Download COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT Y GOTAS

ANTAGONISMOS/ANTIDOTISMOS:
Los efectos farmacológicos de Alzaten son antagonizados por
agentes simpaticolíticos. Una excesiva respuesta hipertensiva
puede ser tratada con un agente bloqueante alfa adrenérgico
como el mesilato de fentolamina, a la dosis de 5 a 10 mg.
intravenosos, repetidos según la necesidad ante el cuadro
clínico.
PRESENTACION:
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT Y GOTAS
ALZATEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT Envase:
Contenido 20 comprimidos recubiertos.
ALZATEN GOTAS Frasco gotero: Contenido neto 20 ml.
INDUSTRIA ARGENTINA
VENTA BAJO RECETA
CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Conservar al abrigo de la luz, en lugar seco y entre 15ºC - 30ºC.
FÓRMULAS:
ALZATEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT
Cada comprimido recubierto contiene:
Fenilefrina clorhidrato 20,500 mg - Cafeína 19,500 mg
Excipientes: Eudragit L 100: 5,00 mg - Dibutilftalato: 0,04 mg Lactosa Monohidrato: 74,00 mg - Povidona K30: 4,00 mg Celulosa Microcristalina pH 200: 24,96 mg - Dióxido de Silicio
Coloidal: 1,00 mg - Magnesio Estearato 1,00 mg - HPMC
(Methocel E 15) 4,60 mg - Talco 0,66 mg - Polietilenglicol
6000: 0,39 mg - Dióxido de Titanio 1,54 mg.
ALZATEN GOTAS Cada 100 ml contiene:
Fenilefrina clorhidrato 1.025 mg - Cafeína 975 mg
Excipientes: Bisulfito de sodio, Edetato disódico, Fosfato monopotásico, Agua destilada c.s.p. 100 ml
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
ESP. MEDICINAL AUTORIZADA POR EL MINISTERIO DE SALUD.
CERTIFICADO Nº 29.617
DIRECCIÓN TÉCNICA: María Cristina Díaz de Liaño. Farmacéutica.
QUIMICA ARISTON S.A.I.C., O’Connor 555/59, Villa Sarmiento,
Pdo. de Morón, Pcia. de Buenos Aires.
Fecha de última revisión: 28/02/2003
c.401 v.03
ACCIÓN TERAPEUTICA:
Vasoconstrictor periférico. Estimulante del Sistema Nervioso
Central.
INDICACIONES:
Tratamiento de estados hipotensivos, tales como los hallados en
la insuficiencia circulatoria.
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES:
ACCION FARMACOLOGICA:
La Fenilefrina es un potente agonista del receptor alfa postsináptico con poca acción sobre los receptores ß del corazón.
además los centros medular, vagal, vasomotor y respiratorio,
produciendo vasoconstricción y aumento de la frecuencia respiratoria. Estas acciones se producen principalmente por un
incremento intracelular de AMP cíclico al estar inhibida la enzima fosfodiesterasa.
En sus presentaciones orales se absorbe rápidamente y se distribuye en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo
el sistema nervioso central, tejidos fetales, y la leche materna.
Se metaboliza y excreta por orina.
Su vida media plasmática es de 3 hs. Posee un efecto de primer
paso hepático, previa a su excreción.
Del 70% recobrado en orina, sólo el 3% es droga que no se ha
modificado.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Comprimidos Recubiertos: Usualmente se sugiere según el
cuadro clínico y el criterio médico: 1 a 2 comprimidos recubiertos en una única toma por la mañana ó 1 comprimido recubierto
por la mañana y otra por la tarde.
Los comprimidos recubiertos disgrelent deben tragarse enteros
con ayuda de un poco de líquido.
Esta presentación del producto permite que los principios activos sean liberados en forma total y controlada.
Gotas: Usualmente se sugiere según el cuadro clínico y el criterio médico: 20 gotas 3 a 4 veces por día con un poco de líquido.
CONTRAINDICACIONES:
Alzaten se encuentra contraindicado en aquellos pacientes con
hipersensibilidad conocida a alguno de sus principios activos.
Asímismo se encuentra contraindicado su uso en niños menores de 15 años.
