Download Nombre de la asignatura: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

Document related concepts

Electroforesis en gel con gradiente de desnaturalización wikipedia , lookup

Genómica wikipedia , lookup

SEC62 wikipedia , lookup

Genómica funcional wikipedia , lookup

Red de regulación génica wikipedia , lookup

Transcript
Nombre de la asignatura: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR SUPERIOR
Modalidad: Curso teórico-práctico
Carácter: Obligatorio
Docente responsable:
Docentes:
Dr. Zapata Pedro
Bqca. Esp. Guastavino Marcela
Dra. Fonseca María Isabel
Carga horaria teórica:
40 hs
Carga horaria práctica:
20 hs
Carga horaria total:
60 hs
Duración en semanas:
4 semanas (16 h semanales)
Objetivos de la asignatura:
Integrar los conocimientos de biología celular básicos analizándolos desde un enfoque
molecular. Analizar resultados de datos experimentales y relacionarlos con principios
teóricos básicos. Capacitar en la aplicación de las metodologías de estudio proteómico
a los conocimientos de biología celular. Brindar un enfoque molecular de los diferentes
procesos celulares y su relación con la formación particular.
Contenidos de la asignatura:
Niveles estructurales de las proteínas. Motivos y dominios. Plegamiento de las
proteínas. Proteínas de membrana. Proteólisis dirigida. Funciones de las proteínas en la
celula y en la relación intercelular. Adhesión celular. Citoesqueleto. Movilidad celular.
Biomembranas. Procesos de transporte y su regulación. Endocitosis. Fagocitosis.
Transcitosis. Comunicación celular. Moléculas involucradas. Receptores de superficie.
Receptores intracelulares. Mecanismos de
transducción de
señales. Proteínas
adaptadoras. Segundos mensajeros. Proteínas efectoras. Mecanismos de interacción por
contacto. Interacción entre diferentes señales. Regulación de la actividad celular. Control
enzimático de la actividad celular. Regulación de la expresión génica. Regulación de la
1
actividad metabólica. Regulación del ciclo celular. Regulación de la apoptosis. Efectos de
las señales externas e internas sobre lo diferentes procesos.
Patologías hereditarias.
Introducción a la genética y biología molecular. Definición de variación de secuencia,
mutación, polimorfismo. Clasificación de mutaciones. Mutaciones somáticas y por línea
germinal. Concepto de patología hereditaria, Tipos de herencia, Enfermedades
monogénicas y poligénicas.
Genotipificación y caracterización de marcadores microsatélites.
Genotipificación. Mediciones de variación: Índice de Heterocigocidad. Índice de Contenido
Polimórfico. Clonado y secuenciación de las variantes alélicas. Asociación del marcador
con patología.
Prácticos y taller:
Métodos de estudio de la célula y sus componentes.
microcuantitativo
y
electroforetico
de
proteínas
Aislamiento
y
análisis
celulares. Análisis mediante
programas de modelización. ELISA. Western Blotting. Dot. Filtración por geles. Modelos
de estudio celular.
a) Purificación de ADN genómico
b) SSCP: amplificación por PCR del exón 15 del gen de la tiroperoxidasa, electroforesis
de control de amplificación, preparación de gel de poliacrilamida, revelado por tinción con
(Ag)2NO3
c) Concepto de Secuenciación – análisis de secuencias realizadas por secuenciación
manual y automática
d) PCR – RFLP: amplificación por PCR del exón 21 del gen de tiroglobulina a partir de
ADN
genómico, electroforesis en gel de agarosa de los productos de PCR
correspondientes al exón 8 del gen de la tiroperoxidasa, digestión de productos de
amplificación con endonucleasas de restricción, electroforesis en gel de agarosa de los
productos de digestión
Modalidad de evaluación: Examen escrito al finalizar el módulo.
2
Bibliografía de la asignatura:
Publicaciones seleccionadas de revistas
1. Molecular Endocrinology
2. Journal of Molecular Endocrinology
3. Trends of Biochemistry Sciences
4. Molecular Cell
5. Genome
6. Genome Research
7. Journal of Biotechnology
8. Current Opinion in Biotechnology
-Rivolta CM, Targovnik HM (2006).Molecular advances in thyroglobulin disorders. Clin
Chim Acta 374:8-24.
-Pérez MS, Cerrone GE, Benencia H, Márquez N, De Piano E, Frechtel GD (2008)
Polymorphism in CYP11alpha and CYP17 genes and the etiology of hyperandrogenism in
patients with polycystic ovary syndrome. Medicina (B Aires) 68:129-34.
-Caputo M, Cerrone GE, Lopez AP, Gonzalez C, Mazza C, Cedola N, Puchulu FM,
Targovnik HM, Frechtel GD (2005) HLA DQB1 genotyping in latent autoimmune diabetes
of adults (LADA) Medicina (B Aires) 65:235-40.
- Blackburn, G.F; Shah, H.P; Kenten, J.H; et. al. Electro chemiluminiscence detection for
development of immunoassays and DNA probe assays for clinical diagnostics. Clin. Chem.
37; Nº9. 1991.
- Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith;
Walter, Peter. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. New York: Garland Publishing; 2002.
- Berg, Jeremy M.; Tymoczko, John L.; and Stryer, Lubert. Biochemistry. New York: W. H.
Freeman and Co. c2002.
- Brown, T.A. Genomes. New York and London: Garland Science. c2002
- Claros MG, Avila C, Gallardo F, Cánovas FM. Bioquímica Aplicada: Manual para el
diseño experimental y el análisis de datos en Bioquímica y Biología Molecular. Septem
ediciones
- Cooper, Geoffrey M. The Cell - A Molecular Approach. 2nd ed. Sunderland (MA):
Sinauer Associates, Inc.; c2000.
3
- Genes and Disease. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), NCBI
- Gilbert, Scott F. Developmental Biology. 6th ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates
4