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Newsletter 1/2012 Le pedimos un favor Para nosotros es importante el tener los resultados lo más rápido posible y, naturalmente, con los datos correctos en relación al animal. Sería de gran ayuda para nosotros que todos los datos sean legibles y claros. Para evitar confusiones a la hora de meter los datos, sería conveniente que nos adjunten una copia del pedigree junto con la muestra. De esta forma se garantiza que los datos se introducen correctamente. Muchas gracias. Síndrome Dry Eye Curly Coat en Cavalier King Charles Spaniel Clasificación racial en el gato Antes de comprar o vender un animal HCM: un tema antiguo y novedoso Precios combinados atractivos en tests genéticos en gatos Lo que tienen que tener en cuenta antes de comprar o vender un animal desde nuestro punto de vista Siempre recomendamos al vender o comprar un animal que pregunten por los resultados de los tests genéticos, y pidan ver los originales de los resultados. Desde el punto de vista legal, estos resultados sólo se pueden enviar a quien envía la muestra, y no podemos dar estos resultados a terceras personas sin el permiso expreso del que envió las muestras. Para facilitar los trámites es recomendable indicar al enviar las mues tras, que los resultados se deben enviar también a otra/s persona/s. Otro punto importante es en relación a los derechos de la muestra de ADN almacenada en nuestro banco de ADN, los cuales deben ser transmitidos al nuevo propietario del animal. Por motivos legales, es el que envía la muestra el propietario del ADN. Dado que el nuevo propietario es quien tiene intereses en hacer nuevos tests a esa muestra almacenada, tiene lógica pasar esos derechos al propietario a la vez que este adquiere el animal. Sólo cuando el nuevo propietario aporte un documento en relación a estos derechos, podremos realizar tests sobre ese ADN a petición del mismo. Síndrome Dry Eye Curly Coat en Cavalier King Charles Spaniel Esta enfermedad es junto al Episodic Falling la segunda enfermedad hereditaria más importante en el Cavalier Charles Spaniel. Los síntomas aparecen ya desde el nacimiento. Los cachorros afectados muestran un pelo fuera de lo común (áspero y rizado) así como síntomas de una queratoconjuntivitis seca (córnea y conjuntiva inflamadas debido a una escasez en lágrima). Además aparecen cachorros más pequeños que los hermanos. La escasez de pelo así como un pelo áspero provocan rascado frecuente. Las alteraciones en la piel y en las almohadillas y uñas producen dolor y cojeras. También se producen alteraciones en los dientes. El tratamiento de esta enfermedad es muy difícil. Ha sido encontrada la mutación responsable. Esta muestra una correlación al 100 % con la enfermedad, lo que quiere decir que todos los perros enfermos también se ven afectados de forma genotípica y poseen dos copias del gen mutado. Dado que esta enfermedad es heredada de forma recesiva, los portadores no muestran síntoma alguno, pero pueden transmitir el gen con la mutación. En el cruce de dos animales portadores se producirán un 25% de animales afectados. Sólo este test genético desarrollado posibilita la eliminación de esta enfermedad en esta raza mediante una cría selectiva. LABOKLIN ofrece ahora el test genético para las dos enfermedades genéticas Episodic Falling y el síndrome Dry Eye Curly Coat en Cavalier King Charles Spaniel. Ofrecemos un precio atractivo al analizarse ambas enfermedades a la vez. Los criadores se ven beneficiados de un descuento al justificar su pertenencia al club al enviar las muestras. Clasificación racial en el gato Hace ya varios años que es posible realizar una clasificación racial genética en el pe rro para comprobar la pertenencia a una raza de ese animal. Ahora también LABOKLIN ha desarrolado un test que posibilita la clasificación racial genética en gatos, de modo que se dispone de la base de datos necesaria para ello. En base al perfil de ADN y de la valoración estadística necesaria, es posible establecer la probabilidad de que un gato pertenezca a una raza determinada. Hasta ahora se pueden reconocer mediante este método las siguientes