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Dimetil sulfóxido (DMSO)
Datos históricos
Descubierto en 1866, por el científico ruso Alexander Saytzeff es un compuesto químico, cristalino, inodoro,
no-tóxico y de gusto similar al ajo. Sulfuro orgánico, derivado de la pulpa de celulosa (proceso de sulfato)
que transforma la madera en pulpa de fibras de celulosa casi puras con una mezcla de hidróxido de sodio y
sulfuro de sodio, conocido como licor blanco, que rompe las uniones entre la lignina y la celulosa.
El DMSO es el compuesto sulfúrico por excelencia. En estudios se demostró que incluso pequeñas
concentraciones de DMSO poseen efectos radio-protectores facilitando la reparación de daños en las dobles
cadenas del ADN, proporcionando protección contra el daño por radiación a nivel celular en todo el cuerpo.
La radiación genera radicales libres ("moléculas inflamatorias") que dañan las células que conforman tejidos
tales como órganos, glándulas, músculos y huesos. Además de causar un envejecimiento acelerado, las
células también resultan alteradas o mutadas, creando cáncer, leucemia, anemia, defectos de nacimiento y
otras enfermedades.
Es un producto intermediario del Ciclo Sulfúrico Global que distribuye sulfuro biodisponible a la vida animal
y vegetal. Los compuestos de sulfuro se encuentran en todas las células corporales, son indispensables para
la vida y necesarios para una variedad de reacciones químicas involucradas en la desintoxicación de drogas y
otras toxinas. Realizar una dieta de desintoxicación en conjunto es crucial para recuperar la salud.
DMSO Tiene la capacidad única para penetrar los tejidos vivientes sin ocasionar daño, así como también su
capacidad de aceptar enlaces de hidrógeno. Estas propiedades le permiten asociarse con el agua, proteínas,
carbohidratos, ácidos nucleicos, sustancias iónicas etc. Para entender las posibles funciones del DMSO en los
sistemas biológicos, la importancia primordial es su capacidad de reemplazar algunas de las moléculas de
agua asociadas con los constituyentes celulares.
Posee al menos cuarenta propiedades terapéuticas importantes que actúan benéficamente en el proceso de
curar los traumas del cuerpo y el cerebro. Las propiedades desecantes de este agente terapéutico, lo hacen
valioso para el tratamiento de las quemaduras e infecciones.
Atraviesa fácilmente la piel y las membranas mucosas. Los estudios realizados revelaron que podía aliviar el
dolor, reducir la inflamación, impedir el crecimiento bacteriano, suavizar el tejido cicatrizado, mejorar el
suministro sanguíneo, calmante y relajante muscular, actúa también como diurético. Adicionalmente, se
descubrieron mejorías en los siguientes síntomas, dolor de esguinces, torceduras, quemaduras, artritis, aún
en huesos fracturados los dolores eran eliminados por completo, posee un importante factor en la
regulación del sistema inmune, cataratas, lesiones deportivas, esclerodermia, miastenia gravis, etc. En
personas con el síndrome de Down, el retardo mental se ha disminuido considerablemente.
DMSO se utiliza también para preservar embriones humanos, como conservante de células madre, células
de la médula espinal, y órganos para transplantes.
Usos médicos:
● Bloquea la transferencia de mensajes de dolor, desde el sitio del daño al cerebro, interrumpiendo la
conducción en las fibras nerviosas
● Es un potente anti-inflamatorio utilizado en artritis, artrosis, esguinces y torceduras.
● Es bacteriostático, fungistático y virostático, inhibe el crecimiento de organismos patógenos.
● Reduce la incidencia de trombos plaquetarios en vasos sanguíneos previene enf. Trombo embolicas.
● Tiene un efecto en la contractilidad cardiaca guarda el calcio de la absorción de la fibra del músculo,
reduciendo así la carga de trabajo del corazón.
● Actúa como un tranquilizante, produciendo sedación del cerebro, aun cuando su aplicación se atópica.
● Es un vasodilatador, reduce la liberación de histamina en las células y a la inhibición de la prostaglandina.
● Elimina los radicales libres de manera que reduce el deterioro de los tejidos en el envejecimiento.
● Es diurético
● Promueve la formación de interferón en el organismo, impulsa la respuesta inmunológica.
● Estimula la cicatrización, tanto externas como internas, útil en cicatrices hipertróficas o queloides.
● Elimina el dolor de quemaduras superficiales.
● Alivia dolores localizados.
● Es útil en el tratamiento de la esclerodermia y en enfermedades del tejido conectivo.
● DMSO revierte células malignas y las transforma en normales.
● Efecto radio-protector facilitando la reparación de daño en las dobles cadenas del ADN, a nivel celular.
● Es capaz de proteger los tejidos de heridas causadas por congelamiento.
● Reduce la inflamación.
● Mejora el suministro de sangre en heridas, dilatando los vasos sanguíneos, incrementando la entrega de
oxígeno y reduciendo los coágulos plaquetarios en sangre.
● Ayuda en la desintoxicación de metales pesados, se une a los metales tóxicos (mercurio, plomo, aluminio,
cadmio, arsénico, níquel) y los elimina a través de la orina, defecación y sudor.
● Angina de pecho e infartos, ayuda a neutralizar los efectos causados al corazón.
● El DMSO disuelve el revestimiento de proteína del virus, dejando el núcleo expuesto al sistema inmune.
● Es efectivo en el tratamiento de: ●hiperqueratosis ● uñas encarnadas ● juanetes ● exostosis ●dolor de
talón ● inflamación de pie gotoso ● efecto antimicótico/anti fúngico.
● Disminuye las telangiectasias ● Reduce el tamaño de las varices en las piernas y la inflamación.
