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LACEROL HTA RETARD 240 mg
Diltiazem
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Diltiazem (D.C.I.) clorhidrato ....................................................................... 240 mg
Excipientes: Sacarosa , almidón de maíz, polivinilpirrolidona, copolímeros de metacrilato amónico,
parafina, talco, gelatina, dióxido de titanio (E171), indigotina (E132).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 20 y 30 cápsulas.
ACTIVIDAD
El diltiazem, principio activo de LACEROL HTA RETARD 240 mg, forma parte de un grupo de
medicamentos llamados antagonistas del calcio.
LACEROL HTA RETARD 240 mg, dilata los vasos sanguíneos, lo que conduce a un descenso de la
presión sanguínea elevada (hipertensión) a la vez que no modifica la tensión normal.
TITULAR Y FABRICANTE
LACER, S.A
C/. Sardenya 350
08025 Barcelona (España)
INDICACIONES
LACEROL HTA RETARD 240 mg se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial leve y
moderada
CONTRAINDICACIONES
LACEROL HTA RETARD 240 mg no debe utilizarse en los siguientes casos:
- Pacientes en estado de shock.
- Infarto agudo de miocardio.
- Insuficiencia cardiaca descompensada.
- Bradicardia (pulso inferior a los 55 latidos/minuto).
- Presión sanguínea muy baja.
- Trastornos del ritmo cardiaco.
- Alergias conocidas al preparado.
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PRECAUCIONES
En el caso de que usted padezca alguna enfermedad del hígado o del riñón, indíquelo a su médico,
puesto que periódicamente deberá pasar exámenes de control.
Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier otra enfermedad o si es alérgico.
En el caso de que usted deba ser intervenido quirúrgicamente mientras esté tomando LACEROL HTA
RETARD 240 mg, póngalo previamente en conocimiento de su médico.
INTERACCIONES
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos (aunque sea en
automedicación), especialmente los utilizados para bajar la tensión arterial o aquellos capaces de
disminuir la actividad del corazón, puesto que la interacción entre LACEROL HTA RETARD 240
mg y estos productos puede dar lugar a un aumento de sus efectos respectivos.
ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia
LACEROL HTA RETARD 240 mg no se debe tomar durante el embarazo ni en el periodo de
lactancia. Por consiguiente, si usted está embarazada o planeando un embarazo, e igualmente si está
lactando, informe a su médico.
- Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria
Al inicio del tratamiento con LACEROL HTA RETARD 240 mg puede que disminuyan sus reflejos,
por lo que se recomienda sea especialmente prudente al conducir o manejar maquinaria. Este efecto
puede ser más manifiesto si al mismo tiempo consume alcohol.
- Uso en ancianos
Salvo el ajuste necesario de la dosis (ver POSOLOGÍA) no se requiere una advertencia especial para
los ancianos.
- Uso en niños
LACEROL HTA RETARD 240 mg no debe ser utilizado en los niños.
- Otra advertencia
Al no haberse comparado el efecto terapéutico entre las distintas especialidades con DILTIAZEM en
forma retard, no se recomienda la sustitución de una por otra salvo expresa recomendación del médico
prescriptor.
POSOLOGÍA
LACEROL HTA RETARD 240 mg sólo deberá tomarse bajo control médico. La dosis necesaria varía
para cada paciente, por ello debe ser el médico quien en definitiva le indique la dosis que usted
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necesita.
El siguiente esquema posológico se da como orientación, y cualquier modificación del mismo no debe
hacerse sin antes haber consultado con su médico.
Al inicio del tratamiento se tomará 1 cápsula al día.
Consulte con su médico o farmacéutico si piensa que la acción de su medicamento es poca o por el
contrario demasiada. No cambie por si mismo la dosis que le ha sido prescrita.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
LACEROL HTA RETARD 240 mg puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Las cápsulas se
ingerirán enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.
SOBREDOSIS
La intoxicación por LACEROL HTA RETARD 240 mg es difícil que se produzca. En caso de
sobredosis o ingestión accidental consultar con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915
62 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
LACEROL HTA RETARD 240 mg puede dar lugar alguna vez a efectos secundarios tales como:
náuseas, fatiga, vértigo, dolores de cabeza y picores con o sin erupción cutánea. Cuando se emplean
dosis altas puede aparecer una hinchazón de los tobillos o de las piernas.
En aisladas ocasiones se ha observado un enlentecimiento del pulso.
Aunque es muy raro, el tratamiento prolongado con LACEROL HTA RETARD 240 mg puede
producir una alteración de las encías. En cualquier caso, no olvide la higiene dental mientras esté
tomando este medicamento.
Si durante el tratamiento usted observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente,
consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
LACEROL 60 mg, envase con 30 y 60 comprimidos
LACEROL RETARD 120 mg, envase con 40 cápsulas.
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LACEROL RETARD 300 mg, envase con 20 y 30 cápsulas
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE
FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Octubre 1999
LACER, S.A.
C/. Sardenya, 350
08025 Barcelona
España
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