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TINIDAFAR
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Clase Terapeutica: Amebicidas y Tricomonicidas
TINIDAFAR
Composición:
Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg
Indicaciones:
El Tinidazol es un derivado del 5-nitroimidazol, se emplea para tratar infecciones protozoarias sensibles al
fármaco, así como en el tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por bacterias anaerobias. También se
emplea en pautas terapéuticas para la erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica.
Se utiliza en el tratamiento de tricomoniasis urogenital, amebiasis intestinal y absceso hepático amebiano.
Posología:
El tinidazol se administra habitualmente por vía oral, en una dosis única diaria junto con las comidas o después de
ellas; también se administra por vía intravenosa o en óvulos vaginales.
En la amebiasis invasiva, el tinidazol se administra, generalmente en combinación con un amebicida luminal, en
dosis única diaria de 2 g por vía oral, durante 2-3 días; en la amebiasis hepática, se administra una dosis única
diaria de 1.5-2 g durante 3 días o, a veces, hasta 6 días. En niños se administran 50-60 mg/kg durante 3-5 días,
respectivamente.
Una dosis única de tinidazol de 2 g se administra por vía oral para el tratamiento de la giardiasis, la tricomoniasis y
la gingivitis necrosante ulcerativa aguda; en niños se administra en dosis única de 50 a 75 mg/kg para el
tratamiento de la giardiasis o la tricomoniasis. Algunas veces puede ser necesario repetir la dosis. En la
tricomoniasis venérea, los 2 miembros de la pareja deberán recibir tratamiento de forma simultánea. En la
vaginosis bacteriana, se administra una dosis única de 2 g, aunque se consiguen mejores resultados con una
dosis de 2 g durante 2 días consecutivos.
Para el tratamiento de la mayoría de infecciones causadas por bacterias anaerobias, el tinidazol se administra por
vía oral, en general durante 5-6 días, en dosis inicial de 2 g seguida de una dosis de 1 g diario o 500 mg 2 veces al
día. Si el tratamiento no es posible, puede administrarse 800 mg de tinidazol por vía intravenosa, mientras que la
infusión de 400 ml de una solución de 2 mg/ml a razón de 10 ml/min; seguida de una dosis de 800 mg/día o 400
mg 2 veces al día, hasta que pueda ser sustituida por un tratamiento oral. Para la prevención de infecciones
postoperatorias causadas por bacterias anaerobias, se administran 2 g por vía oral, aproximadamente 12 h antes
de la intervención. Otra posibilidad sería administrar 1.6 g en dosis única en infusión antes de la intervención
quirúrgica.
En pautas de tratamiento de la úlcera péptica, se administran 500 mg de tinidazol 2 veces al día, junto con
claritromicina y omeprazol durante 7 días.
Administración en la disfunción renal: La eliminación del tinidazol se halla en gran parte inalterado en pacientes
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con insuficiencia renal y el ajuste de la dosis generalmente no se considera necesario. Sin embargo, el tinidazol se
elimina por hemodiálisis y los pacientes pueden necesitar dosis adicionales de compensación.
Contraindicaciones y/o Precauciones:
A veces se han asociado neuropatía periférica, convulsiones epileptiformes transitorias y leucopenia al tratamiento
intensivo o prolongado con tinidazol. Se aconseja control clínico y de laboratorio para los pacientes que reciben
tinidazol por más de 10 días. Deben reducirse las dosis a los enfermos con disfunción hepática grave.
Los pacientes no deben ingerir bebidas alcohólicas mientras toman tinidazol.
Porfiria: El tinidazol no se considera seguro en pacientes con porfiria ya que se ha mostrado porfirinogénico en
pruebas realizadas in vitro.
Shock: Una reacción tóxica aguda grave, considerada de tipo no alérgico, se presentó en un individuo sano, poco
después de una infusión intravenosa de 1.6 g de tinidazol en 80 min. El paciente sufrió un desmayo durante 10
seg, descenso de la presión arterial, náuseas y un decaimiento de varias horas de duración. También experimentó
espasmos en el brazo izquierdo, aunque no dieron lugar a convulsiones generalizadas.
Efectos Colaterales:
Los efectos suelen ser dependientes de la dosis, pero las más comunes son los gastrointestinales especialmente
náuseas y un gusto metálico desagradable. También se han descrito vómitos, diarreas y dolores abdominales.
Puede observarse lengua saburral, glositis y estomatitis. Entre los efectos neurotóxicos están mareos, vértigos y
en poco frecuentes encefalopatía, convulsiones, incoordinación y ataxia. Se han reportado casos de leucopenia
moderada transitoria y trombocitopenia. De forma ocasional se observan erupciones cutáneas, urticaria y prurito.
Malestar uretral y color oscuro de la orina también se han descrito.
Efectos Tóxicos:
La neuropatía periférica, que suele presentarse en forma de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, y
las convulsiones epileptiformes son efectos adversos graves sobre el sistema nervioso a dosis elevadas o a un
tratamiento prolongado.
Interacciones con otros Medicamentos:
Se ha asociado psicosis aguda o confusión a la administración conjunta de disulfiram y tinidazol. La fenitoína
acelera el metabolismo del tinidazol; el fenobarbital reduce las concentraciones plasmáticas del tinidazol; la
cimetidina incrementa las concentraciones plasmáticas del tinidazol.
Presentación:
Caja de 8 tabletas.
Laboratorios Farsiman
Honduras, C.A.
Marca: TINIDAFAR
Principio Activo: TINIDAZOL
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