● Útil en problemas genitourinarios. Enf. De Peyronie ●cistitis intersticial ● hemorroides ● epididimitis. Etc.
● Mejora los tejidos lesionados, funciona como relajante muscular.
● Apoplejía ● Amiloidosis ● Cefaleas ● Dolor de muelas
● Depresión ● Fibromialgia ● Diabetes ● Herpes labial ●Acné ● Queloides ● Hematomas, etc.
●La asociación de Antralina + DMSO parece ser una solución adecuada para aquellos casos de psoriasis que
no respondan a tratamientos habituales.
DMSO tiene el rango más amplio y el mayor número de acciones terapéuticas jamás demostradas para un
solo producto. Tiene la habilidad de aumentar acumulativamente en sus efectos. Ya que ataca la
enfermedad en sí misma y no solo los síntomas, se ha observado que se necesita mucho menos cantidad de
DMSO para obtener resultados con el paso del tiempo. Esta es una cualidad única y diferente de este
producto, ya que la mayoría generalmente requieren dosis mayores en incremento con el tiempo para
mantener los niveles terapéuticos. No hay absolutamente ninguna duda de que ha probado tener
propiedades biológicas sumamente interesantes y muy valiosas
Acciones farmacológicas.
Una amplia gama de acciones farmacológicas del dimetil sulfóxido (DMSO) se ha documentado en los
estudios de laboratorio: el transporte de membrana, los efectos sobre el tejido conjuntivo, anti-inflamación,
bloqueo nervioso (analgesia), bacteriostasis, diuresis, mejoras la eficacia de otros medicamentos, inhibición
de la colinesterasa, aumenta la resistencia a la infección, vasodilatación, relajación muscular, antagonismo a
la agregación paquetería, y la influencia sobre el colesterol en suero en la hipercolesterolemia, propiedades
radio protectoras profilácticas y acciones crio protectores. Protege contra el daño isquémico.
(1986 Academic Press, Inc.) El DMSO induce diferenciación en la función de células malignas de leucemia.
Cuando se describe la base de la acción del DMSO, podemos enumerar literalmente docenas de acciones
farmacológicas primarias.
Este breve resumen se referirá a sólo unos pocos:
(A) Penetración de la membrana
(B) El transporte de membrana
(C) Efectos en el tejido conectivo
(D) Antiinflamatorio
(E) Bloqueo nervioso (analgesia)
(F) Bacteriostasis
(G) Mejora la diuresis
(H) mejora o reducción de la eficacia de otros medicamentos
( I ) La inhibición colinesterasa
(J) Mejora de la resistencia no específica de la infección
(K) Vasodilatación
(L) Relajación muscular
(M) Mejora de la diferenciación celular y la función
(N) Antagonismo a la agregación de plaquetas
(O) Influencia sobre el colesterol sérico en la hipercolesterolemia experimental
(P) Acciones de radio-protección y de crio protectores
(Q) Protección contra el daño isquémico
Descripción de acciones farmacológicas primarias.
A. Penetración de membrana
DMSO atraviesa fácilmente la mayoría de las membranas de tejido de los animales inferiores y el hombre.
El empleo de [35S] DMSO, Kolb et al, 59 evaluaron la absorción y distribución de DMSO en los animales
inferiores y en el hombre. Diez minutos después de la aplicación cutánea en la rata, se midió la radiactividad
en la sangre. En el hombre la radiactividad apareció en la sangre 5 minutos después de la aplicación cutánea.
Una hora después de la aplicación de DMSO a la piel, la radiactividad se pudo detectar en los huesos.
Denko22 y sus asociados aplican DMSO marcada con 35S a la piel de ratas. Dentro de 2 horas una amplia
gama de radiactividad se distribuye en todos los órganos estudiados. Los valores más altos se produjeron en
orden decreciente en los siguientes tejidos blandos; bazo, estómago, pulmón, humor vítreo, timo, cerebro,
riñón, esclerótica, de colon, corazón, músculo esquelético, piel, hígado, la aorta, adrenal, la lente del ojo, y
cartílago.
Rammler y Zaffaroni 80 han examinado las propiedades químicas de DMSO y sugerido que el rápido
movimiento de esta molécula a través de la piel, una barrera de proteínas, depende de un cambio de
configuración reversible de la proteína que se produce cuando los sustitutos de DMSO para el agua.
B. Transporte de Membrana
Moléculas no ionizadas de bajo peso molecular son transportados a través de la piel con DMSO. Sustancia
de alto peso molecular, tal como la insulina no pasa a través de la piel en un grado significativo. Los estudios
realizados en nuestro laboratorio han revelado que una concentración de 90% de DMSO es óptima para el
paso de sulfato de morfina disuelta en DMSO.77 Se habría esperado que el 100% sería proporcionar un
mejor transporte del 90%, y la razón para un efecto óptimo en 90% DMSO permanece sin explicación. Por
supuesto, es bien conocido que el 70% de alcohol tiene un fenol superior: coeficiente de partición agua de
100% de alcohol.
Elfbaum y Laden27 llevaron a cabo un estudio in vitro de penetración en la piel que emplea la piel de
cobayas como membrana. Llegaron a la conclusión de que el paso de iones picrato través de esta membrana
en presencia de DMSO era un proceso de difusión pasiva que se adhirió a la primera ley de difusión de Fick.
Se demuestra por los estudios de difusión y de isótopos que la constante de velocidad absoluta para la
penetración de DMSO fue de aproximadamente 100 veces mayor que para el ión picrato. Por lo tanto, las
dos sustancias se transfieren a través de la piel de forma independiente el uno del otro. Los mecanismos
exactos involucrados en la acción penetrante membrana de DMSO aún no se han dilucidado.