Esta contraindicado en pacientes con hipertensión o con insuficiencia vascular periférica (la isquemia puede resultar en un
riesgo de gangrena o trombosis al comprometer los lechos
vasculares). La Fenilefrina no debe usarse en pacientes que se
conozca sean hipertensos o aquellos que estén recibiendo un
antidepresivo inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver
interacciones).
ADVERTENCIAS:
Debido a que la Fenilefrina es un agente adrenérgico, debe
prescribirse con cautela a pacientes con trastornos/patologías
tiroideas, diabetes, trastornos cardíacos o aquellos que reciban
antidepresivos tricíclicos.
Pacientes masculinos que tengan antecedentes sintomáticos de
hipertrofia prostática benigna, pueden experimentar retención
urinaria.
La droga debe ser administrada con extremo cuidado a pacientes con arteriosclerosis, pacientes de edad avanzada y/o pacientes
con circulación cerebral o coronaria pobre o disminuida.
Asímismo en aquellas personas que toman preparaciones dietarias tales como anfetaminas o fenilpropanolamina, debido a la
acción sinérgica de los efectos adrenérgicos, puede provocar
una gran respuesta hipertensiva y posible stroke.
La aparición de cualquier signo funcional o estructural de insuficiencia circulatoria periférica impone la suspensión del tratamiento.
PRECAUCIONES:
Alzaten debe ser usado con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, particularmente con antecedentes de
hipertensión arterial.
Embarazo y lactancia: De acuerdo con las normas generales de
empleo de medicamentos durante el embarazo y la lactancia, la
administración del producto en estos casos debe establecerse
después de una cuidadosa valoración profesional del riesgo/beneficio.
De todas maneras no se recomienda su empleo durante el primer trimestre del embarazo.
Durante el parto puede causar anoxia fetal y bradicardia al disminuir la contractilidad del útero y el flujo sanguíneo uterino.
Bajo todo punto de vista se sugiere no utilizar en niños menores
de 2 años ya que su seguridad no ha sido establecida.
Efectos teratogénicos/embarazo: FDA categoría C.
Dado a que el medicamento contiene Cafeína, debe utilizarse
con precaución en pacientes que presentan arritmias, hipertiroidismo y epilepsia. El uso prolongado de altas dosis de Cafeína
puede llevar al desarrollo de tolerancia y síntomas de abstinencia tales como irritabilidad, letargo y cefaleas, si la ingesta
es interrumpida abruptamente.
Episodios de reflujo gastroesofágico han sido reportados con el uso
de Cafeína y se debe al efecto relajante que posee sobre el esfínter
esofágico inferior y al aumento de la secreción ácida gástrica.
INTERACCIONES:
- IMAO: Se potencia la respuesta cardiovascular con posibilidades de provocar una crisis hipertensiva aguda.
- Antidepresivos tricíclicos: Se incrementa la respuesta presora.
- Alcaloides derivados de la ergotamina: Puede provocar un
aumento excesivo de la presión arterial.
- Broncodilatadores, agentes simpáticomiméticos, epinefrina u
otros: Pueden provocar taquicardia y otras arritmias.
- Propranolol u otros ß bloqueantes adrenérgicos: Se bloquean
los efectos cardioestimulantes.
- Sulfato de atropina: Bloquea el reflejo bradicárdico y potencia
la respuesta presora.
- Fentolamina u otros bloqueantes alfa adrenérgicos: Disminuye
la respuesta presora.
- Preparaciones dietarias como anfetaminas o fenilpropanolamina: Provoca una respuesta adrenérgica sinérgica.
- Ciprofloxacina o norfloxacina: Puede disminuir la metabolización hepática de la Cafeína.
- Alcohol: Esta descripta tanto la acción antagónica como
sinérgica del efecto central del alcohol con el uso concomitante
de Cafeína.
- Mexiletina: Reduce un 30 a 50% la eliminación de Cafeína.
- Cimetidina: Disminuye el metabolismo hepático de la Cafeína.
- Fenitoína: Aumenta la eliminación de la Cafeína.
- Terbinafina: Aumenta la vida media de la Cafeína.
- Allopurinol: Inhibe la conversión de 1-metilxantina a 1-ácido
metilúrico.
- Idrocilamida: Aumenta la vida media de la Cafeína.