razas: Británico de pelo corto, Europeo de pelo corto, Maine Coon, Noruego del Bosque y Persa. El espectrum de razas incluidas se va ampliando constantemente al ampliar la base de datos de perfiles de ADN disponibles. Este método proporciona una herramienta adicional a la valoración visual externa del animal. También es posible de forma genética discriminar entre gato domés tico y salvaje. Si tienen cuestiones en relación a otras razas no incluidas hasta ahora, no dude en consultarnos, ya que se amplia constantemente el listado. www. .com D-97688 Bad Kissingen · Steubenstraße 4 Tel. +34 644 030 557 · Fax +49 971 68546 [email protected] Newsletter 1/2012 HCM- un tema antiguo y novedoso Síndrome Dry Eye Curly Coat en Cavalier King Charles Spaniel Clasificación racial en el gato Antes de comprar o vender un animal HCM- un tema antiguo y novedoso Precios combinados atractivos en tests genéticos en gatos La cardiomiopatía hipertrófica (HCM) describe una alteración de la musculatura cardiaca producida como consecuencia de un engrosamiento de la pared cardiaca. Ésta pierde su elasticidad e influye en la función cardiaca y la circulación. Los prime ros síntomas son debilidad, jadeo y ahogo, lo cual puede provocarse por edema pulmonar. En el gato Maine Coon aparece una forma hereditaria autosomal dominante de HCM. Ello significa que un animal que posea sólo un gen alterado puede sufrir la enfermedad. Si el gato tiene los dos genes con la mutación, aparece una forma más grave de la enfermedad, e incluso animales jóvenes pueden enfermar. Mediante un test genético se puede identificar la mutación en el gen MYBPC3 (gen de la proteina cardiaca de unión a la miosina) en los gatos de raza Maine Coon y sus cruces. De este modo se puede planificar una cría en relación a esta mutación. Los gatos homocigotos y heterocigotos con la mutación deberían ser controlados mediante ecografías cardiacas para aplicar una terapia a tiempo. Ahora además existen diversos parámetros laboratoriales que ayudan a un recono cimiento temprano de la enfermedad a partir de una muestra de sangre. Se pueden reconocer lesiones celulares agudas a partir de niveles elevados del parámetro „troponina“, así como alteraciones del ritmo y del flujo en casos de cardiomiopatía hipertrófica mediante un elevado nivel de „NT-pro-BNP“ (Brain-natriuretic-peptide). En un congreso veterinario reciente se ha indicado que la troponina parece ser un buen marcador temprano cuando se quieren hacer tests especiales ultrasensitivos. Hay que tener en cuenta que este test sirve para detectar alteraciones tempranas clínicas, y no detecta una mutación, y eso sí, abarca todas las cardiomiopatías hiper tróficas, no las ligadas a la mutación MYBPC. Infórmese en su veterinario de esta nueva forma de detección temprana. Precios combinados atractivos en tests genéticos en gatos Ya que en algunas razas existen varios tests genéticos relevantes, LABOKLIN ofrece la posibilidad de hacer test combinados: Por ejemplo pueden hacer rcAc-PRA y PK a la vez a un mejor precio. La mutación rdAc-PRA se ha encontrado hasta ahora en las razas Abesinio, Somalí, Ocicat, Siamés, Bengala, Balinés, Javanés, Oriental de pelo corto, Tonquinés, American Curl, American Wirehair, Cornish Rex, Munchkin y Singapur. El test para PK es relevante en las razas Abesinio, Somalí y Bengala. También son posibles las combinaciones de tests en el área de colores de pelo y sus variantes, ya que aquí, junto con los colores básicos chocolate, canela y ámbar, también se pueden testar las variaciones del color agouti, dilution, burmés y siamés. Ofrecemos precios muy atractivos en estos combinados. Además ofrecemos para criadores pertenecientes a club un 15 % de descuento. Muy importante: Envíen siempre el justificante de pertenencia al club. No podemos aplicar el descuento a posteriori por motivos administrativos. www. D-97688 Bad Kissingen · Steubenstraße 4 Tel. +49 971 72020 · Fax +49 971 68546 [email protected] .com CH-4058 Basel · Riehenring 173 Tel. +41 61 3196060 · Fax +41 61 3196065 [email protected] A-4040 Linz · Rosenstraße 1 Tel. +43 732 717242 · Fax +43 732 717322 [email protected]