Los estudios sobre penetración de la membrana y el efecto portadora han sido efecto transportador se han
llevado a cabo en la agricultura, la biología básica, animales, y el hombre. En pruebas de campo con fruta
gravemente enferma, Keil55 demostró que la oxitetraciclina controlan satisfactoriamente la mancha
bacteriana en los melocotones. De control se ha mejorado significativamente mediante la adición de DMSO
a la pulverización antibiótico. DMSO se aplica a 0,25 y 0,5% con 66 ppm de oxitetraciclina. Esta aplicación dio
el control de la enfermedad similar a la producida por solo 132 ppm de oxitetraciclina y sugirió la posibilidad
de diluir el antibiótico de alto precio con DMSO relativamente barato. No hay buena evidencia en animales
que 0,5% de DMSO tiene efectos significativos portadoras. Bien podría ser que los resultados de Keil eran
atribuibles a un efecto de portador, pero la posibilidad se deben considerar siempre que cuando DMSO se
combina con otra sustancia a nuevos resultados compuestos que luego puede ejercer una mayor o menor
influencia en un proceso dado.
-Leonard 63 estudió diferentes concentraciones de varias fuentes de hierro soluble en agua que se aplica en
forma de pulverizaciones de follaje a los árboles de naranja y pomelo cuyas hojas mostraba signos visibles
de la deficiencia de hierro. La aplicación de hierro en DMSO como una pulverización fue seguida por un
reverdecimiento rápido y extenso de las hojas, con una mayor concentración de la clorofila.
-Amstey y Parkman2 evaluaron la influencia de DMSO sobre la inefectividad de ácido nucleico viral, una
indicación de su transporte transmembrana. Se encontró que el DMSO mejora la polio ARN infectividad en
células de riñón de monos. Mejora ocurrió con todas las concentraciones de DMSO de 5 a 80% y era óptima
a 40% de DMSO, con un periodo de absorción 20 minutos a temperatura ambiente. Un porcentaje
significativo de infección de ácido nucleico fue absorbida dentro de los primeros 2 minutos.
-Cochran y su associates 14 llegaron a la conclusión de que las concentraciones de DMSO por debajo de 20%
no fue influyente en infectividad del virus del mosaico del tabaco (TMV) o el ARN viral. Con concentraciones
entre 20 y 60% la infectividad del TMV y el ARN de TMV varía inversamente con la concentración de DMSO.
-Nadel y co-workers72 sugirieron que el DMSO mejora la penetración del agente infeccioso en la leucemia
experimental de cerdos Gunea. Anteriormente Schreck et al.97 había demostrado que el DMSO era más
tóxico in vitro para la leucemia linfocítica que a los linfocitos de pacientes normales.
-Djan y Gunberg24 estudiaron la absorción percutánea de 17-estradiol disuelto en DMSO en la rata hembra
inmadura. Estos esteroides se dan en soluciones acuosas por vía subcutánea o se aplicaron por vía tópica en
DMSO. Aumenta el peso vaginales y uterinas resultantes de estrógeno administrada por vía tópica en DMSO
fueron comparables a los resultados obtenidos en animales en los que se administraron los fármacos en
forma pura por vía subcutánea.
-Smith102 informó de que una mezcla de DMSO y el toxoide de la difteria aplica con frecuencia a las
espaldas de los conejos causa una reducción de la inflamación producida por la prueba Shick, lo que indica
que una inmunidad parcial de la difteria se ha producido.
-Finney y su associates29 estudiaron la influencia de DMSO y peróxido de DMSO-hidrógeno en el miocardio
porcino después de la ligadura coronaria aguda con posterior infarto de miocardio. La adición de DMSO a un
sistema de perfusión de peróxido de hidrógeno facilita la perfusión de oxígeno en el miocardio isquémico.
-Maddock et al.66 experimentos diseñados para determinar la utilidad de DMSO como vehículo para
agentes antitumorales. Los agentes se disuelven en 85-100% concentraciones de DMSO. Uno de los tumores
estudiados fue la leucemia L1210. El tiempo de supervivencia sin tratamiento fue aproximadamente 8 días. -Spruance estudió recientemente DMSO como un vehículo para agentes antivirales tópicos, llegando a la
conclusión de que la penetración de aciclovir (ACV) a través de la piel en conejillos de indias in vitro fue
notablemente mayor con DMSO que cuando el polietilenglicol (PEG) fue el vehículo. Cuando el 5% ACV en
DMSO fue comparado con el 5% ACV en PEG en el herpes en el conejillo, ACV DMSO es más effective.103
La posibilidad de alterar la barrera hematoencefálica de difusión con DMSO necesita exploración adicional.
Brink y Stein10 emplean [14C] pemolina disuelto en DMSO y se inyectaron por vía intraperitoneal en ratas.
Se encontró grandes cantidades en el cerebro, una dosis similar dado en 0,3% de suspensión de tragacanto.
Postularon que el DMSO dio lugar a un colapso parcial de la barrera hematoencefálica de difusión in vitro.
Hay pruebas contradictorias en cuanto a si DMSO abre de forma reversible la barrera hematoencefálica y
aumenta la captación cerebral de los compuestos-soluble en agua, incluyendo agentes contra el cáncer. Para
investigar esto, 125 albúmina [-humano suero, peroxidasa de rábano picante, o el melfalán medicamento
contra el cáncer se administró IV a ratas, ya sea solo o en combinación con DMSO. La administración de
DMSO no aumentó significativamente la captación cerebral de cualquiera de los compuestos en
comparación con absorciones de control. Estos resultados no apoyan informes anteriores que el DMSO
aumenta la permeabilidad de los agentes-soluble en agua a través de la barrier.43 hematoencefálica
-Maibach y Feldmann67 estudiaron la penetración percutánea de hidrocortisona y testosterona en DMSO.
