve partes de lactosa.
5.4 Conversión de trituraciones a dinamizaciones líquidas:
La primera dinamización que se puede obtener de una
trituración es la 4c (8x).
Se prepara disolviendo la trituración 3c en agua destilada
en proporción 1: 50 p/v y completando el volumen a cien
volúmenes con alcohol. Se sucusiona enérgicamente cien veces.
Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen los
métodos establecidos para las escalas centesimales y decimales.
5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:
Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienen
solamente los constituyentes solubles de la materia prima, por lo
que deben diferenciarse de las que se obtienen con la sustancia
base. Para su preparación, se mezclan en un recipiente adecuado
partes iguales m/v de lactosa y tintura y se someten a secado. A
continuación se trituran siguiendo la técnica utilizada para las
trituraciones.
Para su identificación, se agrega el signo menos arriba de la
notación de la trituración. Por ejemplo: 1x.
5.6. Impregnaciones:
Es la técnica de fijar la dinamización en un vehículo inerte:
glóbulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado de este
proceso dichos vehículos tomarán el nombre de la dinamización
con que fueron impregnados.
5.7. Formas Farmacéuticas:
Todas las formas farmacéuticas señaladas en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan para
la elaboración de los medicamentos homeopáticos.
Reglas de preparación hahnemannianas
A continuación se presenta la compilación de las reglas de
preparación hahnemannianas.
Regla 1
Tinturas preparadas con volúmenes iguales de jugo y
alcohol.
Obtener el jugo de la planta por prensado y mezclar un
volumen del líquido con un volumen de alcohol. Agitar esta
mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en
lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Filtrar.
FM 1/2.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización anterior con noventa y
nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 2
Tinturas preparadas por la adición de dos partes en peso de
alcohol a tres partes de planta.
Reducir la planta a pulpa fina; adicionar dos partes de
alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obtener
una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura así obtenida,
conservarla en envase bien cerrado, protegida de la luz y en lugar
frío durante ocho días. Filtrar.
FM 1/2.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización anterior con noventa y
nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 3
Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y
una parte de planta.
Reducir la planta a pulpa fina y pesar, agregar dos partes
en peso de alcohol, incorporándolo en fracciones; mezclar y
triturar hasta obtener una masa homogénea. Conservar en
envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frío durante
ocho días. Prensar y filtrar.
FM 1/6.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Seis volúmenes de tintura con cuatro volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 4
Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol y
una parte de planta.
Pesar la sustancia finamente dividida y adicionar cinco
partes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obtener
una masa uniforme y dejarla reposar protegida de la luz y a
temperatura ambiente durante 3 días, agitando dos veces al día.
Prensar y filtrar.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de tintura con noventa volúmenes de
alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Un volumen de tintura con nueve volúmenes de alcohol al
45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 5-a
Soluciones acuosas.
Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve partes
de agua destilada y filtrar.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de solución con noventa volúmenes de
agua constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización lx.
Un volumen de solución con nueve volúmenes de agua
destilada constituyen la dinamización 2x
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 5-b
Soluciones acuosas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y
nueve partes de agua destilada.
FM 1/100.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
La solución constituye la dinamización 1c.
Un volumen de solución y noventa y nueve volúmenes de
alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización 2x.
Un volumen de solución y nueve volúmenes de alcohol al
45 por ciento constituyen la dinamización 3x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 6-a
Soluciones alcohólicas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nueve
partes de alcohol.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de solución y noventa volúmenes de
alcohol, constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc y noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituye la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx y nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 6-b
Soluciones alcohólicas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y
nueve partes de alcohol.
FM 1/100.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
La solución constituye la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización 2x.
Un volumen de la dinamización 2x y nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones
subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización
anterior y nueve volúmenes de alcohol.
Regla 7
Trituración de sustancias sólidas.
Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de la
sustancia base incorporando lactosa como vehículo. Colocar en
un mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, una
parte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada y
noventa y nueve partes de lactosa. Triturar por espacio de hora y
media o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. La
trituración obtenida constituye la trituración lc.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de
lactosa constituyen la trituración 2c.
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de
la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes de
lactosa constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y nueve partes de lactosa.
Regla 8
Trituración de sustancias líquidas.
Para la preparación de estas sustancias se utiliza el siguiente
procedimiento:
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte en volumen de sustancia con noventa y nueve
partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.
Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de
lactosa constituyen la trituración 2c.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Una parte en volumen de sustancia con nueve partes en
peso de lactosa, constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y nueve de lactosa.
Regla 9
Trituración de sustancias animales y vegetales frescos.
Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando y
triturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos partes en peso de sustancia con noventa y ocho partes
en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.
Una parte de la trituración 1c con noventa y nueve partes
de lactosa constituyen la trituración 2c.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en peso
de lactosa, constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de
la trituración anterior y nueve partes de lactosa.
MONOGRAFÍAS
MONOGRAFÍA S
Abies Canadensis
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.
Español: pino de Canadá, abeto.
Descripción. Árbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con tronco
de 60 a 90 cm de diámetro, recto, de corteza dura y áspera, con
ramas delgadas casi horizontales y quebradizas, y ramificaciones
terminales pubescentes; acículas planas, de 2 a 5 cm de longitud,
verdes y lustrosas por el haz, blancas en el envés y aterciopeladas
cuando jóvenes. Los conos son pequeños, ovoides, terminales y
persistentes, con escamas redondas y enteras.
Hábitat. En bosques montañosos desde Canadá hasta Carolina del
Norte, en Estados Unidos de América.
Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor H. P.
Gatchel en 1873, Med. Inv. X: 54. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, I:1).
Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g.
Alcohol
792 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Abie s Nigra
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietis
nigrae, Pinus nigra. Español: abeto negro.
Descripción. Árbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acículas verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, con
escamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incisión
en el árbol fluye una resina casi blanca o incolora que después
cambia a color rosado y finalmente a marrón oscuro.
Hábitat. Norteamérica; en bosques montañosos de Nueva
Inglaterra a Wisconsin.
Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 2.
Partes utilizadas. La resina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Gomorresina
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Acalypha indica
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la India.
Descripción. Herbácea anual de fácil cultivo, que no destaca por
su belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en forma de ortiga e
inflorescencias de tipo espiga con brácteas dentadas y abundante
follaje; según Nimmo, sus raíces atraen a los gatos igual que las de
la valeriana.
Hábitat. Común en los jardines de la India.
Historia. La introdujo a la Materia Médica Homeopática el doctor
Tonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 3).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
700 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Achillea Millefolium
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. millefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Español:
milenrama, artemisia bastarda, flor de la pluma.
Descripción. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero con
numerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con una
suculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura,
erecto, rígido, ligeramente estriado, ramificado en la parte superior,
más o menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples, alternas, bipinnatífidas, con divisiones lineales, tupidas; las radicales de
15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lanceolados; las
caulinas más pequeñas, sésiles y oblongas. Floración de junio a
octubre; flores en corimbos compuestos; involucro oblongo, imbricado. Con cuatro o cinco flósculos del radio cortos, blancos, algunas veces rosados; los ocho a doce discos florales son bisexuales.
Hábitat. Ampliamente distribuida a través de Asia y
Norteamérica; se encuentra en praderas secas, campos
abandonados y a los lados de los caminos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Nenning,
Hartlaub and Trinks. Annal. d. H. Klinik , IV: 344. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 366).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Achyranthes Calea
Familia. Amarantaceae.
Sinónimos.
Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesine
celosioides. Náhuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Español:
hierba del tabardillo, hierba de la calentura.
Descripción. Herbácea con tallo de 60 a 80 cm de altura, verde
cuando joven, pero después le aparecen nudos de color verde
rojizo; hojas opuestas y panículas de flores pequeñas, blancas y
lanudas.
Hábitat. Crece en México en los estados de Morelos y Puebla.
Historia. La usó e introdujo a la Materia Médica el doctor Manuel
M. de Legarreta de México, D. F. en Patogenesia de Cinco
Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática
para la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911;
consignada después en la Farmacopea Homeopática del doctor.
Luis G. de Legarreta, 1959; Materia Médica de Plantas
Mexicanas, 1961, del mismo autor, y Farmacopea Homeopática
Mexicana del doctor. Luis G. Sandoval, México, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml=
667 g.
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Acidum aceticum
Sinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum.
Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acético glacial.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 4.
Preparaciones.
Solución ø: FM 1/10.
Ácido acético glacial
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Benzoicum
Sinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácido
benzoico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:132.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido benzoico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6
Regla 7
Acidum Boracicum
Sinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácido
ortobórico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:195.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Acidum Carbolicum
Sinónimos.
Latín:
Acidum
phenicum,
crystallisatum. Español: hidroxibenceno, fenol.
Phenylicum
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen. II: 590.
Preparaciones:
Solución ø FM 1/10.
Fenol
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Acidum Hydrocyanicum
HCN
MM 27.03
(74 - 90 – 8)
Sinónimos. Latín: Acidum hydrocyanatum. Español: ácido
cianhídrico, ácido prúsico.