- Litio: Aumenta el clearence y disminuyen las concentraciones
plasmáticas con el uso concomitante de Cafeína.
. Anticoncentivos orales: Disminuyen el clearence de la Cafeína.
. Psicoestimulantes: Pueden potenciar el efecto neurotóxico de
la Cafeína.
. Agonistas beta 2: Pueden potenciar los efectos inotrópicos de
la Cafeína.
. Teofilina: está descripto una reducción del 23 al 29% en el
clearence de teofilina con el uso concomitante de Cafeína.
REACCIONES ADVERSAS:
CAFEÍNA: Taquicardia, náuseas, vómitos, reflujo gastroesofágico, insomnio, excitación, ansiedad, temblores, hiperglucemia.
No tiene efectos sobre los receptores ß adrenérgicos bronquiales o vasos periféricos.
Las dosis terapéuticas de Fenilefrina mayormente causan vasoconstricción.
Ésta aumenta la resistencia y por extensión disminuye la capacitancia de los vasos.
La resistencia total periférica se ve incrementada, resultando en
un aumento de la presión sistólica y diastólica.
El flujo renal usualmente disminuye.
La vasoconstricción local y la hemostasia se provoca también
con la aplicación tópica o infiltración en los tejidos.
El principal efecto de la Fenilefrina en el corazón es la bradicardia. Produce un efecto inotrópico positivo en el miocardio pero
en dosis muy superiores a las utilizadas terapéuticamente.
Raramente la droga, puede incrementar la irritabilidad cardíaca,
provocando arritmias.
La Fenilefrina incrementa el trabajo cardíaco al incrementar la
resistencia arterial periférica.
Posee asimismo un efecto estimulante central moderado.
Para sus presentaciones orales, cabe mencionar que se absorbe
en forma irregular y se metaboliza rápidamente en el tracto gastrointestinal así como se metaboliza en el hígado y en el intestino
por acción de la monoaminooxidasa.
La farmacodinamia y la farmacocinética de sus metabolitos aún
no se han identificado.
Cuando es inyectado intramuscularmente la latencia de acción
es aproximadamente de 10 a 15 minutos. El efecto presor dura
alrededor de 2 hs. y 20 minutos para la vía intramuscular e intravenosa respectivamente.
La Cafeína es un estimulante del SNC; en altas dosis estimula
FENILEFRINA: Hipertensión, taquicardia, palidez, temblor, cefaleas, arritmias, isquemia periférica.
SOBREDOSIFICACIÓN:
Ante una dosificación masiva accidental o intencionada, los
signos y síntomas de sobredosificación con Fenilefrina incluyen
hipertensión, cefaleas, convulsiones, hemorragia cerebral y vómitos
También pueden ocurrir latidos prematuros ventriculares y cortos
paroxismos de taquicardia ventricular.
La cefalea puede ser un síntoma de hipertensión. La bradicardia
puede también aparecer como un síntoma precoz de sobredosificación por estimulación de los baroreceptores.
Con concentraciones plasmáticas de Cafeína superiores a 20
mg/l aparecen náuseas, vómitos, diarreas, epigastralgia, trastornos del sueño, temblor, hiperexcitabilidad, agitación, taquicardia aumento de la diuresis.
Con concentraciones plasmáticas superiores a 50 mg/l aparecen
convulsiones, aumento de la diuresis, deshidratación, dolor
abdominal, hemorragia digestiva, acidosis, hipokalemia, hiponatremia hiperglucemia, hipercatabolismo, hipertemia, rabdomiólisis (excepcionalmente), arritmias (en raros casos taquicardia
ventricular).
TRATAMIENTO ORIENTATIVO INICIAL DE LA SOBREDOSIFICACION:
Luego de la cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la
valoración del tiempo transcurrido desde la ingesta o administración de la cantidad de tóxicos ingeridos y descartando la
contraindicación de ciertos procedimientos, el profesional decidirá la realización o no del tratamiento general de rescate:
Vómito provocado a Lavado gástrico, Carbón activado, Purgante
salino (45 a 60 minutos. Luego del C. A.), Hemodiálisis,
Antídotos específicos, si existen.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir
al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de
Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 y 4658-7777
ESCALA: 1:1
FECHA ULTIMA
CORRECCION: 28/08/2008
CODIGO: 0401
VERSION: 03
ANTAGONISMOS/ANTIDOTISMOS:
Los efectos farmacológicos de Alzaten son antagonizados por
agentes simpaticolíticos. Una excesiva respuesta hipertensiva
puede ser tratada con un agente bloqueante alfa adrenérgico
como el mesilato de fentolamina, a la dosis de 5 a 10 mg.
intravenosos, repetidos según la necesidad ante el cuadro
clínico.