Los autores llegaron a la conclusión de que había un aumento de tres veces en la penetración dérmica por
estos esteroides cuando se disolvieron en DMSO.
-Sulzberger y su co-workers107 evaluaron la penetración de DMSO en la piel humana empleando azul de
metileno, yodo, hierro y colorantes como marcadores visuales. Las biopsias mostraron que el estrato córneo
fue completamente manchada con cada trazador aplicado a la superficie de la piel en DMSO. Había poca o
ninguna tinción debajo de esta capa. Los autores concluyeron que el DMSO lleva a sustancias rápidamente y
profundamente en la capa córnea y sugirió la utilidad de DMSO como vehículo para agentes terapéuticos en
dermatosis inflamatorias y las infecciones superficiales de la piel tales como piodermas.
-Perliman y Wolfe76 demostraron que los alérgenos de bajo peso molecular tales como penicilina G potasio,
mezclado en 90% de DMSO, se llevaron fácilmente a través de la piel humana intacta. Los alérgenos que
tienen pesos moleculares de 3.000 o más disueltos en DMSO no penetran la piel humana en estos estudios.
Por otro lado, Smith y Hegre101 habían grabado previamente que los anticuerpos contra la albúmina de
suero bovino desarrollaron cuando se aplicó una mezcla de DMSO y albúmina de suero bovino a la piel de
conejos.
-Turco y Canada112 han estudiado la influencia de DMSO en la reducción de la resistencia eléctrica de la piel
en el hombre, en combinación con cloruro de sodio 9% en agua destilada, 40% de DMSO disminución de la
resistencia en un 100%. Se postuló que el DMSO en combinación con electrolitos reduce la resistencia
eléctrica de la piel, facilitando la absorción de estos electrolitos mientras que era en sí de ser absorbido.
DMSO en algunos casos será transportar sustancias tales como la hidrocortisona o hexaclorofeno en las
capas más profundas del estrato córneo, la producción de un reservoir.104 Este depósito se mantiene
durante 16 días y resiste el agotamiento por lavado de la superficie de la piel con jabón, agua, o alcohol.105
C. Efecto sobre el colágeno
Mayer y associates69 compararon los efectos de DMSO, DMSO con acetato de cortisona y acetato de
cortisona solo, en soluciones salinas sobre la incidencia de adherencias después de abrasiones serosas
vigorosos del íleon terminal de ratas Wistar. Su técnica había desarrollado adherencias en 100% de los
animales de control en 35 días. Los tratamientos se administraron diariamente como inyecciones
intraperitoneales postoperatorias para 35 días. La incidencia de adherencias en diferentes grupos fue DMSO
solo: 20%, DMSO-cortisona: 80%, cortisona sola: 100%, solución salina: 100%.
Se ha observado en las muestras de biopsia de serie tomadas de la piel de pacientes con esclerodermia que
hay una disolución de colágeno, las fibras elásticas restantes intact.93 Gries et al.44 piel de conejo estudiado
antes y después de 24 horas la exposición in vitro a 100% DMSO. Después de la inmersión en DMSO la
fracción de colágeno extraíble con una solución de sal neutra se redujo significativamente. Los autores
registraron que el DMSO tópica en el hombre ejerce un efecto significativo en la deposición patológica de
colágeno en la fibrosis post-irradiación humana subcutánea, pero no parece cambiar el equilibrio del
metabolismo del colágeno en el tejido normal. Niveles de hidroxiprolina urinaria aumentan en pacientes con
esclerodermia tratados con tópica DMSO.93 queloides biopsia en el hombre antes y después de la terapia
de DMSO muestran mejoría histológica hacia la normalidad.
D. antiinflamatoria
Berliner y Ruhmann7 encontraron que el DMSO inhibió la proliferación fibroblástica in vitro. Ashley et al3
informó que el DMSO fue ineficaz en el edema después de quemaduras térmicas de las extremidades de los
conejos. Formanek y Kovak31 mostraron que el DMSO se aplica tópicamente inhibió el edema traumática
inducida por la inyección de sangre autóloga en la pata de una rata.
DMSO no mostró efecto anti-inflamatoria cuando se estudió en la inflamación experimental inducida en el
ojo del conejo por aceite de mostaza en el oído de rata por oil.79 de crotón
Gorog y Kovacs40 demostraron que el DMSO ejerce efectos anti-inflamatorios mínimos sobre el edema
inducido por carragenina. Estos autores también estudiaron el potencial antiinflamatorio de DMSO en la
poliartritis inducida por adyuvante de las ratas. DMSO tópico mostró propiedades antiinflamatorias potentes
en este modelo. Gorog y Kovacs41 también han estudiado la actividad anti-inflamatoria de DMSO tópica,
dermatitis por contacto, eccema alérgico, y calcificación de la piel de rata, usando 70% de DMSO para tratar
la inflamación experimental. Todas estas reacciones se inhibieron significativamente.
El estudio de Weissmann et al.114 merece ser mencionado en la discusión de los efectos antiinflamatorios
de DMSO. Los lisosomas pueden estabilizarse contra una variedad de agentes perjudiciales por la cortisona,
y la concentración del agente necesario para estabilizar los lisosomas se reduce 10 - 1000 veces por DMSO.
Se sugirió la posibilidad de que DMSO podría representar esteroides más al alcance de sus objetivos dentro
de los tejidos (membranas de las células o los orgánulos).
Suckert106 ha demostrado efectos anti-inflamatorios con DMSO intraarticular en conejos después de la
creación de la artritis experimental [aceite de crotón].