Precaución: La solución de ácido cianhídrico es muy
venenosa y no debe ser inhalada.
Descripción. Es un gas o líquido transparente, incoloro, inflamable
y volátil.
Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble en
éter.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución al 2 por ciento
da reacción positiva a las pruebas de identidad para los cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura
de Allen, V: 1.
Preparaciones:
Solución ø FM 1/100.
Ácido cianhídrico, en solución al 2 por ciento m/m
50 ml
Agua destilada
50 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a.
Acidum Hydrofluoricum
HF
MM 20.01
(7664 - 39 – 3)
Sinónimos. Latín: Acidum fluoricum, Acidum fluorhydricum.
Español: ácido fluorhídrico.
Contiene no menos de 40 por ciento m/m de ácido
fluorhídrico.
Descripción. Líquido incoloro de olor sofocante.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol.
Ensayos de identidad.
A. El ácido fluorhídrico disuelve al dióxido de silicio y los silicatos.
B. Al agregar unas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de ácido
fluorhídrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro de
bario.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.05 por ciento.
Evaporar el ácido fluorhídrico en un crisol de platino y calcinar
hasta peso constante.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.001 por ciento.
Valoración. MGA 0991. Pesar un matraz con tapón esmerilado
que contenga 50 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Agregar
2 g de ácido fluorhídrico y pesar nuevamente. Titular con solución
1 N de ácido sulfúrico en presencia de SI de rojo de fenol. Cada
mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 20.01 mg
de ácido fluorhídrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV: 332.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido fluorhídrico
250 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
La solución y sus dinamizaciones hasta la 11x ó 5C deben ser
conservadas en recipientes de plástico.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Lacticum
Sinónimos. Español: ácido láctico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V: 478.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido láctico, concentración 85 por ciento m/m
118 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Muriaticum
Sinónimos.
Latín: Acidum hydrochloricum, Acidum
hydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: ácido
clorhídrico, ácido muriático.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI: 415.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido clorhídrico, concentración 36.5 por ciento m/m 274 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Nitricum
HNO3
MM 63.01
(7697 - 37 – 2)
Sinónimos. Latín: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aqua
fortis. Español: ácido nítrico.
Contiene no menos de 69.0 por ciento y no más de 71.0 por
ciento m/m de ácido nítrico.
Precaución: Evitar el contacto, ya que destruye rápidamente
los tejidos.
Descripción. Líquido incoloro, fumante, de olor característico,
fuerte e irritante.
Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4.
Aspecto de la solución. MGA 0121. La muestra es transparente.
Color de la solución. MGA 0181. La muestra es incolora.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 5 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.5 ppm. Una muestra de 35 ml
no debe contener más cloruros de los correspondientes a 35 µl de
solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 1 ppm. Adicionar 10 mg de carbonato de sodio a 28 ml de ácido nítrico. Evaporar a sequedad,
disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 ml de ácido clorhídrico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar 1.0
ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida después de 10
minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida con 40
µl de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.
Arsénico. MGA 0111. No más de 0.01 ppm. Colocar 210 ml en
un vaso de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de ácido sulfúrico. Evaporar hasta obtener emanaciones de trióxido de azufre.
Enfriar y añadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nuevamente hasta volver a generar trióxido de azufre. Repetir la dilución y evaporación, si es necesario, para remover todo el ácido
nítrico. Diluir con precaución con 35 ml de agua.
Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm.
Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10
mg de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad.
Fierro. MGA 0451. No más de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hasta
sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico y diluir
con agua hasta 47 ml.
Valoración. MGA 0991. En un matraz tarado con tapón
esmerilado que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de ácido
nítrico y pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra.
Valorar con solución 1 N de hidróxido de sodio, usando SI de rojo
de metilo. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio
equivale a 63.01 mg de ácido nítrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 10.
Preparaciones.
Solución ø: FM 1/10.
Ácido nítrico, concentración 70 por ciento
143 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Oxalicum
COOH
|
COOH
H2C2O4 . 2H 20
MM126.07
(144 - 62 – 7)
Sinónimos. Español: ácido oxálico.
Descripción. Se presenta en forma de prismas romboidales
transparentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 980C y a
1600C se sublima parcialmente, formando dióxido de carbono y
monóxido de carbono sin dejar residuo.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol; poco
soluble en éter; insoluble en benceno, cloroformo y éter de petróleo.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra
(1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los oxalatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 253.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido oxálico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Acidum Phosphoricum
Sinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfórico, ácido ortofosfórico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 346.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido fosfórico, concentración 85 por ciento m/m
118 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Picricum
C6H3N307
MM 229.11
(88 - 89 – 1)
Sinónimos. Latín: Acidum carbazoticum. Español: ácido pícrico.