PRESENTACION:
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT Y GOTAS
ALZATEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT Envase:
Contenido 20 comprimidos recubiertos.
ALZATEN GOTAS Frasco gotero: Contenido neto 20 ml.
INDUSTRIA ARGENTINA
VENTA BAJO RECETA
CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Conservar al abrigo de la luz, en lugar seco y entre 15ºC - 30ºC.
FÓRMULAS:
ALZATEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DISGRELENT
Cada comprimido recubierto contiene:
Fenilefrina clorhidrato 20,500 mg - Cafeína 19,500 mg
Excipientes: Eudragit L 100: 5,00 mg - Dibutilftalato: 0,04 mg Lactosa Monohidrato: 74,00 mg - Povidona K30: 4,00 mg Celulosa Microcristalina pH 200: 24,96 mg - Dióxido de Silicio
Coloidal: 1,00 mg - Magnesio Estearato 1,00 mg - HPMC
(Methocel E 15) 4,60 mg - Talco 0,66 mg - Polietilenglicol
6000: 0,39 mg - Dióxido de Titanio 1,54 mg.
ALZATEN GOTAS Cada 100 ml contiene:
Fenilefrina clorhidrato 1.025 mg - Cafeína 975 mg
Excipientes: Bisulfito de sodio, Edetato disódico, Fosfato monopotásico, Agua destilada c.s.p. 100 ml
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
ESP. MEDICINAL AUTORIZADA POR EL MINISTERIO DE SALUD.
CERTIFICADO Nº 29.617
DIRECCIÓN TÉCNICA: María Cristina Díaz de Liaño. Farmacéutica.
QUIMICA ARISTON S.A.I.C., O’Connor 555/59, Villa Sarmiento,
Pdo. de Morón, Pcia. de Buenos Aires.
Fecha de última revisión: 28/02/2003
c.401 v.03
ACCIÓN TERAPEUTICA:
Vasoconstrictor periférico. Estimulante del Sistema Nervioso
Central.
INDICACIONES:
Tratamiento de estados hipotensivos, tales como los hallados en
la insuficiencia circulatoria.
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES:
ACCION FARMACOLOGICA:
La Fenilefrina es un potente agonista del receptor alfa postsináptico con poca acción sobre los receptores ß del corazón.
además los centros medular, vagal, vasomotor y respiratorio,
produciendo vasoconstricción y aumento de la frecuencia respiratoria. Estas acciones se producen principalmente por un
incremento intracelular de AMP cíclico al estar inhibida la enzima fosfodiesterasa.
En sus presentaciones orales se absorbe rápidamente y se distribuye en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo
el sistema nervioso central, tejidos fetales, y la leche materna.
Se metaboliza y excreta por orina.
Su vida media plasmática es de 3 hs. Posee un efecto de primer
paso hepático, previa a su excreción.
Del 70% recobrado en orina, sólo el 3% es droga que no se ha
modificado.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Comprimidos Recubiertos: Usualmente se sugiere según el
cuadro clínico y el criterio médico: 1 a 2 comprimidos recubiertos en una única toma por la mañana ó 1 comprimido recubierto
por la mañana y otra por la tarde.
Los comprimidos recubiertos disgrelent deben tragarse enteros
con ayuda de un poco de líquido.
Esta presentación del producto permite que los principios activos sean liberados en forma total y controlada.
Gotas: Usualmente se sugiere según el cuadro clínico y el criterio médico: 20 gotas 3 a 4 veces por día con un poco de líquido.
CONTRAINDICACIONES:
Alzaten se encuentra contraindicado en aquellos pacientes con
hipersensibilidad conocida a alguno de sus principios activos.
Asímismo se encuentra contraindicado su uso en niños menores de 15 años.