El bloqueo del nervio E. (analgesia)
Inmersión del nervio ciático en 6% de DMSO disminuye la velocidad de conducción en un 40%. Este efecto
se invierte totalmente por lavado el nervio en un tampón de 1 hour.89 Shealy99 estudió la fibra pequeña
periférica después de la descarga en el gato. Las concentraciones de 5-10% DMSO eliminaron la actividad de
las fibras C con 1 minuto: la actividad de las fibras regresó después del DMSO fue arrasada.
DMSO inyecta por vía subcutánea en la concentración de 10% en gatos producido una pérdida total de la
respuesta de dolor central. Dos mililitros de DMSO al 50% se inyecta en el líquido cefalorraquídeo llevaron a
la anestesia total de los animales durante 30 minutos. La recuperación completa del animal se produjo sin
aparente effect.100 enfermo
-Haigler llegó a la conclusión que el DMSO es un fármaco que produce la analgesia al actuar tanto local
como sistémicamente. La analgesia parece no estar relacionado con la producida por la morfina aunque los
dos parecen ser una magnitud comparable. DMSO tuvo una duración de acción más prolongada que la
morfina, 6 horas frente a 2 h, respectively.45
F. Bacteriostasis
DMSO ejerce un marcado efecto inhibitorio sobre una amplia gama de bacterias y hongos, incluyendo al
menos un parásito, en concentraciones (30-50%) que pueden encontrarse en los programas de pruebas
antimicrobianas en industry.6
DMSO al 80% de concentración inactivado virus probados por Chan y Gadenbusch. Estos virus incluyen
cuatro tipos de virus de ARN, virus de influenza A, influenza virus A-2, virus de la enfermedad de Newcastle,
virus Semliki Forest, y viruses.12 ADN
-Seibert y co-worker98 estudiaron las bacterias altamente pleomórficas regularmente aislados de tumores
humanos y sangre leucémica. DMSO en la concentración de 12,5-25% causó inhibición completa del
crecimiento in vitro de 27 tales organismos sin afectar a las células de la sangre intactos.
Entre las posibilidades interesantes para el uso de DMSO es su capacidad para alterar la resistencia
bacteriana.
- Pottz y associates78 presentaron pruebas de que el bacilo de la tuberculosis, resistente a 2000Ýg de
treptomycin o isoniazida, se hizo sensible a 10Ýg de cualquiera de los fármacos tras el tratamiento previo
con 0,5-5% de DMSO.
-Kamiya et al.54 encontró que 5% de DMSO restaurado y el aumento de la sensibilidad de las cepas
resistentes a los antibióticos de las bacterias. En particular la sensibilidad de las cepas de pseudomonas a
colestina fue restaurada cuando el medio contenía 5% de DMSO. Los autores registraron que los antibióticos
no eficaces contra ciertas bacterias, tales como la penicilina a E. coli, mostraron efectos inhibidores del
crecimiento cuando el medio contenía DMSO.
-Ghajar y Harmon35 estudiaron la influencia de DMSO en la permeabilidad de Staphylococcus Aureaus, lo
que demuestra que el DMSO aumentó el consumo de oxígeno, pero redujo la tasa de transporte de glicina.
No podían definir el mecanismo exacto por el cual DMSO produjo su efecto bacteriostático.
-Gillchriest y Nelson37 han sugerido que la bacteriostasis de DMSO se produce debido a una pérdida de ARN
estructura necesaria para la síntesis de proteínas.
G. La diuresis
-Formanek y Suckert32 estudiaron los efectos diuréticos de DMSO administrados por vía tópica a las ratas
cinco veces al día en una dosis de 0,5 ml de 90% de DMSO por animal. El volumen de orina se incrementó 10
veces, y con el aumento en el volumen de orina, se produjo un aumento en la excreción de sodio y de
potasio.
H. Aumento o Reducción del concomitante de Acción de Drogas
-Rosen y associates emplean DMSO acuoso para alterar la DL50 en ratas y ratones cuando se utilizaron sales
de amonio cuaternario orales como compuestos de ensayo. En ratas, la toxicidad de tartrato de pentolinio y
bitartrato de hexametonio se incrementó en DMSO, mientras que la toxicidad de yoduro de hexametonio se
redujo.
-Male ha demostrado que concentraciones de DMSO de 10% hacia arriba para conducir a un aumento
decidido en la eficacia de griseofulvina.
-Melville y co-workers70 han estudiado la acción potenciadora de DMSO sobre los glucósidos cardioactivos
en los gatos, incluyendo el hecho de que el DMSO potencia la acción de digitoxina. Este efecto, sin embargo,
no parece afectar a cualquier cambio en la tasa de absorción (absorción) o la tasa de pérdida (flujo de salida)
de los glucósidos en el corazón.
I. Colinesterasa
-Sams et al.90 estudiaron los efectos de DMSO en el músculo esquelético, liso, y cardiaco, empleando
concentraciones de 0,6-6%. DMSO notablemente deprimido la respuesta del diafragma tanto directa
(músculo) e indirecta (nervio) la estimulación eléctrica, y causó fasciculaciones musculares esqueléticas
espontáneos. DMSO aumentó la respuesta del músculo liso del estómago para tanto muscular y
estimulaciones nerviosas. El umbral vagal se redujo 50% en 6% de DMSO. La inhibición de la colinesterasa
podría explicar razonablemente fasciculaciones de los músculos esqueléticos, el aumento del tono del
músculo liso, y el umbral vagal menor observada en estos experimentos. En ensayos in vitro muestran que
0,8 a 8% de DMSO inhibe bovina eritrocitos colinesterasa 16-18%.