Precaución: Evitar calentamiento y fricción ya que es
explosivo. Por contacto mancha la piel permanentemente.
Descripción. Se presenta en forma de agujas o láminas de color
amarillo oro. Funde a 122.5 0C. Cuando se calienta con precaución
se sublima sin descomponerse.
Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y éter; soluble en
alcohol y benceno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0701. Una solución de la muestra (1:100) es ácida.
B. Una solución de la muestra (1:100) con SR de gelatina produce
precipitado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 519.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100.
Ácido pícrico
10 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Regla 7
Acidum Salicylicum
C7H6O3
MM138.1
(69 - 72 – 7)
Sinónimos. Español: ácido 2-hidroxibenzoico, ácido salicílico.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 101.0 por
ciento de ácido salicílico calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción. Cristales aciculares o polvo cristalino.
Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble en
alcohol, acetona y cloroformo.
Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para salicilatos.
Temperatura de fusión. MGA 0471. Entre 158 y 1610C.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.
Secar sobre gel de sílice durante 3 horas.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.014 por ciento. Calentar 1.50
g de muestra con 75 ml de agua hasta disolución, enfriar; adicionar
agua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porción de
25 ml de filtrado no contiene más cloruros que los correspondientes
a 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Utilizar 25 ml
del filtrado preparado para la prueba de cloruros. No contiene más
sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N de
ácido sulfúrico.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Disolver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml de
agua y 10 ml de SR de ácido sulfhídrico.
Sustancias fácilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500
mg de muestra en 5 ml de SR de ácido sulfúrico. La solución no es
de color más intenso que una solución de comparación preparada
con una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de SC de
cloruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cúprico y 4.2 ml de
agua.
Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de ácido
salicílico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizado
previamente con solución 0.1 N de hidróxido de sodio y valorar con
esta solución utilizando SI de fenolftaleína. Cada mililitro de
solución 0.1 N de hidróxido de sodio equivale a 13.81 mg de ácido
salicílico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII: 473
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido salicílico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Regla 7
Acidum Sulphuricum
H2S04
MM 98.08
(7664 - 93 – 9)
Sinónimos. Latín: Sulfuricum acidum. Español: ácido sulfúrico.
Contiene no menos de 95.0 por ciento y no más de 98.0 por
ciento m/m de ácido sulfúrico.
Precaución: Para mezclar el ácido sulfúrico con otros líquidos
siempre debe verterse éste sobre el diluyente con gran
cuidado. Al contacto con la piel causa severas quemaduras.
Descripción. Líquido incoloro, viscoso y corrosivo, con gran
afinidad por el agua.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento de
calor y contracción de volumen.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.005 por ciento.
Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.005 por ciento. Una dilución
de 1.1 ml de la muestra no contiene más cloruros que 0.15 ml de
solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Arsénico. MGA 0111. No más de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml de
muestra a 3 ml de ácido nítrico y 29 ml de agua, y evaporar hasta
que se desprendan densos humos de trióxido de azufre. Enfriar y
lavar cuidadosamente la solución dentro del generador de arsina
con 50 ml de agua. La solución resultante cumple las
especificaciones. Omitir la adición de 20 ml de ácido sulfúrico 7 N
enunciada en el método.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.
Agregar 2.2 ml de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltos
en 10 ml de agua. Calentar casi hasta sequedad. adicionar 1.0 ml
de ácido nítrico, evaporar a sequedad, añadir 2 ml de solución 1 N
de ácido acético al residuo y diluir con agua a 25 ml.
Sustancias reductoras . Diluir con cuidado 4.4 ml de muestra
sobre 50 ml de agua fría, enfriando durante la adición. Agregar
0.10 ml de solución 0.10 N de permanganato de potasio. La
solución permanece de color rosado durante cinco minutos.
Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en un
matraz provisto de tapón esmerilado previamente tarado,
conteniendo 20 ml de agua y pesar nuevamente para obtener el
peso del ácido sulfúrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionar
unas gotas de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 1 N
de hidróxido de sodio. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido
de sodio equivale a 49.04 mg de ácido sulfúrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX: 417.
Preparaciones:
Solución ø: FM1/10.
Ácido sulfúrico al 96 por ciento m/m
105 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Aconitum Napellus
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.
caule simplex, A. coeruleum. Español: acónito napelo, matalobos,
carro de Venus, casco de Júpiter, capuchón de monje.