Esta contraindicado en pacientes con hipertensión o con insuficiencia vascular periférica (la isquemia puede resultar en un
riesgo de gangrena o trombosis al comprometer los lechos
vasculares). La Fenilefrina no debe usarse en pacientes que se
conozca sean hipertensos o aquellos que estén recibiendo un
antidepresivo inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver
interacciones).
ADVERTENCIAS:
Debido a que la Fenilefrina es un agente adrenérgico, debe
prescribirse con cautela a pacientes con trastornos/patologías
tiroideas, diabetes, trastornos cardíacos o aquellos que reciban
antidepresivos tricíclicos.
Pacientes masculinos que tengan antecedentes sintomáticos de
hipertrofia prostática benigna, pueden experimentar retención
urinaria.
La droga debe ser administrada con extremo cuidado a pacientes con arteriosclerosis, pacientes de edad avanzada y/o pacientes
con circulación cerebral o coronaria pobre o disminuida.
Asímismo en aquellas personas que toman preparaciones dietarias tales como anfetaminas o fenilpropanolamina, debido a la
acción sinérgica de los efectos adrenérgicos, puede provocar
una gran respuesta hipertensiva y posible stroke.
La aparición de cualquier signo funcional o estructural de insuficiencia circulatoria periférica impone la suspensión del tratamiento.
PRECAUCIONES:
Alzaten debe ser usado con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, particularmente con antecedentes de
hipertensión arterial.
Embarazo y lactancia: De acuerdo con las normas generales de
empleo de medicamentos durante el embarazo y la lactancia, la
administración del producto en estos casos debe establecerse
después de una cuidadosa valoración profesional del riesgo/beneficio.
De todas maneras no se recomienda su empleo durante el primer trimestre del embarazo.
Durante el parto puede causar anoxia fetal y bradicardia al disminuir la contractilidad del útero y el flujo sanguíneo uterino.
Bajo todo punto de vista se sugiere no utilizar en niños menores
de 2 años ya que su seguridad no ha sido establecida.
Efectos teratogénicos/embarazo: FDA categoría C.
Dado a que el medicamento contiene Cafeína, debe utilizarse
con precaución en pacientes que presentan arritmias, hipertiroidismo y epilepsia. El uso prolongado de altas dosis de Cafeína
puede llevar al desarrollo de tolerancia y síntomas de abstinencia tales como irritabilidad, letargo y cefaleas, si la ingesta
es interrumpida abruptamente.
Episodios de reflujo gastroesofágico han sido reportados con el uso
de Cafeína y se debe al efecto relajante que posee sobre el esfínter
esofágico inferior y al aumento de la secreción ácida gástrica.
INTERACCIONES:
- IMAO: Se potencia la respuesta cardiovascular con posibilidades de provocar una crisis hipertensiva aguda.
- Antidepresivos tricíclicos: Se incrementa la respuesta presora.
- Alcaloides derivados de la ergotamina: Puede provocar un
aumento excesivo de la presión arterial.
- Broncodilatadores, agentes simpáticomiméticos, epinefrina u
otros: Pueden provocar taquicardia y otras arritmias.
- Propranolol u otros ß bloqueantes adrenérgicos: Se bloquean
los efectos cardioestimulantes.
- Sulfato de atropina: Bloquea el reflejo bradicárdico y potencia
la respuesta presora.
- Fentolamina u otros bloqueantes alfa adrenérgicos: Disminuye
la respuesta presora.
- Preparaciones dietarias como anfetaminas o fenilpropanolamina: Provoca una respuesta adrenérgica sinérgica.
- Ciprofloxacina o norfloxacina: Puede disminuir la metabolización hepática de la Cafeína.
- Alcohol: Esta descripta tanto la acción antagónica como
sinérgica del efecto central del alcohol con el uso concomitante
de Cafeína.
- Mexiletina: Reduce un 30 a 50% la eliminación de Cafeína.
- Cimetidina: Disminuye el metabolismo hepático de la Cafeína.
- Fenitoína: Aumenta la eliminación de la Cafeína.
- Terbinafina: Aumenta la vida media de la Cafeína.
- Allopurinol: Inhibe la conversión de 1-metilxantina a 1-ácido
metilúrico.
- Idrocilamida: Aumenta la vida media de la Cafeína.
- Litio: Aumenta el clearence y disminuyen las concentraciones
plasmáticas con el uso concomitante de Cafeína.