J. Mejora de la resistencia no específica
En un estudio de reacciones antígeno-anticuerpo, Reattig81 mostró que el DMSO no afecta la respuesta
inmune. De hecho, la administración oral de DMSO a los ratones durante 10 días antes de una infección oral
con el tifus murino produjo una leucocitosis y mayor resistencia a la infección bacteriana.
K. La vasodilatación
-Adamson y su co-trabajadores1 aplican DMSO a una aleta 3-1 pedículo en relieve en la parte trasera de las
ratas. El pantano anticipado se redujo en un 70%. Los autores sugirieron que la acción primaria de DMSO en
circulación colgajo de pedículo era provocar una respuesta -histamina similar. Roth87 también ha evaluado
los efectos de DMSO en pedículo el flujo de sangre y la supervivencia, la conclusión de que el DMSO no
aumentar la supervivencia del pedículo del colgajo, pero postulando que este aumento tiene lugar por algún
mecanismo distinto de aumento de la perfusión. Kligman56, 57 habían demostrado previamente que el
DMSO posee potentes propiedades histamina liberadora.
-Leon62 ha estudiado la influencia de DMSO en la necrosis del miocardio experimental. Terapia de DMSO a
cabo una modificación distinta con menos de necrosis de las fibras miocárdicas y reduce la fibrosis
miocárdica residual. El autor informa que ni rotura miocárdica ni aneurisma se produjeron en el grupo
tratado con DMSO.
L. relajación muscular
DMSO se aplica tópicamente a la piel de los pacientes produce evidencia electromiografía de la relajación
muscular 1 hora después de application.8
M. El antagonismo de la agregación plaquetaria
-Deutsch23 ha presentado datos experimentales que muestran que el 5% de DMSO lecciones la adhesividad
de las plaquetas de la sangre in vitro. Gorog39 ha demostrado que el DMSO es un buen antagonista a la
agregación de plaquetas, así como la formación de trombos in vivo. Gorog evalúa esto en el modelo de bolsa
de la mejilla del hámster.
N. Mejora de la diferenciación y función celular
Se ha demostrado que DMSO induce la diferenciación y función de las células leucémicas de ratón 11, 33,
46, 65, 92, 115, rata, 58 y human.9, 15, 16, 34, también se constató 109 DMSO para estimular la albúmina la
producción en malignamente transformó hepatocitos de ratón y rat49 y para afectar el antígeno asociado a
membrana, enzimas, y glicoproteínas en cells.111 adenocarcinoma de recto queratinización inducida por
hidrocortisona humana de cells74 embrión de pollo y la necrosis inducida por adriamcycina de skin108 de
rata fueron inhibidas por DMSO.
Además, se ha informado de la modificación por DMSO de la función de las células normales. DMSO
estimula la acumulación de AMP cíclico y la lipólisis y disminuye la oxidación de la glucosa estimulada por la
insulina en las células grasas blancas libres de [la] rata. También mejora la síntesis del grupo hemo en
embriones de codorniz saco vitelino cells.110
Los balastos leucémicos pueden ser inducidas por agentes químicos externos a madurar a los neutrófilos,
monocitos, o glóbulos rojos. El fenotipo de las células leucémicas por lo tanto resulta de ambas aberraciones
genéticas internas y la respuesta de las células leucémicas a su medio ambiente externo. Cuando las células
de leucemia mieloide humana están expuestas in vitro a una variedad de agentes (egvitamin A o dimetil
sulfóxido) las explosiones pierden su potencial de proliferación, la expresión de productos de oncogenes se
reduce bruscamente, y después de 5 días las células leucémicas se convierten en morfológicamente madura
y funcional neutrófilos. Algunos pacientes con leucemias mieloides han respondido a la terapia diseñada
para inducir la maduración in vivo. La maduración inducida de células leucémicas es una nueva táctica
alternativa terapéutica a la terapia cito tóxica células leucémicas-en donde las drogas son destruidas por
transformarlos en neutrofilos.86
O. Influencia sobre el colesterol en suero en Experimental Hipercolesterolemia
Los conejos recibieron una dieta alta en colesterol con 1% de DMSO mostraron la mitad tanto la
hipercolesterolemia como animals.48 de control
P. Acciones radioprotectoras y Crioprotectoras
-MJ Ashwood-Smith ha escrito una revisión exhaustiva de estos acciones.
Protección lesión isquémica
De la Torre ha avanzado un esquema basado en los dos investigados y acciones teóricas de DMSO en los
eventos bioquímicos generados después de una lesión isquémica. Propuso previamente este modelo
hipotético para ayudar a conceptualizar cómo DMSO o drogas similares, afectan el equilibrio físico-químico
que se traduce en falta de perfusión tisular siguiente a trauma. Las respuestas bioquímicas y vasculares a
lesiones parecen tener una relación de causa y efecto que se puede integrar en términos de sustancias que
aumentan o disminuyen el flujo de sangre. El efecto de la sustancia puede ser físico, es decir, reducir o
aumentar la obstrucción luz del vaso, o químico, es decir, vasoconstricción / vasodilatación.
Las plaquetas, por ejemplo, pueden inducir ambas condiciones. La obstrucción de la luz del vaso puede ser el
resultado de la adhesión de plaquetaria o la agregación plaquetaria. Daño de plaquetas además puede
causar vasoconstricción o vasoespasmo por la liberación de sustancias vasoactivas localmente con el vaso
sanguíneo o perivascular, si se ha producido daño a penetrar en el recipiente. Hay dos sitios de
almacenamiento dentro de las plaquetas que contienen la mayoría de estas sustancias vasoactivas. Los
gránulos alfa contienen fibrinógeno, mientras que los cuerpos densos almacenan ATP, ADP, serotonina, y
calcio, que puede ser secretada por las plaquetas en la circulación por un sistema, canalicular tromboxano
A2 también se ha demostrado para ser fabricado en la fracción microsomal de plaquetas, animales y
humanos. Todas estas sustancias vasoactivas (con la excepción de ATP) pueden causar reducción
significativa del flujo de sangre por la reactividad física o química en la vasculatura.