Descripción. Planta perenne con raíz ahusada parecida al rábano.
El tallo es erecto de 60 a 180 cm de altura, redondo, liso, verde y
ligeramente híspido en la parte superior. Hojas alternas, con
peciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras más
profundas en las inferiores que en las superiores, de modo que se
forman tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro y
lustrosas por el haz y más pálidas y ligeramente híspidas por el
envés; las flores, color violeta oscuro, son pedunculadas y
racimosas. poco abundantes y pequeñas, aparecen de mayo a julio.
Sin cáliz. Con cinco sépalos de los cuales el superior tiene forma de
casco casi hemisférico y con pico; los dos laterales son redondos e
híspidos y los dos inferiores son oblongovales.
Hábitat. Vive en lugares húmedos, montañosos y
sombreados.Crece en grandes altitudes montañosas. Se encuentra
en Siberia y en las zonas montañosas de la costa del Pacífico de
Norteamérica. También se usa como flor ornamental. Naturalizado
en Inglaterra y Gales.
Historia. Hahnemann publicó su experimentación en 1805,
en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, I:112).
Partes utilizadas . Toda la planta y su raíz, frescas, recolectadas al
inicio de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g.
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 1
Aconitum E Radice
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español:
raíz de acónito napelo.
Descripción. La raíz de Aconitum napellus es un tubérculo que
semeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diámetro en
la corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se forma otro
tubérculo al final de una rama corta durante el primer verano, con
una yema en su extremo, de la cual surge el tallo del año siguiente.
La segunda raíz se desarrolla por completo en el otoño del primer
año, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinalmente
cubriéndose de raicillas rotas. Su color es marrón oscuro y tiene
una corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver una
sustancia interna color blanco o gris, ocasionalmente hueca. El
corte transversal de la raíz revela una médula central blanca, en
forma de estrella con seis a ocho picos. Huele a rábano, pero el
olor desaparece una vez seca la raíz. En el comercio, las raíces de
varias especies están mezcladas con la raíz principal. Algunas de
estas raíces son ovoglobulares, pequeñas y con médula central de
cinco picos; otras constan de tres a cinco raíces adheridas a la
médula redonda o pentagonal. Otras raíces semejantes a las de A.
napellus tienen olor aromático; en el corte transversal se aprecian
círculos de células adiposas. La raíz de acónito es un veneno muy
activo.
Partes utilizadas . La raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo fino
100g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Actaea Spicata
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A.
brachypetala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radix
christopherianae. Español: hierba de San Cristóbal, cereza de San
Cristóbal, mora venenosa, falso eléboro negro, actea en espiga.
Descripción. Herbácea perenne, caducifolia, con rizoma corto y
delgado de color negro grisáceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm de
altura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas o
tripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos y
dentados. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, forman
racimos cortos ovados, en posición terminal. Los pedicelos tienen la
misma longitud que las flores y están poco engrosados al fructificar.
Hábitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugares
boscosos y montañosos de tierras calizas. En Norteamérica se
encuentra desde Canadá hasta Pensilvania.
Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática en 1852 por
el doctor Petroz, Journ. d. I. Soc. Gal. III:12; (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. I: 45).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Adonis Vernalis
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojo
de faisán.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, de 30 cm de altura.
Hojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, multífidas.
Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo y
rama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro.
con cinco sépalos y cinco a quince pétalos.
Hábitat. Nativa del norte de Europa y Asia; crece
espontáneamente en el oeste de Nueva York y en Kentucky.
Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducción a la
práctica homeopática en 1923, Mat. Méd. Terap. y Farm., 90.
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 250 ml =
350 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Adrenocorticotropina
(9002 - 60 – 2)
Sinónimos. Español: Corticotropina, ACTH.
Descripción. Hormona adrenocorticotrópica de la glándula
hipófisis (pituitaria); proteína que consta, en esencia, de una cadena
simple de aminoácidos con masa molecular aproximada de 3,500.
Polvo blanco.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y soluble en alcohol al 60
ó 70 por ciento v/v o acetona.
Historia. Experimentada homeopáticamente por el doctor W. L.
Templeton en 1954 y en 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Corticotropina
1 g.
Agua destilada c.b.p.
10 ml
Dinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Aesculus Glabra
Familia. Hippocastanaceae.
Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A.
echinata, A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A.
watsoniana, Pavia glabra, P. pallida, R. watsoniana. Español:
castaño de Ohio, castaño fétido.
Descripción. Árbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura:
corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digitadas
y con venación recta. Las flores aparecen de mayo a junio en
panículas terminales y son de color amarillo claro, a menudo
políg