. Anticoncentivos orales: Disminuyen el clearence de la Cafeína.
. Psicoestimulantes: Pueden potenciar el efecto neurotóxico de
la Cafeína.
. Agonistas beta 2: Pueden potenciar los efectos inotrópicos de
la Cafeína.
. Teofilina: está descripto una reducción del 23 al 29% en el
clearence de teofilina con el uso concomitante de Cafeína.
REACCIONES ADVERSAS:
CAFEÍNA: Taquicardia, náuseas, vómitos, reflujo gastroesofágico, insomnio, excitación, ansiedad, temblores, hiperglucemia.
No tiene efectos sobre los receptores ß adrenérgicos bronquiales o vasos periféricos.
Las dosis terapéuticas de Fenilefrina mayormente causan vasoconstricción.
Ésta aumenta la resistencia y por extensión disminuye la capacitancia de los vasos.
La resistencia total periférica se ve incrementada, resultando en
un aumento de la presión sistólica y diastólica.
El flujo renal usualmente disminuye.
La vasoconstricción local y la hemostasia se provoca también
con la aplicación tópica o infiltración en los tejidos.
El principal efecto de la Fenilefrina en el corazón es la bradicardia. Produce un efecto inotrópico positivo en el miocardio pero
en dosis muy superiores a las utilizadas terapéuticamente.
Raramente la droga, puede incrementar la irritabilidad cardíaca,
provocando arritmias.
La Fenilefrina incrementa el trabajo cardíaco al incrementar la
resistencia arterial periférica.
Posee asimismo un efecto estimulante central moderado.
Para sus presentaciones orales, cabe mencionar que se absorbe
en forma irregular y se metaboliza rápidamente en el tracto gastrointestinal así como se metaboliza en el hígado y en el intestino
por acción de la monoaminooxidasa.
La farmacodinamia y la farmacocinética de sus metabolitos aún
no se han identificado.
Cuando es inyectado intramuscularmente la latencia de acción
es aproximadamente de 10 a 15 minutos. El efecto presor dura
alrededor de 2 hs. y 20 minutos para la vía intramuscular e intravenosa respectivamente.
La Cafeína es un estimulante del SNC; en altas dosis estimula
FENILEFRINA: Hipertensión, taquicardia, palidez, temblor, cefaleas, arritmias, isquemia periférica.
SOBREDOSIFICACIÓN:
Ante una dosificación masiva accidental o intencionada, los
signos y síntomas de sobredosificación con Fenilefrina incluyen
hipertensión, cefaleas, convulsiones, hemorragia cerebral y vómitos
También pueden ocurrir latidos prematuros ventriculares y cortos
paroxismos de taquicardia ventricular.
La cefalea puede ser un síntoma de hipertensión. La bradicardia
puede también aparecer como un síntoma precoz de sobredosificación por estimulación de los baroreceptores.
Con concentraciones plasmáticas de Cafeína superiores a 20
mg/l aparecen náuseas, vómitos, diarreas, epigastralgia, trastornos del sueño, temblor, hiperexcitabilidad, agitación, taquicardia aumento de la diuresis.
Con concentraciones plasmáticas superiores a 50 mg/l aparecen
convulsiones, aumento de la diuresis, deshidratación, dolor
abdominal, hemorragia digestiva, acidosis, hipokalemia, hiponatremia hiperglucemia, hipercatabolismo, hipertemia, rabdomiólisis (excepcionalmente), arritmias (en raros casos taquicardia
ventricular).
TRATAMIENTO ORIENTATIVO INICIAL DE LA SOBREDOSIFICACION:
Luego de la cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la
valoración del tiempo transcurrido desde la ingesta o administración de la cantidad de tóxicos ingeridos y descartando la
contraindicación de ciertos procedimientos, el profesional decidirá la realización o no del tratamiento general de rescate:
Vómito provocado a Lavado gástrico, Carbón activado, Purgante
salino (45 a 60 minutos. Luego del C. A.), Hemodiálisis,
Antídotos específicos, si existen.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir
al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de
Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 y 4658-7777
ESCALA: 1:1
FECHA ULTIMA
CORRECCION: 28/08/2008
CODIGO: 0401
VERSION: 03