DMSO puede antagonizar un número de estas sustancias vaso activas liberado por las plaquetas, que por lo
tanto podría inducir vasoconstricción, vaso espasmo, o la obstrucción de la luz del vaso. Por ejemplo, un
estudio ha demostrado que el DMSO puede inhibir ADP y la agregación plaquetaria inducida por trombina
en vitro. Puede presumible hacer esto mediante el aumento de los niveles de cAMP (un fuerte degradador
de plaquetas) a través de la inhibición de su degradación de la enzima, phosphodiesterase.26, 51 DMSO se
divulga para desagregar las plaquetas en vivo después isquemia cerebral experimental, 51 Este efecto puede
ser fundamental en vista de la constatación de que la isquemia cerebral produce anomalías plaquetarias
transitorios que pueden promover la formación de agregación micro vascular y ampliar el área de injury.25
isquémica
La imagen bioquímica se complica aún más por la posible actividad de DMSO en otras sustancias vaso
activas secretados por las plaquetas durante la lesión o isquémica. Por ejemplo, la liberación de calcio a
partir de células a partir de células o plaquetas y su efecto sobre el espasmo muscular de la pared pared
puede ser antagonizado mediante la circulación de DMSO.13, 88 de liberación de plaquetas inducida por
colágeno también puede ser bloqueado por DMSO.44, 94
Los siguientes efectos de DMSO son propensos a estar involucrados en su capacidad de proteger contra la
lesión isquémica.
DMSO y Sistema PGTX
Poco se sabe acerca de las acciones de DMSO en los prostanoides (PG / TX). Los estudios han reportado que
el DMSO puede aumentar la síntesis de PGE1, un vasodilator.61 moderado. PGE1 puede reducir la
agregación de plaquetas mediante el aumento de los niveles de cAMP y también inhibir la liberación
inducida por calcio de noradrenalina en las terminales nerviosas, un afecto que puede antagonizar la
vasoconstricción y la reducción de flow.53 sanguíneo cerebral
DMSO, como se recordará, también tiene un efecto directo sobre la cAMP. Aumenta cAMP inhibiendo la
fosfodiesterasa, 113 aunque una acción indirecta sobre la elevación inducida PGI2 de plaquetas cAMP por
DMSO no debe ser descartada. Cualquier proceso que aumenta el AMPc plaquetario ejerza un fuerte
desagregación plaquetaria.
También se ha informado de que el DMSO puede bloquear los receptores de PFG2 y reducir PFE2
synthesis.82 Tanto estos compuestos pueden causar la agregación de plaquetas moderada y PFG2 se sabe
que inducen vasoconstriction.60 Los efectos de DMSO en la síntesis de tromboxano son desconocidos.
Podría, sin embargo, inhibir TXA2, la biosíntesis de la misma manera como la hidralazina o dipyridamole42
ya que comparte un número de características similares con estos agentes: específicamente, su aumento de
los niveles de cAMP.
DMSO y las Pilas de protección de la membrana
La capacidad de DMSO para proteger la integridad de la membrana celular en varios modelos de lesión es
documentada.38 así, 64, 91, 114
Preservación de la membrana celular por DMSO puede ayudar a explicar su capacidad para mejorar el flujo
de sangre del cordón umbilical y la médula cerebral después injury.18 DMSO podría prevenir el deterioro de
las superficies endoteliales cerebro vasculares donde se elabora PGI2 y donde las plaquetas se acumulen
después de una lesión. Los efectos de DMSO pueden ser de dos tipos: reducción de la adhesión de plaquetas
por colágeno, 44 y la reducción de la adhesión de plaquetas mediante la protección del endotelio vascular y
asegurar la liberación de PGI2.
DMSO, radicales hidroxilo, y de calcio
Aunque muchas hormonas, transmisores químicos, péptidos, y numerosas enzimas se pueden encontrar en
la circulación de mamífero en un momento dado, son los radicales hidroxilo que han llamado la atención por
jugar un papel importante en la patogénesis de la isquemia.21, 30 radicales libres se pueden elaborado por
la Peroxidación de los lípidos de membrana celular, donde el aporte de oxígeno no está totalmente abolida,
como en la isquemia y la hipoxia, o cuando el oxígeno se vuelve a reabastecer después de una rx. Isquémica
Uno de los sitios importantes donde los radicales hidroxilos pueden formar después de la isquemia es en la
mitocondria. DMSO es conocido por ser eficaz radical hidroxilo, 20, 75 Desde que se ha demostrado que el
DMSO puede mejorar la fosforilación oxidativa mitocondrial, se ha sugerido que el DMSO puede actuar para
neutralizar los efectos citotóxicos de radicales hidroxilo en las mitocondrias. La fosforilación oxidativa es una
de las actividades bioquímicas primarias para ser afectados negativamente después de una lesión isquémica.
DMSO También se ha informado a reducir la actividad de ATPasa en partículas submitocondriales, 17, 36 un
efecto que puede disminuir la utilización de oxígeno durante la isquemia celular.
Se ha propuesto que el DMSO puede reducir la utilización del oxígeno por un efecto inhibidor sobre la
función mitocondrial. En un experimento la pérdida de energía debido a la inhibición de la actividad
oxidativa después de tejido cerebral se perfundió con DMSO fue compensada por un aumento en glycolysis.
Parece probable que la acción neutralizante de DMSO en daño de los radicales hidroxilo después de una
lesión podría disminuir el resultado negativo de la isquemia. Sin embargo, la formación de radicales hidroxilo
depende del tiempo y la disponibilidad de oxígeno, pero el desarrollo de la isquemia es inmediata y su
reversión puede depender de subsistemas más prevalentes tales como el PG / TX y las interacciones de
plaquetas. Mantener el equilibrio de estos subsistemas aparece más crítica en la predisposición el resultado
de la isquemia cerebral.
Otro efecto interesante de DMSO es el calcio. Cuando corazón aislado de rata son per fundidos con solución
libre de calcio seguida de re perfusión con una solución que contiene calcio, una liberación masiva de creatin
quinasa (lo que indica una lesión cardiaca) se observa. Este aumento de nivel de la creatina quinasa se
acompaña de (EKG) cambios electrocardiográficos y damage.50 celular ultraestructural de DMSO se ha
informado a reducir significativamente la liberación de creatina quinasa y prevenir ECG y cambios
ultraestructurales si está presente durante la re perfusión del corazón aislado de rata con un solution.88 que
contiene calcio Por otra parte, el examen del tejido del corazón por microscopía electrónica mostró que las
preparaciones tratadas con DMSO carecían de la formación de la banda hinchazón y la contracción
mitocondrial inducida de otra manera por la reentrada de calcium.88 Estos hallazgos son compatibles con
otra investigación que muestra que el DMSO puede
Efectos secundarios:
Halitosis similar al de ajo, que emana incluso a través de la piel.
Cuando se administran dosis altas, ocasionalmente se presenta Cefalea, Hemolisis, Reacciones de la piel,
Mareos, Náuseas y Sedación. Puede causar daño a la mucosa gástrica si se ingiere directo, por lo que hay
que diluirlo con agua. DMSO es también utilizado para administrar medicamentos a través de la piel y
preservar las células vivas cuando están congelados.
El uso intravenoso de concentraciones mayores del 50%, producen hemólisis severa con aumento de
adhesiones de los glóbulos blancos y precipitación de fibrina. Los efectos tóxicos indeseables en la aplicación
sistémica están más relacionados con la concentración usada del DMSO que con la dosis total empleada.
No debe usarse en los primeros días de gestación con agentes Teratogénicos, se esperaría observar algún
tipo de malformación (órgano, tejido y/o sistema) en los fetos de los ratones trabajados, dimetil sulfóxido
causa dismorfias graves craneofaciales, defectos cardíacos y alteraciones del sistema nervioso central,
además de un elevado índice de abortos espontáneos.
El DMSO es menos tóxico y tiene menos efectos secundarios que muchos antiinflamatorios. Utilizado en
artritis reumatoide, Enf. Lumbar inflamatoria, síntomas y síndromes de toxicidad, cualquier tipo de
proceso autoinmune.
En 1978 en Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA) autoriza el uso del DMSO como
conservador de órganos para trasplante y para tratar la cistitis intersticial.
El DMSO es un solvente dipolar, tiene un punto de ebullición relativamente alto. Rompe la Resistencia
bacteriana, Medicina de Anti envejecimiento. La efectividad clínica de DMSO puede decidir con total
satisfacción si el medicamento se ponga a disposición del médico la práctica. El número de quejas sobre el
dolor del paciente y el número de llamadas telefónicas a la oficina del médico decidirá rápidamente si el
medicamento es eficaz. "
Fácilmente se mezcla con materiales orgánicos e inorgánicos, tales como agua y aceite, es un
Medio de transporte eficaz, antiinflamatorio no esteroideo descubierto desde la aspirina.
El atributo más importante del DMSO es contra el herpes virus, por su capacidad para entrar en la célula
misma, el DMSO contiene oxígeno. Los virus no pueden existir en un ambiente elevado de oxígeno el DMSO
entra en la célula y mata el herpes virus.
Efectos colaterales aplicación transdérmica
Pigmentación del área afectada
Prurito
Eritema.
Su vía de administración es: Oral, tópica, intradérmica, oftálmica y endovenosa.
Dosis la que el médico señales.
Comentarios:
Los pacientes que reciben DMSO mientras toman la quimioterapia o la radiación (generan
radicales libres con el fin de destruir las células cancerosas) son mucho menos propensos a efectos
secundarios tales como pérdida del cabello, náusea y sequedad en la boca. También se cree que el
DMSO puede disminuir el nivel de energía de las células cancerosas y hace que la tumoración se
torne benigna. Se trataron 30 pacientes con tumores cerebrales avanzados usando DMSO por vía
endovenosa, vitaminas y dieta los 30 pacientes se encuentran en diversas etapas de regresión, 6
pacientes mostraron reducción en el tamaño del tumor con remisión total del tumor. Esto se basó
en los resultados de exploración del cerebro. Dos regresión parcial basado en exploraciones
cerebrales independientes "DMSO podría ser uno de los más eficaces agentes contra el cáncer
que se conocen, que tiene las propiedades que desee en cualquier cáncer, se ha utilizado
combinado con quimioterapia y hay éxito. La Sociedad Americana del Cáncer no tiene pruebas de
que el tratamiento con DMSO por sí solo o en combinación con clorhidrato de procaína de
resultados objetivos en el tratamiento del cáncer en los seres humanos. Estimula diversas partes
del sistema inmunológico y a los radicales hidroxilos, este puede ser uno de los mecanismos por
los que el DMSO interfiere con el desarrollo del cáncer.
El DMSO es un potente antiinflamatorio que se utilizó con el fin de lograr una buena penetración
en la placa hiperqueratósica de la psoriasis y disminuir el efecto irritativo-inflamatorio de la
Antralina. Se observó remisión de las placas de psoriasis en el 84,2% del grupo de pacientes
hospitalizados y en el 42,1% de los enfermos ambulatorios.